Somatostatina y Polipeptido Pancreatico

SOMATOSTATINA
• La somatostatina fue originalmente identificada por Krulich y col. en 1968, y

caracterizada por Brazeau y col. en 1973.
• La somatostatina humana (SST) (hormona inhibidora de la liberación de
somatotropina,) se localizó en el hipotálamo por Pelletier y col. en 1977.
• Posteriormente la somatostatina se ha detectado en casi todos los sistemas de
tejidos y órganos, terminal nervioso y células glandulares especializadas, en
varios tamaños moleculares y actuando a través de subtipos de receptores (SSTR).
• Además de modular la función de los centros cerebrales superiores, esta
hormona ejerce una influencia inhibidora sobre la hormona del órgano diana y las
actividades secretoras exocrinas y la proliferación celular, mientras que favorece
la apoptosis.
• Esta molécula es extremadamente versátil, funcionando como neurohormona,
neurotransmisor, y una hormona que puede actuar de manera autocrina o
paracrina
SOMATOSTATINA
• La somatostatina es un neuropéptido originalmente aislado

del hipotálamo, que actúa como una sustancia inhibidora
de la hormona del crecimiento (GH).
• Es un péptido multifuncional que se encuentra localizado
en la mayoría de las regiones del cerebro así como en
algunos órganos periféricos.
• La somatostatina consta de dos formas biológicamente
activas: la SST-14, forma molecular que se identificó
originalmente en el hipotálamo, y la SST-28, que fue aislada
y caracterizada posteriormente.
SOMATOSTATINA
Biosintesis:
• La biosíntesis de esta hormona deriva de una molécula precursora, la prepro-
SST, que es producto de un único gen y se sintetiza en el retículo
endoplasmático rugoso, donde se va a escindir rápidamente, generando un
péptido denominado pro-SST.
• Esta molécula es hidrolizada por tres dominios distintos originando varios
fragmentos sin actividad biológica y dos formas biológicamente activas, SST-
14 y SST-28.
• La ruptura proteolítica de la pro-SST por el dominio dibásico (Arg/Lys) y el
dominio monobásico (Arg) del extremo C-terminal generan SST-14 y SST-28,
respectivamente.
• Este procesamiento se realiza en el interior de las vesículas secretoras del
aparato de Golgi, donde la hidrólisis se lleva a cabo por endoproteasas
conversoras de propéptidos
SOMATOSTATINA
Funciones:
• Neurohormona: la somatostatina es liberada desde el sistema
porta hipotálamohipofisario e inhibe la secreción de hormonas
pulsátiles anterohipofisarias.
• Hormona periférica: la somatostatina también es secretada por
el aparato digestivo e inhibe las secreciones hormonales
pancreáticas (insulina, glucagón).
• Neurotransmisor: la somatostatina ejerce una acción
inhibitoria de la actividad de otras neuronas del sistema central
y autónomo.
• Factor Paracrino: factor de regulación local de actividades
secretorias a nivel del páncreas o de la proliferación celular.
Ejerce sus actividades en numerosos puntos del tubo digestivo.
SOMATOSTATINA
Funciones:
• En el eje hipotálamo-hipofisario es capaz de actuar sobre la
liberación de prolactina (PRL), corticotropina (ACTH) y
tirotropina (TSH).
• Las funciones endocrinas de la somatostatina también se
extienden al tracto gastrointestinal inhibiendo la liberación de
hormonas como la gastrina, secretina, colecistoquinina (CCK),
ghrelina, motilina, péptido intestinal vasoactivo (VIP), péptido
inhibidor gástrico (GIP), neurotensina o pepsina.
• A nivel pancreático, actúa como un potente inhibidor de la
liberación de hormonas como la insulina, el glucagón o el
polipéptido pancreático, participando de este modo en la
regulación de la homeostasis metabólica.
SOMATOSTATINA
Receptores:
• Se han identificado 5 subtipos de receptores de la somatostatina,
codificados como: SSTR1, SSTR2, SSTR3, SSTR4 y SSTR5.
• Los subtipos de receptores 1 al 4 (SSTR1-4) se unen con alta
afinidad tanto a la somatostatina 14 como a la somatostatina 28;
