VACUNAS

LIC. CARLA TICONA

VACUNA BCG

La vacuna BCG contiene cepas atenuadas de Mycobacteriumbovis que forman

una suspensión de bacilos vivos (CalmetteGuerin) capaces de replicarse una vez
administrada la vacuna. Tiene la efectividad de hastaun 80%.
Enfermedades que Previene

• Tuberculosis miliar y meníngea.

Presentación

• Vacuna liofilizada en frascos de 10 dosis con 1

ml de diluyente (solución salina específica).
Eventos esperados Contraindicaciones

No aplicar en personas inmunodeprimidas,

Es normal que se produzca una reacción leve que padecen cáncer o con tratamiento
en el sitio en el que se aplicó la vacuna. inmunosupresor, corticoesteroides y
De dos a tres semanas después de la radioterapia.
En hijos de madres con VIH, administrar la
vacunación, en el punto de la inyección se
vacuna previa consulta médica
producirá una pequeña úlcera.
La cicatrización de la úlcera ocurrirá
Cuando existe enfermedad dermatológica la
espontáneamente dentro de seis a doce
vacuna debe ser administrada en la parte sana
semanas, dejando una cicatriz pequeña y
de la piel
redonda.
VACUNA PENTAVALENTE
 Vacuna combinada de bacterias muertas de Bordetella Pertussis, Toxoides Tetánico y
Diftéricoabsorbidos en hidróxido de aluminio, antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B y
polisacárido capsular purificado de haemophilusinfluenzae tipo b conjugado o unido a una proteína.

La eficacia de la vacuna para las enfermedades son las siguientes:

• 100% para toxoide tetánico y diftérico

• 85% para pertussis
• 95 al 98% para hepatitis B
• Superior al 95% para neumonías y meningitis por Hib
VACUNA PENTAVALENTE

Presentación

Frascos unidosis con suspensión

de color blanquecino de 0,5 ml
 Enfermedades que Previene

Difteria, tétanos, Coqueluche, Hepatitis B, Neumonías y

Meningitis por haemophilusinfluenzae tipo b.
Eventos esperados Contraindicaciones

Hasta el 50% de los vacunados pueden

Reacción alérgica a la dosis previamente
presentar reacciones locales como dolor,
administrada, encefalopatía, fiebre o
tumefacción y calor dentro de las 24 a 48
convulsiones
horas después de la vacunación.
Irritabilidad, malestar y síntomas
inespecificos en un 55%.
VACUNA ANTIPOLIOMIELITIS
 Vacuna trivalentede virus atenuados de la cepa
Sabin de los serotipos I, II, III que producen
anticuerpos secretores a nivel intestinal (IgA) y
serológicos (IgG). Con el esquema completo se
alcanza una efectividad superior al 95 %
PRESENTACION

Esta vacuna viene en frascos de Frasco de vidrio para 5 dosis

vidrio con goteros de plásticos de administracion intramuscular
20 dosis (40 gotas), para
administración por vía oral.
Eventos esperados Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes de la

Muy raramente se puede presentar parálisis, vacuna.
Respecto a la posibilidad de que se produzca
en contactos de riesgo, ésta es de 1 en
5.900.000. En personas inmunodeprimidas se
recomienda no administrar esta vacuna.
LA VACUNA ANTINEUMOCOCICA

 Vacuna inactiva, compuesta por sacáridos del antígeno capsular del

Streptococo neumoniae (Spn) serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C,
19A, 19F y 23F conjugados con la proteína diftérica CRM 197 (variante
no tóxica de la toxina diftérica). Contiene como adyuvante 0,125 mg de
aluminio.

Tiene una efectividad de hasta un 97 % contra enfermedades

neumococcicas severas (meningitis y neumonías), siempre y cuando se
apliquen las tres dosis.
 Presentación

Frasco unidosis de 0.5 ml

con suspension líquida.
 Enfermedades que Previene

Neumonias y meningitis bacterianas por

neumococo.
Contraindicacione
Eventos esperados
s
Dolor local, fiebre mayor a
39°C, malestar,
Hipersensibilidad a
irritabilidad, pérdida del
cualquier componente de la
apetito, somnolencia,
vacuna
diarrea, erupcion cutanea y
vómitos.
LA VACUNA ANTIROTAVIRICA

 Es una suspensión de virus vivos, atenuados de la cepa

RIX4414. Proporciona inmunidad heterotípica contra
infecciones gastrointestinales por otras cepas de rotavirus. La
efectividad es del 90 % contra diarreas severas causadas por
rotavirus.
 Enfermedades que Previene

Enfermedades diarreícas graves, deshidratación y muerte

causadas por rotavirus.

