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Calculos de Gases Reales

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CALCULOS DE

GASES REALES
PRESENTADO POR:
ING. FERNANDO PARRA ARCE.
PROBLEMA 1
Calcular la presión del gas natural si este se comporta como un
gas real aplicando la ecuación de Van Der Waals si presenta
una temperatura de 182° C, ocupando un volumen de 0.82
metros cúbicos teniendo en su composición 1235 moles.
Utilizar los siguientes coeficientes de Van Der Waals para el gas
natural:
DATOS
a=1,33 [atm*l2/mol2)]
b= 0.0366 [l/mol] T = 182° C + 273 = 455° K
V = 0.82 [m3] = 820 [lt]
n = 1235 [mol]
a = 1,33 [atm*l2/mol2)]
b= 0.0366 [l/mol]
SOLUCIÓN
Ahora calculamos la presión con la ecuación de Van Der
Waals con las condiciones finales y para esto aplicamos la
siguiente formula:
[ ( )] ( )
2
𝑛
2
Despejamos P y tenemos:
𝑛𝑅𝑇 𝑛
𝑃 +𝑎 ∗ [ 𝑉 −(𝑏 ∗𝑛) ] =𝑛𝑅𝑇 𝑃= −𝑎
𝑉 [𝑉 −(𝑏 ∗ 𝑛)] 𝑉
De los datos tenemos:
n = 1235 [mol] R = 0.082 [atm*lt/mol*°K]
T = 455°K V = 820 [lt]
a = 1.33 atm*lt2/mol2 b = 0.0366 (lt/mol)
Reemplazando datos en la formula tenemos:
1235 [ 𝑚𝑜𝑙 ] ∗ 0.082
[
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑡
] ∗ 455 ° 𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ ° 𝐾
[ 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑡 2
]( )
2
1235[ 𝑚𝑜𝑙]
𝑃= − 1.33
[820 [ 𝑙𝑡 ] −(0.0366 [𝑙𝑡 / 𝑚𝑜𝑙] ∗1235 [𝑚𝑜𝑙])] 𝑚𝑜𝑙 2 820[ 𝑙𝑡 ]

𝑃=56.454 [𝑎𝑡𝑚]
PROBLEMA 2
El gas metano se haya contenido en 91.818 pies cubicos a una temperatura
de 34° C y una presión de 5 [atm] comportandose como un gas ideal, luego
se comprime hasta alzanzar un volumen de 1200 litros con un incremento
de la temperatura a 45°C comportándose como un gas real. A partir de los
datos revelados, utilizar la ecuación de Van Der Waals para calcular la
presión del gas metano cuando se comporta como un gas real
DATOS 28.3168 [𝑙𝑡 ]
91.818 [ 𝑓𝑡 ] ∗
3
V1 = 91.818 [ft3] 3
1 [ 𝑓𝑡 ]
T1 = 34° C + 273 = 307° K
P1 = 5 [atm] 𝑉 1=2599.991[𝑙𝑡]≈ 2600 [𝑙𝑡]
V2 = 1200 [lt]
T2 = 45°C = 318°K
P2 = ?
a = 2.25[atm*lt2/mol2]
b = 0.0428 [lt/mol]
SOLUCIÓN
Primero se debe calcular el número de moles del gas
metano a sus condiciones iniciales y para esto aplicamos
la ley de gases ideales:
Despejamos n y tenemos: 𝑃 ∗𝑉
P*V = n*R*T 𝑛=
𝑅 ∗𝑇
De los datos tenemos:

P = 5 [atm] V = 2600 [lt]


R = 0.082 [atm*lt/mol*°K] T = 307 °K
Reemplazando datos en la formula tenemos:
5 [ 𝑎𝑡𝑚 ] ∗ 2600[ 𝑙𝑡 ]
𝑛=
0.082
[ 𝑎𝑡𝑚 ∗𝑙𝑡
𝑚𝑜𝑙 ∗° 𝐾 ]
∗307 ° 𝐾

𝑛=516.406[𝑚𝑜𝑙]
SOLUCIÓN
Ahora calculamos la presión con la ecuación de Van Der
Waals con las condiciones finales y para esto aplicamos la
siguiente formula:
[ ( )] ( )
2
𝑛
2
Despejamos P y
𝑛𝑅𝑇
tenemos:
𝑛
𝑃 +𝑎 ∗ [ 𝑉 −(𝑏 ∗𝑛) ] =𝑛𝑅𝑇 𝑃= −𝑎
𝑉 [𝑉 −(𝑏 ∗ 𝑛)] 𝑉

