GEOMETALURGIA DEL Au-Cu Y

MINERALES QUE PERJUDICAN EL

TRATAMIENTO METALÚRGICO

MSc. José Andrés Yparraguirre C

PREGUNTAS QUE DEBEMOS HACERNOS ANTES DE CUALQUIER PROYECTO?

¿Qué buscamos? ¿Qué deseamos saber?

¿Cómo influye nuestro yacimiento en el proceso

metalúrgico?

¿Qué Mineral o minerales nos puede causar

problemas?

¿ Qué tratamiento metalúrgico será recomendable

para el mineral de mi yacimiento?
1.- CONCEPTOS BÁSICOS
 LA MINERALOGÍA APLICADA

Objetivos:

Promover una visión mineralógica:

 La descripción de cada material identificando la naturaleza de los minerales, el
tamaño de los cristales, su morfología y su disposición espacial.

cz I cz II +
PGLs

CBs cz III

0.7 mm
 LA MINERALOGÍA APLICADA

Objetivos:

Analizar los problemas en relación al uso y al impacto ambiental de los recursos

minerales.

 Mineralogía y exploración minera.

 Mineralogía de los procesos mineralurgicos.
 Mineralogía de materiales hidratados (cemento, hormigón)
 Mineralogía de materiales cocidos (cerámicas, vidrio, refractarios,..)
 Mineralogía de materiales pulidos y tallados (mármoles, gemas,..)
 Propiedades de uso de los minerales (Óptica, mecánica, abrasiva,..)
 Comportamiento ambiental de los minerales (alteración de edificios, lixiviación de
minerales en colas, minerales en el cuerpo humano, …)
 MINERALOGÍA PARA GEOLOGOS

El geólogo busca:

Una interpretación genética

• Privilegia observaciones cualitativas
 Ocurrencia de un mineral muy raro y particular (P, T°)
 Análisis químico o mineralógico por cada tipo de roca
• El geólogo procura (a lo mejor) la información siguiente:
 Mineralogía y petrología descriptiva
 Ley: z
 Longitud: /
 Densidad: 

El geólogo puede interesarse a detalles centimétricos a microscópicos!

 MINERALOGÍA PARA MINEROS

El Minero busca:
• Una estimación de reservas / recursos
 Delimitación indicativa de la geología (pliegues, fallas,…)
 Delimitación de zonas oxidadas / sulfuradas /…
• Una modelización del yacimiento en bloques
 Cuyas altura regularizadas (h) corresponden a la idea de «selective mining
unit».
 Cuyas leyes indican el beneficio de la explotación
 Leyes equivalente exprimidas en US$
 Escenarios de cut-off variables
• Una planificación minera que garantiza
 Un aprovechamiento de la planta con leyes estables
 Una optimización de las infraestructuras
 Una optimización del beneficio

El minero se interesa a leyes promedias de miles de toneladas!

 MINERALOGÍA PARA MINERALURGISTAS

• Elementos valorizables (producto/co-producto):

 Leyes
 Formas mineralógicas
• Elementos penalizantes:
 Leyes
 Formas mineralógicas
• Información textural:
 Tamaño y morfología de los granos
 Mallas de liberación de los minerales
 Naturaleza de la ganga
 Reactividad; lixiviabilidad; etc

El mineralurgista se interesa a las características microscópicas de la alimentación

diaria (miles de toneladas)
 TIPOS DE PREPARACIONES

Briqueta o Sección Pulida

Estudios Mineragráficos, Microscopia Electrónica

Lamina o Sección delgada (30µm)

Estudios Petrográficos

Lamina o sección delgada-pulida (30µm)

Estudios Petromineragráficos

Lamina Transparente doblemente pulida (100µm)

Estudios de Inclusiones Fluidas
 ESPECIE MINERAL

Es una sustancia natural y homogénea, de origen inorgánico, con una composición

química definida, dentro de ciertos limites, que posee unas propiedades
características y que, generalmente, tiene estructura cristalina.
ESTRUCTURA CRISTALINA
 MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

Solución Solida: El elemento traza entra en la estructura, sustituyendo a un elemento

mayoritario. Los iones serán tanto mejor aceptados cuando mas próximos sean su radio
y su electronegatividad a los del elemento que van a sustituir.

Zn
Zn
S
S
Zn
S (Zn,Fe)S
S Ge Mn
S S
Ga In Cd

Elementos Trazas
:S
:Fe, Zn, Cd, In, Ga, Ge, Mn,
2.- MINERALES ECONÓMICOS
 NOMENCLATURA DE ESPECIES MINERALES

“ Galena argentifera“ ..............Galena + inclusiones de Minerales de Ag

“ Pirita aurifera“ ..............Pirita + inclusiones de Minerales de Au
“ Arsenopirita aurifera“ ..............Arsenopirita
“ Electrum“ ..............Au + Ag (20%)
“ Blenda“, “ Marmatita“ ..............Esfalerita
“ Cobres Grises“ ..............Gpo de la Tetraedrita
“ Chalcopirita“ ..............Calcopirita
“ Limonitas“ ..............Hidróxidos (y Óxidos de Fe)
“ Platas Rojas“ ..............Proustita – Pirargirita
“ Platas Grises“ ..............Pearceita – Polibasita

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 MINERALES DE ORO

Oro nativo Au Au ± Ag ± Pd ± Cu
Electrum Au-Ag Au=80%; Ag= 20%
Cuproaurita AuCu3 Cu=49.18%; Au=50.82%
Calaverita AuTe2 Au=43.56%; Te=56.44%
Petzita Ag3AuTe2 Ag=41.71%; Au=25.39%; Te=32.90%
Krennerita (Au,Ag)Te2 Au=43.56%; Te=56.44% +(Ag, Fe)
Kostovita AuCuTe4 Au=25.55%; Cu=8.24%; Te=66.21%
Silvanita (Au,Ag)2Te4 Ag=6.27%; Au=34.36%; Te=59.36%
Uytenbogaardtita AuCu3 Ag=55.35%; Au=33.69%; S=10.97%
etc…..

py
Au

apy

Au
 MINERALES DE PLATA

Plata nativa Ag Ag±Au±Cu±Sb

Acantita Ag2S Ag=87.1%, S12.9%
Estefanita Ag5SbS4 Ag=68.3%, Sb=15.4%, S=16.3%
Pirargirita Ag3SbS3 Ag=60.4%, Sb=18.2%, S=19.4%
Pearceita (Ag,Cu)16As2S11 Ag=56.6%; Cu=18.8%; As=7.0%; S=17.2%
Polibasita (Ag,Cu)16Sb2S11 Ag=53%; Cu=16%; Sb=13.5%; S=16%

gn

Ag
apy

Au
 MINERALES DE ZINC

Esfalerita (Zn,Fe)S Zn=64.06%, S=33.06%, Fe=2.88%

Wurtzita (Zn,Fe)S Zn=60.98%; Fe=5.79%; S=32.10%
Zincita (Zn,Mn)O Zn=73.25%; Mn=6.84%; O=19.91%
Willemita Zn2[SiO4] Zn=58.68%; Si=12.60%; O=28.72%
Smithsonita Zn(CO3) Zn=52.15%; C=9.58%; O= 38.28%

Hemimorfita Zn4Si2O7(OH)2•(H2O) Zn=54.29%, Si=11.66%; O=33.21%

 MINERALES DE PLOMO

Galena PbS Pb=86.6%, S=13.4% (Ag!!)

Seligmannita PbCuAsS3 Cu=15%; Pb=48.5%; As=13.5%; S=20.5%
Bournonita CuPbSbS3 Cu=13%, Pb=41.5%, Sb=24%, S=21%
Cerusita PbCO3 Pb= 77%, CO3= 23%
Jordanita Pb14(As,Sb)6S23 Pb=68%; Sb=6-8%; As= 5-6%; S= 18%
Boulangerita Pb5Sb4S11 Pb=55.4%, Sb=25.7%, S=18.9%
Geocronita Pb14(Sb,As)6S23 Pb=69%, Sb=8%, As= 5%, S= 18%
Jamesonita Pb4FeSb6S4 Pb=40 -50%, Fe ~10%, Sb =30%, S=20%

gn

py
agl
Au

apy

Au
 MINERALES DE COBRE

Cobre nativo Cu Cu (±Ag ±Au)

Calcopirita CuFeS2 Cu=34.6%, Fe= 30.5%; S = 34.9%
Enargita Cu3AsS4 Cu=48.3%, As=19.1%, S=32.6% +(Sb)
Tennantita Cu12As4S13 Cu=47.5%; As=20%; S=28%
Tetraedrita (Cu,Fe)12Sb4S13 Cu=34.80%; Fe=10.20%; Sb=29.64%; S=25.37%
Freibergita (Ag,Cu;Fe)12(As,Sb)4S13 Cu=11.86%; Ag=40.25%; Sb=18.93%;S=21.60%
Calcosita Cu2S Cu=79.9%, S=20.1%
Digenita Cu9S5 Cu=78.1%, S=21.9%
Covelita CuS Cu=66.5%, S= 33.5%

py
bn Au

cv
 MINERALES DE COBRE

Tenorita CuO Cu=79.89%; O=20.11%

Cuprita Cu2O Cu=88.82%; O=11.18%

Malaquita Cu2(CO3)(OH)2 Cu=57.48%; C=5.43%; H=0.91%; O=36.18%

Azurita Cu3(CO3)2(OH)2 Cu=55.31%; H=0.58%; C=6.97%; O=37.14%

Crisocola (Cu,Al)2H2Si2O5(OH)4.nH2O Cu =33.86%; Al=2.05%; Si=17.10%; H=1.92%

Atacamita Cu2Cl(OH)3 Cu=59.51%; H=1.42%; Cl=16.60%; O=22.47%

Brocantita Cu4(SO4)(OH)6 Cu=56.20%; H=1.34%; S=7.09%; O=35.37%

py
Au

apy

Au
 3.- PROBLEMÁTICA EN
PROCESOS METALURGICOS
 PROBLEMÁTICA EN PROCESOS METALURGICOS

En OPERACIÓN cuando se den problemas relacionados con:

 Baja recuperación.

