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    Método de Sanger, Diapositivas - Upgch - QFB

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    Miguel Ángel Gómez Hubert
    Este documento describe el método de secuenciación de Sanger, desarrollado por Frederick Sanger en 1977. El método utiliza la replicación del ADN en presencia de didesoxinucleótidos para interrumpir la síntesis de una hebra complementaria de forma controlada y secuencial. El método de Sanger ha permitido secuenciar importantes genomas como el del bacteriófago phi-X174 y se ha utilizado ampliamente para secuenciar fragmentos de ADN como plásmidos y productos de PCR. Además, ha sido fundamental para avances

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    Método de Sanger, Diapositivas - Upgch - QFB

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    Miguel Ángel Gómez Hubert
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    Este documento describe el método de secuenciación de Sanger, desarrollado por Frederick Sanger en 1977. El método utiliza la replicación del ADN en presencia de didesoxinucleótidos para interrumpir la síntesis de una hebra complementaria de forma controlada y secuencial. El método de Sanger ha permitido secuenciar importantes genomas como el del bacteriófago phi-X174 y se ha utilizado ampliamente para secuenciar fragmentos de ADN como plásmidos y productos de PCR. Además, ha sido fundamental para avances

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    Este documento describe el método de secuenciación de Sanger, desarrollado por Frederick Sanger en 1977. El método utiliza la replicación del ADN en presencia de didesoxinucleótidos para interrumpir la síntesis de una hebra complementaria de forma controlada y secuencial. El método de Sanger ha permitido secuenciar importantes genomas como el del bacteriófago phi-X174 y se ha utilizado ampliamente para secuenciar fragmentos de ADN como plásmidos y productos de PCR. Además, ha sido fundamental para avances

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    Este documento describe el método de secuenciación de Sanger, desarrollado por Frederick Sanger en 1977. El método utiliza la replicación del ADN en presencia de didesoxinucleótidos para interrumpir la síntesis de una hebra complementaria de forma controlada y secuencial. El método de Sanger ha permitido secuenciar importantes genomas como el del bacteriófago phi-X174 y se ha utilizado ampliamente para secuenciar fragmentos de ADN como plásmidos y productos de PCR. Además, ha sido fundamental para avances

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    UNIVERSIDAD

    PABLO GUARDADO CHÁVEZ


    Profesiones Expediente 07-00096, Clave 070102 México, D.F.

    Licenciatura en Químico FarmacoBiológo

    8vo A1

    D.R. Jesus Mauricio Ernesto Hernández Mendez

    “SECUENCIACIÓN DE SANGER”

    INTEGRANTES:
     Gómez Hubert Miguel Angel
     Lara Hernández Ana Lilia
     Morales Aguilar Karen
     Padilla Martinez Josue Carlos
     Pérez Salvador Luis Angel
     Suasnavar del Carpio Miguel Rodolfo
    Tuxtla Gutierrez, Chiapas; 11 de Mayo del 2021  Zenteno Estrada Luis Angel
    🧬 GENERALIDADES 🧬

    El método de secuenciación por didesoxinucleótidos, más


    conocido como el método Sanger, se basa en el proceso
    biológico de la replicación del ADN

    Frederick Sanger
    En 1977, Frederick Sanger desarrollo el método de secuenciación de
    ADN, conocido como método de Sanger.

    A diferencia del método químico, en este metodo no se degrada el ADN,


    sino que se acude a la iterrucción controlada de la síntesis de una hebra
    complementaria durante una replicación in vitro.

    Este método se empleo para secuenciar el genoma del bacteriófago


    phi-X174, el primer ácido nucleico secuenciado totalmente en la
    historia.
    🧬 FUNDAMENTO 🧬

    El método de Sanger se basa en sintetizar, de forma secuencial,


    una hebra de ADN complementaria a una hebra de cadena simple
    ( que se utiliza como molde) en presencia de ADN polimerasa

    Los cuatro 2´-deoxinucleótidos que componen


    Y cuatro dideoxinucleótidos ( ddATP, ddGTP,
    la secuencia del ADN (dATP, dGTP, dCTP y
    ddCTP y ddTTP)
    dTTP)
    🧬 APLICACIONES 🧬

    La técnica suele utilizarse para secuenciar fragmentos individuales de


    ADN, como plásmidos bacterianos o ADN copiado en la PCR.

    Esta implementación técnica ha permitido :


    • Aumentar el tamaño de los fragmentos de secuenciación (en torno a
    1.000 pb)

    • El alto voltaje que permite aplicar ha aumentado la velocidad del


    proceso (anteriormente podía durar hasta ocho horas en comparación
    con los 15 minutos actuales)

    • Ha permitido disminuir la cantidad del material de partida hasta el


    nivel de nanogramos (ng, 10−9 g) y ha posibilitado la paralelización
    del proceso pudiendo realizarse hasta 384 muestras a la vez debido
    al pequeño diámetro de los capilares (50-100 mm)

    • Gracias a esto, se puede obtener la secuencia de ADN de ese


    fragmento concreto atendiendo a la posición y orden de cada una de
    las bandas respecto a las cuatro diferentes calles que corresponden al
    mismo número de reacciones de secuenciación por cada ddNTP.
    🧬 IMPORTANCIA 🧬

    La secuenciación de Sanger se
    mantiene como hito en la genética ha sido la técnica más
    molecular humana y en el leguaje empleada para abordar este tipo de
    genético, es un termino tan relevante estudios ya que permitía la
    como “herencia mendeliana” o obtención de lecturas (fragmentos
    “catalago de McKusick” de ácidos nucleicos secuenciados)
    🧬 BIBLIOGRAFÍA 🧬

     Fran G. (2017). Sanger: Estrategia de secuenciación de primera generación.


    El blog de Genotipia.

     Slideshare (2015). Secuenciación de ADN.

     Peter D. Turnpenny, Sian Ellard. (2017). Elementos de genética medica.


    Barcelona: Elsevier
    ¡GRACIAS POR SU ATENCIÓN!

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