COMBUSTIBLES

Y
COMBUSTION
 COMBUSTIBLES
Combustible es todo material o sustancia que es capaz de liberar energía
calórica o potencial (reacciones exotérmicas), tras un proceso de combustión,
que se transforma en energía utilizable de diversos tipos, tales como la
energía térmica o mecánica.
La energía calórica producida tiene diferentes funciones en la actividad
humana e industrial, como la fusión de minerales concentrados y metales, la
calefacción, las plantas eléctricas y la activación de maquinarias y motores.
Sin embargo, esta era moderna ha incorporado el empleo de combustibles de
origen mineral como magnesio, uranio, plutonio, radio, etc., tal como se
muestra en la siguiente clasificación:
1. Naturales o primarios: minerales (magnesio), fósiles (gas natural, carbón y
petróleo), radiactivos (uranio, plutonio), biológicos y orgánicos (residuos
orgánicos, grasas, aceites).
2. Manufacturados o secundarios: gasolina, kerosene, alcohol, benceno,
propano, aceites vegetales, etc.
3. Estados: sólido, líquido, gaseoso.
 Clasificación de combustibles:
ESTADO NATURAL O PRIMARIO MANUFACTURADO O SECUNDARIO

   Carbón y derivados:  Coque

  o Antracita  Carbón vegetal
Sólido o Bituminoso  Aglomerados y Briquetas
o Lignito
o Turba
 Madera
 Residuos Vegetales

     Alquitrán de hulla
   Petróleo  Destilados del petróleo
Líquido  Alcoholes  Residuales de petróleo
 Combustibles coloidales
 Alcoholes fermentados y Artificiales
   Gas natural  Gas de carbón, de coquería, de producción,
    de agua, de altos hornos, de acetileno
Gaseoso    Biogás
   GLP
 Residuales.
 COMBUSTIBLES SÓLIDOS
Carbón
Es un combustible fósil mineral, resultado o derivado de productos
naturales descompuestos por bacterias y posteriormente modificados por
altas temperaturas y presiones. Estos productos naturales están
constituidos fundamentalmente de origen vegetal del que existen varios
tipos como turba, lignito, hulla, antracita, bituminosos y otros.
Estos se encuentran compuestos principalmente por carbono,
hidrógeno y oxígeno y se formaron a partir de biomasa que se acumuló en
depósitos de lodos y otros sedimentos sufriendo una primera
transformación debido a la acción de bacterias aerobias y anaerobias.
Los movimientos de la corteza terrestre enterraron estos depósitos a
grandes profundidades para que por acción de altas presiones y
temperaturas durante largos períodos de tiempo continuara la
transformación fisicoquímica de la biomasa inicial formando las vetas de
carbón, proceso que se denomina comúnmente carbonización o
metamorfismo del carbón.
 Clasificación de los Carbones
  ANALISIS TOTAL ANALISIS APROXIMADO VALOR
  BASE SECA CALORIFICO
TIPO %C %H %O % H2O Mat. Cenizas Cal/gramo
Volatil

Turba 60 6 34 20 60-70 1 - 10 3 500

Lignito 70 8 22 15 40-50 8 – 12 5 000
Semi 75-82 5-6 12-20 10 30-40 5 - 10 5 500
bituminoso
Bituminoso 82-90 4-6 3-12 2 20-35 5 7 750
Semi antracita 91-93 4 4 1 10 5 8 000
Antracita 94 3 2 1 8 3 8 000
Coque 95-97 1 2 2 0–8 7 7 300

Para hallar el poder calorífico total de un carbón es necesario aplicar la fórmula de Dulong que
teóricamente no es exacto porque no toca en consideración con los calores de formación de
los compuestos de carbono, azufre e hidrogeno existentes en el carbón.
La potencia calorífica neta puede hallarse restando el poder calorífico total menos el
calor de vaporización a 25°C del agua presente en el carbón.