 Molienda insuficiente.

 Consumo de energía.

 Consumidores de acido.

 Gasto excesivo de bolas en los molinos.

 Perdida de mineral económico por intercambio catiónico.

 PROBLEMÁTICA EN PROCESOS METALURGICOS

En OPERACIÓN cuando se den problemas relacionados con:

 Cambio mineralógico en el yacimiento.

 Cuando existe una modificación en el plan de minado.

 Generación de finos resultando obstrucción en filtros y zarandas.

 Formación de complejos como sulfatos de Cu, Zn que pueden perjudicar los

procesos metalúrgicos.

 Concentrados finales con impurezas de As, Sb, Cu, Hg, Zn, Fe.
4.- GEOMETALURGIA
 EN QUÉ CONSISTE ?
GEOMETALURGIA

La Geometalurgia es una disciplina que integra a las ciencias extractivas de

minerales (Geólogos, Metalurgistas y Mineros). Permite identificar y clasificar a
los minerales según su comportamiento frente a determinado proceso metalúrgico.
Se consigue con ello planificar y dirigir más eficientemente los procesos de
valorización de un recurso mineral y su explotación.
BLOQUES GEOMETALÚRGICOS

%CuT, % ARCs,
Grado de
Liberación, %
Recuperación,
Alteración, etc
MUESTRE
O
 CONCEPTOS Y TÉRMINOS GENERALES

Muestra (M).- Parte o porción representativa de una población o dominio;

resultado de un procedimiento de muestreo equiprobable:

“Cuando todos los componentes tienen la misma probabilidad de ser elegidos”

Cuando el muestreo no cumple la condición de equiprobabilidad sólo se

obtiene un ESPECIMEN (E)

Incremento: Grupo de partículas extraídas de un lote en una sola operación.

Muestra: Reunión de varios incrementos correctamente extraídos.
( Canchaya, S. 2017
IMPLEMENTOS RECOMENDABLES Y NO
RECOMENDABLES

( Canchaya, S. 2017
 MUESTREO – VETAS PLANTA

SECCIÓN A-A’

Figura.- Trinchera en cobertura y estructura tabular, con muestreo de canales

 MUESTREO – VETAS PLANTA

PLANTA PLANTA

Figura.- Ubicación de muestras en Figura.- Trazado de reticulados en el

tajeos en cuadros. techo de tajeos.
 MUESTREO - OPERACIÓN MINERA METALURGICA

MINERALES Cu-Mo 70
100
200
325
M-1
M

M M
5.- TÉCNICAS UTILIZADAS PARA
CARACTERIZACIÓN
GEOMETALURGICA
 GEOMETALURGIA: QUIENES PARTICIPAN?

ANÁLISIS QUÍMICOS

PRUE
META BAS
LÚRG
ICAS
ANÁLISIS FÍSICO-MECÁNICO

ANÁLISIS TEXTURAL
ANÁLISIS MINERALÓGICOS

( Modificada de Canchaya, 1977).

ANÁLISIS QUÍMICO
 ANÁLISIS QUÍMICO

Proporciona la composición química global en términos de metales presentes, pero sin la

posibilidad de definir el abanico de especies minerales posibles portadoras de un determinado
elemento.

No es capaz de discriminar los estados de oxidación en minerales individuales, cuando existen

varias especies que contienen el mismo elemento.

No permite la posibilidad de determinar las relaciones texturales (intercrecimientos) entre

minerales, ni sus respectivos tamaños de grano.
 TÉCNICAS DE ANÁLISIS QUÍMICO

ESPECTROFOTÓMETRO DE EMISIÓN ÓPTICA CON PLASMA

INDUCTIVAMENTE ACOPLADO (ICP-OES).- 32 elementos de muestras de
aguas y geoquímicas.

ICP-OES
 EQUIPOS

ESPECTRÓMETRO DE MASAS CON FUENTE DE PLASMA DE

ACOPLAMIENTO INDUCTIVO (ICP-MS).- Su principal característica es que
posee limites de detección para la mayoría de los elementos en rangos de ppb - ppt lo
que lo hace ideal para el análisis de elementos traza.

ICP-MS
 ABSORCIÓN ATOMICA

Es una técnica capaz de detectar y determinar cuantitativamente la

mayoría de los elementos de la tabla periódica.
 VOLUMETRIA

El análisis volumétrico se basa en la titulación con un agente

reductor u oxidante en la cual se utiliza un indicador visual. En la
presenta practica se hará uso de esta técnica para determinar la
concentración de Cu en una muestra.
 ANÁLISIS DE COBRE
SECUENCIAL
Es una técnica útil particularmente para definir semicuantitativamente los modelos geológico, mineralógico
y metalúrgico normalmente asociados con depósitos de cobre.

El método consiste en tratar primero una muestra mediante una digestión con ácido sulfúrico, con lo que
disolvemos y obtenemos el contenido de cobre como óxido soluble en ácido. Luego, en el remanente de la
misma muestra, mediante una digestión con una solución de cianuro de sodio o potasio, se obtiene el cobre
contenido en los sulfuros secundarios y la bornita –sulfuro primario. Finalmente, se efectúa el ensaye del
residuo analítico anterior por cobre, que es llamado cobre residual, el cual es mayormente el cobre presente en
la calcopirita –sulfuro primario
 METODO DE NEWMONT O RETALLA

Este análisis es aplicable a muestras que normalmente tienen oro grueso (Charpa) que puedan distorsionar el
resultado en un análisis por lote preferencial debido al Efecto pepita producida por efectos de muestreo. Para
el Método Newmont se procede a analizar la muestra tomando 200 gramos de muestra previamente
pulverizada, para luego pasar por una malla Nº150 la cual al tamizarlos nos queda dos porciones una gruesa y
otra fina, ambas partes se analizan por separado, la parte gruesa (over) en un crisol y la parte fina (under) en 2
crisoles por seguridad. La parte gruesa luego de ser tamizada debe encontrarse en el rango de 5-20 gramos para
no tener dificultades de pasar finos en el grueso cuando su valor es más de 20 gramos, cuando se tiene una
molienda muy fina un valor menor a 5 gramos ocasionaría que el grueso pase a los finos.
FLUORESCENCIA DE RAYOS X
 FLUORESCENCIA DE RAYOS X

Técnica de análisis total, sin necesidad de digestión ácida, por excitación

de los átomos. Reconoce los átomos presentes en una muestra molida.
FLUORESCENCIA DE RAYOS X

Óxidos mayores:
Roca total con perla
de fusión:

SiO2
TiO2
P2O5
Na2O
K2O
Fe2O3
CaO
MgO
TiO2
MnO
ANÁLISIS FISICO –MECÁNICO
CARGA PUNTUAL
 CARGA PUNTUAL EN «ROCAS INTACTAS»

Ensayo mecánico de roca

Carga puntual
en Megapascales: MPa
CARGA PUNTUAL RESISTENCIA
ANÁLISIS MINERALÓGICOS
MICROSCOPÍA
 MICROSCOPÍA

 Caracterización de minerales bajo el microscopio

 Mediante la observación de las propiedades ópticas
 También se puede caracterizar las texturas
 2 tipos:

 Luz transmitida: láminas delgadas de 30 µm

 Luz reflejada: probetas pulidas
ESTUDIO MINERAGRÁFICO
ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

1. Determinación de los minerales metálicos.

2. Tamaño de granos
3. Asociaciones Mineralógicas
(relación entre minerales)
4. Alteraciones y reemplazamientos
5. Tipo de texturas
6. Secuencias paragenéticas
(formación de los minerales).