De los datos tenemos:


n = 516.406 [mol] R = 0.082 [atm*lt/mol*°K]
T = 318°K V = 1200 [lt]
a = 2.25 [atm*lt2/mol2] b = 0.0428 [lt/mol]
Reemplazando datos en la formula tenemos:
516.406 [ 𝑚𝑜𝑙 ] ∗ 0.082
[
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑡
] ∗ 318 ° 𝐾
𝑚𝑜𝑙∗ ° 𝐾
[𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑡 2
]( )
2
516.406[ 𝑚𝑜𝑙]
𝑃= −2.25
[1200 [𝑙𝑡 ] −( 0.0428[ 𝑙𝑡 /𝑚𝑜𝑙] ∗ 516.406[ 𝑚𝑜𝑙])] 𝑚𝑜𝑙
2
1200 [ 𝑙𝑡 ]

𝑃=11.015 [𝑎𝑡𝑚]
PROBLEMA 3
Utilizando la ecuación de Van der Waals, calcular la presión
ejercida por una mol de bióxido de carbono a 0°C en un
volumen de (a) 1 litro, (b) 0,05 litros, (c) Repetir los cálculos a
100° C, en 0,05 litros
DATOS:
P=?
Cttes de Van Der Waals para el CO2
a = 3.59 [atm*lt2/mol2]
b = 0.0427 [lt/mol]
n = 1 [mol]
T = 0° C = 273°K
a) V = 1 [lt]
b) V = 0.05 [lt]
c) T = 100 °C = 373° K
V = 0.05 [lt]
SOLUCIÓN
a) Partimos aplicando la ecuación de Van Der Waals

[ ( )] ( )
2
𝑛
2
Despejamos P y
𝑛𝑅𝑇
tenemos:
𝑛
𝑃 +𝑎 ∗ [ 𝑉 −(𝑏 ∗𝑛) ] =𝑛𝑅𝑇 𝑃= −𝑎
𝑉 [𝑉 −(𝑏 ∗ 𝑛)] 𝑉

De los datos tenemos:


n = 1 [mol] R = 0.082 [atm*lt/mol*°K]
T = 273°K V = 1 [lt]
a = 3.59 atm*lt2/mol2 b = 0.0427 (lt/mol)
Reemplazando datos en la formula tenemos:
1 [ 𝑚𝑜𝑙 ] ∗0.082
[
𝑎𝑡𝑚∗ 𝑙𝑡
] ∗273 ° 𝐾
𝑚𝑜𝑙∗ ° 𝐾
[ ]( )
2 2
𝑎𝑡𝑚 ∗𝑙𝑡 1 [𝑚𝑜𝑙]
𝑃= −3.59
[ 1[ 𝑙𝑡 ] −(0.0427 [𝑙𝑡 / 𝑚𝑜𝑙] ∗1[ 𝑚𝑜𝑙])] 𝑚𝑜𝑙
2
1[ 𝑙𝑡 ]

𝑃=19.794 [𝑎𝑡𝑚]
SOLUCIÓN
b) Partimos aplicando la ecuación de Van Der Waals

[ ( )] ( )
2
𝑛
2
Despejamos P y
𝑛𝑅𝑇
tenemos:
𝑛
𝑃 +𝑎 ∗ [ 𝑉 −(𝑏 ∗𝑛) ] =𝑛𝑅𝑇 𝑃= −𝑎
𝑉 [𝑉 −(𝑏 ∗ 𝑛)] 𝑉

De los datos tenemos:


n = 1 [mol] R = 0.082 [atm*lt/mol*°K]
T = 273°K V = 0.05 [lt]
a = 3.59 atm*lt2/mol2 b = 0.0427 (lt/mol)
Reemplazando datos en la formula tenemos:
1 [ 𝑚𝑜𝑙 ] ∗ 0.082
[
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑡
] ∗ 273 ° 𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗° 𝐾
[ ]( )
2 2
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑡 1[ 𝑚𝑜𝑙]
𝑃= −3.59
[0.05 [ 𝑙𝑡 ] −(0.0427 [𝑙𝑡 / 𝑚𝑜𝑙] ∗1[ 𝑚𝑜𝑙])] 𝑚𝑜𝑙
2
0.05[ 𝑙𝑡 ]

𝑃=1630.575 [𝑎𝑡𝑚]
SOLUCIÓN
c) Partimos aplicando la ecuación de Van Der Waals

[ ( )] ( )
2
𝑛
2
Despejamos P y
𝑛𝑅𝑇
tenemos:
𝑛
𝑃 +𝑎 ∗ [ 𝑉 −(𝑏 ∗𝑛) ] =𝑛𝑅𝑇 𝑃= −𝑎
𝑉 [𝑉 −(𝑏 ∗ 𝑛)] 𝑉

