Información genética

Duplicación de ADN
NÚCLEO
Transcripción de ARN
INTERFASE

CROMATINA NUCLÉOLO ENVOLTURA NUCLEAR NUCLEOPLASMA

Sintetiza ARN y Barrera permeable selectiva

organización

Eucromatina Material
produce el armado entre el compartimiento
inicial de encerrado por la
nuclear y el citoplasma. envoltura nuclear
ribosomas
Heterocromatina
membranas

regiones
mitosis

C. Marginal.
Nuclear Nuclear
Cariosomas.
externa interna
C. Asociados al
Centros fibrilares
nucléolo
Espacio cisternal
Material fibrilar perinuclear
Cromosoma Material granular
 NÚCLEO
PORO NUCLEAR
• La envoltura nuclear está perforada por poros
nucleares por donde las membranas nucleares
interna y externa se unen.
• Complejo del poro nuclear proteínas que están
en los poros.
• 4,000 poros.
 NÚCLEO
COMPLEJO DEL PORO NUCLEAR

• Anillo citoplasmático compuesto por 8 subunidades.

• Anillo radial luminal, 8 proteínas transmembrana.
• Anillo nuclear, exportación de ARN.
• Cesta nuclear.
COMPLEJO DEL PORO NUCLEAR

El anillo citoplásmico se encuentra en la superficie

citoplásmica del poro nuclear, está compuesto por ocho
subunidades, cada una asociada con una fibra filamentosa
que une a Ran-GTP, una proteína necesaria para el
transporte nuclear.

Las fibras filamentosas ayudan a fijar la molécula a

transportar y la dirigen a la entrada del poro.
 COMPLEJO DEL PORO NUCLEAR

El anillo de rayos luminales o anillo

medio se constituye por ocho proteínas
que proyectan hacia la luz del poro y a la
cisterna perinuclear, estas proteínas
ayudan a dar estructura al poro y a sujetar
a las proteínas del anillo citoplásmico.
El transportador está en el centro del poro
y su estructura parece un reloj de arena, o
un tapón.
COMPLEJO DEL PORO NUCLEAR

El anillo nuclear se halla en el

borde de la cara nucleoplásmica, es
análogo al anillo citoplásmico que
favorece la salida de RNA.
La canastilla nuclear una estructura
que parece estar suspendida del
anillo nuclear y se deforma al paso
de moléculas hacia el núcleo
Complejo del poro nuclear
Las proteínas que se transportan hacia el
núcleo poseen una secuencia de
localización nuclear (NLS, nuclear
localization sequence), mediante la cual
un receptor citosólico de importación
nuclear llamado importina, las reconoce
y dirige hacia el complejo del poro
nuclear, desde donde son transportadas
activamente en un proceso que requiere
trifosfato de guanosina (GTP)
Complejo del poro nuclear

Las macromoléculas que se dirigen del

núcleo al citoplasma de forma similar
son reconocidas por exportinas.
 NÚCLEO
• FUNCIÓN DEL COMPLEJO DE PORO
• 1,000 moléculas por segundo pueden pasar.
• Se encarga del transporte bidireccional núcleo-
citoplasma.
• -Transporte mediado por receptor.
• -Secuencia de localización nuclear (importinas y
exportinas) (carioferinas, PTAC, transportinas,
proteínas de unión a Ran)
Cromatina

La cromatina es el material
basofílico que se aprecia en el
núcleo de una célula interfásica
(que no está dividiéndose), está
conformado por DNA y proteínas
asociadas con éste, como histonas
y proteínas no histonas.
 CROMATINA
En un núcleo interfásico es posible distinguir dos formas en las
cuales se organiza la cromatina:
• Heterocromatina
• Eucromatina.
 CROMATINA

La heterocromatina que se observa

mediante microscopia de luz en cúmulos
densos en la periferia nuclear y que se tiñe
intensamente con hematoxilina, Feulgen y
otros colorantes básicos, es la forma de
cromatina transcripcionalmente inactiva;
esta cromatina también puede apreciarse
mediante microscopía electrónica de
transmisión.
CROMATINA
En los hepatocitos teñidos
con H-E, la hematoxilina
hace evidente la
heterocromatina y el
nucleolo prominente de estas
células.
CROMATINA

La eucromatina, es la cromatina
dispersa en el nucleoplasma poco
condensada y transcripcionalmente
activa.
Este tipo de cromatina no se
aprecia con la microscopía fotónica
pero sí con la microscopía
electrónica de transmisión
 Se muestra la

CROMATINA
ultraestructura del
núcleo de un linfocito,
donde se aprecia la
distribución de la
heterocromatina y la
eucromatina, también
se aprecia el nucleolo.
 CROMATINA

La heterocromatina se divide en dos clases:

Constitutiva

Facultativa
 CROMATINA

La heterocromatina constitutiva permanece en el estado

condensado en todas las células y durante todo su ciclo de vida;
por tanto, representa al DNA silenciado de manera permanente.
La heterocromatina constitutiva contiene principalmente
secuencias repetitivas de DNA no codificante y algunos pocos
genes; este DNA tiene una función estructural y de protección y
se encuentra en los centrómeros, telómeros y algunos otros sitios
como la parte distal del cromosoma Y.
Cromatina