SE PUEDE OBTENER:
- Zonamiento de la mineralización
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

GGs
gn ef
CGRs SFSsAg

ef
cp

SFSsPb
SFSsPb

gn
0,1 mm ef 0,2 mm

Texturas de diseminaciones y reemplazamientos

Problemas en procesos metalúrgicos
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

Au Au
Au

Au Au

cz Au
py
Au

Au Au
py

Au Au
GGs
GGs
5µm

Texturas de inclusiones de minerales preciosos

Problemas en procesos metalúrgicos
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

CGRs
GGs

gn
GGs GGs
GGs
SFsAg gn
cp
cp
cv

Presencia de rellenos y reemplazamientos

Problemas en procesos metalúrgicos
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS - EXSOLUCIÓN

cp
ef

ef

Exsolución: Esfalerita en calcopirita Inclusiones de sulfosales de plata en pirita

Zonas de alta temperatura.
ESTUDIO
PETROGRÁFICO
MICROSCOPIO Y PARTES
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS

1. Identificación de los minerales no

metálicos y algunos metálicos
2. Tamaño de granos
3. Clasificación del tipo de roca.
4. Asociaciones Mineralógicas (relación
entre minerales)
5. Tipos de alteraciones hidrotermales
6. Tipo de texturas

SE PUEDE OBTENER:
1. Zonamiento de la alteración y de las variedades de rocas.
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS-ALTERACIONES

ef

cz

ep
cz

CLORs

ef
Epidotización Cloritización
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS-ALTERACIONES

ef

cz

Cz II
ser

CBs
ARCs
CLORs

ef
Sericitización Carbonatación
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS-ALTERACIONES

cz
ef

Cz II
ser
ARCs

ARCs

cz
ef
Argilización Silicificación
UBICACIÓN ESPACIAL DE LAS ROCAS ÍGNEAS

Rocas Plutónicas
 TEXTURAS DE ROCAS ÍGNEAS

Granular- Rocas Plutónicas Granular- Rocas Plutónicas Porfídica-Rocas Hipoabisales

Porfídica-Rocas Volcánicas Porfídica-Rocas Volcánicas Porfídica-Rocas Volcánicas

 CLASIFICACIÓN DE ROCAS PLUTÓNICAS-INTRUSIVAS

Clasificación y nomenclatura de rocas plutónicas de acuerdo con su contenido modal de minerales, usando el diagrama QAPF (basado en
Streckeisen 1976): Q= cuarzo; A= Feldespato alcalino; P=Plagioclasas; F= feldespatoides Según recomendación de la IUGS (Le Maitre, 1989).
TEXTURAS DE ROCAS PLUTÓNICAS-INTRUSIVAS
TEXTURAS DE ROCAS PLUTÓNICAS-INTRUSIVAS

Panidiomórfica

Si la mayoría de los cristales son euhedrales, es decir,

están unidos por caras de cristales bien definidas (90%
de cristales idiomorfos).
ROCA PLUTÓNICA - GRANITO
 CLASIFICACIÓN DE ROCAS VOLCÁNICAS-
EXTRUSIVAS

Clasificación y nomenclatura de rocas volcánicas de acuerdo con su contenido modal de minerales, usando el diagrama QAPF (basado en
Streckeisen 1964): Q= cuarzo; A= Feldespato alcalino; P= Plagioclasas; F= feldespatoides
 QUE ES UNA ROCA SUBVOLCANICA O HIPOABISAL ?

Término aplicado a rocas ígneas intrusivas relativamente de pequeñas

dimensiones que han cristalizado bajo condiciones intermedias entre
las plutónicas y las volcánicas.

En general, las rocas hjpoabisales son de grano medio, y se forman más

cerca de la superficie que las rocas plutónicas.

Los diques y los sills son ejemplos típicos, aunque los diques y sills muy

pequeños pueden ser de grano fino y los muy grandes de grano grueso.
Dicha información puede ser distinguido por Microscopia Óptica
(Estudios Petrográficos).
CUERPOS DE ROCAS HIPOABISALES

W. Griem (2015)
CLASIFICACIÓN DE ROCAS HIPOABISALES
MINERALES Y FASES MAS ABUNDANTES EN LAS FACIES MAGMÁTICO-HIDROTERMALES

Nombre Fórmula Abreviatura Observaciones

De origen magmático, componente principal de las

PGLs-I magmatitas y porfiritas básicas a intermedias. Se observa
como fenocristales tabulares.

De origen magmático, uno de los componentes principales

CaAl2Si2O8 de las matriz de porfiritas básicas a intermedias. Se aprecia
Plagioclasas PGLs-II
NaAlSi3O8 como microlitos y agregados granulares finos, medio y
grueso.

ab
Como corona de PGLs-I o venilla; generalmente albita (ab).
(PGLs-III)

Magmático, como fenocristales redondeados generalmente

cz-I
corroidos.

Componente de la matriz en porfiritas; +/- recristalizado por

Cuarzo SiO2 cz-II procesos hidrotermales. Se aprecia como agregados
granulares finos, medio y grueso.

Hidrotermal, rellenando cavidades y tipos de venillas (A, B,

cz-III, IV, etc
D); a veces masivo.

De origen magmático, componente principal de las

magmatitas y porfiritas alcalinas y de composición
FPKs-I
intermedia a ácida. Se aprecia como microlitos y agregados
granulares finos, medio y grueso.

De origen magmático, uno de los componentes principales

FPKs-II de las matriz de porfiritas alcalinas y de composición
Feldespatos intermedia a ácida.
potásicos. KAlSi3O8
En masas y venillas, y/o halos de alteración (Vetillas B);
FPKs-III
típico de la alteración hidrotermal potásica y relacionadas.

FPKs-III (adularia) típico de ambientes hidrotermales de baja

ad sulfuración y similares; frecuentemente acompañado de
cuarzo hidrotermal (cz III).

Este es el esquema institucionalizado desde los primeros reportes petrográficos (decada de los 80) para
Yanacocha y Pierina; actualmente empleados de manera difundida en muchos otros proyectos y operaciones;
no sólo epitermales HS, sino pórfidos de Cu-Au-Mo. ad: Adularia; ab (albita secundaria)
Modificado de S. Canchaya
CLASIFICACIÓN DE ROCAS HIPOABISALES
 TEXTURAS DE ROCAS HIPOABISALES

Si la mayoría de los cristales son subhedrales (subidiomorfos), es decir, están unidos por
pocas caras cristalinas bien formadas. También cuando existen cristales idiomorfos,
subidiomorfos y xenomorfos.
 TEXTURA DE LAS ROCAS HIPOABISALES

Rocas hipoabisales félsicas. Con composición granítica (riolítica). Se tienen los pórfidos y los
granófidos.

Textura Porfídica: Fenocristales de

cuarzo y feldespatos (a veces micas) en
una matriz felsítica. Es difícil distinguirlos
de las riolitas.
ESPECTROMETRÍA DE ONDA
CORTA DE INFRARROJO
(SWIR).
ESPECTROMETRÍA DE ONDA CORTA DEL INFRARROJO (NIR)

Otros nombres: SWIR (Short Wave Infra Red Spectrometer), PIMA o Terraspec.

Un equipo muy útil y práctico, basado en la espectroscopia molecular. Se aprovecha

los fenómenos de Transmitancia y/o Absorbancia para identificar los más importantes
minerales de ganga:

1. Arcillas: kanditas (caolinitas) y esmectitas (montmorillonitas)

2. Micas
3. Carbonatos
4. Cloritas
5. Epídotas
6. Alunitas
7. Jarosita
8. Yeso, etc.
ESPECTRÓMETRO DE MINERALES, TERRASPEC 4 HI-RES
ZONAMIENTO DE ALTERACIONES HIDROTERMALES

ALTERAC IO N ES HID RO TERM ALES

C H.7 8 4

R3 R2 R1
C H.8 2 6
R1 5 C H.6 7 8 C H.7 3 4 C H.8 7 2 C H.9 1 2

R4 R5 R6 R7
C H.7 5 2 TV.8 1 7 C H.9 6 7

R9
C H.7 2 0 C H.7 6 5 C H.8 0 8 C H.8 5 2 C H.0 1 8 C H.1 3 8

C X.1 7 0 - N W

R1 7
R1 6
C H.7 9 0 C H.8 7 4 C H.9 7 8 C H.0 3 0 C H.0 9 2 C H.2 2 7 C H.3 1 4
R1 2 R1 3 R1 4

S ILIC IFIC AC IO N ALTA

C AO LIN ITA- HALLO YS ITA

ILLITA

S ERIC ITA

Yparraguirre J.A. 2005

DIFRACCIÓN DE RAYOS X (DRX)
 ANALISIS MINERALOGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

1. Identificación y cuantificación del tipo de especies minerales metálicos y no metálicos.

2. Cuantificación de fases amorfas.

Ventaja:
Preparación mecánica (malla 400) y
análisis en tiempo corto.
FA Ingenieros SAC, 2016
 LOS MINERALES ARCILLOSOS-ESMECTITAS

Mineral Fórmula

Aliettita [Mg3Si4O10(OH)2](Ca0.5,Na)0.33(Al,Mg,Fe++)2-3(Si,Al) 4O10(OH)2•n(H2O)

Beidellita Na0.5Al2(Si3.5Al0.5)O10(OH)2•n(H2O)

Hectorita Na0,3(Mg,Li)3Si4O10(OH)2

Montmorillonita (Na,Ca)0,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2•n(H2O)

Nontronita Na0.3Fe+++2(Si,Al)4O10(OH)2•n(H2O)

Saponita (Ca/2,Na)0,3(Mg,Fe++)3(Si,Al)4O10(OH)2•4(H2O)

Sauconita Na0,3Zn3(Si,Al)4O10(OH)2•4(H2O)

Estevencita (Ca0.5,Na)0.33(Mg,Fe++)3Si4O10(OH)2•n(H2O)

Swinefordita (Li,Ca0.5,Na)0.72(Li,Al,Mg)2.66(Si,Al)4O10(OH,F)2•2(H2O)

Volkonskoita Ca0.3(Cr+++,Mg,Fe+++)2(Si,Al)4O10(OH)2•4(H2O)

Yakhontovita (Ca,K)0.5(Cu,Fe+++,Mg)2Si4O10(OH)2•3(H2O)
ESMECTITAS (MONTMORILLONITA)

Cu

(H2O)
Au
 DRX CON TRATAMIENTO DE ETILENGLICOL (GLICOLACIÓN)

Esta técnica permite identificar arcillas expansivas.