De los datos tenemos:


n = 1 [mol] R = 0.082 [atm*lt/mol*°K]
T = 373°K V = 0.05 [lt]
a = 3.59 atm*lt2/mol2 b = 0.0427 (lt/mol)
Reemplazando datos en la formula tenemos:
1 [ 𝑚𝑜𝑙 ] ∗ 0.082
[
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑡
] ∗ 373 ° 𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗° 𝐾
[ ]( )
2 2
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑡 1[ 𝑚𝑜𝑙]
𝑃= −3.59
[0.05 [ 𝑙𝑡 ] −(0.0427 [𝑙𝑡 / 𝑚𝑜𝑙] ∗1[ 𝑚𝑜𝑙])] 𝑚𝑜𝑙
2
0.05[ 𝑙𝑡 ]

𝑃=2753.863 [𝑎𝑡𝑚]
PROBLEMA 4

Utilizando la ecuación de Van der Waals, calcular la


temperatura ejercida por 1500 moles de gas metano a 108
[atm] de presión, en un volumen de 1200 litros.

DATOS:
T=?
n = 1500 [mol]
P = 108 [atm]
V = 1200 [lt]
Gas = Metano
a = 2.25 [atm*lt2/mol2]
b = 0.0428 (lt/mol)
SOLUCIÓN
Partimos aplicando la ecuación de Van Der Waals

[ ( )] [ ( )]
2 2
𝑛 Despejamos P y tenemos: 𝑛
𝑃 +𝑎 ∗ [ 𝑉 −(𝑏 ∗𝑛) ] =𝑛𝑅𝑇 𝑃+𝑎
𝑉
∗[𝑉 −(𝑏 ∗ 𝑛)]
𝑉 𝑇=
𝑛∗𝑅
De los datos tenemos:
n = 1500 [mol] R = 0.082 [atm*lt/mol*°K]
P = 108 [atm] V = 1200 [lt]
a = 2.25 atm*lt2/mol2 b = 0.0428 (lt/mol)
Reemplazando datos en la formula tenemos:

[ [ ]( ) ]∗[ 1200 [𝑙𝑡 ]−(0.0428 [ 𝑚𝑜𝑙 ] ∗1500 [𝑚𝑜𝑙])]


2 2
𝑙𝑡 1500 [𝑚𝑜𝑙] 𝑙𝑡
108 [ 𝑎𝑡𝑚 ] + 2.25 𝑎𝑡𝑚 ∗
𝑚𝑜𝑙2 1200 [𝑙𝑡 ]
𝑇=
1500[ 𝑚𝑜𝑙] ∗0.082
[ 𝑎𝑡𝑚∗ 𝑙𝑡
𝑚𝑜𝑙∗ ° 𝐾 ]
T =1029.751 ° 𝐾
PROBLEMA 5
Hallar el volumen de 1 [mol] de Oxígeno gas a una presión de
100 [atm] y una temperatura de 298° K. Considere que las
constantes a = 1.36 [atm*lt2/mol2] y b = 0.0318 [lt/mol]

DATOS

n = 1 [mol]
P = 100 [atm]
T = 298° K
a = 1.36 [atm*lt2/mol2]
b = 0.0318 [lt/mol]
V=?
SOLUCIÓN
PRIMERO APLICAMOS LA ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

[ ( ) ] ∗ [𝑉 −(𝑏 ∗𝑛)]=𝑛𝑅𝑇
2
𝑛
𝑃 +𝑎
𝑉
COMO EL PROBLEMA NOS INDICA QUE EL NUMERO DE MOLES ES 1 PODEMOS
SIMPLIFICAR Y NO TOMAR EN CUENTA A LOS MOLES Y LA ECUACIÓN SIGUE DE LA
SIGUIENTE MANERA

[ 𝑃+
𝑎
𝑉 2 ]
∗ [ 𝑉 − 𝑏 ] = 𝑅𝑇

AHORA MULTIPLICAMOS EL LADO IZQUIERDO DE LA ECUACIÓN Y TENEMOS:

𝑉𝑎 𝑎𝑏
𝑃𝑉 + 2 − 𝑃𝑏− 2 =𝑅𝑇
𝑉 𝑉
SOLUCIÓN
𝑉𝑎 𝑎𝑏
𝑃𝑉 + 2 − 𝑃𝑏− 2 =𝑅𝑇 * V2
𝑉 𝑉
PARA DESPEJAR EL VOLUMEN DEBEMOS MULTIPLICAR TODA LA ECUACIÓN POR V2 Y
TENEMOS…..
3 2 2
𝑃 𝑉 +𝑉𝑎 − 𝑃𝑏 𝑉 − 𝑎𝑏=𝑅𝑇 𝑉
ORDENAMOS LA ECUACIÓN Y TENEMOS: …….

