CURSO

TERMODINÁMICA ECH3862

Prof. JOSÉ ANTONIO HIDALGO M.

Ing. Mec., MBA, PMP

SEPTIEMBRE 2021
SESIÓN 5
1
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
DEFINICIONES Y POSTULADOS. PROCESOS
REVERSIBLES.

• Definir y comprender la Primera Ley de la

OBJETIVOS Termodinámica.
• Definir y comprender las propiedades de los
procesos reversibles.
• Definir y comprender la energía interna del gas,
el efecto Joule-Thomson y la Entalpía.
• Describir con claridad las aplicaciones
tecnológicas.
• Aplicar un proceso ordenado para la resolución
de problemas.
CAPACIDAD • Usar correctamente unidades de medida.

• Es capaz de desarrollar el pensamiento

analítico, deliberativo y práctico a través del
entendimiento y aplicación de la Primera Ley de
la Termodinámica.

2
 Clases de procesos
a) Proceso reversible (Cuasiestático) : Un sistema pasa de un estado
inicial a otro final y viceversa; esto en forma natural, pasando por los
mismos estados intermedios. Se da con una lentitud infinita.
b) Proceso irreversible: Un sistema pasa de un estado inicial a otro
final, sin poder restablecer sus condiciones iniciales.

P P (b)
(a) (P2, T2, V2) Estado
2 3 2
Estado Estado
Estado Estado
1 1
(P1, T1, V1)

V V
Primera ley de la termodinámica

• Uno de los axiomas de mayor importancia en esta

materia es la primera ley de la termodinámica o
principio de conservación de energía. Dicha ley
establece, de forma clásica, que la energía no se
crea ni se destruye en los procesos, sino que sólo se
transforma
Primera ley de la termodinámica en un Sistema
cerrado
• De las definiciones anteriores se desprende que las
únicas interacciones energéticas que pueden ocurrir a
través de los límites o fronteras de un sistema
cerrado son trabajo y calor. Por otro lado, ambas
formas de energía son de tipo transitorio.

Proceso Cíclico
Primera ley de la termodinámica en un Sistema
cerrado
• Considere a continuación un sistema que opera de
manera cíclica, como se ve en la figura anterior.
Mediante distintas mediciones experimentales a
través del tiempo, se ha encontrado que la cantidad
neta de calor suministrado al sistema en cualquier
ciclo termodinámico es igual al trabajo neto
desarrollado por éste.
Primera ley de la termodinámica en un Sistema
cerrado
• La ecuación anterior constituye en esencia la primera ley de la termodinámica. Esto
es;

 EL calor neto agregado a un sistema que opera de manera cíclica es igual en magnitud al
trabajo neto desarrollado por éste.

• Este principio axiomático postula la existencia de una propiedad extensiva del

sistema E, a saber, que un cambio en su valor entre dos estados cualesquiera es
numéricamente igual a la diferencia entre el calor neto agregado a un sistema
cerrado y el trabajo neto desarrollado por éste en el proceso. Esta propiedad se
conoce como energía del sistema. Matemáticamente;
 Primera ley de la termodinámica
• “El calor entregado a un sistema es igual al trabajo que
realiza el gas mas la variación de su energía interna”

¿Es la presión constante?

m m
W
d
m Q = W + U
U2
U1

Q Q
Regla de signos

W(-)

Q(+) Q(-)
Sistema

W(+)
Ecuación de estado de un gas ideal
• La predicción de una propiedad termodinámica implica a menudo un
conocimiento sobre el comportamiento presión-volumen específico-
temperatura de la sustancia misma. En otras ocasiones, dadas dos
propiedades intensivas independientes como la presión y el volumen
específico, se desea conocer la temperatura.
• Una expresión de la forma:

• Se denomina ecuación de estado. Se llama también con frecuencia

ecuación de estado incompleta por ser incapaz de predecir por sí sola
otras propiedades termodinámicas diferentes de la presión. volumen
específico y temperatura. Es decir, una ecuación de estado como la
dada en la expresión no proporciona información respecto de la
energía interna, entalpía, u otras de una sustancia en un estado
termodinámico dado.
• Sin embargo, aparte de suministrar información con respecto al
comportamiento pvT de una sustancia, puede servir como medio para
determinar cualquier propiedad termodinámica.
Ecuación de estado de un gas ideal
Las sustancias que se hallan en estado de gas encuentran múltiples
aplicaciones prácticamente en todos los procesos de interés en la
ingeniería. Existe una enorme variedad de ecuaciones de estado para
predecir el comportamiento presión-volumen específico-temperatura
de un gas o mezcla de gases, algunas de ellas son extremadamente
complejas.