Se realizan 3 corridas en el DRX.

• Primera corrida: Muestra en polvo

• Segunda corrida: separación granulométrica
• Tercera corrida: glicolación
DISPERSIÓN DE LA MUESTRA LUEGO DE LA SEPARACIÓN GRANULOMETRICA

FA Ingenieros SAC, 2016

 FILTRACIÓN AL VACIO DE LA MUESTRA

FA Ingenieros SAC, 2016

 SATURACIÓN DE LA MUESTRA CON ETILENGLICOL

FA Ingenieros SAC, 2016

INTERPRETACIÓN (DIFRACTOGRAMA)
INTERPRETACIÓN (DIFRACTOGRAMA)

Esfalerita
Dolomita

Galena
Pirita
RESULTADOS POR DRX
DIFRACCIÓN DE RAYOS X CON TRATAMIENTO ETILENGLICOL
(GLICOLACIÓN)

Con Tratamiento Etilenglicol

Identificación de Montmorillonita.
 INTERPRETACIONES

MUESTRA SKM-02
AndraditeCa3 Fe2 O12 Si3
900

Quartz lowO2 Si
CalciteC Ca O3
DiopsideCa0.89 Mg1.11 O6 Si2
800

TalcH2 Mg3 O12 Si4

Clinochlore 2MAl2 H8 Mg5 O18 Si3
GrossularAl2 Ca3 O12 Si3
700

Muscovite 2M1Al3 H2 K O12 Si3

ChalcopyriteCu Fe S2
PhlogopiteAl F H K Mg3 O11 Si3
600

MontmorilloniteAl2 Ca0.5 O12 Si4

ChloriteH4 Mg3 O9 Si2
MolybdeniteMo S2
Counts

500
400
300
200
100
0

10 20 30 40 50 60 70
2Theta (Coupled TwoTheta/Theta) WL=1.78897
DIFRACCIÓN DE RAYOS X CON TRATAMIENTO ETILENGLICOL
(GLICOLACIÓN)

Montmorillonita.

Flogopita-Moscovita

Montmorillonita.
INTERPRETACIONES
ANÁLISIS TEXTURAL
ANÁLISIS MINERALÓGICO
DE
GRADO DE LIBERACIÓN
 GRADO DE LIBERACIÓN DE ESPECIES MINERALES

Esta técnica es indispensable como investigación previa al diseño de cualquier tipo de

proceso de tratamientos metalúrgicos, también es valiosa para evaluar el rendimiento
de los equipos de molienda o de clasificación y para incrementar la eficiencia de
plantas en operación. Se puede aplicar para muestras de cabeza, concentrados y
relaves.

El análisis consta de:

1.- Conteo de partículas minerales, tanto libres como mixtos.

2.- Determinación cuantitativa de las partículas minerales libres
3.- Porcentajes de partículas minerales intercrecidas y de cada fracción que compone
el grano mixto
 IMPORTANCIA DEL TAMAÑO

En geometalurgia, el dato que se utiliza es el d80, es decir, la apertura

de malla (o diámetro de partícula) para el cual pasa el 80% del material.

Condiciona el procesado inicial (adecuación del tamaño de partícula)

del mineral todo-uno.
IMPORTANCIA DEL TAMAÑO

M.O.: Minerales
Opacos

César Cánepa I. 2009

TAMAÑO DE GRANO DEL ORO NATIVO

Promedio de análisis
granulométricos microscópicos de
partículas de oro (Haycok, 1937)

----------- curva original

----------- curva modificada

César Cánepa I. 2009

IMPORTANCIA DEL TAMAÑO
IMPORTANCIA DEL TAMAÑO
 IMPORTANCIA DE LA TEXTURA

70% Cuarzo
Roca A
30% Calcopirita

70% Cuarzo
Roca B
30% Calcopirita

Cuarzo
Calcopirita
AMARRES O INTERCRECIMIENTOS ENTRE ESPECIES MINERALES

( Canchaya & Cardozo, 1977).

 IMPORTANCIA DE LA TEXTURA

Tipos de intercrecimiento mineral relevantes para los procesos de concentración

mineral, en especial para el proceso de flotación.

Corona Diseminaciones

Veteado Simple
 ANÁLISIS MINERALOGICO –GRADO DE LIBERACIÓN

MIR 1 VETA INKARACAY +100

Grado de
Partículas Libres No. Part. %Vol GGs py apy goe Au
Liberación (%)
Gangas 1619.00 95.18 99.62 95.18 100.00 %VOL G.L.P
Pirita 52.00 3.06 90.14 3.06 100.00
Arsenopirita 4.00 0.24 89.17 0.24 100.00
Goethita 0.00 0.00 5.94 0.00 0.00
Oro Nativo 1.00 0.06 100.00 0.06 100.00

Parcial 1676.00 98.53 95.18 3.06 0.24 0.00 0.06

Asociaciones
Parcticulas Mixtas
(Ver subtitulo IV)
GGs/py 20.00 1.18 1a (I, II),1e (IV) 0.93 63.75 0.25 9.36
py/goe 3.00 0.18 2a (III) 0.17 31.63 0.01 3.63
GGs/goe 1.00 0.06 1a (I, IV),1e (II, IV) 0.05 36.80 0.00 4.80
Apy/goe 1.00 0.06 1e (I) 0.05 38.25 0.01 8.25

Total 1701.00 100.00

%Volumen 96.16 3.48 0.29 0.02 0.06
Peso Especifico 2.6 5.01 6.1 3.8 17.64
%Peso 92.5 6.44 0.64 0.03 0.38
Grado de Liberacion 99.62 90.14 89.17 5.94 100
GGs py apy goe Au
 ESTUDIO POR MICROSCOPIA
ELECTRÓNICA DE BARRIDO (SEM) CON
DETECTOR DE RAYOS X (EDS).
 SOFTWARE DE MINERALES

Es un sistema automatizado de mineralogía para el análisis

cuantitativo rápido de muestras como rocas, minerales,
concentrados, residuos, residuos de lixiviación o productos de
fundición. Analiza la textura mineral y el grado de liberación. Esta
información es invaluable para los geólogos, mineralogistas y
metalúrgicos que se dedican a la optimización de procesos, estudios
de viabilidad de minas y caracterización de minerales.

QEMSCAN: Quantitative Evaluation of Minerals by SCANning

electron microscopy.

MLA SEM: Mineral Liberation Analyzer scanning electron

microscope

TIMA-X : TESCAN Integrated Mineral Analyser .

 QEMSCAN OVERVIEW

Figura 1 Sociedad Minera Cerro Verde S. A. A. QEMSCAN

 MLA - FEI

Figura 2.- MLA- (Microscopia Electrónica y Aplicaciones en el Perú - MYAP)

 TIMA

Figura 3.- TIMA- (Próximamente en FAIngenieros SAC-Perú)

MICROSCOPIA ELECTRÓNICA – ANALISIS DE GRADO DE LIBERACIÓN
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO

1.- El estudio consiste en: Determinar el

tamaño e identificación de las especies
minerales económicas o contaminantes que
contienen Au, Ag, As, Sb, Fe, Cu, Bi, Hg,
etc, que no pudieron ser identificados por
Microscopia Óptica y/o Difracción de
Rayos X.

