GRUPO DEL NITRÒGENO

DRA.LESLIE FELICES VIZARRETA

Los elementos que forman el V
Grupo de la clasificación
periódica están caracterizados
por la presencia de cinco
electrones en la orbita externa
de sus atomos.Lo integran los
siguientes elementos
Debido a su configuración de sus
electrones de valencia ,sus átomos
tanto pueden adquirir 3 electrones
(valencia -3) como llegar a perder
hasta 5 electrones (valencia +5),o
sea que según los casos manifiestan
carácter no metálico
(electronegativo)o metálico
(electropositivo)
Si se comparan las propiedades
físicas y químicas de los elementos
de esta grupo en relación con su
número atómico se nota que a
medida que este aumenta ,se
acentúa el carácter metálico ,desde
el nitrógeno típicamente no metálico
,hasta el antimonio y el bismuto que
tiene aspecto metálico.
 • El monopolio de los trabajos de investigación sobre gases,
NITRÒGENO en Inglaterra, recaía en Cavendish y en  Priestley. A finales
de 1771, Cavendish, comunica a Priestley, que estudiando
el aire que ha atravesado  el fuego de carbón vegetal, el
gas resultante  contiene el  aire fijo  de Black, pero consta
fundamentalmente de AIRE COMÚN  "que ha sufrido por
el fuego  un cambio en su naturaleza". En  marzo de
1772, entre el 5 y el 23, Priestley lee ante la Royal Socity,
el trabajo "Observations on different kinds of air", en él
expone que el aire residual que llama AIRE QUEMADO,
no solamente  extingue la llama sino que resulta nocivo
para los animales en el más alto grado y es más ligero
que el  aire ordinario. 

• Al  realizar el experimento sobre mercurio A el aire sólo

disminuyó una quinta parte, no absorbiéndose más
aunque  se dejara entrar agua". Continuando con las
investigaciones,  justificaba que el aire viciado apagaba  la
llama, porque estaba saturado de flogisto, por eso era 
AIRE FLOGISTICADO. El 12 de noviembre de 1772, Daniel
Rutherford, presenta su  tesis doctoral que implicaba 
experiencias con ratones en atmósfera controlada con un
componente de gas residual no respirable. Su título fue:
"EL AIRE FIJO O MEFÍTICO". 
Este elemento abunda
extraordinariamente en la
naturaleza: En estado libre en la
atmosfera (4/5 partes de su
volumen );combinado constituye
compuestos nitrogenados
minerales como el nitrato de
sodio (NaNO3,nitro de
Chile),nitrato de potasio (KNO3
salitre),amoniaco(NH3) y
combinaciones nitrogenadas
orgànicas,vegetales y animales
(proteínas)
El ciclo del nitrógeno es
cada uno de los
procesos biológicos y
abióticos en que se
basa el suministro de
este elemento de los
seres vivos. Es uno de
los ciclos
biogeoquímicos
importantes en que se
basa el equilibrio
dinámico de
composición de la
biosfera terrestre.
 OBTENCIÒN
A PARTIR DEL AIRE: En la industria se separa del oxigeno por destilación
fraccionada del aire, Se comienza por licuar el aire ,comprimiéndolo a
grandes presiones después de haberlo llevado a muy baja temperatura (a
unos -200ºC);se obtiene así aire líquido .De este producto se extraen sus
componentes principales por destilación fraccionada .Así dejando
evaporar espontáneamente el aire líquido se desprende al principio un
gas ,es nitrògeno,el mas volátil de los gases del aire ,casi puro. Esta
operación se hace en la industria en equipos especiales .
Por descomposición del nitrito de amonio mediante calor

