Atropina y Etilenefrina

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ATROPINA Y ETILEFRINA

Lina María López Pachón


ATROPINA:MECANISMO DE ACCION

 Es una droga anticolinérgica.

 Antagonista competitivo en los receptores colinérgicos muscarínicos periféricos y


centrales.

 Es una amina terciaria lípido-soluble capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y


ejercer algunos efectos sobre el SNC.
FARMACOCINETICA

ELIMINACION
RENAL
METABOLISMO
HEPATICO
DURACION :
45 MI-1 HR
INICIO DE
ACCION:
1-2 MIN
INDICACOINES

Contrarresta los
efectos
Tratamiento de la Antídoto de la
muscarínicos de
Antisialogogo, bradicardia intoxicación por Adyuvante en el
los bloqueantes
vagolítico. sinusal, y del insecticidas broncospasmo.
neuromusculares
parado cardiaco. órganofosforados.
no
despolarizantes.
PRESENTACION

amp. 1 mg / 1 ml
DOSIS

Bradicardia Sinusal, reanimación cardiopulmonar:


Adulto :
IV/IM/SC: 0,5-1 mg que puede repetirse a intervalos de 3-5 min.Dosis máxima de 40
mcg/kg.

Premedicación

Adulto:
IV/IM: 0,5-1 mg /dosis. Las dosis inferiores a 0,5 mg pueden causar bradicardia paradójica.
CONTRAINDICACIONES Y
PRECAUCIONES

Glaucoma de ángulo agudo.

- Enfermedad obstructiva del tracto gastrointestinal.

Atonía intestinal o pacientes ancianos o debilitados.

- Megacolon con complicación de colitis ulcerosa.

- Hernia de hiato con esofagitis de reflujo.

- Estado cardiovascular inestable en hemorragia aguda.

- Miastenia gravis.
REACCIONES ADVERSAS

 Digestivos. Sequedad de boca, relajación del esfínter esofágico inferior, disminución de


la motilidad gástrica, disminución de la secreción gástrica, relajación de la musculatura
lisa gastrointestinal.

 Respiratorios. Relajación del músculo liso bronquial.

 Cardiovasculares. Taquiarritmia, disociación AV, fibrilación ventricular.

 Neurológicos. Sedación, coma, hipertermia.


 Oculares. Midriasis.
TOXICIDAD

En caso de sobredosificación puede producir síndrome anticolinérgico central, con


alucinaciones, sedación, y coma, que se trata con:

fisostigmina a dosis de 1-2


mg/IV,ya
ETILEFRINA

Agente simpaticomimético de acción directa con elevada afinidad para los receptores alfa
1 y beta 1. Potencia la contractilidad cardiaca y aumenta el gasto cardíaco elevando el
volumen sistólico. Por otra parte, eleva el tono venoso y la presión venosa central y
provoca un aumento del volumen sanguíneo circulante.

Se ha demostrado un efecto inotrópico positivo en pacientes con gasto cardíaco normal o


ligeramente alterado.
FARMACOCINETICA

INICIO DE
TIEMPO DE DURACION :
ACCION:
VIDA 3HRS 30-60
1 MIN
INDICACIONES

Tto. de la
hipotensión Desordenes
ortostática genitourinarios
sintomática
PRESENTACION

AMP 10 mg/mL
DOSIS

Administración intravenosa Administración


(Infusión I.V.) intravenosa(inyección I.V)
• Adultos: 10 mg/hora con
una velocidad de infusión que • BOLO: 5-10 mg
no debe ser inferior a 1
ml/hora; puede aumentarse a
4 ml/hora en caso de
necesidad.
CONTRAINDICACIONES

 Hipersensibilidad a etilefrina
 Hipertensión o reacciones hipertensivas ortostáticas
 Tirotoxicosis
 feocromocitoma
 glaucoma de ángulo estrecho,
 hipertrofia prostática
 enf. Coronaria, insuf. cardiaca descompensada
 1er trimestre embarazo así como durante la lactancia.
REACCIONES ADVERSAS

Ocasionalmente pueden presentarse:


 Taquicardia
 ansiedad
 sudoración
 náuseas
 temblor
 sensación de presión cefálica.
 dolor anginoso, arritmias cardíacas.
BIBLIOGRAFIA

 http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Atropina.htm
 http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/e035.htm

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