VI UNIDAD

CERÁMICAS Y
VIDRIOS
 MATERIALES CERAMICOS

Los materiales cerámicos son materiales inorgánicos compuestos por

elementos metálicos y no metálicos vinculados químicamente. Pueden ser
cristalinos, no cristalinos o una mixtura de ambos.

Poseen una alta dureza y resistencia al calentamiento, pero tienden a la

fractura frágil. Se caracterizan principalmente por su bajo peso, alta rigidez y
baja tenacidad, alta resistencia al calor y al desgaste, poca fricción y buenas
propiedades aislantes.

Los materiales cerámicos son baratos, pero su procesado

hasta producto terminado es normalmente lento y laborioso. Además, la
mayoría de estos materiales se daña fácilmente por impacto a causa de su
baja o nula ductilidad.
 INTRODUCCION
Históricamente, los cerámicos se cuentan
entre los materiales más antiguos hechos
por el Hombre. Si bien su invención data del
Neolítico, el primer pueblo que
desarrolló técnicas para elaborar
la cerámica fue el Chino, pasando el
conocimiento a Japón, la India, Medio
Oriente, Egipto, Grecia y finalmente Europa.
Estas civilizaciones, en contraposición a las
culturas prehistóricas que simplemente
dejaban secar las piezas de cerámicas al sol o
junto a una fogata, fueron
desarrollando métodos de cocción en hornos,
lo que mejoró las prestaciones del material y
sus bondades estéticas.
Evolución histórica
Propiedades destacables de los materiales cerámicos
Alta dureza.
Elevada estabilidad química con la
temperatura.
Buenos aislantes térmicos y
eléctricos
Ligeros.
Rigidez, dureza, resistencia
estructural
Resistencia a la corrosión
Puntos débiles: fragilidad y escasa
fiabilidad.
MATERIALES CERAMICOS vs METALES
Clasificación de los materiales cerámicos en base a su
aplicación:
Clasificación de los materiales cerámicos en base a su aplicación:

VIDRIOS CERÁMICOS O CERÁMICAS VÍTREAS

Obtención por:

Soplado.
Centrifugado.
Moldeo a presión.

Tratamientos de recocido para

disminuir su fragilidad
Tratamientos de temple sobre el
vidrio plano: se somete al vidrio a
temperaturas superiores a las de
transición vítrea pero inferiores a la
de fusión, al enfriar rápidamente se
crean en el material a nivel superficial
tensiones de compresión que
mejoran sus propiedades.
Clasificación de los materiales cerámicos en base a su aplicación:

Vitrocerámicas: se elaboran como un vidrio y posteriormente

un tratamiento de desvitrificación logrando una transformación
del vidrio en cristal del 50 %, mejorando:

Propiedades mecánicas.
Resistencia al choque térmico.
Disminución del coeficiente de dilatación térmica.
Clasificación de los materiales cerámicos en base a su aplicación:

ARCILLA COCIDA
Constituidos por aluminosilicatos.
 Poseen en su red agua enlazada químicamente.
Abundan otros elementos y estructuras.
Clasificación de los materiales cerámicos en base a su aplicación:

ABRASIVOS Y REFRACTARIOS
ABRASIVOS: Se destinan al corte o desgaste de materiales. Son SiC, alumina,
etc, que se aglomeran en una fase metálica, cerámica, polimérica, ... (muelas,
lijas, discos de corte)

REFRACTARIOS: Se destinan a aplicaciones que requieran altas temperaturas

sin fundir, ni reaccionar químicamente con materiales con los que estén en
contacto y siendo también aislantes térmicos
Clasificación de los materiales cerámicos en base a su aplicación:

CEMENTOS
Definición según la norma UNE 80301:

“Son conglomerados hidráulicos, esto es materiales artificiales de

naturaleza inorgánica y minerales que finamente molidos y
convenientemente amasados con agua forman pastas que fraguan y
endurecen a causa de las reacciones de hidrólisis e hidratación de sus
constituyentes dando lugar a productos hidratados mecánicamente
resistentes y estables, tanto al aire como bajo el agua.
Clasificación de los materiales cerámicos en base a su aplicación:

CERÁMICAS AVANZADAS
Se caracterizan por:

•Elevada resistencia ante solicitaciones de tipo térmico, mecánico y

químico.
•Baja densidad.
•Alta resistencia al desgaste.
•En general elevada resistividad eléctrica.

