TERMINOLOGIA FARMACEUTICA

AUXILIAR DE FARMACIA:
La persona encargada de ayudar al
farmacéutico en tareas tales como recepción,
atención al cliente, preparación de fórmulas
magistrales, pedido a laboratorios, etc. Es decir
ayudar al farmacéutico en todo su ámbito de
trabajo.
FUNCIONES:
1. Responder por la adecuada recepción y distribución de pedidos de medicamentos. 
2. Clasificar y ordenar de conformidad con el Manual Normas y Procedimientos establecidos, las existencias de la
droguería. 
3. Vigilar el periodo de vigencia de los medicamentos próximos a vencer y reportándolos oportunamente al jefe
inmediato. Con una antelación mínima de tres (3) meses antes de su vencimiento. 
4. Ordenar en los estantes los productos farmacéuticos y elementos para la preparación de formulas siguiendo
instrucciones establecidas. 
5. Despachar oportunamente a los usuarios del servicio y orientarlos sobre el procedimiento a seguir. 6. Llevar el
kardex diariamente registrando medicamentos en general. 
7. Llevar el adecuado registro y control de los medicamentos de control y sustancias tóxicas conservando las
normas establecidas para tal fin. 
8. Participar en los inventarios periódicos de existencias de medicamentos y confrontarlos con los saldos de
kardex. 
9. Conservar las normas de almacenamiento para cada medicamento según normas establecidas para su
adecuada conservación. 
10. Reportar los accidentes laborales oportunamente al jefe inmediato. 
11. Informar al Secretario de Salud los puntos de reposición de los medicamentos de mayor rotación en el
inventario. 
12. Ejercer la recepción y facturación de las formulas. 
13. Realizar una adecuada organización, limpieza y orden de los medicamentos a su cargo. 
14. Vigilar y salvaguardar los medicamentos y cuidar de que sean utilizados debida y racionalmente de
conformidad con la formula medica. 
15. Elaborar los informes que sean solicitados por el superior inmediato o cualquier entidad que los requiera.  
16. Mantener un ambiente laboral sano y optimizar las relaciones interpersonales en el desarrollo de las funciones
propias de su cargo. 
17. Ejercer las demás funciones que por ley le correspondan por ser servidor público o le sean asignadas de
acuerdo con la naturaleza del cargo y dentro de los términos legales.
DROGA: Son las sustancias farmacológicamente activas de
cualquier origen y característica, utilizadas para la prevención,
alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la
enfermedad.

FARMACO: Es el principio activo de un producto farmacéutico

que puede ser obtenido por síntesis, extracción y/o purificación de
recursos naturales.

PRINCIPIO ACTIVO: Es el componente básico del medicamento

que se adiciona con el fin de producir un efecto terapéutico.

MEDICAMENTO: Es aquel preparado farmacéutico obtenido a

partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares,
presentado bajo forma farmacéutica, que se utiliza para la
prevención, alivio, diagnostico, tratamiento, curación o
rehabilitación de la enfermedad.
EXCIPIENTES: sustancias auxiliares del medicamentos que
sin producir modificación en la acción farmacológica de los
medicamentos se agrega a estos con el fin de facilitar su
administración, adsorción, conservación o presentación.

FORMA FARMACEUTICA: La forma física resultante de la

unión de uno o más compuestos farmacológicamente activos
( Fármacos) con sin aditivos (excipientes o auxiliares de
formulación), que presentan ciertas características físicas para
su adecuada dosificación, conservación y administración.

PRODUCTO O PREPARADO FARMACÉUTICO: Es aquel

destinado al uso humano o animal presentado en su forma
farmacéutica, como medicamentos, cosméticos, alimentos,
que poseen acción terapéutica.
DENOMINACION COMÚN INTERNACIONAL (DCI): E s el
nombre recomendado por la organización mundial de la salud,
OMS, para cada medicamento y tiene como fin identificar cada
fármaco en el ámbito internacional.