P.C. neto = P.C. total - 8.94 x H x 1050

 Condiciones Generales del Coque Metalúrgico para
Uso en los Procesos del CMLO
1. Bajo contenido de ceniza: si un coque tiene mayor cantidad de ceniza, la
escoria es demasiada alta, cuando es finamente dividida, tienden a mejorar la
dureza
2. Tamaño (mínima cantidad de finos): debe ser de acuerdo al uso que se le va a
dar, el tamaño aproximado debe ser 4 pulgadas y debe tener la menor
cantidad de finos
3. Baja friabilidad: el coque que va ser usado debe tener un índice de resistencia
mecánica considerable para conservar su tamaño.
4. Alta resistencia: la resistencia del coque debe realizar en caliente, debe ser la
resistencia a la compresión
5. Alta porosidad: facilita la combustión del coque al menor uso de aire, no hay
tope máximo pero si hay mínimo
6. Bajo contenido de materia volátil
Alta reactividad y combustibilidad
Poder Calorífico de los combustibles
Es la cantidad de calor que da una unidad de peso de combustible. El
Poder Calorífico de una sustancia o combustible es la cantidad de calor
que se genera, por kilogramo o metro cúbico de esa sustancia, al oxidarse
de forma completa. Sus unidades son:
1. Solidos – líquidos: kcal/kg, cal/gr, BTU/lb, kWh/kg ó kWh/lt.
2. Gases : cal/m3, BTU/pie3, BTU/ft3, cal/lt, kWh/kg ó kWh/Nm3 . (*)
3. Cal = kcal.
(*) Nm3 (Normal m3 ) es el gas contenido en 1 m3 a 0 oC y 1 atm de
presión. A veces se utiliza Sm3 (Estándar m3 ) que es el gas contenido en 1
m3 a 15 oC y 1 atm. de presión atmosférica.
El poder calorífico de un combustible ha sido definido (2) como el número de
calorías desarrolladas por un kilogramo de combustible en su combustión
completa a presión constante, a 0.oC y 760 mm Hg. refiriéndose a la mayoría
de los combustibles que son compuestos de carbono e hidrógeno, que al
arder se combinan con el oxígeno formando dióxido de carbono (CO2) y agua
(H2O).

El calor que produce carbono: ∆H C = 8 100 kcal/kg (Cal/kg)

El calor que produce hidrogeno: ∆H H = 34 000 kcal/kg (Cal/kg)
El calor que produce azufre : ∆H S = 2 200 kcal/kg (Cal/kg)
∆Hev = Calor latente de vap. del agua = 539 kcal/kg (Cal/kg) a 100 oC

∆Hev = Calor latente de vap. del agua = 586 kcal/kg (Cal/kg) a 18 oC

(2) Definido por el Congreso Internacional de Mecánica Aplicada celebrado en París el año 1900.
COMBUSTIBLES LÍQUIDOS
Casi todo es derivado del petróleo, también se obtiene de la carbonización
(alquitrán), así como de como de la hidrogenación de ciertos líquidos. EI refino de
petróleo implica recombinar las moléculas de carbono e hidrogeno en fracciones que
tienen el mismo rango de puntos de ebullición. Las fracciones típicas desde ligeros hasta
pesados son: nafta, gasolina, querosene y gas-oil.
Una visión general de los tipos más comunes de combustibles líquidos es:
 Los Fuel-oil son viscosos: además es necesario romper y pulverizar el fuel-oil por
atomización de forma que el aire pueda combinarse con las finas gotitas de aceite. La
llama del fuel-oil o gas-oil es más larga desde la tobera de salida del quemador.
 Gas-oil o Diésel: es un hidrocarburo líquido compuesto fundamentalmente por
parafinas y utilizado como combustible en calefacción y en motores que utilicen el
ciclo Diésel (activado por compresión).
 Bio-diésel: es una fuente de energía renovable, está compuesta básicamente por
aceites vegetales sin ningún contenido de derivados del petróleo. Debido a
problemas que generaba este combustible en los motores diésel, en la actualidad se
está utilizando en mezclas de bajas proporciones con diésel convencional.
 Etanol: se obtiene de la fermentación de los azúcares y puede utilizarse como
combustible, solo, o mezclado con gasolina. Su uso se ha extendido para
reemplazar el consumo de derivados del petróleo, como sustituto de la gasolina
en Brasil.
 Gasolina: mezcla de hidrocarburos obtenida de la destilación fraccionada del
petróleo, es utilizada como combustible en motores de combustión interna
activado por chispa eléctrica.
 El Análisis químico promedio del petróleo es el siguiente:

 Carbono 83 - 88 %
 Hidrogeno 10 – 13 %
 Azufre menor que 1 %
 Oxigeno aproximadamente 1 %
 Nitrógeno menor que 1 %
 H2O menor que 2 %.
COMBUSTIBLES GASEOSOS
Los combustibles gaseosos, tanto naturales como artificiales, se emplean con mayor
frecuencia y poseen ciertas ventajas para el calentamiento de hornos metalúrgicos. El
gas natural
Clasificación de combustibles gaseosos.:
1. Gas licuado de petróleo - GLP: mezcla de hidrocarburos livianos que se obtienen
de refinación del petróleo, conformado principalmente por propano, butano, iso-
butanos y en menor proporción propileno y butileno. Funciona como sustituto de la
gasolina.
La composición del GLP promedio se muestra así:
COMPONENTES VOLUMEN
%
Etano = 1.94
Propano = 59.28
i-butano = 11.85
n-butano = 26.60
i-pentano= 0.30
n-pentano = 0.03
2. Gas natural: es fuente de energía no renovable formada a base de gases ligeros
de origen natural que contiene principalmente metano. Es el combustible fósil
de menor impacto en el medio ambiente. Es más económico que la gasolina,
pero su nivel de distribución es menor que los demás combustibles.
Se obtiene de los depósitos de carbón y/o petróleo.
3. Gas de coquización, que se obtiene en las plantas de carbonización
4. Gas de producción, que se obtiene gasificando productos que se descomponen.
5. Gas de petróleo, que se obtienen de la descomposición térmica del petróleo
(cracking)
6. Gas de los altos hornos que se obtienen de las acerías y hornos de manga de
otros productos.
7. Hidrógeno: Es una fuente de energía alternativa a los combustibles fósiles, que
es mucho más amigable con el medio ambiente ya que su combustión solo
produce vapor de agua. Igualmente se obtiene a través de celdas de
combustible que separan el oxígeno y el hidrógeno del agua. Los motores de
hidrógeno usan el ciclo de combustión Otto, tal como lo utilizan los motores de
gasolina y gas.
EL PROCESO DE COMBUSTION
• Acción y efecto de quemar o arder por completo determinada materia.
• Reacción química entre un cuerpo y el oxígeno combinándose allí, una sustancia oxidante (comburente) y otra
reductora (combustible) con desprendimiento de calor y eventualmente de luz y llama.
• Desde el punto de vista científico, la combustión se describe como un proceso de oxidación violenta donde se
libera energía en forma de calor.
• Para que la combustión se realice, es necesaria la presencia de un combustible, un oxidante o comburente y la
liberación de calor en altas proporciones. La fórmula de combustión se expresa así:
COMBUSTIBLE + COMBURENTE = PRODUCTOS + CALOR (ENERGÍA)
Tipos de Combustión
• Combustión completa: Conduce a la oxidación total de todos los elementos que constituyen el combustible.
Toda combustión completa libera, como producto de la reacción, dióxido de carbono (CO 2) y agua en estado de
vapor (H2O); no importa cuál sea el combustible a quemar.

Combustible + O2  CO2 + H2O +energía (luz y calor)

• Combustión incompleta: Cuando la cantidad de O 2 no es suficiente para quemar de modo completo al

combustible. Se forma monóxido de carbono (CO)