En contraste también hay cerámicos de elevada conductividad térmica,

iónica, ferromagnetismo, piezoelectricidad, ... y cerámicas con
transparencia óptica.

Su utilización actual, sobretodo por funciones eléctricas y magnéticas.

Sus limitaciones: la fiabilidad, la dificultad de diseño y el coste.

Clasificación de los materiales cerámicos en base a su aplicación:
MATERIALES CERAMICOS

CERÁMICAS.
Se obtienen a partir de la mezcla de arcilla, feldespato y arena.

La arcilla es plástica y moldeable cuando el grano es muy fino y está

húmeda. Cuando se seca, se vuelve rígida, y al cocerla a una temperatura
elevada (900 – 1.200ºC) se vuelve vítrea.
El feldespato reduce la temperatura necesaria para cocer la cerámica
porque actúa como fundente.
La arena actúa como relleno.
 Procesado de Materiales cerámicos
Las etapas básicas en la fabricación de productos cerámicos son :

Extracción: obtención de la arcilla, en las canteras, llamadas barrenos, que

además de ser a cielo abierto, suelen situarse en las inmediaciones de la
fábrica de arcilla.
Procesado de Materiales cerámicos

Preparación: Consiste en la molienda primero y la mezcla de las

diferentes materias primas que componen el material. La composición
variará en función de las propiedades requeridas por la pieza de cerámica
terminada. Las partículas y otros constituyentes tales como aglutinantes y
lubricantes pueden ser mezclados en seco o húmedo. Para productos
cerámicos tales como ladrillos comunes, tuberías para alcantarillado y otros
productos arcillosos, la mezcla de los ingredientes con agua es una practica
común.
Procesado de Materiales cerámicos

Conformación: los métodos de modelado de cerámica que se utilizan mas

comúnmente.

• Prensado. La materia prima puede ser prensada en estado seco,

plástico o húmedo, dentro de un troquel para formar productos
elaborados.

•Prensado en seco: este método se usa frecuentemente para

productos refractarios (materiales de alta resistencia térmica) y
componentes cerámicos electrónicos.. El prensado en seco se utiliza
mucho porque permite fabricar una gran variedad de piezas
rápidamente con una uniformidad y tolerancia pequeñas

•Extrusión. Las secciones transversales sencillas y las formas huecas

de los materiales cerámicos en estado plástico a través de un troquel
de embutir.
Procesado de Materiales cerámicos
Procesado de Materiales cerámicos

Secado: Las piezas recién moldeadas se romperían si se sometieran

inmediatamente al proceso de cocción, por lo que es necesario someterlas
a una etapa de secado con el propósito es eliminar el agua antes de ser
sometida a altas temperaturas. Generalmente, la eliminación de agua se
lleva a cabo a menos de 100ºC y puede tardar tanto como 24h. para un
trozo de cerámica grande.
Procesado de Materiales cerámicos

