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    Nanopartícula

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    Lorenzo Ramos
    El documento describe el desarrollo de nanopartículas de carboximetil quitosano sensibles al pH y con superficie fluorada para mejorar la administración de fármacos in vivo. Las nanopartículas se sintetizaron usando carboximetil quitosano modificado con N-3-aminopropilimidazol o anhídrido perfluorobutírico y cargadas con doxorubicina. Los resultados mostraron nanopartículas esféricas de 130-150 nm con buena estabilidad y resistencia a la absorción proteica, y las de

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    Nanopartícula

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    Lorenzo Ramos
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    El documento describe el desarrollo de nanopartículas de carboximetil quitosano sensibles al pH y con superficie fluorada para mejorar la administración de fármacos in vivo. Las nanopartículas se sintetizaron usando carboximetil quitosano modificado con N-3-aminopropilimidazol o anhídrido perfluorobutírico y cargadas con doxorubicina. Los resultados mostraron nanopartículas esféricas de 130-150 nm con buena estabilidad y resistencia a la absorción proteica, y las de

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    Nanopartícula.pptx

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    El documento describe el desarrollo de nanopartículas de carboximetil quitosano sensibles al pH y con superficie fluorada para mejorar la administración de fármacos in vivo. Las nanopartículas se sintetizaron usando carboximetil quitosano modificado con N-3-aminopropilimidazol o anhídrido perfluorobutírico y cargadas con doxorubicina. Los resultados mostraron nanopartículas esféricas de 130-150 nm con buena estabilidad y resistencia a la absorción proteica, y las de

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    Nanopartícula

    Cargado por

    Lorenzo Ramos
    El documento describe el desarrollo de nanopartículas de carboximetil quitosano sensibles al pH y con superficie fluorada para mejorar la administración de fármacos in vivo. Las nanopartículas se sintetizaron usando carboximetil quitosano modificado con N-3-aminopropilimidazol o anhídrido perfluorobutírico y cargadas con doxorubicina. Los resultados mostraron nanopartículas esféricas de 130-150 nm con buena estabilidad y resistencia a la absorción proteica, y las de

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    de 28

    Universidad Arturo Prat

    Ciencias farmacéuticas
    Iquique

    Nanopartícula
    SUPERFICIE FLUORADA Y NANOPARTÍCULAS DE CARBOXIMETIL
    QUITOSANO SENSIBLES AL PH PARA SUPERAR LAS BARRERAS
    BIOLÓGICAS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
    MEJORADA IN VIVO.

    XU CHENG, XIAOLI ZENG, YAN ZHENG, XIN WANG, TANG RUPEI


    Alumnos:
    • Gabriel Aguirre
    • Lorenzo ramos
    Profesor:
    • Geraldine peña
    27/01/2020
    ¿Qué es ?

     La nanociencia es la encargada del estudio, la


    comprensión y el control de fenómenos, así como
    la manipulación de materiales a escala
    nanométrica
    Nanoparticula

     Las nanopartículas pueden imitar o


    modificar procesos biológicos y
    pueden brindar soluciones a viejos
    problemas asociados con la
    solubilidad, biodisponibilidad,
    inmunocompatibilidad y
    citotoxicidad

    *esquema de la adsorción del fármaco anti-leucemia en


    presencia de nanopartículas de TiO 2 21
    Nanoparticula

     Los nanotubos de carbono


    son un ejemplo de
    nanopartículas y de
    nanotecnología, pues
    poseen un diámetro
    pequeño y pueden ser
    manipulados química y
    físicamente

    *Nanotubos de carbono aplicados a la


    medicina
    Nanoparticula

     Empleados en la nanomedicina,
    principalmente, como soportes de
    apoyo y excipientes para obtener
    diferentes sistemas de suministro
    de fármaco
    Nanoparticulas

      Aplicación en enfermedades infecciosas,


    como también el cáncer destacando su
    utilidad tanto en tratamientos como en
    diagnósticos.

    *Nanopartículas de plata llevan la


    espectroscopia a una nueva dimensión;
    espectroscopía Raman
    ¿Qué pasa con el sistema inmune?

     Las nanopartículas pueden


    ser reconocidas por el
    sistema inmune del huésped
    cuando se administran por
    vía intravenosa y aclaradas
    por los fagocitos de la
    circulación.
    Inmune vs
    nanoparticula
     Puede lograrse mediante el recubrimiento
    de las nanopartículas con polímeros o
    surfactantes hidrofílicos.
    Estrategias

     La formulación de
    nanopartículas con
    copolímeros biodegradables
    con características
    hidrofílicas, por ejemplo,
    polietilenglicol, óxido de
    polietileno y polisorbato 80.
    Formas farmacéuticas

     Las nanopartículas se emplean en cualquier tipo de formulación;


    desde las formulaciones sólidas hasta las líquidas, incluidos los
    aerosoles y las formulaciones semisólidas.
    TIPOS DE NANOPARTÍCULAS PARA
    FORMULACIONES FARMACÉUTICAS
    Liposoma

     Vesículas esféricas compuestas de


    fosfolípidos anfifílicos y colesterol,
    que se autoasocian en bicapas para
    encapsular un interior acuoso
    Micela

     partículas coloidales nanométricas, generalmente


    esféricas, con un interior hidrofóbico y un exterior
    hidrofílico
    Dendrímeros

