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POLISACÁRIDOS

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POLISACÁRIDOS

Paola Brito Sierra


Daniel Rivera Álzate
Maribel Sarrazola Rivera
¿QUÉ SON LOS POLISACÁRIDOS?
• Macromoléculas formadas por la unión de muchos
monosacáridos mediante enlaces O-glucosídicos.

• Están incluidos dentro del grupo de los hidratos de


carbono, que también son conocidos
como carbohidratos o glúcidos.

• Polímeros constituidos por la unión de al menos 10


unidades de monosacáridos.

• Pueden ser lineales o ramificadas.


Tomado de: https://www.asturnatura.com/articulos/glucidos/polisacaridos.php
• Son insolubles.

• No se consideran azúcares ya que no son dulces, no


cristalizan y no tienen carácter reductor.
¿QUÉ ES EL ENLACE O-GLUCOSÍDICO?

Es el enlace que se estable entre el


grupo funcional del carbono
anomérico de un monosacárido y el –
OH de otro monosacárido con
liberación de una molécula de agua.

La orientación del –OH del carbono


anomérico en la estructura Haworth
determina si el monosacárido es α o β.

Monosacárido α Monosacárido β
IMPORTANCIA BIOLÓGICA

• Almacenan energía en platas (almidón) y animales (glucógeno).


• Son fuente de energía – Fuente de energía en los humanos (Carbohidratos).
• Forman estructura en los animales y en la biomasa terrestre (Celulosa – Carbohidrato más abundante)
• Lubrican las articulaciones del cuerpo.
• Forman anticuerpos.
• Forman la pared de la bacterias.
HOMOPOLISACÁRIDOS
ALMIDÓN

• Homopolisacárido de reserva.

• Se acumula en forma de gránulos dentro de los platos en la célula vegetal.

• Está formado por miles de unidades de glucosa.

• No influyen en la presión osmótica al no estar disueltas en el citoplasma.

• Es una mezcla de amilosa (20%) y amilopectina (80%)


• Está constituida por un polímero de glucosas unidas
mediante enlaces glucosídicos α (1 – 4) que permite largas
cadenas lineales con 200 – 2500 unidades en una cadena
sin ramificar.

AMILOSA • Tiene estructura helicoidal, gira sobre sí misma. Cada 6


unidades de glucosas da una vuelta.
• Es soluble en agua.
• Los animales pueden digerir el almidón mediante la acción
de varias enzimas.
• Enzimas hidrolasas: Están presentes en la saliva y el jugo
pancreático, hidrolizan los enlaces α (1 – 4) obteniéndose
moléculas de maltosa y glucosa.
• Enzimas maltasas: Hidrolizan las moléculas de maltosa y
se obtendrá glucosa.
• Conformación:
- Estructura monomérica: Glucosa
- Estructura dimérica: Maltosa
• Se diferencia de la amilosa en que contienen ramificaciones,

AMILOPECTIN
las ramas están unidas a la estructura lineal por enlaces α (1
– 6). Las ramas están localizadas cada 25 – 30 unidades
lineales de glucosa.
A • Las ramas permiten guardar más glucosa en una molécula
sencilla.
• Estructura helicoidal pero con una ramificación lateral.
• Es menos soluble en agua que la amilosa.
• Las ramificaciones con enlaces α (1 – 6) tienen que ser
degradados mediante la enzima desramificante α (1 – 6)
glucosidasa dando lugar a maltosas y glucosas.
• Conformación:
- Estructura monomérica: Glucosa
- Estructura dimérica: Maltosa
GLUCÓGENO
• Reserva energética propia de los animales, hongos y
algunas bacterias.

• Estructura semejante a la de la amilopectina aunque


con más ramificaciones cada 8 ó 10 glucosas.

• Importancia de la ramificación:
 Aumenta la solubilidad.
 Permiten abundancia de residuos de glucosa no
reductores.
 Facilitan la velocidad de síntesis y de (Bioquímica de pastor, 2018)
degradación del glucógeno.

• No es soluble en agua
• Abunda en el hígado y en menor cantidad en los
músculos.
• En la célula se encuentra en el citoplasma.
¿CÓMO SE CREA Y CÓMO SE
DEGRADA EL GLUCÓGENO?
• Elemento principal de la pared celular que envuelve a la
célula.
• Está compuesta únicamente por moléculas β glucosa.
• Es la biomolécula más abundante de la tierra.
CELULOSA • En enlace β(1 – 4) hace que la glucosa gire 180°
generando una estructura compacta entre los azúcares.
• Cada polímero tiene de 150 a 500 moléculas de
celobiosa.
• La cadena no está ramificada.
• La enzima capaz romper el
enlace β es la celulasa.
• Es un homopolímero lineal de gran resistencia y
dureza que forma parte del exoesqueleto de los
QUITINA artrópodos y de las paredes celulares de los hongos.
• Está formado por la unión mediante enlaces β(1→4) de
N-acetilglucosamina, un derivado de la glucosa.
• Segundo polímero natural más abundante después de la
celulosa.
• No es digerible por los animales.
• Conformación:
- Estructura monomérica: Glucosa
- Estructura dimérica: Quitobiosa.
HETEROPOLISACÁRIDOS
REFERENCIAS
Barthélemy, C., Cornago, P. (2013). La Química en la vida cotidiana. Polisacáridos. Pp 35.
Corchón, L. (s.f). Los polisacáridos. [En línea]. Recuperado de: https://www.asturnatura.com/articulos/glucidos/polisacaridos.php
Anónimo. (2018). Los polisacáridos. Recuperado de: https://biologia-geologia.com/biologia2/26_los_polisacaridos.html
Anónimo. (2019). Homopolisacáridos. Recuperado de: https://biologia-geologia.com/biologia2/261_homopolisacaridos.html#quitina
Bioquímica de pastor, (2018). Almidón y Glucógeno[Video YouTube]. Recuperado de:
https://www.youtube.com/watch?v=oyr9Hl6d0EQ
Adriana, (2018). Glucógeno. Recuperado de: https://losglucidos.fandom.com/es/wiki/Gluc%C3%B3geno
Bioquímica de pastor, (2018). Celulosa y Quitina [Video YouTube]. Recuperado de:
https://www.youtube.com/watch?v=OA3BYMeoGXc
Castaño, E. (2015). Los polisacáridos – Quitina. Recuperado de: https://cienciaonthecrest.com/2015/06/27/los-polisacaridos/

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