Dinámica cristalina II

Propiedades Térmicas

 Descripción cuántica de las vibraciones reticulares

 Fonones
 Propiedades Térmicas en Sólidos
 Calor específico
 Modelo de Einstein
 Modelo de Debye
 Efectos anarmónicos
 MODELO CUÁNTICO PARA El CRISTAL
ARMÓNICO
En la aproximación adiabática y armónica para la red lineal,
un cristal puede describirse como una suma de N osciladores
armónicos desacoplados con frecuencias w(q)
p2 1
Oscilador armónico
H  m 2 x 2
2m 2
Considerando l la aproximación armónica y adiabática para la red
lineal:
N
 ps2 K 2
H arm
 T U arm
   ( xs 1  xs ) 
s 1  2 M 2 
Efectuando un cambio a coordenadas normales:
1 1
xs  
N q
X q e iqsa
X q   x s e  iqsa
p s   Pq e iqsa
Pq   p s e  iqsa

s N q s
  1 
H   pq p q  KX q X  q (1  cos qa )   1
H  
1 
pq p q  M q2 X q X  q 
q  2M  q  2M 2 

4K qa
q  sen
M 2

Ecuación de movimiento y valores propios de la Energía

. P q
i X q  
 X q , H 
  i 
M
.
..
 . 1
i X  X ,H   P , H   i   2

M  
q q
 

q q

..

X q  2
q Xq  0
1
1
Eq  q (nq  ) n q  0,1, 2,3,.... E   q (nq  )
2 q 2
Es posible considerar la energía Eq como producida por adición de
un quantum de energía al estado fundamental
1
E0  
2
Una transición de un nivel de menor energía a uno de mayor
energía estaría dado por
 1  1
E   n2      n1   
Energia, E  2  2

 E   n2  n1    E  
  
unidad

Absorción de un
 Fonón
 La transición inversa resulta en la emisión de un
fonón con energía  
 Modos normales vs. fonones
1
E   (nqr  )r (q) n qr  0,1, 2,3,....
qr 2
Puede interpretarse como el número de ocupación de la
vibración normal con vector q en la rama de dispersión r.
Fonones son el cuanto del campo de desplazamientos en el cristal, a
los cuales se les asigna un impulso p = ħq y una energía E = ħ El
asignar un impulso a los fonones es practico cuando entran a
ser considerados efectos de interacción con otras partículas tales
cono fotones, electrones, neutrones, etc. ’k’
. E
K ’
k. Ek

Ek  Ek '   q
q,
ђ

k ' k   q  G
 Que es un Fonon?
Las energías de vibración en un sólido que pueden ser
tratadas como osciladores armónicos cuánticos están
cuantizadas
Los osciladores armónicos cuánticos poseen niveles de
energía igualmente espaciados con separación

Eq  q
Así los osciladores pueden ganar o perder energía solamente
en unidades discretas de energía h
Esos “quantos”de energía se denominan Fonones

Igual que los fotones de energía electromagnética ellos

obedecen la estadística de Bose-Einstein
 q w(q)

k Ek

K’ Ek’

Fotones
Cuantos de radiación Fonones
electromagnética Cuantos de vibraciones
Energía de los fotones está reticulares
cuantizada Energías de los fonones está
hc cuantizada
E foton 
 h s
E fonon 
~10-6m

~a0=10-10m
h h
p foton  p fonon 
 
 Que es un Fonon?
Fonones son “cuasiparticulas’    (q)

Eq  q p q q 
(pueden ser creadas y/o q
destruidas por “colisiones”)
caracterizadas por
Los fonones no son partículas
localizadas, el momentum
esta bien definido pero su
posición no puede ser
determinada de acuerdo con
el principio de incertidumbre
de Heisemberg. Asumiendo
que el fonón se dispersa en q
π/10a el paquete de onda
puede ser localizado dentro
de 10 celdas unitarias. http://www.nims.go.jp/ldynamics/gif/DECP.gif
 Determinación experimental de Fonones
Espectroscopía Raman
Es una técnica fotónica de alta resolución que proporciona información
química y estructural de materiales. Su análisis se basa en el examen del
cambio de frecuencia de un haz de luz, al ser dispersado
ineslasticamente por el material.
FUENTE
COLIMADOR MONOCROMADOR

