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7-Sindrome Nefrotico y Nefritico

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República Bolivariana de Venezuela.

Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria.


Universidad Nacional Experimental Rómulo Gallegos.
Hospital Nuestra Señora del Carmen
Barinitas Estado Barinas

SINDROME NEFROTICO

Bachiller:
Aarón Bernal
C.I.:24.556.566

1
SINDROME
NEFROTICO
Es un trastorno renal causado por un
conjunto de enfermedades, caracterizado por
aumento en la permeabilidad de la pared
capilar de los glomérulos renales que conlleva
a la presencia de niveles altos de proteína en
la orina (proteinuria), niveles bajos de proteína
en la sangre
 (hipoproteinemia o hipoalbuminemia), ascitis y
en algunos casos, edema, colesterol alto
(hiperlipidemia o hiperlipemia) y una
predisposición para la coagulación.
2
El Síndrome Nefrótico se
caracteriza por Proteinuria,
Hipoproteinemia, Edema,
Hiperlipidemia.

3
Proteinuria: La proteinuria se define como el exceso de 150
mg/día. Puede ser resultado de la patología (glomerular o tubular)
y no patológica (postural, fiebre, deshidratación y ejercicio).

Hipoproteinemia: Disminución de la concentración de


proteínas en la sangre. Esto supone una reducción de la presión
oncótica y el paso de agua hacia el espacio al intersticial, con
desarrollo de edema y ascitis.

Edema: Ocasionado por la hipoalbuminemia y la retención de


sodio y agua, estimulada esta contención por la hormona
antidiurética.

Hiperlipidemia: La hiperlipidemia, hiperlipidosis o


hiperlipemia consiste en la presencia de niveles elevados de los
lípidos en la sangre.

4
Etiología

5
PATOGENIA
 La anomalía patogénica base es proteinuria que
incrementa la permeabilidad capilar del glomérulo, por la
perdida de glucoproteinas de cargas negativas. La
hipoprotenemia condiciona una disminución de la presión
oncótica que lleva ha trasudado de liquido al espacio
intersticial y edema.

 El aumento de lípido al parecer es por síntesis aumentada


de proteínas y catabolismo disminuido de lípidos.

6
FISIOPATOLOGIA

7
ANATOMIA PATOLOGICA

 Enfermedad de cambios mínimos


85%.

 Mesangio proliferativo 5%

 Esclerosis focal 10%.

8
MANIFESTACIONES CLINICAS

 Mas frecuentes niños /as entre 2-6 años


tras infección respiratoria vírica edema
matutino.
 Ascitis
 Derrame pleural
 Anorexia
 Dolor abdominal
 Diarrea

9
DIAGNOSTICO

 Orina Proteinuria 3 ó 4 + 2gr/24 h.


 Microhematoria.
 Elevados:
 Triglicéridos
 Colesterol.

 Hipoalbuminemia.

10
COMPLICACIONES

 Peritonitis.
 Sepsis
 Neumonía.
 Celulitis.
 Trombosis arteriales y venosos.

11
TRATAMIENTO

 Prednisona 60 mg/m2/día ( dosis


máxima 60mg)

 Luego días alternos 3-6 meses.

12
SINDROME NEFRÓTICO SÍNDROME NEFRÍTICO

EDEMA, ANASARCA Y EDEMA CARA,


ASCITIS EXTREMIDADES

OLIGURIA < 100 mL POR OLIGURIA


DÍA

PROTEINURIA > 40 PROTEINURIA


mg/m2/hr

HIPOALBUMINEMIA

TA CON FRECUENCIA HIPERTENSIÓN


NORMAL

COMPLEMENTO NORMAL HIPOCOMPLEMENTEMIA


(C3 Y C4) 13
14

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