Todos los gases a presiones relativamente bajas obedecen a una

ecuación de estado muy simple que da lugar a consecuencias
sumamente importantes y sencillas. Todo gas que satisfaga la
ecuación de estado se denomina gas ideal. En esta expresión, p es la
presión absoluta en N/m2 (Pa), v es el volumen específico en m3/ kg,
T es la temperatura absoluta en K y R la constante del gas en J/ kg K.
Ecuación de estado de un gas ideal

P1 v1 P2 v 2
P
 R
T1 T2
(P1, T1, V1)
1 c
P = Presión absoluta
b v = Volumen
T = Temperatura absoluta
a 2
R = Constante particular
(P2, T2, V2)
del gas
V
Ecuaciones para gases ideales
a) Ecuación de estado de un gas ideal:

PV = mRT

P = presión absoluta
V = volumen ocupado por el gas
T = temperatura absoluta
m = masa del gas
R = constante particular de gas
Ecuaciones para gases ideales
b) Ecuación universal de los gases ideales:

PV = nRT
P = presión absoluta
V = volumen ocupado por el gas
T = temperatura absoluta
n = numero de moles = m/M
R = constante universal de los gases = MR

_ atm  l cal J
R  0,082
mol  K
 1,98
mol  K
 8,32
mol  K
Energía interna (U)
La energía interna es toda la energía de un sistema que se
asocia con sus componentes microscópicos, átomos y
moléculas, cuando se ve desde un marco de referencia en
reposo respecto del centro de masa del sistema.

U = f(T)
h
 Entalpia

• Es una magnitud termodinámica (H), cuya variación

expresa una medida de la cantidad de energía absorbida
o cedida por un sistema termodinámico, es decir, la
cantidad de energía que un sistema intercambia con su
entorno.

H = U + PV (J, kJ)
Entalpia

• En entalpía, al igual que en energía interna, sólo pueden

establecerse diferencias y no valores absolutos. Para
asignar un valor de entalpía a un estado termodinámico
es necesario establecer un valor arbitrario en un estado
de referencia dado. Esta propiedad termodinámica no
tiene ningún sentido o interpretación física, y constituye
meramente una agrupación de propiedades que se
presentan con frecuencia en los análisis
termodinámicos.
• La unidad de entalpía corresponde a una unidad de
energía, y en el Sistema Internacional de unidades es el
joule
 Efecto Joule - Thomson
• Mediante una válvula se puede estrangular un fluido y
los cambios en velocidad son pequeños o pueden
reducirse a cero mediante la selección apropiada del
diámetro en los tubos. El trabajo desarrollado en una
válvula es cero y el calor comúnmente es despreciable o
igual a cero.

Se le conoce
también como
proceso de
estrangulamiento
Efecto Joule - Thomson
El resultado anterior no implica que la entalpía del fluido se
mantenga constante en todo el proceso. Lo que indica es que la
entalpía inicial y la final son iguales, por lo que no es posible
establecer que el proceso sea isoentálpico
Problema;
Un recipiente rígido y aislado como el de la figura
contiene dos compartimientos. Inicialmente uno de ellos
contiene aire a 2 bar y 80 oC, mientras que el otro está
vacío. Al quitar la división que los separa, el aire ocupa
todo el recipiente. Determine el cambio en energía
interna del aire durante este proceso.
Problema;

Utilizando la primera ley de la termodinámica se

obtiene que la diferencia de energía interna es igual
a cero, puesto que el calor Q y el trabajo W son
también iguales a cero. Por consiguiente, la energía
interna del aire permanece constante.
Problema;
Dos recipientes térmicamente aislados, cuyo calor específica es
despreciable, están conectados entre sí por medio de una
válvula. El recipiente A contiene 5 kg de nitrógeno a una presión
de 3 bar y una temperatura de 50 ºC. El recipiente B contiene
10 kg de nitrógeno a presión y temperatura de 6 bar y 100 ºC,
respectivamente. Si la válvula se abre y ambos recipientes
quedan intercomunicados.
a) Determine la temperatura final. b) Calcule la presión final.
Problema;
Problema;
Lecciones Aprendidas

Hemos Aprendido;
 Definir y comprender la Primera Ley
de la Termodinámica.
 Definir y comprender las propiedades
de los procesos reversibles.
 Definir y comprender la energía interna
del gas, el efecto Joule-Thomson y la
Entalpía.
 Describir con claridad las aplicaciones
tecnológicas.
 Aplicar un proceso ordenado para la
resolución de problemas.
 Usar correctamente unidades de
medida. 25
 Bibliografía

• SEARS, Francis Weston (1976).

Termodinámica. Editorial Reverte. España.

• AGUILAR PERIS, J. (1981). Curso de

termodinámica. Ed. Alhambra. España.

• LEVENSPIEL, Octave (1992). Fundamentos

de termodinámica. Ed. Simon & Schuster.
México.

• DEL BARRIO, María (1994). Problemas

resueltos de termodinámica. Ed. Thomson.
México.

• MANRIQUE VALADEZ, José Angel (2005).

Termodinámica. Ed Oxford University Press.

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