2.- También se puede precisar si existe

solución solida y/o granos
submicroscópicos de oro en minerales
mayoritarios y así poder aclarar la pérdida
de minerales económicos al relave
RESULTADOS POR MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE
BARRIDO

cps/eV
1 2 3

14

12

10

Ag
8 Au Au Ag Au

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV

Muestra N° 141109 oro nativo en pirita

Element Series unn. C norm. C Atom. C Error
[wt.%] [wt.%] [at.%] [%]
---------------------------------------------
Gold M-series 106.80 93.87 89.35 4.4
Silver L-series 6.97 6.13 10.65 0.3
---------------------------------------------
ANÁLISIS PUNTUAL Total: 113.77 100.00 100.00
 RESULTADOS POR MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO

ANÁLISIS LINEAL
RESULTADOS POR MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO

ANÁLISIS
AREAL
MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

ANÁLISIS AREAL-
SOLUCIÓN SOLIDA
 MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

(Fe)S2
Au

Elementos Trazas
:S
:Fe, Au
 MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

cps/eV
30

25
Pirita + Au

20

S S
Au Fe Au Fe Au

Calcopirita + Au
15

10

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV

cps/eV

18
Calcopirita + Au
16

14

12
Pirita S
Au Fe
Cu
Au
S
Fe Cu Au
10
Calcita
8

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV
MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

cps/eV
14

Tetraedrita
12

Cuarzo 10

8 Ag Fe
S Sb C u As S Ag Sb Fe Cu As

Tetraedrita 6

2
OXs-Fe
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
cps/eV
keV

12

10

8 Fe
O Fe

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV
ORO NATIVO SUBMICROSCOPICO
MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-TELURURO
YACIMIENTOS
GENESIS DE YACIMIENTOS HIDROTERMALES
 FORMACIÓN DE UN YACIMIENTO TIPO PORFIDO

Placa en el Mar Continente

zona de
subducción
Fundición de la
corteza parcial
SISTEMAS HIDROTERMALES
QUÉ ES UN YACIMIENTO?
QUE
QUÉES
ESUN
UNYACIMIENTO?
YACIMIENTO?
QUÉ ES UN YACIMIENTO?
CÓMO SE FORMAN LOS YACIMIENTOS?
 CÓMO SE FORMAN LOS YACIMIENTOS?

1) Que exista la fuente de los

elementos valiosos
2) Que existan soluciones acuosas
que sirvan de medio de transporte
o difusión de los elementos
valiosos.
 CÓMO SE FORMAN LOS YACIMIENTOS?

1) Que exista la fuente de los

elementos valiosos
2) Que existan soluciones acuosas
que sirvan de medio de transporte
o difusión de los elementos
valiosos.
3) Que exista el espacio físico
necesario para la formación de
minerales (Fallas, fracturas,
diatremas, porosidad)
 CÓMO SE FORMAN LOS YACIMIENTOS?

4) Que exista la trampa geoquímica

que provoque la cristalización de
los minerales con elementos
valiosos (esta puede ser
producida por mezcla de fluidos,
cambio de presión, temperatura o
pH).
5) Que se produzca la coincidencia
optima de las condiciones 1, 2, 3,
4
YACIMIENTOS TIPO
EPITERMAL
SISTEMA EPITERMAL
 EPITERMALES DE ALTA VS BAJA SULFURACIÓN

Domina Agua Magmática Domina Agua Meteórica

A B
Cuarzo-Alunita-Pirofilita-Caolinita Cuarzo-Calcita-Adularia-Illita
Factores Genéticos

Nivel Freático
Procesos Mineralizadores
Ebullición, Mezcla de
fluidos, enfriamiento

Profundidad del intrusivo,

Longitud del conducto al
entorno Epitermal.
 EPITERMALES-ALTA SULFURACIÓN

Cuarzo ± Alunita ± Pirofilita ± Dickita ± Caolinita

Cuarzo, Alunita
Dickita (Caolinita)
Pirofilita, Pirita

Propilítica

Texturas de minerales
 EPITERMALES-ALTA SULFURACIÓN

Cuarzo ± Alunita ± Pirofilita ± Dickita ± Caolinita

Cuarzo, Alunita
Cuarzo, Alunita
Dickita (Caolinita)
Pirofilita, Pirita Mezclas de
minerales
arcillosos y
Esmectita

Propilítica

Cuarzo Masivo y Vuggy Dickita(Caolinita)

Dickita (Caolinita)

Oro Nativo, Sulfosales, Pirita Pirofilita

Pirofilita
 EPITERMALES-SULFURACIÓN INTERMEDIA

Cuarzo ± Calcita ± Adularia ± Illita (Sulfuración Intermedia a baja)

Arcillas
Cuarzo, Illita, Adularia, Pirita
Carbonatos
Pirita

Propilítica Propilítica

Cuarzo, Calcedonia, Adularia, Carbonatos

Pirita, Au-Ag, Ag-Pb-Zn
Texturas entrecruzadas, Bandas crustiformes- coloformes
 EPITERMALES-SULFURACIÓN INTERMEDIA

Cuarzo ± Calcita ± Adularia ± Illita

Arcillas
Carbonatos
Pirita

Propilítica

Texturas de minerales
 Mina Inmaculada-Ayacucho

Textura Coloforme (Epitermal de Baja Sulfuración).

 Mina Tambomayo-Veta
Mirtha-Arequipa

Textura Coloforme
(Epitermal de Baja
Sulfuración).
 MINERALES METÁLICOS Y NO METÁLICOS EN YACIMIENTOS
EPITERMALES
Baja Sulfuración Alta Sulfuración
Siempre presentes
Pirita Pirita (a)
Cuarzo Enargita-Luzonita (±)
Cuarzo (a)
Común
Electrum (±) Oro Nativo (vm)
Oro Nativo (vm) Telururos (vm)
Calcopirita (vm) Covelita (m)
Esfalerita (±) Tenantita (±)
Galena (±) Tetraedrita (±)
Tetraedrita (vm) Calcopirita (vm)
Arsenopirita (m) Esfalerita (±)
Telururos (vm) Galena (±)
Pirargirita (vm) Baritina (m) Frecuencia y abundancia de
Calcedonia (±)
Adularia (±)
Alunita (±)
Caolinita (m)
minerales metálicos (rojo) y gangas
Illita (a) Pirofilita (±) (Azul) en depósitos epitermales
Calcita (±) Diaspora (vm)
Esmectita (m) Illita (m) ricos en Oro (Au).
No común o raros
Seleniuros (vm) Electrum (vm)
Estibina (vm) Seleniuros (vm)
Cinabrio (vm) Pirargirita (vm)
Enargita-Luzonita (vm) Arsenopirita (vm)
Tenantita (vm) Cinabrio (vm)
Covelita (m) Estibina (vm)
Baritina (vm) Calcedonia (m)
Caolinita (vm) Esmectita (m)
Ausente excepto como sobreimposición
Pirofilita Calcita
Diaspora Adularia
Alunita
Basado en >200 depósitos en las regiones del Pacífico occidental
y América del Norte. Abundante (a); Menor (m); Muy menor (vm);
variable (±).
YACIMIENTOS TIPO
PÓRFIDO
MODELO TECTONICO

Pórfidos de Cu-Mo-
Au

Fundición parcial
de la corteza

Magmas
Andesíticos
Fundición parcial de
la corteza oceánica
 ZONAS DE ALTERACIÓN EN SISTEMAS PORFIDOS

Argílica/Argílica Avanzada

Propilítica
Fílica

calcic-sodic. Potásica

Lowell and Guilbert, 1970,

ZONA DE ENRIQUECIMIENTO SECUNDARIO
 ALTERACIÓN POTÁSICA: PARTE CENTRAL

cz

bt

Alteración Potásica se caracteriza por FPTKs, biotita secund, +/-magnetita. (Metasomatismo –K,
lixiviación Na, Ca, intercambio alcalino). Fluido K y rico Fe.

Las rocas son de color marrón oscuro, magnéticas.

Mayor parte intensa con abundante venas de cuarzo (± magnetita ±sulfuro ).

 ALTERACIÓN POTASICA

Alteración Potásica se
caracteriza por biotita
secundaria

bt: Biotita secundaria

LT: Luz Transmitida

bt
LT 0.2mm
 ALTERACIÓN PROPILÍTICA: PARTES PERIFÉRICAS

PLGs

ep

Alteración Propilítica se caracteriza por epidota, clorita, calcita, albita (hidratación,

carbonatación, además de volátiles).

Rocas vistosas de colores verdoso

Sulfuros escasa o ausente (elevado Zn, Pb).

 ALTERACIÓN FÍLICA: POCO PROFUNDO Y LA SUPERPOSICIÓN SOBRE OTRA
ZONAS DE ALTERACIÓN

ser

ser
ARCs
+ cz

Alteración Fílica se caracteriza por sericita-cuarzo . (Hidrolisis acida , lixiviación de Mg, Ca,
Na).

Las rocas son de colores claro y marrón blanquecino.

 ALTERACIÓN FÍLICA

Alteración Fílica se
caracteriza por sericita-
ser cuarzo .

Ser: Sericita

LT: Luz Transmitida

LT 0.2mm
 ALTERACIÓN FÍLICA

Alteración Fílica se
caracteriza por sericita-
cuarzo .
Ser: Sericita

LT: Luz Transmitida

ser

LT 0.2mm
ALTERACIÓN ARGÍLICA: ZONAS POCAS PROFUNDAS A EXTERNAS

Alteración Argílica por arcillas (illita, esmectita, caolinita)-cuarzo.

Por lo general, los niveles poco profundos, relacionados con fluidos ácidos (hidrolisis,
desmesurado).