Presentación

Se presenta en jeringuilla con 1.5 ml de

suspensión transparente, incolora, sin partículas
visibles, lista para ser administrada por vía oral.
No requiere reconstitución o dilución.
 Contraindicacione
Eventos esperados
s
En el 10% de los vacunados se Hipersensibilidad conocida por
espera fiebre, diarrea, vómito, aplicación previa de la vacuna.
flatulencia y dolor abdominal. Si
estos síntomas se agravan se debe
acudir al servicio de salud más Niñas o niños con antecedentes de
cercano. enfermedad gastrointestinal
crónica, incluyendo cualquier
malformación congénita no
corregida (divertículo de Meckel).
LA VACUNA CONTRA LA INFLUENZA

 Vacuna de virus inactivados, fraccionados,

trivalente porque contiene las cepas A(H1N1),
A(H3N2) y tipo B, capaces de mutar por otras
cepas circulantes en el medio. Su efectividad
llega hasta un 90% en personas sanas.
 Enfermedades que Previene

Influenza de tipo B, cepas A(H1N1), A(H3N2)

causante de la pandemia de 2009.

Presentación

Frasco con suspensión líquida

de 5 ml para 10 dosis.
 Contraindicacione
Eventos esperados
s
Se espera que entre el 10 y el 15% de
personas vacunadas presenten dolor,
Antecedentes de reacción anafiláctica a dosis
enrojecimiento e inflamación en el sitio de la
anteriores.
inyección. Estas molestias durarán,
generalmente, de uno a dos días.
Presentación del Síndrome de Guillain-Barré
Menos del 1% de los vacunados podrían con dosis anteriores.
presentar fiebre, escalofríos y dolor
muscular.

Menos de uno por cada millón de personas

vacunadas podría presentar Síndrome de
Guillain – Barré.
 LA VACUNA DE SARAMPION, RUBEOLA Y PAROTIDITIS (SRP)

 La vacuna SRP es una suspensión de cepas de virus vivos

atenuados de sarampión (Edmonston-Zagreb), virus de parotiditis
(Leningrad-Zagreb) y virus de la rubeola (Wistar RA27/3).

La efectividad es mayor al 95% si se aplica a partir de los doce

meses.
 Enfermedades que Previene

La SRP previene el sarampión, rubéola y parotiditis.

Presentación

La vacuna SRP se presenta en frasco

unidosis liofilizada, en frascos obscuros
con diluyente especifico de 0,5 ml.
 Edad N° de dosis Cantidad de la Via y lugar de
dosis administracion
12 a 23 meses 1 0.5ml Subcutaneo
brazo
A los 6 meses de 1 0.5ml
iszquierdo
la primera

Eventos esperados
• Durante las 24 horas posteriores a la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección.
• Del 5 al 15% de los vacunados pueden presentar fiebre entre los días 7 a 12 después de la vacunación.
• El 5% de los vacunados puede presentar erupción generalizada que comienza entre el día 7 al 10 después de la vacunación y dura de
1 a 2 días.

• El componente de rubeola puede producir linfoadenopatía, artralgia en un 25%, artritis en un 10% mayormente en susceptibles,
adolescentes y personas mayores.
• El componente de parotiditis podría causar encefalitis dentro de los 30 días posteriores a la vacunación.
• Todos estos eventos son pasajeros, pero, si llegaran a prolongarse más allá del tiempo previsto, se debe acudir al establecimiento de
salud más cercano o comunicarse con su médico.
Contraindicaciones

• Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna

( neomicina o hipersensibilidad al huevo).
• Pacientes inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA–
y con tratamiento de quimioterapia o corticoides.
• Las personas que han recibido inmunoglobulina deben
esperar un mínimo de doce semanas para recibir esta
vacuna.
• No se debe administrar a pacientes en condiciones
febriles de 38°C o más.
LA VACUNA ANTIAMARILLICA

 Es una suspensión de virus vivos atenuados de la

cepa 17D-204, cultivada en huevos de gallina. Su
efectividad es superior al 90 %.
 Enfermedades que Previene

Fiebre amarilla.

Presentación

Vacuna liofilizada en frascos de

vidrio de 5 ó 10 dosis con diluyente
de 2.5 ml y 5 ml, respectivamente.
 Contraindicacione
Eventos esperados
s

Menores de seis meses.

Del 2 al 5 % de los vacunados presentan dolor,
enrojecimiento del sitio de la inyección, malestar,
fiebre, dolor de cabeza y mialgia entre el quinto y el Mayores de sesenta años.
décimo día posteriores a la vacunación.

Personas con antecedentes de hipersensibilidad al

huevo de gallina y sus derivados.