ANALIZADOR

MUESTRA

DETECT

INSTRUMENTAL Chandrasekhra Raman

Un espectrómetro Raman consta basicamente de: Nobel Prize Physics 1930
a) fuente de radiación monocromática (láser)
b) monocromador
c) detector
d) sistema de registro y tratamiento de los espectros.
 Determinación experimental de Fonones
Espectroscopía Raman
Descripción del efecto Raman
 Energía térmica y vibraciones reticulares
Los átomos vibran alrededor de su posición de
equilibrio lo cual produce ondas de vibración
Este movimiento se incrementa cuando sube la
temperatura .

En un sólido la energía asociada con la vibración de los átomos y en algunos

casos su rotación y las moléculas es llamada energía térmica
En un gas el movimiento
traslacional de los átomos
contribuye a la energía térmica
del gas.
PV  Nk BT
 Energía térmica en sólidos

El concepto de Energía térmica es fundamental para entender

muchas de las propiedades de los sólidos
 Cual es valor de la energía térmica? Como la energía
vibracional cambia con la temperatura para poder determinar
cuanta energía calórica es necesaria para calentar un material?
 Cual es al calor específico o la capacidad calorífica en un
material lo que determina cual es la energía necesaria para
subir la temperatura en un Kelvin un gramo o a un mol de una
determinada sustancia? .
 Como dispersa los electrones conducción dando lugar a la
resistencia eléctrica?
 como puede ser usada para activar transiciones cristalográficas
y magnéticas
Capacidad calorífica de vibraciones reticulares

La energía dada por la vibraciones de la red es la contribución

dominante a la capacidad calorífica en la mayoría de los sólidos.
En aislantes no magnéticos es la única contribución.
Otras contribuciones:
 En metales Electrones de conducción
 En materiales magnéticos Orden magnético
Las vibraciones atómicas producen una banda de modos normales
con frecuencias desde cero hasta un valor máximo
El calculo de la energía de la red y la capacidad calorífica de un sólido
requiere dos etapas:
i) La evaluación de la contribución de un solo modo.
ii) La suma sobre toda la distribución de frecuencias de los modos.
 oscilador armónico modelo de Einstein

Consideremos el oscilador en equilibrio con un baño térmico a T

No podemos asumir que el oscilador este a un valor fijo y conocido

de n con energía

 1
 n   n   
 2
Energia, E Sino que hay una cierta probabilidad Pn de
encontrarlo en el nivel n

Energía promedio de un
 _
   Pn n
oscilador armónico o de
 un modo reticular con
frecuencia  la
 n
temperatura T
 Energía y capacidad calorífica de un
oscilador armónico modelo de Einstein

_
 1
   Pn n  n   n   
n  2
La probabilidad de que el oscilador
este ocupando este nivel esta dado por Pn exp( n / k BT )
el factor de Boltzmann


P
La constante de probabilidad está definida
por la condición de que el oscilador debe n 1
estar en uno de los estados! n 0

 

 
n
 Ae 1

  n / k BT   / 2 k BT   / k BT
 eA e  
x n

n0 1 x
n 0 n 0

1  e 
1
  / 2 k BT   / k BT
 Ae 1
 Calculo de la energía promedio
 

 e 
n
 Ae
n 0
  n / k BT
A   / 2 k BT

n 0
  / k BT

1  e  1
  / 2 k BT   / k BT 1
 Ae
 Ae  / 2 k BT
1  e 
  / k BT

Por lo tanto: Pn exp(  n / k BT )