Las rocas son muy ligeras de colores blanquecino

 CLASIFICACIÓN DE VETILLAS (Gufstason & Hunt, 1975)

• Tempranas
– Vetillas de biotita-magnetita EB
– Vetillas A
• Transicionales
– Vetillas de cuarzo tipo B
– Vetillas de cuarzo tipo C
• Tardías
– Vetillas tipo D
TIPOS DE VETILLAS DEL PORFIDO

Cronología de vetillas
(Sillitoe, 2000)
 TIPOS DE VETILLAS DEL PORFIDO

Cronología esquemática de secuencias típicas de vetillas en (a). Depósitos de pórfidos Cu-Mo y (b). Depósitos de pórfidos
Cu-Au asociados con intrusiones calco-alcalinas. Porphyry Cu-Au deposits hosted by alkaline intrusions are typically
veinlet poor (Barr et al., 1976; Lang et al., 1995; Sillitoe, 2000, 2002). Background alteration between veinlets is mainly
potassic, which is likely to contain more K-feldspar in the Mo-rich than the Au-rich porphyry Cu stockworks. Note the
common absence of B- and D-type veinlets from Au-rich porphyry Cu stockworks and M-, magnetite-bearing A-, and
chlorite-rich veinlets from Mo-rich porphyry Cu stockworks. Veinlet nomenclature follows Gustafson and Hunt (1975;
tipos A, B y D ) y Arancibia and Clark (1996; tipo M ).
 TIPOS DE VETILLAS DEL PORFIDO

V-4
V-1
V-3
V-1

V-2
YACIMIENTOS TIPO
SKARN
 FORMACIÓN DE UN SKARN

Influencia Exocontacto Endocontacto

termal
 ETAPAS DE EVOLUCIÓN

La formación de depósitos de tipo Skarn involucra esencialmente tres etapas:

1) Metamorfismo isoquímico: Recristalización metamórfica y cambios mineralógicos

reflejando el protolito y circulación de fluidos a alta temperatura formando minerales
calcosilicatados. Incluye además el desarrollo de: mármol, rocas córneas, cuarcitas,
Skarn de reacción, Skarnoides, talco y wollastonita hacia la periferia.

2) Etapas múltiples de metasomatismo: Cristalización del magma y liberación de una

fase fluida produciendo Skarn metasomático. Se forman principalmente minerales
anhidros por acción de fluidos de derivación magmática a temperaturas de 400º-
800ºC. Usualmente en esta etapa ocurre o comienza la mineralización.
ETAPAS DE EVOLUCIÓN

Tipos de formación de Skarn,

modificado de Meinert y otros (2005).

A. Metamorfismo isoquímico que involucra la

recristalización y cambio en la estabilidad mineral
dentro de una transferencia significativa de masa;
B. Skarn de reacción que resulta del metamorfismo
entre litologías, como lutitas y calizas, con una
transferencia de masa entre capas a una escala
pequeña (bimesatomatismo); C. Skarnoide resulta
del metamorfismo de litologías impuras con algo de
transferencia de masa por movimiento de fluidos a
escala muy pequeña: D. Skarn metasomática
controlado por fluidos, típicamente de grano grueso
y no refleja la composición o textura del protolito.
ETAPAS DE EVOLUCIÓN
SKARN BLANCO
O ETAPA ISOQUIMICA
RECRISTALIZACIÓN METAMORFICA Y CAMBIO DE
FASES –FORMACION DE CALCOSILICATADOS
(SKARN DE REACCIÓN)
CRISTALIZACIÓN Y SEPARACIÓN DE LAS
FASE ACUOSA – SKARN METASOMATICO
CONTROLADO POR FLUIDOS.
Zonación típica de Skarn según mineralogía y de acuerdo al avance del fluido (Corbett y Meinert 2003)
ALTERACIONES HIDROTERMALES
 ETAPA RETROGRADA

Enfriamiento del plutón y circulación de aguas de temperatura más baja, posiblemente

meteóricas, oxigenadas, causando alteración retrógrada de los minerales calco-silicatados
metamórficos y metasomáticos. En esta etapa se forman nuevos minerales hidratados de
temperatura más baja, a partir de los minerales anhidros formados previamente. Incluyen:
epidota, actinolita, clorita y otras fases minerales hidratadas, típicamente con control
estructural y sobreimpuestos a la secuencia de progrado (fallas, contactos estratigráficos o
intrusivos). En algunos casos la mineralización se extiende también a esta etapa de
retrogrado.

5 CaFeSi2O6 + H2O + 3CO2 --> Ca2Fe5Si8O22(OH)2 + 3CaCO3 + 2SiO2

Hedenbergita Actinolita

3CaFeSi2O6 + 1/2O2 + 3CO2 --> Fe3O4 + 3CaCO3 + 6SiO2

Hedenbergita Magnetita

Ca3Fe2(SiO4)3 + 3CO2 --> Fe2O3 + 3CaCO3 + 3SiO2

Andradita Hematita
ALTERACIONES-SKARNENFRIAMIENTO DEL CUERPO
INTRUSIVO - ALTERACION
RETROGRADA
MINERALES CARACTERÍSTICOS DEL SKARN CALCÁREO Vs MAGNESIANO

Calcáreo Magnesiano
Minerales característicos del Skarn Calcáreo.
Minerales característicos del Skarn Magnesiano.
Grupo de mine- Grupo de mine-
Esenciales Accesorios Esenciales Accesorios
rales rales

Silicatos Piroxenos (principalmen- Ortoclasa, plagioclasa (anortita), circón, titanita, Silicatos Piroxenos (principalmente diópsido- Monticelita, ortoclasa, plagioclasas
te diopsido-hedembergi- turmalina, silimanita, andalucita, cordierita, hedembergita), granates (principal- (anortita), escapolita, turmalina, titanita.
ta), granates (principal- bustamita, rodonita, helvita-danalita, danburita, mente andradita-grosularia), forste-
mente andradita-grosu- lasurita, crisoberilo, fenaquita y berilo. rita.
laria), wollastonita y es-
capolita (meionita).
Hidrosilicatos Serpentina, anfíboles, flogopita, Pargasita, biotita, clinozoisita, epidota,
Hidrosilicatos Anfíboles, vesubianita Axinita, datolita, prehnita, topacio, serpentina, humita, cloritoide. cloritas, talco, hidrotalquita, grinalita,
(idiocrasa), epidota, antofilita, ortita, zoisita, biotita, moscovita, flogopita, tynita.
ilvaíta y cloritas. sericita, dafnita, norbergita, chondrodita, ceolitas,
talco, asbesto, crisolítico y caolín.
Boratos Ludwigita, cotoíta. Suanita, fluoborita, wawrickita,
sinhalita, serendibita.
Oxidos Magnetita, hematita y Espinela, casiterita, calcedonia, uraninita, franklinita,
cuarzo. koppita y perowskita.
Oxidos Magnetita, hematita, espinela, Periclasa, brucita.
Sulfuros Pirita, pirrotita, calco- Marcasita, bornita, covelita, calcosita, bismutinita, cuarzo.
pirita, esfalerita, molib- menas grises, estannita, cobaltina, glaucodota,
denita y arsenopirita. skutterudita, lollingita, cubanita, linneíta, millerita,
antimonita, gersdorfita, esmaltina, cloantita, Sulfuros Pirita, pirrotita, calcopirita, esfale- Marcasita, bornita, menas grises.
rita.
esperrilita, cuperita y stibiopaladinita.

Otros Calcita, fluorita, baritina Apatito, witherita, siderita, ankerita, magnesita,

y scheelita. grafito, bismuto, oro y plata Otros Calcita, magnesita y breinerita. Baritina, apatito, siderita y ankerita.
 MANGANESO

Mn

ALABANDITA (MnS) RODOCROSITA (MnCO3)

Altamente flotable con CuSO4 Soluble en ácido Sulfúrico
Comportamiento en flotación y No flotable
propiedades ópticas similar a
esfalerita
MINERALES QUE NOS PUEDEN PERJUDICAR

GRANATES

 Abrasivos,
 consumen energía,
 restringen tonelaje,
 Etc

CONSUMIDORES DE ACIDO

 Carbonatos
 Cloritas
 Biotita
 Arcillas
 Algunas piritas o sulfuros con desorden de red cristalina
 Otros
ALTERACIONES-SKARN

CBs

GRNs
 6.- TRATAMIENTOS O
MÉTODOS METALÚRGICOS Y
SU PROBLEMATICA
 TRATAMIENTO DE LOS DIFERENTES TIPOS DE MINERALES

TRAT. DE OXIDOS
MINA LIXIVIACION EXTR. POR SOLVENTE ELECTROREFINACION
CATODOS
5.000 TPA

TRAT. DE SÚLFUROS
CHANCADO

MOLIENDA

FLOTACION

COLAS

CONC.DE
Cu Y DE Mo

FLOT. SELECTIVA

FILTRADO AGUA CONC. DE Cu CONC. DE Mo

Y SECADO

CONC. DE
FUSIÓN Y CONVERSION REFINACION Y MOLDEO
Cu SECO
ANODOS
RAF
BLISTER
350.000 TPA
FLOTACIÓN
 FLOTACIÓN

Proceso de concentración de
minerales, en el cual se procura
separar las partículas de menas útiles
de la ganga por medio de un
tratamiento fisicoquímico que
modifica su tensión superficial, para
lograr que burbujas de aire finas se
adhieran a las primeras y las
enriquezcan en una espuma.
 QUE ES ROUGHER, SCAVENGER Y CLEANER?

