7- Teniendo en cuenta las características morfológicas y funcionales de las

células, compon una presentación en la que expliques varios ejemplos de cada

uno de los procesos físicos ( difusión, filtración y ósmosis )y fisiológicos ( bombas
fisiológicas, pinocitosis y fagocitosis ).
DIFUSION
1- El paso del oxígeno en los alvéolos pulmonares.

2- Los impulsos nerviosos, que involucran iones de sodio y potasio a través de la membrana de los
axones.

3- Si se toma un par difusor formado por dos metales puestos en contacto a través de sus caras, se
calientan por encima del punto de fusión y luego se enfrían, se comprobará que la composición ha
cambiado: ocurrió difusión de los átomos de níquel hacia el cobre y viceversa.

4- El entibiado y el cambio de color de una taza de café cuando se le agrega una buena proporción
de leche fría.

5- La entrada de glucosa a los glóbulos rojos, provenientes del intestino.

6- En un estuario, se produce una difusión del agua del río menos densa que fluye sobre el agua de
mar.
7- Si se coloca una cucharada de azúcar en un vaso de agua, las moléculas de sacarosa se difunden
por el agua.

8- La difusión de los gases puede verse cuando una persona perfumada entra en un lugar cerrado, y
todos inmediatamente sienten el olor. Lo mismo sucede cuando alguien fuma en un lugar cerrado.
FILTRACIÓN
Filtración

1- Preparación de café.
2- Cocción de pasta.
3- Colado de jugos.
4- Elaboración de infusiones.
5- Filtros de aire.
6- Filtros de agua.
7- Filtros de aceite.
8- Tinajeros o filtros de piedra.
9- Rejillas de alcantarillado.
10- Las redes de piscina.
11- Tamizado de harina.
12- Tamizado del cemento.
13- La diálisis.
14- El papel filtro.
1- Los seres vivos unicelulares que viven en agua dulce ingresan grandes cantidades de agua.
2- La absorción de agua por las raíces en los organismos vegetales, que permite el crecimiento.
3- La obtención de agua de las células epiteliales, por parte del intestino grueso.
4-Partir una papa, colocando en uno de sus extremos un poco de azúcar con agua, y en el otro
un plato con agua. La papa actúa como membrana, y al cabo de un tiempo se verá que la
solución que tiene azúcar ahora tiene más líquido.
5- La hormona ADH que permite la reabsorción del agua por parte del túbulo colector, en los
riñones.
6- La eliminación de la orina muy diluida por la que los peces expulsan el máximo líquido con la
mínima pérdida de sales.
7- La eliminación de agua a través del sudor en las personas.
8- Los filtros para purificar el agua trabajan con ósmosis inversa, ya que están hechos con un
material que permite el paso del agua, pero no de moléculas más grandes.
Bombas fisiológicas
 INTRODUCCIÓN:

Es importante para el organismo mantener la concentración iónicas óptimas tanto fuera como dentro de la
célula. Este efecto se logra mediante mecanismos de transporte activo primario, es decir mecanismo que
funcionan como bombas entre estas están:

BOMBA DE SODIO POTASIO ATPASA: Cuya acción es bombear tres iones de sodio hacia el líquido
extracelular introduciendo iones de potasio hacia la célula ( líquido intracelular )

BOMBA DE CALCIO: Que sirve para bombear el calcio hacia el líquido extracelular para mantener así su
alta concentración en este compartimiento, hacia el interior del retículo sarcoplásmico de la célula
muscular
o hacia el interior de las mitocondrias de todas las células.

BOMBAS DE PROTONES: Que se encargan de transportar H+ activamente hacia el exterior de la celula

para que este se una a iones de cloro y formar asi acido clorhidrico (HCL) en el estomago.
 TRANSPORTE ACTIVO

El transporte activo necesita energía, pues mueve sustrato en contra de la gradiente de concentración y
posiblemente en contra de su gradiente eléctrico. El potencial electroquímico cambia de menor a mayor

La bomba sodio-potasio es un ejemplo clasico de un transporte activo primario. Las concentraciones

normales en los medios intracelular y extracelular son las siguientes:

Estas concentraciones se mantienen constantes gracias a las bombas de transporte activo. Por transporte
pasivo las moleculas entran a favor de sus gradientes de concentracion tratando de equipar los valores de
concentracion dentro y fuera de la celula. Para que no se equiparen u se mantengan como deben estar ( por
ejemplo, mas sodio fuera que dentro, o mas potasio dentro que fuera ), las bombas de transporte activo
mueven las moleculas en contra del gradiente de concentracion.
 BOMBA SODIO POTASIO ATPASA

