Proteinas Totales

FO RESIS
T E ÍN A S ELEC TRO
IN A
PRO HE M O G LO B
TO TA L ES
i ra P i nto G.
T E: D r a . Ya n d
M o l lo F lores
DOCEN c e n c i a: Jhanile
e do nofre
Auxiliar d A l icia V e d ia O
o n dori
n te s : nt e C
Estudia o s m e r y Cleme
R
orado
Glenda D
VALORES DE REFERENCIA:
EL EXAMEN DE PROTEÍNA TOTAL MIDE LA
CANTIDAD DE DOS CLASES DE PROTEÍNA
ENCONTRADAS EN LA PORCIÓN LIQUIDA DE LA
SANGRE:
• ALBUMINA: AYUDA A IMPEDIR EL ESCAPE DE
LIQUIDO FUERA DE LOS VASOS SANGUÍNEOS.
RANGO NORMAL ES DE 3,4 A 5,4G/DL
• Globulina: juegan un papel importante en el funcionamiento del hígado, la
coagulación de la sangre y el combate contra infecciones.
Hay cuatro tipos:
 alfa 1
 alfa 2
 beta
 gamma
PARA QUE ES ÚTIL LA
DETERMINACIÓN DE LAS
PROTEÍNAS TOTALES:
BÁSICAMENTE LO PODEMOS HACER MEDIANTE UNA EXAMEN EL
CUAL NOS VA PROPORCIONAR LA CONCENTRACIÓN DE PROTEÍNAS.
ES ÚTIL PARA EL MONITOREO DE CAMBIOS OCASIONADOS POR
DIVERSOS ESTADOS DE ENFERMEDAD
EN CONDICIONES PATOLÓGICOS COMO PERDIDAS RENALES
DESNUTRICIÓN INFECCIONES PROLONGADAS.
Agammaglobulinemia
PATOLOGÍAS  Ascitis
VALORES NORMALES  Hemorragias
 ADULTOS 6 – 8,3 gr/dl  Enfermedades renales
 PREMATUROS 4,2 – 7,6 gr/dl (glomerulonefritis, síndrome
VALORES DISMINUIDOS
 RECIEN NACIDOS 4,6 – 7,3 gr/dl nefrótico)
 LACTANTES 6 – 6,7 gr/dl  Enfermedades del hígado (hepatitis,
 NIÑOS 6,2 – 8 gr/dl cirrosis)
 Enfermedades intestinales con mala
VALORES AUMENTADOS absorción (enfermedad de Crohn
 Enfermedades inflamatorias crónicas enfermedad de Whipple))
 Enfermedades infecciosas crónicas  Enfermedades deficientes de
 Cancer mieloma multiple, inmunoglobulinas
macroglobulinemia  Enteropatías con pérdida de proteínas
 Deshidratación  Enfermedad celiaca
 Amiloidosis  Alcoholismo crónico
 Hepatitis B – C  Quemaduras
 VIH/SIDA  Malnutricion
ELECTROFORESIS
TIPOS DE ELECTROFORESIS
• ELECTROFORESIS DE
FRENTE MOVIL
• AQUELLA EN LA CUAL LAS
PARTÍCULAS SE MUEVEN DE
FORMA LIBRE EN EL MEDIO
EN EL QUE SE ENCUENTRAN
DISPERSAS.
ELECTROFORESIS DE ZONA
LA MUESTRA ESTA OBLIGADA A DESPLAZARSE SOBRE UN
SOPORTE SOLIDO TAL COMO EL PAPEL O CIERTOS
GELES.
MEDIOS DE SOPORTE EN ELECTROFORESIS DE
ZONA
• PAPEL FILTRO
• METODO SENCILLO Y RÁPIDO
• SE USA PARA LA SEPARACIÓN DE
●PROTEINAS ●OLIGONUCLEOTIDOS ●CARBOHIDRATOS ●LÍPIDOS

●Se usa análisis de fluidos biológicos
Acetato de celulosa
● Tiempo de análisis corto
● Sencillo de la técnicaGuardar
Su aplicación principales para separar las proteinas del suero, lo

que se denomina un proteinograma.
Gran parte de los grupos hidroxilo de la celulosa se han

esterificado por acetilación no hay interacción Con
las proteinas
• GEL SON POLÍMEROS DE
REDTRIDIMENSIONAL
HEMOGLOBIN
Transporta oxígeno porA
la sangre desde los pulmones hasta los tejidos
Consta de 4 cadenas polipéptidicas
llamadas GLOBINAS (proteicas)
Contiene 4 moléculas de pigmentos
orgánicas en forma de disco que
contiene hierro (Fe 2 +) llamado
HEMO (no proteicas)
Una molécula de hemoglobina
puede combinar 4 moléculas de
oxígeno
Un eritrocito puede transportar más
Hay 280 millones de moles de
de 1000 millones de mol. de oxígeno
VALORES DE
REFERENCIAS
VALOR VALORES DE ANEMIA DIFERENC
NORMAL IAS
HEMOGLOBI
(en gr/
dL) Metahemoglobina
NA LEVE MODE GRAVE
RADA  Producto de la oxidación del
MUJERES 12,1 – 15,1 11 -11,9 8 – 10,9 Menos de 8 hierro de la hemoglobina
MUJERES 11 o superior 10 – 10,9 7 – 9,9 Menos de 7 Fe2+ - Fe3+
EMBARAZAD  No se transporta por
AS oxígeno.
HOMBRES 13,8– 17,2 10 – 12,9 8 – 10,9 Menos de 8  Se produce por una
NIÑOS (6 11 o superior 10 – 10,9 7 – 9,9 Menos de 7 enfermedad congénita
meses – 4 años) Hemoglobinas glicosilada
NIÑOS (5 – 11 11,5 o 11 – 11,4 8 – 10,9 Menos de 8  se genera lentamente dentro
años) superior de los glóbulos rojos por
NIÑOS (12 – 14 12 p superior 11 – 11,9 8 – 10,9 Menos de 8 reacción entre la
años) hemoglobina la glucosa
HEMOGLOBINOPATÍAS
• HEMOGLOBINOPATÍAS ESTRUCTURALES
Son cambios en la estructura de las cadenas de globina. suelen ser silentes, pero pueden causar un
funcionamiento y/o estabilidad anormal produciendo un transporte de oxígeno defectuoso o bien anemia
hemolítica
• LA HEMOGLOBINOPATÍA CONGÉNITA
es aquella de origen genético que aparece en el momento del nacimiento del bebé. es importante su detección
precoz mediante análisis clínicos pues los niños pueden no presentar signo aparente tras el nacimiento. su
existencía puede acarrear complicaciones infecciosas graves y posibles discapacidades para los niños que las
presentan si no se detecta y trata. existe un protocolo de detección precoz, diagnosis y tratamiento que se
realiza a todos los neonatos, es la llamada prueba del talón.

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• SE USA PARA LA SEPARACIÓN DE

●PROTEINAS ●OLIGONUCLEOTIDOS ●CARBOHIDRATOS ●LÍPIDOS

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