Cocción: al cocer las arcillas a alta temperatura se producen una serie de

reacciones que desembocan en una consistencia pétrea y una durabilidad
adecuada para el fin para el que se destinan. Como se ha dicho antes la
temperatura dependerá del tipo de material.
Procesado del Ladrillo
Propiedades y aplicaciones de algunos materiales cerámicos.
Propiedades y aplicaciones de algunos materiales cerámicos.
Otras aplicaciones de los materiales ceramicos
 Curiosidades
Algunas cerámicas son tan resistentes que un cable de 1 pulgada (2.54
cm) de diámetro puede levantar 50 automóviles.
Se ha instalado suficiente cable de fibra óptica como para ir y volver a
la luna 160 veces.
Se producen más de 3 millones de bujías diarias.
Los sistemas de control cerámicos de emisiones en los automóviles
han eliminado 1.500 millones de toneladas de contaminación desde
1975-2000.
Cada año se fragua en la Tierra 1 Tn de cemento/persona.
Algunas cerámicas conducen la electricidad mejor que los metales.
El diamante, el rubí y la circona son cerámicos.
Micro esferas de vidrio más pequeñas que un pelo proporcionan un
prometedor tratamiento del cáncer de hígado.
Los aislantes de fibra de vidrio cerámica han conseguido ahorra
25.000.000.000.000.000 KJ en calefacción.
 MATERIALES CRISTALINOS
La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y
empaquetan los átomos, moléculas, o iones.
Este tipo de estructura tienen los materiales cristalinos
Compuestos por átomos, moléculas o iones organizados de una forma
periódica en tres dimensiones. Las posiciones ocupadas siguen una
ordenación que se repite para grandes distancias atómicas (de largo
alcance).

Cristalino
MATERIALES SILICIO
MATERIALES GERMANIO
MATERIALES GALIO
MATERIALES GALIO
 Conceptos sobre materiales cristalinos
Estructura cristalina. Es la forma geométrica como átomos,
moléculas o iones se encuentran espacialmente ordenados. „

Átomos o iones: Son representados como esferas de diametro fijo. „

Reticulado: Arreglo tridimensional de puntos en el que cada punto

tiene los mismos vecinos. „

Celda unitaria: Es el menor grupo de átomos representativo de una

determinada estructura cristalina. „

Número de Coordinación : El numero de átomos que tocan a otro en

particular, es decir el numero de vecinos mas cercanos, indica que tan
estrechamente están empaquetados los átomos. „

Parámetro de Red : Longitudes de los lados de las celdas unitarias y

los ángulos entre estos lados.
Conceptos sobre materiales cristalinos

Reticulado cristalino
En el reticulado cristalino dos puntos cualquiera tienen los mismos vecinos.
Conceptos sobre materiales cristalinos

Celda Unitaria
El concepto de celda unitaria es usado para representar la simetría de una
determinada estructura cristalina. Cualquier punto de la celda unitária que
sea trasladado de un múltiplo entero de parámetros de red ocupará una
posición equivalente en otra celda unitaria.
Conceptos sobre materiales cristalinos

Parámetros de red
Geométricamente una celda unitaria puede ser representada por un
paralelepípedo.

La geometría de la celda unitária es descrita en términos de seis

parámetros: La longitud de las tres aristas del paralelepípedo (a, b y c) y los
tres ángulos entre las aristas ( α, β y γ). Esos parámetros son llamados
parámetros de red
 Sistemas cristalinos (Redes de Bravais)
Aunque existen 14 posibles celdas cristalinas, Existen siete combinaciones
diferentes en las cuales están agrupadas en dependencia de los parámetros
de red. Cada una de esas combinaciones constituye un sistema cristalino.
Sistemas cristalinos (Redes de Bravais)

Sistema Cúbico

a=b=c„
α = β = γ = 90°
Sistemas cristalinos (Redes de Bravais)
Sistema Hexagonal

a=b≠c
α = β = 90°
γ = 120°
Sistemas cristalinos (Redes de Bravais)

Sistema Tetragonal
a=b≠c
α = β = γ = 90°
Sistemas cristalinos (Redes de Bravais)

Sistema Rombohédrico

a=b=c
α = β = γ ≠ 90°
Sistemas cristalinos (Redes de Bravais)
Sistema Ortorrómbico
a≠b≠c
α = β = γ = 90°
Sistemas cristalinos (Redes de Bravais)