Pn  e  / 2 k BT
1  e   / k BT
e   n / k BT

Pn  e  / 2 k BT
1  e   / k BT
e   / 2 k BT
e  n / k BT

Pn  e  n / kBT 1  e   / k BT

 Cálculo de la energía promedio
_
   Pn n
n Pn  e  n / k BT
1  e   / k BT

 1
 n   n    _ 
 1
 2   e 1  e
 n  / k B T
  n  2  
   / k BT

n 0
_ 
  / k BT n  1
  1  e   / k B T
    e   n  2 
n 0

1 
x
 x n
, y derivándola: nx 
n

 
2
n 0 1 x n0 1  x

   / k BT 
_
e 1 1 
  1  e   / k B T
    / kBT 2  2  1  e  / kBT


 1  e  

    / k B T 
_
e 1 1 
  1  e   / k B T
     
 
2   / k B T
 1  e   / k BT 2  1 e 
 
   / k B T   / k BT 
_
e 1 e
  1  e   / k B T
    
   
2 2
 1  e   / k BT 2 1  e    / k BT 
 
   / k B T    / k BT 
_
e 1 e
     

 1  e   / k B T
  
2 1  e    / k BT  


   / k B T  _
1 
_
e 1      / k B T
    
2 e 1
 
 1  e   / k B T  2

 _
1 
Energía promedio       / k B T
2 e 1
Esta es la energía promedio de los fonones . El primer término de la energía
de “ Punto Cero”. Aún a 0ºK Lo átomos vibran en el cristal con energía del
punto cero, que corresponde a la mínima energía del sistema. El segundo
término es la contribución de los fonones a la energía térmica!
La relación es similar a la de los niveles de energía de un oscilador individual:
 1
 n   n   
 2
En donde 1 el valor esperado para el número
será
cuántico n  
n para
T un oscilados a una temperatura T!
e k BT
1
 1_

Energía promedio      / k B T
2 e 1
1
Pn  e  n / k BT
1  e   / k BT
 n T
 

e k BT
1

Es posible observar el
movimiento ondulatorio de los
átomos como partículas no
interactuantes (fonones) cuyo
estado se determina por el vector
de onda q en la rama j.
 _
1 
Energía promedio  ( , T )     / kBT
2 e 1

1
Pn  e  n / k BT
1  e   / k BT
 n T
 

e k BT
1

El número n corresponde al número de partículas en el estado q, j n es

el valor de espera de ese número.
Bosones:
Las estadísticas de las partículas no interactuantes cuando no hay límite
en el numero de partículas en un estado dado es la estadistica de Bose,
los cuantos de onda (fonones) por lo tanto se comportan como particulas
de Bose (bosones).
 _
1 
Energía promedio  ( , T )     / kBT
2 e 1

1
Pn  e  n / k BT
1  e   / k BT
 n T
 

e k BT
1

Se debe notar que las dos distribuciones estadísticas Pn y nT es decir la

de Boltzman y Bose resultan de dos maneras diferentes de examinar el
problema:
• La de Boltzman da la probabilidad de que una sola partícula ocupe
cierto estado
• La de Bose nos dice sobre el valor promedio de las partículas que no
interactúan y se encuentran en determinado estado que puede ser
ocupado por cualquier numero de partículas.
 Energía promedio
 k BT

Energía media de un
1 oscilador armónico
 como función de T
2
T

Limite a baja T   k BT
_
1 
     
2 e kBT  1

_
1
   Energía de punto cero
2
 Energía promedio  ( , T )  1  
_

2 e  / k BT  1
 k BT
Energía media de un
oscilador armónico
como función de T
2
1 x
 e x  1  x   ..........
2 2!
T


e kBT  1 
k BT
Límite a alta Temperatura
 k BT _
1 
   
2 
• es independiente de la frecuencia de 1 1
oscilación k BT
• Este es el límite clásico, los niveles de
_
1
     k BT
energía son pequeños comparados con la 2
energía del oscilador armónico
_
• Asi KBT es la energía térmica de un
oscilador armónico clásico1D.   k BT
 Comportamiento clásico del calor
específico en sólidos