REGISTRO SANITARIO: Es la autorización concebida por el

INVIMA para producir, comercializar, importar o exportar
medicamentos, preparados a base de recursos naturales, insumos
para la salud, cosméticos y productos de aseo y limpieza.

INVIMA: Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y

alimentos.

SGSSS: Sistema General de Seguridad Social en Salud. Regula el

servicio público esencial y crea las condiciones de acceso de toda
la población.
FECHA DE VENCIMIENTO: Es la fecha impresa en el
empaque de un medicamento que identifica el tiempo en el que
el preparado habrá de mantenerse estable bajo las condiciones
recomendadas, luego de la cual no debe ser utilizado.

LOTE: Es la cantidad de un producto que se elabora en un

mismo ciclo de fabricación y que posee un código de
identificación específica.

BPM: Buenas Prácticas de Manufactura, Decreto 3075 de 1997.

Son los principios básicos y practicas generales de higiene en la
manipulación, preparación, elaboración, envasado,
almacenamiento, transporte y distribución de alimentos para
consumo humano, con el objeto de garantizar que los productos
se fabriquen en condiciones sanitarias adecuadas y se
disminuyan los riesgos inherentes a la producción.
 BPA: Buenas Practicas de almacenamiento. Es el conjunto de
actividades que tiene por objeto el cuidado y la conservación de las
condiciones técnicas con las que fueron elaborados los
medicamentos y dispositivos médicos.

 ACONDICIONAMIENTO: Son todas las operaciones, incluido el

envasado y etiquetado, a que debe someterse un producto a granel
para convertirse en producto terminado.

 ENVASE PRIMARIO: Es el envase o cualquier otra forma de

acondicionamiento que se encuentra en contacto directo con el
medicamento.

 ENVASE SECUNDARIO: Es el acondicionamiento que puede

contener varios envases primarios y se encuentra en contacto directo
con el medicamento.
ETIQUETAS Y ROTULOS: Forman parte integral del
medicamento, por cuanto estos garantizan la protección,
conservación e identificación del producto.

PRESCRIPCIÓN, FORMULA U ORDEN MEDICA: Orden

escrita emitida por un médico u profesional de la salud autorizado
por la ley, para uno o varios medicamentos, especificados en ella,
sean dispensados a determinada persona.

CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS: Cuando el producto tiene

la capacidad de cumplir el propósito para la cual que diseñado y
fabricado, eliminando los riesgos al paciente por fallas durante el
proceso de manufactura.

DOSIS: La cantidad de un medicamento que debe ser

administrada en una sola toma o expresada por unidad de tiempo.
SERVICIO FARMACEUTICO: Es el servicio de atención en salud
responsable de las actividades, procedimientos e intervenciones de carácter
técnico, científico y administrativo, relacionados con los medicamentos y
los dispositivos médicos utilizados en la promoción de la salud y la
prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de la enfermedad.

SELECCIÓN: Es un procedimiento continuo y participativo que pretende

asegurar el acceso a los medicamentos teniendo en cuenta la eficacia,
seguridad, calidad y costo.

ADQUISICIÓN: Son todas las actividades necesarias para la ejecución del

programa de compras de acuerdo con las normas internas de la institución.

RECEPCION: Inspección visual en donde se determina y registra tanto el

estado como las condiciones higiénicas del transporte, manipulación,
embalaje, material de empaque y envase, y la información contenida entre
otros.
ALMACENAMIENTO: Deben tener las condiciones especiales, que
garanticen la conservación de las especificaciones técnicas con lo
que fueron fabricados.

DISTRIBUCIÓN Y DISPENSACIÓN: Acto profesional farmacéutico

de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente, como
respuesta a la presentación de un orden médica.

DISPOSITIVO MEDICO: cualquier instrumento, aparato,

máquina, software, equipo biomédico u otro artículo similar o
relacionado, utilizado sólo o en combinación, incluyendo sus
componentes, partes, accesorios y programas informáticos que
intervengan en su correcta aplicación, propuesta por el fabricante
para su uso .
GRACIAS