C6H14 + 4 O2  CO + 5 C + 7 H2O
• Los combustibles son sustancias inflamables, cuyo potencial calórico es comúnmente aprovechable para generar
electricidad (como en las plantas eléctricas) o movimiento (como en los motores a combustión interna),
maquinas, fundición de metales y concentrados.
• Los comburentes, son las sustancias capaces de propiciar este proceso de combustión. En su mayoría son
potentes oxidantes. La sustancia oxidante o comburente suele ser el oxígeno, aunque no en estado puro, sino
en una proporción de 21% de oxígeno y 79% de nitrógeno, que es la composición básica del aire. También otras
sustancias pueden funcionar como comburentes. Por ejemplo, el flúor.
• Todo proceso de combustión genera productos que comúnmente son gases y sólidos. Los más importantes
son: dióxido de carbono, carbono no quemado, vapor de agua, nitrógeno y cenizas.
TEMPERATURA, PRESIÓN Y PORCENTAJE DE SATURACIÓN:
• Temperatura de saturación es simplemente el punto en el que la sustancia cambiará de fase.
• Presión de saturación es la presión a la cual el líquido (agua) y el vapor (gas) están en equilibrio. Es decir, a una determinada
temperatura una sustancia pura cambia de fase.
• La temperatura y presión de saturación son aquellas en donde ocurre la ebullición de una sustancia pura. Para una presión de
saturación existe un único valor de temperatura de saturación y viceversa. Para el agua, a una presión de 101.35 kPa la temperatura
de saturación es 100ºC. En sentido inverso, a una temperatura de 100ºC la presión de saturación es 101.35 kPa.
• A diferentes valores de presión, existirá una temperatura en la que la sustancia cambia de fase. La gráfica de Psat contra Tsat da una
curva característica para cada sustancia pura y se conoce como curva de saturación de líquido-vapor.
• El porcentaje de saturación, es 100 veces la relación del peso de vapor de agua con el peso del vapor de agua necesario para saturar un
kilogramo de aire seco a una temperatura determinada. Esto se puede expresar en una ecuación:
% de saturación = w1/ws x 100
Dónde:
 w1  =  humedad  específica  en  el  punto  de  rocío  de  la mezcla de aire seco y vapor de agua.
 ws = humedad específica en el punto de saturación .
•  Si deseamos calcular la humedad relativa (hr) y el porcentaje de saturación a la temperatura de bulbo seco de 35 oC, y a la temperatura
de punto de rocío de 15 oC, usamos los valores de presión de vapor y los de humedad específica de las tablas de vapor,
respectivamente.
 hr = 1.70 ÷ 5.62 x 100 = 30.25%
% saturación = (4.835 ÷ 16.611) x 100 = 29.10%
• Hay una diferencia entre los dos resultados. La humedad relativa está basada en las presiones, las cuales son afectadas por la
temperatura y el volumen. El porcentaje de saturación está basado en el peso, el cual no es afectado por los cambios de temperatura, y
éste es el más preciso de los dos. 
• Es la presión a la que se encuentran en equilibrio la fase líquida y vapor a una temperatura dada; su valor es independiente de las
cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan. Es la presión a la que comienza a producirse la vaporización (ebullición) para
una temperatura dada.

% saturación = (%Humedad del aire/100) * P vapor de agua 25 oC

• En resumen, el % Saturación es igual al Porcentaje de humedad
COMBUSTIÓN DE COMBUSTIBLES SOLIDOS
Poder Calorífico del carbón
Generalmente el poder calorífico de un carbón más
aproximado puede lograrse considerando que el carbono, e
hidrogeno neto y azufre se encuentran como elementos,
entonces suponemos que la potencia calorífica es la suma
de los calores desprendidos de cada uno de estos
elementos, empleando para esto el poder calorífico del
carbono amorfo y el poder calorífico de FeS2
La FORMULA DE DULONG se aplica exclusivamente para carbón o coque.
Formula de Dulong en kcal/kg
∆H = 8 100 *C + 34 000 (H – (O/8)) + 2 200 *S – 586 (9 *H + W)
Formula de Dulong en BTU/lb
∆H = 14 600 *C + 61 000 (H – (O/8)) + 4 000 *S – 1 050 (9 *H + W)
Dónde:
∆H = Poder calorífico neto
C = Carbono
H = Hidrogeno
O = Oxigeno
S = Azufre
W = Agua, humedad

∆Hev = Calor latente de vap. del agua = 539 kcal/kg (Cal/kg) a 100 oC
∆Hev = Calor latente de vap. del agua = 586 kcal/kg (Cal/kg) a 18 oC
 COMPONENTE %
EJEMPLO DE APLICACIÓN . C 79.1 %
Determine empleando la fórmula de H 6.9 %
O 6.6 %
Dulong, el poder calorífico neto de un
N 1.4 %
carbón semi-bituminoso que tiene la S 0.9 %
siguiente composición química: H2O 1.8 %
Ceniza 3.3 %
Solución.
Empleando la fórmula de Dulong:

∆H = 8 100 C + 34 000 (H – (O/8)) + 2 200 S – 586 (9 H + W)