Esta bomba utiliza energía (ATP) para expulsar tres iones de sodio de la célula e introducir dos iones de
potasio por cada molécula de ATP que se hidroliza, esto es posible con la ayuda de una proteína
transportadora ( subunidad a ) la cual tiene puntos para la fijación de iones sodio y potasio. Los puntos para
los iones de sodio están en la parte de la proteína ubicada hacia el citoplasma celular mientras que la parte
de la proteína que dispone hacia afuera de la célula presenta los puntos para la fijación de iones de potasio
(K+)

Cuando el sodio se une a la proteína transportadora también se une ATP, este se hidroliza y se transforma
en ADP con transferencia de una fosfato, esto produce un cambio conformacional en la proteína lo que le
permite disponer y expulsar los tres iones de sodio hacia el líquido

Extracelular, luego el potasio se une a la proteina en el exterior, esta se desfosforaliza hacia conformacion
previa para liberar el potasio en el citoplasma celular.
 CARACTERÍSTICAS

William Ganong menciona una serie de características que serán explicadas a continuación:

1. Es de tipo electro génica, es decir, mueve cargas positivas hacia fuera de la célula, por cada dos que
desplaza hacia dentro, esto es un índice de acoplamiento de 3.2.

2. Actúa en todos los tejidos del cuerpo

3. La proteína es una sub unidad (Principal) y una sub unidad B que no actúa. Estas son heterogéneas y
poseen una división de a 1,2 y 3 al igual que las B.

Subunidad a1: Actúa en la membrana de la mayoría de las células

Subunidad a2: Actúa en el músculo, corazón, tejido adiposo y cerebro
Subunidad a3: Corazón y Cerebro
Subunidad B1: No existe en ciertos astrocitos, oído interno y musculos glucolíticos de acción rápida.
 BOMBA DE CALCIO

Es una bomba de transporte activo primario, que se encuentra en la membrana plasmatica y en la membrana
del retículo endoplasmático. En el medio extracelular hay mucha mas concentracion de calcio que en el medio
intracelular. Es por esto que cada vez que tiene la oportunidad, el calcio entra por lo que existe la necesidad
de sacarlo para mantener las concentraciones normales constantes. En todos los casos hablamos de una
proteina transportadora que actua como una ATPasa.

Esta ayuda a mantener un elevado gradiente traves de la membrana. La Ca++ ATPasa de la membrana
plasmatica comparte importantes propiedades con la del reticulo sacroplasmatico, con la sodio-potasio
ATPasa de la membrana y, utilizan energia del enlace de fosfato terminal de ATP para realizar su mision.

La Ca++ ATPasa (bomba de calcio) es parecida a la bomba sodio potasio. Tambien se fosforila para lograr la
salida del calcio desde la celula al medio extracelular. Procesos que requieren calcio y sus velocidades:

Para la contracion muscular hay un ciomplejo sistema en el cual el calcio, el magnesio y el ATP actuan

La relajacion de las fibras musculares se induce disminuyendo la concentracion de calcio en el liquido

intracelular. El reticulosacroplasmatico puede incorporar activamente calcio en presencia de ATP, actuando a
manera de bomba. Este sistema de membranas contiene ATPasa activada por calcio, que esta acoplada a la
incorporacion de calcio.
La ATPasa activada por calcio ha sido purificada y se ha demostrado que es la única proteína responsable del transporte de
este ion. Dentro del retículo sarcoplasmático existe además una proteína de bajo peso molecular, la calsecuestrina que es la
responsable de la fijación del calcio.

La bomba de calcio del retículo sarcoplasmático así como otros sistemas de transporte activo, implica una asimetría funcional de
la membrana. El retículo sarcoplasmático tiene a su cargo el importante papel de relajar las fibras después de la contracción y
que esto se produce por la fijación de calcio a la superficie externa y su transporte hacia el interior de las vesículas.
El retículo sarcoplasmático contiene en su interior elevadas concentraciones de calcio, de las cuales muchos de ellos son
liberados a causa de la producción de un potencial de acción, dicho potencial permite la rápida apertura de grandes cantidades
de canales de calcio de las membranas de las cisternas y los tubulos T unidos a ella, los cuales permanecen abiertos durante
unos pocos milsegundos, permitiendo asi la salida del calcio que rodea las miofibrillas y permite asi la contraccion muscular.