     Son una clase única de


    macromoléculas, sintetizadas
    mediante una serie de
    reacciones sucesivas de adición
    (o condensación) controladas
    sobre un núcleo polifuncional.
    Puntos
    cuánticos
     Son nanocristales
    coloidales
    semiconductores que
    tienen un diámetro
    de 2 a 10 nm.
    Derivados de
    materiales
    semiconductores;
    estas partículas
    sirven de agentes de
    contraste.
    NANOTUBOS
    DE CARBONO
     La solubilidad de los
    nanotubos en disolventes
    acuosos favorece la
    biocompatibilidad, por lo
    que los compuestos
    basados en nanotubos de
    carbono en el suministro de
    fármacos deben cumplir
    con este requisito básico

    *Desarrollan un nanotransportador basado en


    nanotubos de carbono para radioterapia contra
    el cáncer
    ¿Cómo se
    fabrican?
     Las técnicas que
    actualmente son
    empleadas para la
    preparación o síntesis
    de nanotubos de
    carbono son: descarga
    en arco, ablación láser
    y métodos de
    deposición de vapores
    químicos.
    Emulsión/evaporación
    Difusión de emulsificación
    Nanoprecipitación
    Referencias:

     Las nanopartículas como portadores de fármacos: características


    y perspectivas Nanoparticles as drug carriers: characteristics and
    perspectives Reinier Oropesa-Nuñez y Ulises J. Jáuregui-Haza Instituto Superior de Tecnologías y
    Ciencias Aplicadas. Avenida Salvador Allende esq. Luaces, Plaza de la Revolución, La Habana, Cuba 1 de
    octubre de 2012.

     Nanopartículas para combatir enfermedades infecciosas. Hinojal Zazo,


    Clara I. Colino, José M. Lanao. "Current applications of nanoparticles in infectious diseases". Journal of
    Controlled Release, Volume 224, 28 February 2016

     Sistemas de Nanopartículas Poliméricas II: Estructura, Métodos


    de Elaboración, Características, Propiedades, Biofuncionalización
    y Tecnologías de Auto-Ensamblaje Capa por Capa (Layer-by-Layer
    Self-Assembly) Int. J.Morphol. vol.36 no.4 Temuco dic. 2018
    Universidad Arturo Prat
    Ciencias farmacéuticas
    Iquique

    Surface-fluorinated and pH-sensitive


    carboxymethyl chitosan
    nanoparticles
    to overcome biological barriers for
    improved drug delivery in vivo

    XU CHENG, XIAOLI ZENG, YAN ZHENG, XIN WANG, RUPEI TANG


    Alumnos:
    • Gabriel Aguirre
    • Lorenzo ramos
    Profesor:
    • Geraldine peña
    27/01/2020
    Introducción

     Búsqueda a través de los años de una manera eficiente que pueda


    combatir a terapias como el cáncer.
     Mejoramiento de estabilidad y absorción a través de las membranas
    corporales.
     Mejorar la biodisponibilidad que empleaba el uso del polietilenglicol.
     Compuestos fluorados muestran una mejora de biodisponibilidad, ya que
    resisten la absorción proteica.
     Uso del carboximetil chitosan (CMC) en 2 fases:
    -Adjunta a N-3-aminopropilimidazol (API) para hacerlas sensibles al PH
    (AM)
    -Adjunta con Anhídrido Prefluorobutírico para tener funcionalidad fluorada
    (FM)
    Obtención de materiales

     CMC – Macklin Biochemical Co. (Shanghái-China)


     API y el Anhídrido perfluorobutírico – Energy Chemical Co.
     Clorhidrato de Doxorubicina – Meilun Biological Technology (Dalian –
    China)
    Síntesis de API-CMC
     1.0g de carboximetil chitosan disuelto en 100ml de solvente
    buffer 0.1M a PH 7,4, luego se añade una cantidad de 0.21g de
    API lentamente.
     La mezcla entre ambos es ajustada a PH 6.5 usando HCl 1M.
     Posterior, se añaden 0.4g de Clorhidrato de Etílcarbodiimida
    (EDC) (2.1mmol) y 0.24g de N-hidroxisuccinimida (2.1 mmol).
     Esta mezcla se realiza a temperatura ambiente por alrededor de
    12 horas para finalmente ser introducida en una bolsa de diálisis
    y purificada en agua desionizada por 24 horas para eliminar
    impurezas.
    Preparación de nanopartículas

     Solución DOX (10mg/ml) introducida en 5ml de solución AM y FM.


     Las mezclas fueron agitadas por 8 horas sin presencia de luz.
     Posteriormente centrifugadas por 10 minutos a 9000 RPM para
    remover DOX sin disolver.
     El precipitado fue Re dispersado in agua desionizada y cargadas
    en nanopartículas DOX.
    Resultados / Conclusión
     Ante las preparaciones anteriormente descritas, por vista de
    imágenes macroscópicas, se definió que las nanopartículas
    participantes de la experimentación tenían un tamaño uniforme
    una de la otra (130-150 nm) con una forma esférica.
     Ambas preparaciones (AM y FM) demostraron una gran
    resistencia ante la absorción proteica y buena estabilidad del
    compuesto alrededor de una semana.
     Una porción de nanopartículas AM (sensibles al PH) en medio
    acídico resultaron en una acelerada distribución del DOX.
     Otra porción FM mejoraron el consumo celular y la citotoxicidad
    en 4 tipos de células tumorales.

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