sin embargo, el subtipo de receptor 5 (SSTR5) tiene mayor
afinidad por la somatostatina 28.
• Estos receptores se han identificado en un gran número de
órganos: cerebro, hipófisis, páncreas, aparato digestivo, placenta.
En la glándula pituitaria de un sujeto sano se encuentran los
siguientes receptores: SSTR1, 2 y 5, y probablemente el 3.
• El receptor SSTR2 es el principal mediador de la inhibición de la
secreción de la GH.
SOMATOSTATINA
Los sistemas efectores implicados en los efectos
anti secretores de la SST incluyen:
• Inhibición de la enzima adenilato ciclasa (AC). •
Estimulación de los canales de K+ dependientes
de voltaje.
• Inhibición de los canales de Ca2+ dependientes
de voltaje.
• Inhibición de la exocitosis, mediado por el
acoplamiento de los receptores de somatostatina
a vesículas de secreción.
SOMATOSTATINA
En la inhibición de la proliferación celular están
involucrados los siguientes efectores:
• Inhibición de la bomba Na+ /H+.
• Estimulación de una fosfotirosina fosfatasa
(PTP) de membrana.
SOMATOSTATINA
Uso farmacológico.
En cuanto a sus aplicaciones terapéuticas,
actualmente las dos principales indicaciones de
los análogos de la somatostatina son: la
acromegalia y en el síndrome carcinoide de los
tumores neuroendocrinos.
SOMATOSTATINA
Polipéptido pancreático o PPY:
• Es un Polipéptido producido en las células PP del páncreas.
Tiene 36 aminoácidos y tiene un peso molecular de 4200
Da.
• La función del péptido pancreático es la de autorregular la
función secretora (endocrina y exocrina) y tiene efecto
sobre los niveles de glucógeno hepático y secreciones
gastrointestinales.
• Su secreción en humanos se incrementa después de la
ingesta de alimentos ricos en proteínas, ayuno, ejercicio
e hipoglicemia; y se disminuye a causa de la somatostatina
y glucosa intravenosa.
Constitución:
• Se compone de dos hormonas, polipéptido pancreático
(PP) y el péptido tirosina-tirosina (PYY), como la hormona
del sistema nervioso central neuropéptido Y (NPY).
• Cada uno de estas hormonas peptídicas contiene 36
aminoácidos que consiste en numerosos tirosinas y una α-
amidación en el C-terminal.
• El PP veces es necesario para la interacción de las
hormonas con específicos acoplados a proteínas G
receptores (GPCR).
Secreción:
• Polipéptido pancreático fue el primer miembro
de la familia del PP para ser aislado y
caracterizado.
• Posteriormente se demostró que se producen y
secretan por las células de tipo F dentro de la
periferia de los islotes pancreáticos.
• El estímulo para la liberación de PP es la
ingestión de alimentos y el nivel de la liberación
es proporcional a la ingesta calórica.
Secreción:
• El aumento de los niveles circulantes de PP puede ser detectado en la
sangre por hasta 6 horas después de la ingestión de alimentos.
• Estas señales que están involucradas en la secreción de la ingesta de
alimentos mediada del PP incluyen grelina, la colecistoquinina (CCK),
motilina y secretina.
• Además, estimulación adrenérgica secundaria a la hipoglucemia o el
ejercicio resultados en el aumento de la liberación de los PP.
• Las acciones del PP incluyen retrasar el vaciado gástrico, la inhibición
de la contracción de la vesícula biliar, páncreas y la atenuación de las
secreciones exocrinas.
• Estas acciones están asociados con el mecanismo denominado "freno
ileal" que se manifiesta con la disminución del pasaje de nutrientes a
través del intestino.
Funciones:
• La función del péptido pancreático es la de autoregular
la función secretora (endocrina y exocrina) y tiene
efecto sobre los niveles de glucógeno hepático y
secreciones gastrointestinales.
• Su secreción en humanos se incrementa después de la
ingesta de alimentos ricos en proteínas, ayuno, ejercicio
e hipoglicemia; y se disminuye a causa de la
somatostatina y glucosa intravenosa.

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