Sin embargo, existe otra bomba en las paredes del reticulo sacroplasmatico que a diferencia del anterior, se encuentra
continuamente activa y se encarga continuamente activa y se encarga de bombear calcio fuera de las miofibrillas hacia en el
interior del reticulo sacroplasmatico por lo tanto, inmediatamente despues de un potencial de accion, la concentracion del ion
calcio se mantiene a un nivel bajo y el musculo permanece relajado.
 BOMBA DE PROTONES

Se considera una bomba de protones cualquier proceso que genere un gradiente de protones a traves de la
membrana. Los protones pueden ser movidos fisicamente a traves de la membrana como es el caso de los
complejos I y IV de las mitocondrias. El mismo efecto es observado cuando los electrones se mueven en la
direccion opuesta. El resultado es la desaparicion de protones de la matriz y la aparicion de protones en el
espacio intermembrana. Este es el caso del complejo III de las mitocondrias, en el cual se observa el ciclo
Q. Algunasdeshidrogenasas son bombas de protones, otras no. La mayoria de oxidadas y creductasas si lo
son, aunque existen excepciones. El citocromo bc1 es una bomba de protones encontrada en muchas
bacterias, aunque no en todas, por ejemplo Excherichia coli.

El Acido Clorhidrico, producto de la secrecion de las celulas gastricas parientales cumple multiples
funciones a nivel gastrointestinal. Estas incluyen la conversion de pepsinogenos a pepsinas, la provision de
un pH optimo para la hidrosis de proteinas ingeridas, la esterilizacion de alimentos a traves de su accion
bactericida, la conversion de Fe+++ a Fe++ y la solubilizarian de minerales ( Ca++ ) y farmacos
imidazolicos entre otros. Filogineticamente, su aparicion estuvo relacionada con la necesidad ancestral de
digerir celulosa vegetal.
La celula parietal es una de las mas complejas y especializadas de la economia humana. Se localiza
preferentemente en el cuello de las glandulas oxintica de fondo y cuerpo gastrico ligandose a las celulas
adyacentes por medio de “uniones estrechas” ( tight junctions ). Algunas pueden ser detectadas en el
acido en densidad decreciente conforme el piloro se hace mas proximal, y en ciertos casos tambien se le
puede hallar en el esofago formando parte de epitelio gastrico metaplasico o epitelio de Barret y en el
intestino delgado distal como elemento componente de los diverticulos de Meckel.

La celula parietal tiene una forma conico-piramidal, caracterizandose a nivel ultra estructural por la
abundancia de mitocondrias que proveen los altos resquerimientos de energia que precisa la celula para
producir HCI, asi como por un vasto sistema tubulo vesicular apreciable como tal en estado de reposo. En
los periodos de secrecion, este sistema es extraido hacia el lumen glandular convirtiendose en un sistema
de micro vellosidades, fenomeno que tiene como fin incrementar la superficie celular secretora. Este
cambio estructural ocurre en un lapso promedio de 3 minutos luego de iniciada la estimulacion secretora,
se completa en 30 minutos y persiste hasta que dicha estimulación cesa.
 4- OTRAS BOMBAS
Bomba Animica:
Sistema de transporte activo de las terminaciones nerviosas pre sinapticas que captan nuevamente las
aminas neurotransmisoras. Algunos farmacos, sobre todo los antidepresivos triciclicos, bloquean a modo
de efecto secundario esta funcion, dando lugar a una elevada concentracion de noradrenalina en el tejido
cardiaco y a la taquicardia y arritmia posteriores

Bomba de Yoduro:
La primera etapa de la sintesis de hormonas tiroideas es transferir yodo desde el liquido extracelular a las
celulas de la glandula tiroides y de alli al interior del foliculo. La membrana basal de las celulas tiroideas
tiene capacidad especifica para transportar yodo mediante transporte activo al interior de la celula; esto
se denomina bomba de yodo o captacion de yodo. En una glandula normal la bomba de yodo concentra
el ion yodo 30 veces su concentracion en la sangre. Sin enbargo, la relacion de concentraciones puede
elevarse hasta 250 veces cuando la tiroides alcanza su maxima actividad
 CONCLUSION

En si, estas bombas son mecanismos de transporte activo, es decir, que utilizan energia para poder trabajar