En un sólido, los átomos están

enlazados unos con los otros a través de
una fuerza armónica. Cuando el sólido
se calienta los átomos vibran alrededor
de su posición de equilibrio como un
conjunto de osciladores armónicos La
energía promedio para un oscilador 1D
es kBT por lo tanto la energía promedio
por átomo considerado como un
oscilador 3D es 3kBT
Comportamiento clásico del Cv  k BT
Cv Cv  24.9
J
( K  mole) 
3R Dulong-Petit
  3Nk T  3RT B

N: Número de Avogadro, R la constante

universal de los gases
T, K d
Cv 
Diamante dT
Aprox. de Einstein

Cv  3R  3  6.02  1023 (atoms / mole)  1.38  1023 ( J / K )

J
Cv  24.9 ; usando: 1J  0.2388Cal
( K  mole)
Cal
 Cv 6
( K  mole)
 Límites a alta y baja temperatura para Cv

Cada uno de los 3N d

  3 Nk BT modos de la red Cv  Cv  3Nk B
conteniendo N dT
átomos

Resultado válido si  k BT T

kB

A bajas T solamente modos de la red que tienen baja

frecuencia pueden ser excitados desde su estado base!!
w ;
Baja Larga 
frecuencia
Ondas sonoras

  vs q vs 
0  q q
a
 Calor Específico
El calor específico se encuentra diferenciando la energía promedio de los
fonones con respecto a T a volumen ( presión/volumen) constante
_
1 
     
2 e kBT  1

  k B 

  e k BT


 k BT    
2 2
 d  e k BT

Cv      kB
   k BT 
 
2 2 2
 dT V e

k BT
1 e

k BT
1
2 

   e T

Con  Cv  k B  
 
2
k T  e

T
1
Modelo de Einstein para el calor específico
La expresión derivada para el calor específico corresponde al modelo fue
planteado por Einstein bajo la asunción de que se tiene 3N modos de
vibración de un solido 3D de átomos que oscilan a la misma frecuencia,
así que el sólido total tiene un Cv (cada oscilador con energía  ) :
2 
  e T

Cv  3 Nk B  
e 
2
T  
T
1
Este modelo simple da el límite correcto dado por la ley de Dulong-Petit a
altas temperaturas 3 Nk B  3R
Modelo de Einstein para el calor específico
Este modelo simple da el límite correcto dado por la ley de Dulong-Petit a
altas temperaturas 3 Nk B  3R
Pero el modelo de Einstein da una dependencia exponencial de Cv con T a
temperaturas muy bajas que no coincide con las medidas experimentales.
Si se toma en cuenta la distribución en frecuencia de las vibraciones en un
sólido se hace corrección al comportamiento para baja temperatura (la
discrepancia fue levantada por Debye)

2 
  e T

Cv  3 Nk B  
 
2
T  e

T
1
 Densidad de estados DOS
La densidad de estados, DOS g() es el número de estados discretos
por unidad de intervalo de energía, asi que el número total de estados
entre  y +d es g() d
Cadena 1D ondas de propagación
Los valores permitidos de q correspondientes a una onda que se
propaga en una cadena 1D de longitud L con N átomos
entero
Na 2 2 2
L  Na  p     q pq p
p q Na L
Estos valores permitidos están uniformemente distribuidos con
un densidad .
q
2 4 6 8 4 2 0 2 4 6
q , , , ,...  
L L L L L L L L L

2 L
  q   1/ . DOS es:  q  dq  dq
L 2
 Ondas estacionarias : 5 4 3
L L L
6
q 2
0 L
 2 3 L
L L L 7 0 
L L
n 2 2 n n
Cadena 1D con extremos fijos: L  ; y con q  q q
2  2L L

Únicamente valores positivos son permitidos

L
g S (q) dq  dq DOS ondas estacionarias


L
g R  q  dq  dq DOS ondas de propagación
2
 Densidad de estados g()
g()d : El número de modos con frecuencia  y  +d 
dn : modos con vector de propagación q y q +dq
dq
dn  g S (q )dq  g ( )d  g ( )  g S (q )
d
Para una cadena lineal1D la relación de dispersión (q)
1
g ( )  g s (q )
K qa K qa
2 sin Luego: a cos
m 2 m 2