Personas inmunodeprimidas.
 LA VACUNA CONTRA SARAMPION/RUBEOLA (SR)

 La vacuna SR es una suspensión de cepas de

virus vivos atenuados de sarampión (Edmonston-
Zagreb) y virus de la rubeola (Wistar RA27/3),
con una efectividad mayor al 95%.
 Enfermedades que Previene

La SR previene el sarampión, rubéola y síndrome de rubéola congénita

Presentación

La vacuna SR se presenta en forma liofilizada en

frasco oscuro de 10 dosis con diluyente de 5 ml.
También se cuenta con la presentación de frasco
unidosis con diluyente de 0,5 ml.
 Eventos esperados Contraindicaciones

• Durante las 24 horas posteriores a la • Reacciones alérgicas a los componentes

vacunación se puede presentar dolor de la vacuna (neomicina o
leve y sensibilidad en el sitio de la hipersensibilidad al huevo).
inyección. • Pacientes inmunodeprimidos –
• Del 5 al 15% de los vacunados pueden leucemia, linfomas, SIDA– y con
presentar fiebre entre los días 7 a 12 tratamiento de quimioterapia o
después de la vacunación. corticoides.
• El 5% de los vacunados puede • Las personas que han recibido
presentar erupción generalizada que inmunoglobulina deben esperar un
comienza entre el día 7 al 10 después mínimo de doce semanas para recibir
de la vacunación y dura de 1 a 2 días. esta vacuna.
• No se debe administrar a pacientes en
condiciones febriles de 38°C o más.
LA VACUNA DT ADULTO

 La vacuna ANTIDIFTERICA-ANTITETÁNICA para adultos consiste en

una preparación de Anatoxina Diftérica (Toxoide Diftérico), previamente
destoxificada y purificada, obtenida de la cepa de
Corynebacteriumdiphtheriae, la cual es mezclada con una preparación de
Anatoxina Tetánica (Toxoide Tetánico) previamente destoxificada y
purificada, obtenida de la cepa de Clostridiumtetani y adsorbidas a un gel de
Hidróxido de Aluminio, de partículas de tamaño controlado, a la que se le
añade Tiomersal como preservativo. La efectividad es hasta un 99 % , con
cinco dosis aplicadas.
Enfermedades que Previene

Difteria, Tétanos (Neonatal y del adulto)

Presentación

Vacuna en frascos de vidrio de 10

dosis. Es una supension de color
blanco grisáceo.
 Eventos esperados Contraindicaciones

• Generalmente se • Reacción alérgica a

producen reacciones dosis previa de la
locales como dolor, vacuna dT
tumefacción, calor y
ocasionalmente
fiebre.
LA VACUNA ANTIHEPATITIS B

 Es una vacuna inactiva recombinante que contiene la

subunidad de antígeno de superficie (HBsAg) del virus de la
hepatitis B, purificado y obtenido por la técnica de ADN,
tiene hidróxido de aluminio como adyuvante y 0.005% de
timerosal como conservante. La efectividad de la vacuna es
del 95 al 98 % con tres dosis.
 Enfermedades que Previene

Hepatitis B

Presentación

Frasco unidosis de 1 ml con una

suspensión homogénea de color
blanquecino con 20 mcg de antígeno de
superficie purificado de la hepatitis B
Eventos esperados Contraindicaciones
Entre el 3 y el 20% de personas vacunadas
pueden presentar dolor, calor y tumefacción
en el sitio de aplicación de la vacuna, Reacciones anafiláctica a dosis previas.
especialmente en adultos. La fiebre se
produce en un porcentaje menor.
Personas que están cursando con hepatitis B
 LA VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

 La vacuna cuadrivalente se prepara a partir de partículas

similares al virus (VLP) altamente purificadas de la
proteína L1 de la cápside mayor del VPH para cada uno
de los tipos (6, 11, 16 y 18) obtenidos a partir de cultivos
de fermentación en células de levaduras (Saccharomyces
cerevisiae) por tecnología de ADN recombinante.
 Enfermedades que Previene

Esta vacuna puede prevenir la mayoría de los casos de cuello uterino si se

aplica antes de que el niña o la mujer se exponga al virus. Además, esta
vacuna puede prevenir el cáncer vaginal y vulvar en las mujeres, y puede
prevenir las verrugas genitales y el cáncer anal en mujeres y hombres.

Presentación

Vial monodosis de 0,5 ml

 Contraindicacione
Eventos esperados
s
Generalmente se producen
reacciones locales como dolor de Las vacunas demostraron ser
intensidad leve o moderada, seguras en población con
transitorias y de resolución inmunocompromiso.
espontánea
GRACIAS..!