Estas bombas tienen similitudes en sus funciones, ya que todas se encargan de transportar distintas
sustancias; obviamente estas se dan en distintas partes del cuerpo o bien los tejidos del cuerpo

Y bien en falta agegar la importancia lo maravilloso y sorprendente que todos estos mecanismos, tienen en
nuestro cuerpo, ya que sin ellos probablemente no seriamos lo que somos ahora.
1- La pinocitosis se inicia cuando la célula detecta un sustrato soluble: En humanos, pinocitosis
ocurre principalmente cuando las células absorben gotas nutricionales o de desechos suspendidas
en un líquido externo. Las moléculas nutricionales que pueden activar la pinocitosis incluyen grasas,
azúcares, proteínas, iones u otras moléculas pequeñas. Este proceso comienza cuando un sustrato
soluble se une a la superficie de una célula.

2- El líquido externo se acumula en una bolsa con membrana. B: La bolsa comienza a pellizcarse:
Después de que un sustrato se une de manera oportunista a la membrana celular, la célula continúa
con la pinocitosis reuniendo líquido externo en un bolsillo unido a la membrana llamado pinosoma.

3- El pinooma se internaliza:Este pinosoma continúa desprendiéndose de la membrana celular

Imagen 6B dentro de la célula hasta que se internaliza por completo
4- El pinooma ahora puede fusionarse con otra vacuola, como el endosoma temprano, para permitir
la descomposición de su contenido.

Una vez que la célula internaliza completamente este bolsillo celular, el compartimento recién
formado puede intercambiar su material con vesículas especializadas que pueden descomponer el
sustrato en moléculas más pequeñas.

El tamaño de estas vesículas durante la ingesta de material líquido puede establecer si una célula
realiza macropinocitosis o micropinocitosis. Macropinocitosis es una forma de endocitosis
inespecífica que es común para todos los tipos de células. Este proceso incluye la ingesta de
nutrientes fundamentales como aminoácidos, carbohidratos y grasas.

Micropinocitosis implica la ingestión de material líquido por pequeñas vesículas que normalmente no
miden más de 0,1 micrones. Este proceso suele iniciarse mediante el dominio de lípidos de la
superficie celular una vez que se unen a sus moléculas diana específicas.
1- La detección del material objetivo: La detección del material objetivo comienza cuando una
célula detecta el material objetivo en su superficie. La mayoría de los tipos de células tienen un
conjunto dedicado de receptores de superficie celular que reconocen varias sustancias. Por
ejemplo, las células inmunes pueden detectar microbios invasores con receptores quereconocer
los marcadores asociados a patógenos. Una vez que se ha detectado el material diana, el
receptor de la superficie celular inicia una serie de señales que preparan a la célula para la
fagocitosis.

2- Activación de la fagocitosis:La activación de la fagocitosis hace que el área de la membrana

celular en contacto con el material objetivo se reorganice en una cavidad llamada
copa fagocítica. Este proceso comienza cuando los receptores estimulados por material envían
señales moleculares que preparan a la célula para la ingesta de material objetivo.

3- Formación de fagosomas. La formación del fagosoma es la tercera fase de la fagocitosis que

implica la internalización completa y el cierre de la copa fagocítica. Una vez que la copa
fagocítica cubre por completo e internaliza un compartimento celular, el fagosoma recién
formado puede comenzar su proceso de maduración.
4- Maduración del fagosoma. Aquí, el fagosoma se ha fusionado con un lisosoma, formando un
fagolisosoma:Maduración del fagosoma es la fase final de la fagocitosis.
Maduración del fagosoma consiste en una serie de transferencias de material entre el fagosoma
original y los compartimentos celulares especializados en la digestión. Las primeras etapas de la
maduración del fagosoma incluyen una combinación de eventos de fusión y fisión que preparan la
membrana celular del fagosoma en maduración para la digestión del material.etapas de la
fagocitosis, el entorno interno del fagosoma maduro se vuelve más ácido y reactivo, lo que ayuda
a la digestión del material diana, como los microorganismos.
enlaces

https://www.ejemplos.co/15-ejemplos-de-difusion-y-osmosis/

https://www.ejemplos.co/15-ejemplos-de-filtracion/

https://www.news-courier.com/immunology/articles/phagocytosis-vs-pinocytosis-de
finition-and-function-343544

https://es.slideshare.net/JeancarlosEstrada/bombas-fisiolgicas?from_action=save