∆H = 8 100 * 0.791 + 34 000 * (0.069 – (0.066/8)) + 2 200 * 0.009 –
586 * (9 * 0.069 + 0.018)
∆H = 6 407 + 2 066 + 20 – 374
∆H = 8 119 kcal/kg
EJEMPLO DE APLICACIÓN
Un carbón de composición C=72%, H = 4%, O = 8%, N = 1%, H 2O = 3%, cenizas = 12%. El
porcentaje de solidos es en peso, el de gases es en volumen. Calcular el volumen de aire en m 3 en
condiciones normales (CN) para quemar 1 kg de carbón.
Solución.
Datos:
Base: 1 kilogramo de carbón
PM O2 = 32
PM C = 12
Las reacciones de combustión para oxigeno son:
C + O2  CO2
2H2 + O2  2H2O
Cálculo del volumen en base al peso de aire:
O2 → CO2:
0.72 kg C * 32 O2/12 C = 1.92 kg O2 (a)
2H2O → O2:
0.04 kg H * 32 O2/4 H = 0.32 kg O2 (b)
----------------
Total 2.24 kg O2
Oxígeno en el carbón: 0.08 kg.
b) Peso y volumen de oxígeno en el aire:
Tabla 8. Porcentaje en volumen y en peso del O2 y N2 en el aire
PORCENTAJE EN VOLUMEN PORCENTAJE EN PESO
Volumen de Oxigeno en el aire = 21 % Peso de Oxigeno en el aire = 23.2 %
Volumen de Nitrógeno en el aire = 79 % Peso de Nitrógeno en el aire = 76.8 %

Peso del aire de acuerdo al problema = 2.16 / 0.232 = 9.31 kg O2

Si un (1) m3 de aire pesa = 1.293 kg (PTN)
Volumen de aire en m3: 9.31 kg / 1.293 m3 = 7.20 m3
c) Calculo del volumen en base al volumen de aire: (sin considerar cenizas)
Base: 1 kg de carbón:
Sabemos que 1 kg-mol de O2 tiene 22.4 m3
O2 para CO2
0.72 kg de C * (22.4 m3 O2/12 kg C) = 1.34 m3 de O2
O2 para 2H2O
0.04 kg H * (22.4 m3 de O2/ 4 kg H) = 0.224 m3 de O2
Volumen de oxigeno necesario:
1.34 m3 O2 + 0.224 m3 O2 = 1.564 m3 de O2
Volumen de oxígeno en el petróleo 8 % = 0.08 kg = 80 gramos
Luego:
32 gr O2 → 22.4 litros O2
80 gr O2 → X
  X = (80 * 22.4) / 32 = 56 litros
X = 0.056 m3 O2
d) Calculo de los productos de combustión:
Sabemos que los productos de combustión son: CO2, 2H2O, N, O2.
Peso molecular de CO2 : 44
Peso molecular de C : 12
Con los datos del ejemplo anterior, podemos calcular el peso:

CO2 = 0.72 kg C * (44 kg CO2 / 12 kg C) = 2.64 kg CO2

2H2O = 0.04 kg H * (36 kg 2H2O / 4 kg 2H2 = 0.36 kg 2H2O
Nitrógeno en el carbón = 0.01 kg
Nitrógeno en el aire = 9.31 kg aire * 0.768 kg N = 7.15 kg N
N total = 0.01 + 7.15 = 7.16 kg N
Luego:
N + CO2 + 2H2O = 7.16 + 2.64 + 0.36 = 10.16 kg

La composición porcentual de los gases será:

CO2 = (2.64 / 10.16) * 100 = 25.98 %
2H2O = (0.36 / 10.16) * 100 = 3.54 %
N2 = (7.16 / 10.16) * 100 = 70.47 %
---------------------
100.00 %
Calculo del % de los gases de combustión en VOLUMEN.
1 mol CO2 = 44 mol-gr CO2
1 mol H2O = 18 mol-gr H2O
1 mol N2 = 28 mol-gr N2
Luego:
CO2 = (2.64 kg CO2 * 22.4 m3 O2) / 44 kg = 1.34 m3
H2O = (0.36 kg * 22.4 m3) / 18 = 0.448 m3
N2 = (7.16 kg * 22.4 kg) / 28 = 5.74 m3
Σ = 1.34 + 0.44 + 5.74 = 7.57 m3
Los porcentajes:
CO2 = (1.34 / 7.57) * 100 = 17.7 %
H2O = (0.448 / 7.57) * 100 = 6.5 %
N2 = (5.74 / 7.57) * 100 = 75.8 %
Calculo de los gases de combustión en porcentaje de volumen:
Tomando los datos anteriores:
CO2 = O2 = 1.34 m3
H2O = O2 = 2 * 0.224 = 0.448 m3
2H2O en el carbón: = 0.03 kg * (22.4/18) = 0.037
N2 del carbón = 0.01 * (22.4/28) = 0.008
N del aire = 7.2 m3 * 0.79 = 5.688
------------------------------
 Tabla 9. Composición, volumen y porcentaje de gases de combustión
COMPOSICION VOLUMEN PORCENTAJE
CO2 1.34 m3 17.7 %