NO2(NH4) 2H2O + N2
Calor
El nitrógeno obtenido por este procedimiento tiene una
densidad ligeramente inferior al extraído del aire, y resulta muy
puro.
 PROPIEDADES
El nitrógeno es un gas incoloro,inodoro,muy poco soluble
en agua, que se licua solo a fuertes presiones y muy bajas
temperatura. Es químicamente inactivo a la temperatura
ordinaria ,no es comburente ni combustible.ni se
combina con ningún elemento. No es venenoso, pero es
imposible la vida en una atmosfera de nitrògeno.A
temperaturas elevadas o por acción de la energía
eléctrica ,produce reacciones químicas muy interesantes.
Se combina con los metales formando nitruros. Haciendo
pasar una corriente de nitrógeno sobre carburo de
calcio ,se forma la calciocianamida:
C2Ca + N2 2C + N2Ca
Abono de gran utilidad industrial.
Se encuentra en la atmosfera (1
a 2mg por m3)originado por la
descomposición de compuestos
nitrogenados
orgànicos;combinado, forma
compuestos amónicos
caracterizados por la presencia
del radical amonio NH4,en el
que el N funciona como
pentavalente.
Obtención
En el procedimiento sintético
catalítico se hace reaccionar
nitrógeno con el hidrogeno a
alta temperatura y presión (500
a 600C y 200 atmosfera)en
presencia del hierro como
catalizador
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
 Se obtiene descomponiendo una sal amónica
Laboratorio (cloruro, carbonato)por un hidróxido mas
fijo:soda,potasa,cal,etc.

2Cl(NH4)+Ca(OH)2 Cl2Ca+ 2H2O +2NH3

CO3(NH4)2+ Ca(OH)2 CaCO3+2H2O+2NH3

APLICACIONES
Se usa en los laboratorios como reactivo; en la
industria como refrigerante en la fabricación de
hielo; en la preparación de abonos
nitrogenados, colores de anilina; en la limpieza
de ciertas superficies metálicas(bronce)y en la
medicina en forma de soluciones diluidas para
neutralizar los ácidos inoculados en la piel por
las picaduras de insectos o para cauterización de
las picaduras venenosas.
 ACIDO NITRICO
Llamado vulgarmente “Agua fuerte
"se halla libre en muy pequeñas
cantidades en la atmosfera
.Combinado forma nitratos algunos de
ellos naturales.
Obtención
En el laboratorio: tratando el nitrato
de sodio por el ácido sulfúrico:

NaNO3 +H2SO4 NaHSO4+HNO3

En la industria se usa el mismo
procedimiento pero con mayor
temperatura con el objeto de hacer
actuar el sulfato ácido de sodio sobre otra
molécula de sal nitro:

NaNO3 +NaHSO4 Na2SO4+HNO3

 FÒSFORO

Es un elemento no metálico que no se encuentra libre

en la naturaleza ,pero en cambio son muy abundantes
sus combinaciones .En estado mineral como fosfato
tricalcico( PO4)3Ca,en los huesos y en la fosforita ;en
combinaciones orgánicas en la lecitina. El fosfato
tricalcico es también uno de los constituyentes
esenciales del guano(excremento de aves marinas)
ALOTROPIA DEL FÒSFORO
El fósforo presenta una alotropía complicada, llegándose a
mencionar alrededor de once formas alotrópicas diferentes, sin
embargo, las más conocidas y quizás mejor caracterizadas son las
conocidas con los nombres de: fósforo blanco, fósforo negro, y
fósforo rojo.

FÒSFORO ORDINARIO BLANCO

Es un sólido de color blanco-amarillento, traslúcido ,de
aspecto céreo y frágil a la temperatura ordinaria.
Despide olor aliáceo(ajo)por producir ozono en contacto
con el aire .Es prácticamente insoluble en agua; en
cambio, es bastante soluble en el sulfuro de carbono.
Funde a los 44C,pero como se inflama con tanta
facilidad
A los 60C,conviene observar la fusión en el seno del
agua, líquido q también se aprovecha para conservarlo
en el laboratorio. Es muy venenoso(0,1g es
mortal)produce sobre la piel quemaduras dolorosas y
penetrantes ,se combina con los halógenos
desprendiendo gran cantidad de calor y luz
 FÒSFORO ROJO