Rougher (devastadora).- Esta maquina recibe la pulpa de cabeza procedentes de los acondicionadores o de los
molinos. Aquí flota la mayor parte de los sulfuros valiosos. Pero en esas celdas solo obtendremos concentrados y
relaves «provisionales». Las espumas obtenidas en las devastadoras no es un concentrado final, porque todavía
contiene muchas impurezas.
Scavenger.- Estas maquinas reciben el relave de la Rougher y tratan de hacer flotar el resto de los sulfuros que no
han podido flotar en las celdas Rougher, ya sea por falta de tiempo, deficiente cantidad de reactivos, o por efectos
mecánicos.

Cleaner.- Estas maquinas sirven para quitar la mayor cantidad de las impurezas contenidas en las espumas del
Rougher y nos dan finalmente un concentrado, esto se hace a través de la:
1er Cleaner, 2da Cleaner y 3er Cleaner

Las espumas de las 3era Cleaner, forman el concentrado final que va al Espesador.
PROPIEDAD HIDROFÍLICA E HIDROFÓBICA DE LOS MINERALES

• Minerales hidrofílicas en las que la asociación de la partícula con las

moléculas de agua es muy firme, no flotan.

Los minerales son: óxidos, sulfatos, silicatos, carbonatos y otros.

• Minerales hidrofóbicas no tienen una asociación firme con las moléculas de

agua, permitiendo el contacto con la burbuja.

Los minerales son: Minerales nativos, sulfuros o especies tales como grafito,
carbón bituminoso, talco y otros.
PROPIEDAD HIDROFÍLICA E HIDROFÓBICA DE LOS MINERALES
PROPIEDAD HIDROFÓBICA DE LOS MINERALES
 FLOTACIÓN: INFLUENCIA DE LAS LAMAS

1. Las lamas perjudican la flotación, cubriendo la burbuja y evitando la unión

partícula-burbuja

2. Al disminuir su masa miles de veces, el área superficial se incrementa

aumentando también la adsorción y consumo de reactivos, exposición
excesiva a la oxidación y aumento de la viscosidad de la pulpa.
CELDAS DE FLOTACIÓN
CELDAS DE FLOTACIÓN
FLOTACIÓN DE MENAS DE
Pb-Cu-Zn
 Secuencial Pb-Cu-Zn
OESPECTROMETRA RAMAN

Actualmente para el beneficio de estos minerales se realiza una flotación colectiva de los
minerales de Cu y Pb obteniendo un conc. Bulk con la depresión del esfalerita y pirita.
FLOTACIÓN DE MENAS DE
Cu-Zn
 Secuencial Cu-Zn

Concentrado de Calcopirita con impurezas de Concentrado de Esfalerita con impurezas de

esfalerita calcopirita.
FLOTACIÓN DE MENAS DE
Pb-Zn
 Secuencial Pb-Zn

gn
Cu

cv
ef

El método principal de enriquecimiento de las menas de Pb-Zn es la flotación selectiva.; es decir

se flota un concentrado de Pb inicialmente y posteriormente el Zn reactivándolo este con sulfato
de Cu.
SULFUROS DE HIERRO EN
FLOTACIÓN (PIRITA Y
PIRROTITA)
 Flotación de minerales de hierro

“Ambos sulfuros de Hierro con distinta respuesta en Flotación”

 TIPOS DE ESFALERITA
(ASOCIACIONES
COMPLICADAS Y
CONTAMINANTES EN LOS
CONCENTRADOS)
 FLOTACIÓN Zn: Cu al circuito de Zn

ef

Esfalerita 2:
cp ef
Esfalerita con
ef 2
diseminaciones de
calcopirita

ef 2
 FLOTACIÓN Zn: Fe al circuito de Zn
PIXE

po
ef 3
Esfalerita 3:

Esfalerita con
diseminaciones de ef
Pirrotita
 FLOTACIÓN Zn: Cu al circuito de Zn
A PIXE

ef 4
Esfalerita 4:
cv
Esfalerita con
ef
reemplazamiento de
covelita
 FLOTACIÓN Zn: Cu-Ag al circuito de Zn

Esfalerita 5:
CGRs
Esfalerita con CGRs
reemplazamiento y
diseminaciones de Cobres
Grises
GRAVIMETRIA
 GRAVIMETRIA

Consiste en la separación sólido- sólido utilizando la diferencia entre las densidades

de los minerales, se utiliza especialmente en la concentración de minerales de
plomo, oro, estaño, tungsteno, carbón y otros.
 GRAVIMETRIA EN Au

Mesa Concentradora Wilfley Falcón UF ultrafino, está

específicamente diseñado para Espirales
-Au por encima de 200µm. recuperar el material de 30 micras y
-Sulfuros por encima de 400µm. más fina.
CONCENTRACIÓN
MAGNÉTICA
 CONCENTRACIÓN MAGNÉTICA

Los modernos imanes con polos muy fuertes son máquinas eficientes; su operación es
económica con muy bajos costos de reparación. Por ello son usados tanto como sea
posible. Ejemplos de su aplicación son:

Separación de hematita, limonitas y siderita, de la ganga.

Separación de esfalerita, de pirita
Separación de esfalerita, de rodonita, de granate, etc.
Separación de rutilo, de apatito.
Separación de rutilo, granate y monacita entre sí.

Muchos de estos minerales tienen pesos específicos muy similares y son, por
consiguiente, difíciles de separar por otros métodos.
FACTORES MINERALÓGICOS QUE AFECTAN LA SEPARACIÓN MAGNÉTICA

Exacta identificación de las especies minerales.

Por ejemplo tipo de granates, anfíboles, piroxenos, etc.

Control microscópico de los tamaños, dado que una granulometría uniforme es muy
importante en la separación magnética.

Control microscópico de la presencia de partículas mixtas, dado que es muy importante

el control de los ensambles de minerales diamagnéticos y paramagnéticos.

Examen microscópico de materiales que han recibido un tratamiento especial para

inducirles ciertos efectos magnéticos.
Por ejemplo: tostado para inducir magnetismo.
CONCENTRACIÓN MAGNÉTICA
CONCENTRACIÓN MAGNÉTICA

208
LIXIVIACIÓN
 TIPOS DE PRUEBAS EN LIXIVIACIÓN ACIDA

LIXIVIACIÓN EN BOTELLA: La prueba consiste en la lixiviación del mineral a dos

granulometrías (90% -100 #Ty y 100% -10 #Ty) ya tres niveles de acidez (pH 1.5, 2.0 y 3.0), que
son mantenidos por reposición del acido consumido hasta que permanece constante por falta de
mayor consumo. Como parámetros metalúrgicos, al final de la prueba es posible obtener valores
de recuperación de Cu y Fe, y consumo total de acido.

LIXIVIACIÓN EN COLUMNAS: El set de pruebas contemplo lixiviar muestras de mineral a

granulometría de la planta (P8= 11000 µm) en 16 columnas de 8 pulgadas de diámetro a
distancias alturas de carga (1, 1.5, 2 y 2.5 metros), dosis de acido en aglomerado (30y 40Kg/tms)
con dos días de reposos y tipos de riego (continuo, intermitente).
 LIXIVIACIÓN

Lixiviación es la disolución de los metales soluble de una mena con ayuda de disolventes
apropiados.

Los reactores utilizados para la lixiviación dependen de la naturaleza de la mena, de su ley y

del tamaño de partícula. Para mena gruesa y de tamaño medio se utilizan reactores de cama
fija como montículos o pilas y el reactivo de lixiviación se filtra a través de la cama.

Para mena finamente molida se utiliza lixiviación por agitación, en donde la mena se
mantiene en suspensión con el reactivo. La agitación puede efectuarse por medio de aire
(tanques Pachuca) en cuyo caso el reactor se parece a una cama fluidizada o puede utilizarse
la agitación mecánica.

La lixiviación por arriba de la presión atmosférica se efectúa en autoclaves, equipadas con

agitación mecánica. (solución solida).
DISOLUCIÓN DE DE MINERALES DE Cu EN H2SO4 Y CIANURO.
LIXIVIACIÓN
DISOLUCIÓN DEL ORO Y PLATA
EN MEDIO ALCALINO
SOLUBILIDAD DE MINERALES EN CIANURACIÓN
Elemento
Especie Mineral Solubilidad Autoridad
Quimico

Oro Calaverita Rapidamente Soluble JOHNSTON (1933)

Argentita
Rápidamente Soluble
Cerargirita LEAVER WOOLF Y
Plata
Proustita KARCHMER (1931)
Moderadamente Soluble
Pirargirita
Azurita 94.5
Malaquita 90.2
Calcocita 90.2
Cuprita 85.5
LEAVER Y WOOLF
Cobre Bornita 70
(1931)
Enargita 65.8
Tetraedrita 21.9
Crisocola 11.8
Calcopirita 5.6
Smithsonita 40.2
Zincita 35.2
Solubilidad de minerales en
Hidrozincita 35.1
Franklinita 20.2 LEAVER Y WOOLF soluciones Cianuradas (Extraido
Zinc
Esfalerita 18.4 (1931)
de F. Habashi)
Hemimorfita 13.4
Willemita 13.1
Willomita
Pirrotita Rápidamente Soluble

Pirita
HEDLEY Y TABACHNICK
Hierro Hematita Moderadamente Soluble
(1958)
Magnetita

Siderita Prácticamente Insoluble

Oropimente 73
Arsénico Rejalgar 9.4
Siderita 0.9

Antimonio Estibina 21.1

Plomo Galena Soluble a alta alcalinidad LEMMON (1940)

 CIANURACIÓN

La cianuración utiliza la propiedad del Au y Ag de disolverse en soluciones diluidas de

cianuro de solido o potasio, en presencia de oxígeno, preferentemente a otros minerales.