L Na 4K 2  qa 
g S (q )dq  dq  dq 2
  sin  
   qa  m  2 
2  qa 
cos    1  sin  
 2  2
 Densidad de estados g()
1
g ( )  g s (q )
K qa
a cos
m 2 Na 1
g ( ) 
 a k / m 1  sen 2  qa / 2 
L Na
g S (q )dq  dq  dq N 1
  g ( ) 
 K / m 1  m 2 / 4 K
 qa   qa 
cos    1  sin 2   N 1
 2  2 g ( ) 
 K / m 4 Km / 4 Km  m 2 / 4 K
24K 2  qa 
  sin  
m  2 

N2 1
g ( ) 
DOS cadena lineal 1D  2
max 2
 Relación de dispersión (q)
e c or d ando…
R
2
m  K  e  2  e 
iqa  iqa
eiqa  e  iqa  2 cos qa
m 2  K  2 cos qa  2 
 2 K (1  cos qa) x
1  cos x   2 sin 2 
2 2  qa  2
m  4 K sin  
 2 
4K  qa 
2  sin 2  
m  2 
4K  qa  Valor máximo 1 cuando
 sin   q=π/a
m  2 

4K
max   min  2a
m
 g ( )
Densidad de estados g()

N 2
g ( ) 
 2
max 2
N m
 K 
K K
max 2 
m m
4K
La DOS(density of states) tiende a infinito a   max  ,
m
vg  d  / dq max  0
DOS es constante para un modelo continuo. >>a   vs q
N 2
g ( )  vs  Y /
 max
2
2
 Energía de las vibracions reticulares
La energía de las vibraciones reticulares se puede
encontrar integrando la energía de un oscilador
independiente por la distribución en frecuencias ( DOS).

1  
       / kT   g   d
0
2 e 1 
g ( )

2N 2
Energía media de un 
max    Cadena 1D
2 1/ 2

oscilador armónico

la DOS para un cristal 3D

 Densidad de estados g() en 3D
L Par un octante del cristal:
qx,qy,qz (Toman valores positivos )
El número de ondas estacionarias ;
3
L  L V
g s  q  d 3q    d 3q  3 d 3q
L   
qz 1 2
L /  en 1D  4 q dq
dq 8
3 V 1
g s  q  d q  3  4 q 2 dq
qy n n  8
q L ; q  Vq 2

2 L g s  q  d 3
q  2 dq
qx 2

dq Vq 2
g   d   g  q  dq g      q  DOS-3D: gs q   2
d 2
 g   d   g  q  dq

  dq 1 Vq 2 dq
vs   q    y g    2
q vs d  vs 2 d 

 2 
V 2 
 vs  1
g    A bajas Temperaturas
2 2 vs
vs depende de la dirección y hay dos ramas transversales y
una rama acústica longitudinal
V2 1 V2  1 2 
g    2 3
 g    2  3
 3
2 vs 2  vL vT 

Velocidades del sonido en las

direcciones trasversales y
longitudinales
 Energía Térmica
Energía de punto cero  0

1  
       / kT   g   d
0
2 e 1 

1   V  2  1 2 
       / kT   2  3  3  d 
0
2 e  1  2  vL vT 

 V  1 2   

 3 x
   0  2  3  3      / kT d  k BT
 2  vL vT    0  e  1 
 
k BT
3  x
 k BT  3 
 3    x k BT
    k BT d  dx
0 e / kT  1 d  0 e x  1  dx 
 Energía Térmica y Cv
 k BT 
 3 4 
 x3
0 e / kT  1 d  3 0 e x  1dx
   