Si se calienta el fósforo blanco en

recipientes cerrados, en atmosfera
inerte (privada de oxígeno) y a una
temperatura superior a 250C,el
fósforo se transforma en un polvo rojo
que es un estado alotrópico del
fosforo ordinario .En este estado es
inalterable al aire, no es fosforescente
ni venenoso y es insoluble en el
sulfuro de carbono.
Reacciona lentamente con los
halògenos
Se inflama a los 260C
No es venenoso
 APLICACIONES DEL FÒSFORO

El fósforo está presente en los procesos agrícolas. Es un elemento

fundamental para el desarrollo de la agricultura.
 
Al ser utilizado como fertilizante, el fósforo participa activamente en la
construcción de compuestos fosforados y fosforilados, así como en su
metabolismo en las plantas. Estos compuestos son los encargados de
transportar la energía que es requerida por las plantas para llevar a
cabo sus procesos vitales.
 
El fósforo, utilizado en la agricultura, favorece el desarrollo de las raíces
de las plantas, lo que se conoce como proceso radicular. La ventaja que
ofrece el fósforo al proceso radicular es que lo agiliza y mejora el
“amarre” de las raíces a la tierra, favoreciendo la absorción de
elementos y nutrientes que ayudan al correcto desarrollo de las plantas.
 
• El arsénico se presenta en tres estados alotrópicos, gris o
metálico, amarillo y negro. El arsénico gris metálico (forma α) es la
forma estable en condiciones normales y tiene estructura romboédrica,
es un buen conductor del calor pero pobre conductor eléctrico, su
densidad es de 5,73 g/cm³, es deleznable y pierde el lustre metálico
expuesto al aire.
• El arsénico “amarillo” se obtiene cuando el vapor de arsénico se enfría
muy rápidamente. Es extremadamente volátil y más reactivo que el
arsénico metálico y presenta fosforescencia a temperatura ambiente. El
gas está constituido por moléculas tetraédricas de As4 de forma análoga
al fósforo y el sólido formado por la condensación del gas tiene
estructura cúbica, es de textura jabonosa y tiene una densidad
aproximada de 1,97 g/cm³. Expuesto a la luz o al calor revierte a la
forma estable (gris). También se denomina arsénico amarillo al
oropimente, mineral de trisulfuro de arsénico.
• Una tercera forma alotrópica, el arsénico “negro” de estructura
hexagonal y densidad 4,7 g/cm³, tiene propiedades intermedias entre
las formas alotrópicas descritas y se obtiene en la descomposición
térmica de la arsina o bien enfriando lentamente el vapor de arsénico.
• Todas las formas alotrópicas excepto la gris carecen de lustre metálico y
tienen muy baja conductividad eléctrica por lo que el elemento se
comportará como metal o no metal en función, básicamente, de su
estado de agregación.
ANTIMONIO
El antimonio en su forma elemental es un
sólido cristalino, fundible, quebradizo, blanco
plateado que presenta una conductividad
eléctrica y térmica baja y se evapora a bajas
temperaturas. Este elemento semimetálico se
parece a los metales en su aspecto y
propiedades físicas, pero se comportan
químicamente como un no metal. También
puede ser atacado por ácidos oxidantes
y halógenos.
Las estimaciones sobre la abundancia de
antimonio en la corteza terrestre van desde
0,2 a 0,5 ppm. En la antigüedad la antimonita
o estibina, Sb2S3, la forma más común de
sulfuro de antimonio fue el principal
ingrediente del “kohl”, una pasta negra usada
por los egipcios, entre otros,
como maquillaje para los ojos.​ Los babilonios
conocían la forma de obtener antimonio de
sus compuestos y lo usaban como ornamento
para vasijas.