La siguiente reacción es aceptada como la que representa la disolución del oro.

4Au+ 8NaCN+ O2+2H2O = 4NaAu(CN)2 + 4NaOH.
 
Las razones para la aceptación económica y metalúrgica es la recuperación elevada (>90%)
y el producto final es casi metal puro.

Es empleado en yacimientos tipo Skarn, hidrotermales y subvolcánicos.

DIAGRAMA DE TRATAMIENTO POR CIANURACIÓN
TRITURACIÓN

Gruesos

Clasificación

FINOS

MOLIENDA

Gruesos

Clasificación

FINOS

FLOTACIÓN
Colas

CONCENTRADO

REMOLIENDA

CIANURACIÓN

SISTEMA MERRILL-CROWE SISTEMA CARBÓN EN PULPA-CIP

Decantación en
Carbón en pulpa
contracorriente-DCC

Carbón Activado

Solución Rica Solución Rica

Clarificación
Zinc en polvo

Precipitación Electro-Obtención

PRODUCTO DE
PRODUCTO DE ORO
ORO Y PLATA
Y PLATA
 CIANURACIÓN DEL Au-MINERALES DAÑINOS

CONSUMIDORES DE CIANURO

1.- Calcosita, bornita, covelita, enargita, azurita, malaquita, cuprita, tenorita y cobre nativo son rápidamente
atacados por el cianuro. Antes de usar cianuración concentrar por flotación el Cu.

2.- Los materiales carbonosos (lutitas carbonosas/calizas bituminosas o grafito) deberían eliminarse
por flotación o por tostación antes de la cianuración.

3.- Los óxidos de hierro o sulfatos ferrosos y férricos son fuertes cianicidas.

CONSUMIDORES DE OXÍGENO

1.- Pirrotita
2.- Marcasita
3.- y pirita supergénicas
EFECTOS DEL TAMAÑO DE LA PARTICULA EN LA VELOCIDAD DE DISOLUCION DEL
ORO

Presencia de oro grueso en la mena, la practica generalizada es recuperarlos por métodos

gravimétricos antes de la cianuración, ya que las partículas gruesas podrían no disolverse
en el tiempo disponible de cianuración.

Bajo condiciones considerables ideales con respecto a la aereación, Barsky encontró que la
velocidad máxima de disolución del oro, llega a ser 3.25mg/cm2/hora.

La plata nativa tomaría dos veces mas de tiempo para disolverse.

Los Telururo de oro son lentamente disueltos por el cianuro.

7.- RESUMEN
 IDENTIFICACIÓN DE
MINERALES SEGÚN SU
DUREZA, CONSUMIDORES DE
ACIDO Y CIANICIDAS
 PROBLEMÁTICA EN PROCESOS

- “Preg-Robbing” en minerales de oro, la presencia de especies orgánicas

como lutitas carbonosas/calizas bituminosas en la ganga, produce un
reatrapamiento del oro disuelto (similar al mecanismo de carbón
activado). También se ha observado en algunos minerales de cobre.

- Las gangas muy alteradas presentan propiedades similares a las arcillas,

por ejemplo como intercambiadores iónicos atrapando principalmente Cu
Au
mineral de cobre disuelto.

- La granulometría relacionada con la eficiencia en la lixiviación,

definido por el grado de penetración de las partículas en la solución
lixiviante.
 PROBLEMÁTICA EN PROCESOS

 La molienda, asociada a minerales abrasivos, que consumen energía, restringen

tonelaje como: granates, cuarzos cavernosos, turmalina, feldespato, epidota,
plagioclasas, etc.

 Problemas específicos en lixiviación (percolación, consumo de ácido, etc.) y

flotación (selectividad, limitaciones molienda/remolienda) debido a las arcillas.

 Disminución de la ley del concentrado de molibdeno por su contaminación con

pirofilita (Filosilicato de flotabilidad natural).
 PROBLEMÁTICA EN PROCESOS

El consumo de cianuro por “minerales cianicidas” asociados a minerales fuentes de

metales preciosos que pueden disolverse fácilmente en las soluciones de cianuro,
consumiéndolo e impidiendo que el oro y la plata sean atacados. Son responsables de
impartir características refractarias a las menas de metales preciosos.

Ejemplo:

Oxisales de cobre, cuprita, bornita, sulfatos en general, cobre nativo, calcosita,

enargita, cobre gris, crisocola, calcopirita, pirrotita, arsenopirita, etc.

La estibina consumidora de cianuro en la extracción de oro.

IDENTIFICACIÓN DE MINERALES COMPETENTES

Cuarzo

Turmalina
 Abrasivos,
Feldespato K  consumen energía,
 restringen tonelaje,
 etc
Epidota

Granates

Plagioclasas
 IDENTIFICACIÓN DE MINERALES INCOMPETENTES

Calcita
Muscovita
Yeso
Biotita  No abrasivos,
Anhidrita  Producen «caking» (apermazamiento)
Kaolinita  consumidores de ácido impermeabilizan la pila,
Alunita  absorben cobre en solución;
Clinocloro  generan finos,
Pirofilita  aportan iones (Mn, Al, Cl, etc) al PLS,
Jarosita  etc
Clorita
Talco
Arcillas
 MINERALES CONSUMIDORES DE ACIDO

 Carbonatos
 Cloritas
 Biotita
 Arcillas
 Algunas piritas o sulfuros con desorden de red cristalina
 Otros
MINERALES CONSUMIDORES DE ACIDO

( W. Baum, 1999).
MINERALES CIANICIDAS

 Pirrotita
 Oxisales de Cu
 Cuprita
 Bornita
 Cu nativo
 Calcosita
 Enargita
 Cobres Grises
 Crisocola
 Calcopirita
 Otros
8.- BIBLIOGRAFÍA
 REFERENCIAS BASICAS

D.L. Porras Castillo (1997): Procesamiento de Minerales: Fundamentos Básicos para

operadores y supervisores de plantas concentradoras.

C. Burroughs Gill (1989): Metalurgia Extractiva No Ferrosa. Noriega Editores, Editorial

Limusa.

Junta del Acuerdo de Cartagena (1988): Segundo Seminario sobre Tecnologías Bio e
Hidrometalúrgicas. Marens Artes Gráficas.

W. Petruk (2000): Applied Mineralogy in the Mining Industry. Elsevier.

G. Tantaleán Vanini (2004): Recursos Metalúrgicos, Informe Investigación Experimental. Univ.

Nac. Mayor San Marcos.
 REFERENCIAS BASICAS

V. Astucuti (1994): Introducción a la Flotación de Minerales. Univ. Nac. Ingeniería & Univ.
Lima.

E. G. Kerry & D.J. Spottiswood (1990): Introducción al Procesamiento de Minerales. Noriega

Editores, Editorial Limusa.

A. Sutulov (1963): Flotación de Minerales. Univ. Concepción.

 REFERENCIAS BASICAS

Brown (1998) Fluid Inclusion Modeling for Hydrothermal Systems, Techniques in Hydrothermal Ore deposits
Geology, Rev. in Economic Geology, Vol 10, p. 151-171

Burnham, C.W., (1979) Magmas and hydrothermal fluid, in Barnes, H.L., ed., Geochemistry of hydrothermal ore
deposits, Wiley, New York, p. 71-136

Hedenquist, J.W., Arribas, A. y Reynolds, T.J. (1998) Evolution of an intrusion - centered hydrothermal system: Far
Southeast-Lepanto porphyry Cu-Au deposits, Philippines. Economic Geology 93: 373-404.

Hollister and Crawford (1981) Fluid Inclusions: Applications to Petrology, Short Course, Mineralogical Association
of Canada, Vol. 6, p. 305

Hollister, V.F. (1978) Geology of the porphyry copper deposits of the western hemisphere: Society of Mining
Engineers, New York, p. 219

De Vivo and Frezzotti (1994) Fluid Inclusions in Minerals: Methods and Applications, Short Course IMA, Siena, 1-
4 Sept. p. 376

Roedder (1984) Fluid Inclusions, Review a in Mineralogy, Vol. 12, Mineralogical Society of America, p.
646

Shepherd, Rankin and Alderton (1985) Fluid Inclusion Studies, Ed. Blackie, Chapman & Hall, New York,
p. 239

Wilkinson (2001) Fluid inclusion in hydrothermal ore deposits, Lithos, 55, 229-272
 UNIDAD DE PREGRADO
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