 4 15

V  1 2   k BT   4
4

  0  2  3  3 
2  vL vT  3 15

d V  2  1 2  4 3
Cv   3  3
 3  kB 4T
dT 30  vL vT 
El calor específico en
3
sólidos varia como T3 a
d 2 2  1 2   k BT  bajas temperaturas, esto es
Cv   V  kB  3  3    llamado la Ley de Debye.
dT 15 v
 L vT   
3 D C a bajas temperaturas
Cv  T D  v
kB
 Temperatura de Debye
Para asegurar el número correcto de modos se introduce una
frecuencia de corte ( Frecuencia máxima) llamada
Frecuencia de Debe D por encima de la cual no hay
modos permitidos. Y definida como.
D


0
g ( )d   3 N


V2 1 2 V 1 2 D 2
g ( )  2
( 3  3) ( 3  3 )   d  3N
2 vL vT 2
2 vL vT 0
V 1 2 V 1 2 3N 9N
(  ) 3
D  3N (  )  3 
6 2 3
vL vT3
2 2 vL3 vT3 D3 D3
9N 2
g ( )  3 
D
 Energía Térmica Modelo de Debye
La energía vibracional de la red

1 
   (    / kBT )g ( )d
0
2 e 1

D
9N 1  9N D  3 D
 3 
 3
D 
0
(    / kBT ) 2 d 
2 e 1 D3

 0 2
d      / kB T d  
0
e  1 

D 3
9 9N  d 
  N  D  3
8 D 
0
e  / k B T  1

0  (T )
Calor Específico Modelo de Debye
El Calor específico 
CV 
T
D D
9 9N 3
 d  d 9N  2 4 e  / k B T
  N  D  3  CD   3  d
 
2 2
8 D 0
e  / k BT  1 dT D 0
k BT e B  1
  / k T

Cambiando a la variable x
kT
 d kT  x
x  
dx 
k BT

Se define la Temperatura de Debye  D

D 
kB
Solid Ar Na Cs Fe Cu Pb C KCl
 D 93
K  158 38 457 343 105 2230 235
 Calor Específico Modelo de Debye
4  D /T
d  9 N k BT  k BT    2  x 4e x
CD   3    2   dx
  1
2
dT D      k BT  0 e x
3 D /T
 T  xe 4 x
 D
CD  9 Nk B    dx D 
  1
2
 D  x kB
0 e
Alta Temperatura T  D Baja Temperatura T  D
2 3
x x
ex  1  x    Limite de la integral tiende a
2! 3!
 y la intregral toma el valor
4 4
/15
x 4e x x 4 (1  x )x 4 (1  x ) 2
   x  T  D
3  /T
x 4e x
e  1  
2 2 2
x
1  x  1 x T  D  CD  9 NkB    dx
  D  0  e  1
x 2

3  /T
 T  D
12 Nk B 4  T 
3

CD  9 Nk B 

 D
 
0
x 2 dx  3 Nk B CD 
5


 D


Dulong- Petit Ley de Debye

 Modelo Debye Para el Cv
Debye asumió un medio no dispersivo para la determinación de Cv
La relación de dispersión es asumida ser lineal en cualquier rama que ajusta bien a
q pequeños
  s q
Aproximación Approximación de
de Einstein Debye
9N 2
g ( )  3N  (  E ) g ( )  3 
D
D Frecuencia de Debye
E Frecuencia de Einstein
E /T D T 3
E
c e
v para T<< E c  ( ) para T<< E
v
D

Ambos modelos dan el valor clásico a T>>E o T>>D

temperatutras Altas c = 3Nk
 Modelo de Debye

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/Hbase/Solids/imgsol/sphtag.gif
 Efectos anarmónicos
V 1  2V 2 1  3V 3 1  4V
V ( x)  V ( x0 )  x 2
x  3
x  4
x 4  ...
x xo 2  x xo
6  x xo
24 x xo

V equlibrio F=0 armónico Terminos anarmónicos

La no consideración de los efectos
anarmónicos tienen como
consecuencia:

No se presenta dilatación térmica en los

sólidos
Constantes elásticas no dependen de P y T
No existe interacción entre las vibraciones
de la red. Considerando términos
En la aproximación armónica los anarmónicos los fonones interactúan
fonones NO interactúan uno con los uno con otros y estas colisiones limitan
otros en la ausencia de fronteras, la conducción térmica la cual es
defectos en la red e impurezas ( que
dispersan a los fonones) como debida al flujo de fonones.
consecuencia la conductividad térmica
es infinita y la expansión térmica es
cero.
Colisiones Fonón-Fonón
El acoplamiento de los modos normales se da debido
a los términos anarmónicos en el potencial y pueden
tratarse como colisiones entre fonones asociados con
los modos.