La heterocromatina facultativa es una cromatina que se

inactiva de manera específica durante ciertas fases de la
vida de un organismo o en células específicas.
La heterocromatina facultativa puede activarse
transcripcionalmente.
HETEROCROMATIN HETEROCROMATINA
A CONSTITUTIVA FACULTATIVA
Carece de información Diferente en los distintos tipos
genética celulares
Contiene información sobre
Contiene DNA repetitivo todos aquellos genes que no se
expresan

Telómeros Inactivación del cromosoma X

 CROMATINA
La eucromatina es la cromatina transcripcionalmente activa.
Cuando se observa la eucromatina mediante microscopía
electrónica de transmisión se aprecia que está compuesta por
filamentos de 30 nm de grosor.
 CROMATINA

Si se desenrollaran estos
filamentos de 30 nm, se
formarían filamentos de 11 nm
de grosor parecidos a un collar
de cuentas, las cuentas del
ejemplo corresponderían a los
nucleosomas, los cuales son el
primer nivel de organización
del DNA.
CROMATINA
Micrografía que muestra cadenas
de cromatina con nucleosomas
(1) unidos por ADN
internucleosomal (2).
Microscopia electrónica de
transmisión.
 CROMATINA

Cada nucleosoma está formado

por un octámero de histonas de
tipo H2A, H2B, H3 y H1 (dos
histonas de cada tipo se asocian
para formar el octámero).
El DNA rodea dos veces este
octámero, entre octámero y
octámero de histonas hay DNA
de enlace, el espacio entre cada
nucleosoma es de 200 pb.
Esquema de un nucleosoma; nótense el centro de histonas y las dos vueltas que realiza la cadena de ADN.
CROMATINA

Representación de
los grados de
compactación de la
cromatina.
 NUCLEOLO

El nucleolo, es la estructura más evidente que se puede

detectar en el núcleo de una célula en interfase cuando se
observa en el microscopio óptico.
El nucleolo es el sitio donde se lleva a cabo la síntesis y
procesamiento del pre-rRNA, así como el ensamble de
las subunidades ribosomales.
CITOESQUELETO
 FILAMENTOS DEL
CITOESQUELETO

MICROFILAMENTOS
FILAMENTOS
(FILAMENTOS DE MICROTÚBULOS
INTERMEDIOS
ACTINA)
Organización lineal helicoidal Fibras trenzadas a la manera de Cilindros huecos largos no
bicatenaria cuerdas ramificados
6-8 nm 8-10 nm 20-25 nm
Monómero de actina G Dímeros: α-tubulina, β-tubulina,
Proteínas de filamento intermedio
Extremo positivo (plumas) ϒ-tubulina, δ-tubulina,ε-tubulina,
diversas
Extremo negativo (puntas) ϩ-tubulina y η-tubulina
Proveen los componentes Proveen solidez y resistencia Proveen una red de carriles para
esenciales a los elementos mecánica frente a las fuerzas de el movimiento de los orgánulos
contráctiles de las células cizallamiento. dentro de la célula.
musculares Estructura tridimensional de la Permiten el mov. de los cilios y el
célula. desplazamiento de los
cromosomas durante la división
celular.
 CITOESQUELETO

Malla (red) tridimensional de filamentos proteicos que en conjunto

regulan diversidad de funciones.
a) Mantenimiento arquitectura.
b) Desplazamiento sobre un sutrato.
c) Trasporte de proteínas y organelos en el interior de la célula.
d) División celular.
e) Unión celular.
 CITOESQUELETO

Formada por tres tipos de filamentos.

• Filamentos delgados
• Filamentos intermedios
• Microtúbulos
 CITOESQUELETO

FILAMENTOS DELGADOS
(MICROFILAMENTOS)

Constituidos por actina y otras proteínas asociadas. Intervienen en la

contracción y movimiento celular.
Grosor de 7nm extremo positivo y de rápido crecimiento, extremo negativo
crecimiento lento.

Proteínas fijadoras (gelsolina).

Polifosfoinositol elimina gelsolina.
 CITOESQUELETO
FILAMENTOS DELGADOS
(MICROFILAMENTOS)

3 clases de actina: actina α músculo

actina β y actina γ células no musculares.
Asociación con diferentes proteínas para su función,
miosina.
Actinina α, espectrina, fimbrina, filamina, gelsolina y talina.
 CITOESQUELETO
FILAMENTOS DELGADOS
(MICROFILAMENTOS)
 CITOESQUELETO
FILAMENTOS DELGADOS
(MICROFILAMENTOS)

Los filamentos constituyen haces en las células no musculares y constituyen

3 tipos de asociación:

Haces Anillos contráctiles, mov. orgánulos y vesículas, exocitosis y

contráctiles migración celular
Redes tipo gel Base estructural de la corteza nuclear, filamina lo que le da
viscosidad.
Haces Fimbrina y villina, conforman el núcleo de los
paralelos microagregados y microvellosidades.
 CITOESQUELETO
FILAMENTOS DELGADOS
(MICROFILAMENTOS)
Actina: formación y mantenimiento de contactos focales de la célula
con la matriz extracelular.
Integrina se une a glicoproteínas estructurales (fibronectina).
Fijación implica unión de integrina a la talina, vinculina y filamento
de actina.
Fibras de estrés: ejercen fuerza de contracción sobre la MEC.
 CITOESQUELETO
FILAMENTOS INTERMEDIOS
Formación y mantenimiento de la estructura tridimensional de la célula,
anclan el núcleo en su lugar, conexión adaptable entre membrana y
citoesqueleto, reorganización postmitótica.
8-10nm.
 CITOESQUELETO

FILAMENTOS INTERMEDIOS
Formados por 8 tetrámeros en largas configuraciones espirales.
Extremo N y extramo C.
Queratinas, (filagrina)
Desmina, (sinemina) Mallas intracelulares
Vimentina, (plectina) tridimensionales
Proteínas ácidas fibrilares gliales,
Neurofilamentos, (plaquinas)
Láminas nucleares.
 CITOESQUELETO

MICROTÚBULOS
Estructura cilíndrica, rígida y recta.
Centrosoma 25nm exterior, 15nm luminal.
MTOC Participan en varias funciones vitales para
la célula, integración del huso acromático,
Aloja centriolos y
presentes en los cilios y flagelos, se
complejos anulares de encargan de los movimientos de los
tubulina γ
organelos y vesículas intracelulares por
Tubulina γ
medio de su relación con proteínas
motoras.
Puntos de nucleación
para los microtúbulos.
 CITOESQUELETO
MICROTÚBULOS

Formados por la conexión de subunidades proteicas, en forma de heterodímeros,

formados por dos moléculas de tubulina: α y β.
La pared del microtúbulo está integrada por 13 protofilamentos, cuya longitud
varía según las necesidades de la célula.
 CITOESQUELETO
MICROTÚBULOS
 CITOESQUELETO
MICROTÚBULOS

Se han identificado algunas proteínas, llamadas motoras porque participan

en el movimiento de organelos membranosos a lo largo de la red
microtubular.
Dineína, permite el desplazamiento de organelos o vesículas hacia el
centrosoma.
Cinesina  desplaza estructuras membranosas hacia el extremo alejado del
centrosoma o extremo positivo
 CITOESQUELETO
MICROTÚBULOS

Además del esqueleto celular que forman durante la

interfase, integran muchas estructuras como el huso
mitótico, los axonemas y los cuerpos basales de los
cilios y flagelos. 
 CITOESQUELETO
MICROTÚBULOS

• Mantienen la forma de las células y permiten los

cambios morfológicos durante la diferenciación.
• Mantienen la organización interna de las células.
• Brindan a las células soporte mecánico.
• Participan en la transducción de señales.
 CITOESQUELETO
MICROTÚBULOS

• Participan en el transporte intracelular de vesículas y organelos

mediante proteínas motoras.
• Mantienen la estructura y el movimiento de cilios y flagelos.

• Son la estructura de los centriolos.

• Forman el huso mitótico y permiten el movimiento de los

cromosomas durante la división celular.
 CENTRIOLOS Y
CENTROSOMA
• Los centriolos son pequeñas
estructuras cilíndricas compuestas
por nueve tripletes de
microtúbulos; dos centriolos,
integrados en una matriz de
material pericentriolar,
conforman el núcleo del centro
organizador de microtúbulos
(MTOC), o centrosoma.
 CITOESQUELETO
CENTROSOMA

El centrosoma determina el origen de crecimiento de los microtúbulos

y participa en las funciones que éstos llevan a cabo.
Las células en interfase presentan un centrosoma; sin embargo, al
entrar en la fase M este organelo se duplica y divide para formar los
polos de huso mitótico. 
 CITOESQUELETO
CENTROSOMA

 Alteraciones en la división de este organelo producen

aneuploidías en las células en división, lo cual se asocia con el
desarrollo de procesos neoplásicos.
El centrosoma no puede ser observado mediante microscopía
óptica; sin embargo, puede evidenciarse mediante
inmunofluorescencia.
INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS
• Componentes no vitales de la célula.

• Glucógeno: Almacenamiento de la glucosa,

células musculares e hígado.
• Gotas lipídicas: Triglicéridos en forma de
almacenamiento, hepatocitos.
• Pigmentos: Hemoglobina, melanina. En
neuronas y célula músculo cardiaco hay
pigmento amarillo o pardo (lipofuscina).
• Cristales: Presentes en las células de Sertoli
(cristales de Charcot-Böttcher), células
intersticiales (cristales de Reinke).
Bibliografía
Básica

Leslie P. Gartner. (2017) Texto de Histología Atlas a Color 4ª edición. Elsevier.

Complementaria

Annemarie Brüel, Erik Ilso Kristensen, Jorgen Tranum-Jensen, Klaus Qvortrup, Finn
Geneser. (2015) Geneser Histología 4ª edición. Editorial Médica Panamericana.

Teresa Fortoul van der Goes. (2017) Histología y Biología Celular 3ª edición. McGraw-
Hill.