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    Allcoholes y Fenoles Bibliografia Power Lista

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    Mileidis Zuñiga
    El documento presenta información sobre los alcoholes y fenoles. Explica que los alcoholes contienen el grupo funcional -OH unido a un átomo de carbono, mientras que los fenoles tienen el grupo -OH unido a un anillo bencénico. Describe algunas características y ejemplos de medicamentos que contienen estos grupos funcionales, como el propanolol y la hidroquinona. También presenta las reglas de nomenclatura para alcoholes y fenoles.

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    Allcoholes y Fenoles Bibliografia Power Lista

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    Mileidis Zuñiga
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    El documento presenta información sobre los alcoholes y fenoles. Explica que los alcoholes contienen el grupo funcional -OH unido a un átomo de carbono, mientras que los fenoles tienen el grupo -OH unido a un anillo bencénico. Describe algunas características y ejemplos de medicamentos que contienen estos grupos funcionales, como el propanolol y la hidroquinona. También presenta las reglas de nomenclatura para alcoholes y fenoles.

    Título original

    ALLCOHOLES Y FENOLES BIBLIOGRAFIA POWER LISTA

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    El documento presenta información sobre los alcoholes y fenoles. Explica que los alcoholes contienen el grupo funcional -OH unido a un átomo de carbono, mientras que los fenoles tienen el grupo -OH unido a un anillo bencénico. Describe algunas características y ejemplos de medicamentos que contienen estos grupos funcionales, como el propanolol y la hidroquinona. También presenta las reglas de nomenclatura para alcoholes y fenoles.

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    El documento presenta información sobre los alcoholes y fenoles. Explica que los alcoholes contienen el grupo funcional -OH unido a un átomo de carbono, mientras que los fenoles tienen el grupo -OH unido a un anillo bencénico. Describe algunas características y ejemplos de medicamentos que contienen estos grupos funcionales, como el propanolol y la hidroquinona. También presenta las reglas de nomenclatura para alcoholes y fenoles.

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    de 6

    ALCOHOLES

    Y FENOLES

    PRESENTADO POR

    • JUAN CAMILO SALAZAR


    DOMINGUEZ
    • NAIDELYN ESCORCIA
    MALDONADO
    • JULIANYS PAOLA HERRERA

    INSTRUCTORA
    JANICE NIEBLES SOLANO
    LOS ALCOHOLES Y FENOLES
    • ALCOHOLES SON AQUELLOS COMPUESTOS QUÍMICOS ORGÁNICOS QUE
    SE CONFORMAN POR UN GRUPO HIDROXILO (-OH) EN SUSTITUCIÓN DE
    UN ÁTOMO DE HIDROGENO ENLAZADO DE FORMA COVALENTE A UN
    ÁTOMO DE CARBONO R---OH.

    • FENOLES SON ALCOHOLES AROMÁTICOS QUE SE CONFORMAN DE


    MOLÉCULAS QUE TIENEN UN GRUPO (-OH) UNIDOS A UN ÁTOMO
    CARBONO DE UN ANILLO BENCÉNICO, LA ESTRUCTURA QUE SE
    ENCUENTRA EN TODOS LOS FENOLES ES EL FENOL.

    TANTO LOS ALCOHOLES COMO LOS FENOLES CONTIENEN EL GRUPO


    FUNCIONAL –OH (HIDROXILO) QUE DETERMINA LAS PROPIEDADES
    CARACTERÍSTICAS DE LA FAMILIA . SIN EMBARGO LOS FENOLES, AUNQUE
    DAN ALGUNAS REACCIONES ANÁLOGAS A LAS DE LOS ALCOHOLES, SE
    DIFERENCIAS DE MUCHAS COSAS
    CARACTERISTICAS MEDICAMENTO

    • ALCOHOLES

    ALCOHOLES PROPRANOLOL
    • Se consideran un grupo funcional derivado de
    los alcanos NOMBRE IUPAC: (RS)-1(isopropilamino)-
    • Se clasifican en 3 grupos principales: 3(naftaleno-1-iloxi)propan-2ol
    primarios, secundarios, terciarios dependiendo NOMBRE COMERCIAL: Sumial retard
    de la posición OH USO DEL FARMACO: usado principalmente en
    • Su formula general: R-OH, en donde R es el tratamiento de la hipertensión
    cualquier cadena de carbono GRUPO FUNCIONAL: R,OH
    FENOLES ESCRUCTURA QUIMICA
    • Es una masa amarilla cristalina incolora o
    ligeramente amarilla/rosada con fuerte olor
    característica
    • Caustico, toxico, soluble en agua y en
    solventes orgánicos como éter , alcohol y
    acetona
    MEDICAMENTO

    • FENOL

    HIDROQUINONA

    NOMBRE COMERCIAL: Crema aclarante de


    hidroquinona
    USO: Crema de uso tópico para aclarar las
    manchas de la piel
    ESTRUCTURA QUIMICA
    NOMENCLATURA DE ALCOHOLES Y FENOLES

    REGLA 5
    ALCOHOLES • El grupo –OH es prioritario frente a los alquenos y
    REGLA 1 alquinos. La numeración otorga el localizador mas
    • Se elige como cadena principal la de mayor bajo al –OH y el nombre de la molécula termina en
    longitud que contengan el grupo –ol
    -OH FENOLES
    REGLA 2 REGLA 1
    • Se enumera la cadena principal para que el • se nombran como los alcoholes, con la
    grupo –OH tome el localizador mas bajo terminación “-ol” añadida al nombre del
    REGLA 3 hidrocarburo, cuando el grupo OH es la función
    • El nombre del alcohol se construye cambiando principal. Cuando el grupo OH no es la función
    la terminación –O del alcano con igual numero principal se utiliza el prefijo “hidroxi” acompañado
    de carbono por –ol del nombre del hidrocarburo
    REGLA 4 REGLA 2
    • Cuando en la molécula hay grupos funcionales • Si el benceno tiene varios sustituyentes, diferentes
    de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un del OH, se numeran de forma que reciban los
    mero sustiyente y se llama hidroxi-. Son localizadores mas bajos desde el grupo OH, y se
    prioritario frente a los alcoholes ácidos ordenan por orden alfabético. En caso de que
    carboxílicos, anhidridos, esteres, haluros de haya varias opciones decidirá el orden de
    alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetona preferencia alfabético de los radicales
    BIBLIOGRAFIA
    • https://es.slideshare.net/LuisMeraCabezas/alcoholes-y-fenoles-2573
    4272
    • https://prezi.com/k-jjdrwkce14/grupos-funcionales-alcoholes-y-fenole
    s/
    • https://es.slideshare.net/andres142/laboratorio-de-alcoholes-y-fenole
    s
    • https://prezi.com/yzmgkf1vqiv3/alcoholes-fenoles-y-su-importancia-e
    n-los-medicamentos/
    • https://quimicaorganicaupn2011.blogspot.com/2011/03/alcoholes-y-fe
    noles.html
    • https://www.quimicas.net/2015/05/ejemplos-de-alcoholes.html
    • https://issuu.com/nataliaperezsancho/docs/grupos_funcionales_pres
    entes_en_f__
    • https://ebookcentral-proquest-com.bdigital.sena.edu.co/lib/senavirtual
    sp/reader.action?docID=3190793&ppg=1

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