Fonón 1 3 , q3
1 , q1
Después de la “colisión” se produce
otro fonón
y
2 , q2
Fonón 2 3  1  2 q3  q1  q2
3  1  2 Conservación de la energía
q3  q1  q2 conservacíon del momento
 Interacción Fonón-Fonón
Los fonones tienen vectores de onda q en la 1ZB
Si q3 Esta fuera de la 1ZB puede traerse a los valores permitidos  
 q
n2 a a
q3  q1  q2 q3   q1  q2
a
Este fonón es indistingiuible de un fonón con vector de onda q3
Proceso Normal Proceso Umklapp

Longitudinal  3 3'  3
1 1
Transversal 2 2
k k
 0   0 
 
a a a a

n0 n0

Fonón 3 tiene un  Fonón 3 tiene un 

q q 
a fonón 3=Fonón 3’ a
Procesos normales y procesos Umklapp

T < D
T >> D
 Conducción Térmica
 
 Conductividad térmica
J calor  T  [W/cm.K]
caliente

caliente
frío frío

Gas Real Gas de fonones

 No hay flujo neto de partículas

 La velocidad es aprox. constante
 La energía cinética promedio por
 Tanto la densidad de fonones
partícula es mayor en el lado más
como la densidad de energía es
caliente, pero su densidad es mayor
mayor en el lado mas caliente
en el lado frio para tener una
densidad de energía constante a una  El flujo de calor es esencialmente
presión fija P debido al flujo de fonones que
son creados en el lado mas
 El flujo de calor es debido solamente
caliente y destruidos en el lado
a la transferencia de la energía
mas frio.
cinética de una partícula a la otra por
colisiones.
Teoría Cinetica para la conducción termica
l Camino libre medio
1 d
_
1 d  dT
_
J calor   l   l 
3 dx 3 dT dx v Velocidad promedio
d
Aprox. Igual a la = CV Calor Específico
velocidad del sonido e dT
independiente de T

1 _ Cae como T3 a bajas

  l  CV
3 T y tiende al valor
clásico a altas T

? Funciona para un gas de fonones

 La dependencia de l de T es determinada por las colisiones fonón-fonón a bajas
T
 Como el flujo de calor es asociado a fonones, las colisiones que mas
efectivamente limitan este flujo calórico son aquellas en las que la velocidad
del grupo se invierte es decir por procesos Umkapp.
 Conductividad Térmica
A altas Temperatura   1 T bajas la dependencia de  viene de Cv
T
que decae como T3
 sigue este comporamiento

10
10

1 0
10-1
T T 3 12 Nk B  T 
4
3

CD   
5  D 
10-1

5 10 20 50 100 2 5 10 20 50 100

T (K )
T (K )

Thermal conductivity of a quartz Thermal conductivity of artificial

sapphire rods
 Expansión Térmica
1 L
El coeficiente de dilatación lineal  L 
L T 
V ( u )/ k BT P
 ue du
Desplazamiento promedio
u  

V ( u )/ k BT
e

du

V 1  2V 2 1  3V 1  4V
3
V ( x) V ( x0 )  x 2
x  3
x  4
x 4  ...
x xo 2  x xo
6  x xo
24 x xo

Con respecto a su valor de equilibrio el potencial puede ponerse como :

c,g,f constantes positivas
2 3 4
V ( x)  cu  gu  fu
3g 1  u 3g kB
u  2 k BT L   2
4c R0 T P
4c R0
 Ar Sólido

 L (T )
Presenta un comportamiento
complejo. Las constantes elásticas
son función de la frecuencia !!!!