H2O 0.485 m3 6.5 %

N2 5.688 m3 75.8 %
TOTAL 7.525 m3 100 %

Calculo del volumen de agua en el carbón

Peso de agua 2H2O = 0.36 kg

Peso de agua en carbón = 0.03 kg
Peso de agua total = 0.39 kg
GRACIAS
 PROBLEMAS DE COMBUSTION Y COMBUSTIBLES
Calor Especifico de los Gases (Cm a 0 oC)

Cm = A + B*t
1. CO2 = 0.406 + 0.00009 * t
2. SO2 = 0.406 + 0.00009 * t
3. H2O = 0.373 + 0.00005 * t
4. O2 = N2 = Aire = 0.302 + 0.000022 * t

EJEMPLO DE APLICACIÓN 2.
GAS m3 %
Determinar el calor perdido en los gases del problema
CO2 1.462 11.39
tratado anteriormente. En la tabla siguiente se muestra
la cantidad de lo producido: H2O 0.921 7.17
SO2 0.006 0.05
Considere la temperatura = 1 000 Co

O2 0.764 5.94
N2 9.688 75.45
Tabla 3. Volumen y porcentaje de los gases producidos
TOTAL 12.841 100.00
Solución:
De acuerdo a la fórmula de pérdida de calor para gases, tenemos:
  ∆H = V * ∆Cm * ∆t
Descomponiendo en la forma:
Q1 = W * (A + B*t1)* t1

Reemplazando
 QCO2 + SO2 = 1.462 * (0.406 + 0.00009 * 1 000) * 1 000

QH2O = 0.92 * (0.373 + 0.00005 * 1 000) * 1 000

QO2+N2 = 10.452 * (0.302 + 0.000022 * 1 000) * 1 000
QCO2 + SO2 = 728 kcal
QH2O = 390 kcal
QO2+N2 = 3 386 kcal
----------------------
Total 4 504 kcal
 
Considerando la respuesta del poder calorífico del carbón que fue: 8 119 kcal podemos
determinar el porcentaje de calor perdido:
 
% Calor perdido = (4 504/8 119) * 100 = 55.2 5 %
TEMPERATURA DE LLAMA

Es la temperatura máxima obtenida en la combustión de un combustible. El balance

incluye:

BALANCE TÉRMICO:
Calor total de entrada = calor de los gases.
Calor total de entrada = Poder caloríf. combustible + ∆ Hs comb + ∆ Hs aire

Dónde:
∆ Hs comb = calor sensible de los combustibles.
∆ Hs aire = calor sensible del aire

Entonces la fórmula de temperatura de llama es:

Q gases = Vol * Cp * t
Poder cal + ∆ Hs comb + ∆Hs aire
t = ---------------------------------------------------
Volumen * Cp
 
Cp = Cm = calor especifico de un elemento
EJEMPLO DE APLICACIÓN 1. La temperatura del aire es 25 OC, el porcentaje de humedad es el 60 %, la presión
barométrica o atmosférica es 740 mm. ¿Cuál es el volumen del aire húmedo?
Solución
Presión de vapor de agua a 25 oC = 23.776 = 23.8 mm Hg
Presión de saturación = 0.60 * 23.8 = 14.3 mm Hg.
Presión de aire seco = 740 – 14.3 = 725.7 mm Hg
Volumen aire (PTN) = 7.2 m3
  (Vol. Aire seco * Presión saturación)
Vol. aire húmedo = ----------------------------------------------------------
Presión aire seco
 Vol. Aire húmedo = (7.2 * 14.3 / 725.7 = 0.142 m3
Volumen total de aire = 7.20 + 0.142 = 7.34 m3

También se puede calcular empleando la fórmula:

 
(P1 + P2) * V2
V1 + V2 = -----------------------
P2
 Dónde:
P1 = 14.3 mm Hg
P2 = 740 – P1 = 740 – 14.3 = 725.7 mm Hg
V2 = 7.20 m3
Reemplazando en la fórmula:
(725.7 + 14.3) * 7.20
V1 + V2 = ------------------------------ = 7.34 m 3
725.7
  V1 + V2 = 7.34 m3
FORMULA DE DULONG
Permiten calcular el poder calorífico inferior de unos combustibles húmedos a partir de los datos de
análisis elemental:
PCI = 8 140 %C + 29 000 %H - 1/8 %O + 2 220 %S - 597 %H2O
Dónde:
C : cantidad centesimal de carbono en peso por kilogramo combustible
H : cantidad centesimal de hidrógeno total en peso por kilogramo de combustible
O: cantidad centesimal de oxígeno en peso por kilogramo combustible
S : cantidad centesimal de azufre en peso por kilogramo combustible
O / 8 : cantidad centesimal de hidrógeno en peso que se encuentra combinado con el oxígeno del
mismo combustible dando "agua de combinación"
(H - O/8 ): cantidad centesimal de "hidrógeno disponible", en peso realmente disponible para que se
oxide con el oxígeno del aire, dando "agua de formación"
Formula de Dulong en kcal/kg:
∆H = 8 100 *C + 34 000 (H – (O/8)) + 2 200 *S – 586 (9 *H + W)
Formula de Dulong en BTU/lb:
∆H = 14 600 *C + 61 000 (H – (O/8)) + 4 000 *S – 1 050 (9 *H + W)
La siguiente formula se usa para líquidos:
∆H = 18 650 + 40 * (oBaumé – 10)
∆H =en BTU/lb
El poder calorífico del petróleo = 18 000 - 19 500 BTU/lb
O también es igual a = 10 000 - 11 000 kcal/kg

P.C. total = 14.49 * C + 61.00 * H neto + 5.550 * S

Aquí se desconocen los calores de formación de los compuestos de carbono, hidrogeno y azufre porque comparados con los
calores de combustión son pequeños y los resultados obtenidos aplicando la fórmula de Dulong dan un error no mayor de 3%.

Uchling estableció una relación entre el poder calorífico del carbón por libra de carbono total y su calidad, hallándose una
relación casi constante con una variación no mayor del 2%, así mismo la relación con el hidrogeno neto varia muy poco.
A partir del poder calorífico podemos calcular la cantidad de gas que es preciso suministrar a los aparatos de consumo y a partir
de la densidad calcularemos la pérdida de carga en las tuberías y la velocidad de circulación por las mismas.
El poder calorífico de un gas es la cantidad de calor desprendido en la combustión completa de una unidad de volumen de dicho
gas en condiciones normales de presión y temperatura (0 ºC y 1 atm).
En este sentido podemos diferenciar el Poder Calorífico Superior (PCS) y el Poder Calorífico Inferior (PCI). El PCS del gas nos indica
el calor total obtenido en su combustión completa aunque no todo ese calor es directamente aprovechable en el aparato de
consumo. El PCI nos indica el calor que realmente podemos utilizar ya que una parte del calor total producido se emplea en
mantener en estado vapor el agua que forma parte de los productos de la combustión.
  Tabla 2. Poder calorífico de algunos gases:

GAS Kcal/m3 BTU/pie3

CO 3 034 341
H2 2 582 290

CH4 8 560 962

C2H6 13 440 1 510

C2H4 14 480 1 627

C6H6 33 490 3 763

BALANCE DE CALOR
Q = perdida de calor = W * cm * t
Q entrada = Q salida
Q entrada = poder calorífico del combustible + calor sensible del combustible + calor sensible del
aire.
Q salida:
Para solidos
Q = W * Cm * t
Dónde:
W = Peso de combustible
Cm = Calor especifico
t = ∆T
Q1 = W * (A + B*t1)* t1
Q2 = W * (A + B*t2)* t2
∆H = Q1 – Q2 =W*[A + B * (t1 + t2)] * [t1 – t2]
Para gases
∆H = V * ∆Cm * ∆t
Q = V * Cm * t
Dónde:
V = Volumen
Cm = Calor especifico medio
Cm = A + B*t
Q1 = V * (A + B*t1)* t1
Q2 = V * (A + B*t2)* t2