𝑃 𝑉 3 − 𝑅𝑇 𝑉 2 − 𝑃𝑏 𝑉 2+𝑉𝑎 − 𝑎𝑏=0
FINALMENTE PODEMOS FACTORIZAR V2 Y TENEMOS:

𝑃 𝑉 3 −𝑉 2 (𝑅𝑇 + 𝑃𝑏)+𝑉𝑎− 𝑎𝑏=0


SOLUCIÓN
PARA RESOLVER ESTE TIPO DE PROBLEMAS EL SIGUIENTE PASO ES REALIZAR
ALGORITMOS DE RESOLUCIÓN APLICANDO EL MÉTODO NEWTON-RAPHSON CON LA
SIGUIENTE FORMULA
𝑓 (𝑉𝑜)
𝑉 1=𝑉𝑜 −
𝑓 ′ (𝑉𝑜)
Donde:
Vo = Volumen inicial a condiciones ideales
fVo) = Ecuación cúbica del columen (Van Der Waals)
f’(Vo) = primera derivada de la ecuación cúbica de Van Der Waals
PARTIMOS HALLANDO EL Vo CON LA ECUACIÓN DE GASES IDEALES Y
APLICAMOS LA SIGUIENTE FORMULA

DESPEJAMOS EL VOLUMEN Y 𝑛𝑅𝑇


𝑃𝑉 =𝑛𝑅𝑇 TENEMOS: 𝑉=
𝑃
SOLUCIÓN
REEMPLAZAMOS DATOS Y TENEMOS:

𝑉𝑜=
1 [ 𝑚𝑜𝑙 ] ∗ 0.082 [
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑡
𝑚𝑜𝑙° 𝐾 ]
∗298 ° 𝐾

100[ 𝑎𝑡𝑚]
𝑉𝑜=0.24436 [𝑙𝑡 ]
CALCULADO EL VOLUMEN INICIAL, AHORA DEBEMOS HALLAR LA PRIMERA
DERIVADA DE LA ACUACIÓN DE VANDER WAALS

f ( v )=𝑃 𝑉 3 − 𝑉 2 (𝑅𝑇 + 𝑃𝑏)+𝑉𝑎 − 𝑎𝑏=0


′( v ) 2
f =3 P 𝑉 − 2𝑉 ( 𝑅𝑇 + 𝑃𝑏 ) +𝑎=0
SOLUCIÓN

REEMPLAZAMOS EL VALOR DE Vo EN f(v) Y TENEMOS LO SIGUIENTE:


f ( v )=𝑃 𝑉 3 − 𝑉 2 (𝑅𝑇 + 𝑃𝑏)+𝑉𝑎 − 𝑎𝑏=0
f ( v )=( 100 ∗ 0.24436 ) − 0.24436 ( 0.082 ∗ 298+100 ∗0.0318 ) + ( 0.24436 ∗ 1.36 ) −(1.36 ∗ 0.0318)
3 2

f ( v )=0.0991980454 [¿]
REEMPLAZAMOS EL VALOR DE Vo EN f’(v) Y TENEMOS LO SIGUIENTE:
′( v ) 2
f =3 P 𝑉 − 2𝑉 ( 𝑅𝑇 + 𝑃𝑏 ) +𝑎=0
=( 3 ∗100 ∗ 0.24436 ) − [ 2∗ 0.24436 ∗ ( 0.082 ∗298+100 ∗ 0.0318 ) ] +1.36
′( v ) 2
f

f ′ ( v )=5.77705136[¿]
SOLUCIÓN
YA ENCONTRADOS LOS VALORES DE f(v) Y f’(v) APLICAMOS LA ECUACIÓN DE
NEWTON-RAPHSON DE LA SIGUIENTE MANERA
𝑓 (𝑉𝑜)
𝑉 1=𝑉𝑜 −
𝑓 ′ (𝑉𝑜)

REEMPLAZAMOS VALORES Y TENEMOS


0.0992
𝑉 1=0.24436 −
5.7771
𝑉 1=0.2272 [𝑙𝑡 ]

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