HEMATOPOYESIS

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HEMATOPOYESIS

HEMATOPOYESIS
Presentado por:
Castillo Gabriela 4-795-643
Patiño Tatiana 4-779-
1929
¿QUÉ ES?
ORIGEN Y DESARROLLO

Sistemas:
• Embriónico
• Definitivo
Mesoblástica

Esplánica
Embriónico
Hepática

Mieloide
Pared ventral de la de Mesoder
aorta dorsal e pend mo
(multipotentes) Ventral
Región
• Totipotencial post. de
• Pluripotencia MCI
l
• Multipotenci
al

Definitivo
Origen de las Focos aislados de

HSC

se m
eritropoyesis

3-4
HS
C
Hematocitobl
astos
HEMATOPOYESIS PRIMITIVA VS
HEMATOPOYESIS DEFINITIVA
Imagen: García de Insausti, C. & Moraleda, J. M., (2017). Hematopoyesis. Moraleda Jiménez, J. M. (4ta. ed.), Pregrado de hematología (pp. 16). Madrid, España: Luzán 5, S. A.
DIFERENCIACIÓN CELULAR

Monocyte/Macrophage/Kupffer
cell-Langerhans cell/Dendritic cell
SERIE PROGENITORA MIELOIDE
COMÚN (CMP)
Eritropoyesis
M
CFU Proeritrobl O
-E asto 45 divisiones
• Citoplasma
maduro
• Expulsa
5 núcleo
días
16-32
Reticulocitos
24
Sangrehoras
periférica
Eritrocito  
SERIE PROGENITORA MIELOIDE
COMÚN (CMP)
Trombopoyesis
Trombopoyeti Receptor c-mpl de
na la PEM
Megacariocito

• Maduración
• Formación de
gránulos
• Demarcación del
Plaquet
citoplasma
as  
SERIE PROGENITORA MIELOIDE
COMÚN (CMP)
Granulopoyesis
Mieloblasto Promieloci Mieloci
to to
Band Metamielo
a cito
Segmentado neutrófilo, eosinófilo y
basófilo  

Neutrófilo Basófilo Mastocito Eosinófilo


SERIE PROGENITORA MIELOIDE
COMÚN (CMP)
Monopoyesis
Tejido
Monoc Macrófago/Histi
s
ito
SP ocito
Promonoc
ito
Monobla
sto

UFC
-M
SERIE PROGENITORA LINFOIDE
COMÚN (CLP)

Células
NK

Linfocitos B
yT

Células
REGULACIÓN DE LA HEMATOPOYESIS

M IL-2
O IL-3
Células
endoteliales IL-6
Linfoci IL-7
nas
Macrófa CSF
gos GM-
CSF
Células G-
Imagen: García de Insausti, C. & Moraleda, J. M., (2017). Hematopoyesis. Moraleda Jiménez, J. M. (4ta. ed.), Pregrado de hematología (pp. 20). Madrid, España: Luzán 5, S. A.
ERITROPOYETINA
Imagen: García de Insausti, C. & Moraleda, J. M., (2017). Hematopoyesis. Moraleda Jiménez, J. M. (4ta. ed.), Pregrado de hematología (pp. 18). Madrid, España: Luzán 5, S. A.
¿Qué es la
hemoglobina?
Formada
por:
 Hemo: es un anillo de átomos de Globina: presenta dos pares de cadenas de
polipéptidos. Las variaciones en las secuencias
carbono, hidrógeno y nitrógeno de aminoácidos dan origen a diferentes tipos
denominado protoporfirina IX con un de cadenas de polipéptidos (α, β, δ, γ, ε, ζ).

átomo de hierro en estado ferroso


(Fe2+).
• Hemoglobinas humanas tienen una estructura tetramérica
similar: 2 cadenas de globina alfa y otras 2 del grupo no alfa
• Fase embrionaria (saco vitelino)
– Gower I
– Gower II
– Portland
• Fase fetal (hígado)
– Hemoglobina fetal (Hb F) 90%-95% (semana 34-36),
luego <1% en el adulto
• Fase post natal (médula ósea)
– Hemoglobina A (desde 6 meses) 96%-98% del total
– Hemoglobina A2 1.5 – 3% y es variante menor del adulto
¿Que es el eritrocito?
Llamados glóbulos rojos o hematíes,
son las células más numerosas de
la sangre. La hemoglobina es uno de
sus principales componentes.
¡GRACIA
S POR SU
ATENCIÓ

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