Sistema Monoclínico

a≠b≠c
α = γ = 90° ≠ β
Sistemas cristalinos (Redes de Bravais)

Sistema Triclínico

a≠b≠c
α≠γ ≠ β
 Índices de Miller
Notación empleada para localizar direcciones y
planos en una celda unitaria
Índices de Miller

Coordenadas Celda Unitaria

Se pueden localizar puntos en una celda estableciendo un sistema de
coordenadas, con un eje 0,0,0 que sirva de referencia. Un punto cualquiera
se designa (x,y,z).
Índices de Miller

Dirección cristalográfica
Vector que une dos puntos de la red cristalina. „

Procedimiento para determinación de los índices de Miller de una

dirección cristalográfica: „

Trasladar el “vector dirección” de manera que pase por el origen del

sistema de coordenadas. „
Determinar la proyección del vector en cada uno de los tres ejes
coordenados. Esas proyecciones deben ser medidas en términos de los
parámetros de red (a,b,c) „
Multiplicar o dividir esos tres números por un factor común, de tal forma
tal que los tres números resultantes sean los menores enteros posibles. „
Representar la dirección escribiendo los tres números entre corchetes:
[u v w].
Índices de Miller

Dirección cristalográfica: Ejemplo

Nota: Una familia de direcciones, por ejemplo [100], [100],

[010], [010], [001] y [001] es representada por <100>.
Índices de Miller

Planos Cristalográficos
Determinación de los índices de Miller de un plano cristalográfico: „

Determinar los interceptos del plano con los ejes del sistema de
coordenadas en términos de los parámetros de red a,b y c. Si el plano pasa
por el origen, se debe transladar el plano a una nueva posición en el
sistema de coordenadas. „
Obtener los recíprocos de esos tres interceptos. Si el plano es paralelo a
uno de los ejes, el intercepto se considera en el infinito y el su recíproco
será cero. „
Representar los índices de Miller en la forma ( h k l )

Nota: A veces es necesario multiplicar o dividir esos tres recíprocos por un

factor común, tal que los tres números resultantes sean los menores
enteros posibles.
Índices de Miller

Planos Cristalográficos

Nota: Una familia de planos, como por ejemplo (111), (111),

(111), (111), (111), (111), (111) y (111) es representada por
{111}
 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METÁLICAS
La mayoría de los metales puros (aproximadamente 90%) cristalizan al
solidificar en tres estructuras cristalinas compactas:

Cúbica centrada en el cuerpo ( BCC ) (figura 1.a),

Cúbica centrada en las caras ( FCC ) (figura 1.b)
Hexagonal compacta ( HCP ) (figura 1.c)

Figura 1
PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METÁLICAS

Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

La posición de los átomos en la celda unitaria para la estructura cristalina BCC
mostrada en la figura 2.a. En esta celda unitaria las esferas representan los puntos
donde están colocados los átomos e indican claramente sus posiciones relativas. Si
se representan los átomos en esta celda como esferas rígidas, la representación de
la celda unitaria corresponde a la mostrada en la figura 2.b. En esta celda unitaria
se observa que el átomo central está rodeado por ochos vecinos más próximos y se
dice que tiene un número de coordinación de 8. Si se aísla una sola celda unitaria
como esfera sólida, se obtiene el modelo mostrado en la figura 2.c.
Figura 2

celdas unitarias BCC: a) de posiciones atómicas, b) de esferas rígidas y

c) aislada.
PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METÁLICAS

Cada una de estas celdas tiene el

equivalente a dos átomos por celda
Figura 3
unitaria. Un átomo entero se encuentra
en el centro de la celda unitaria y un
octavo de esfera se encuentra en cada
vértice de la celda, lo que equivale a
otro átomo. Así, hay un total de 1 (en el
centro) + 8 × 1/8 (en los vértices) = 2
átomos por celda unitaria. En la celda
unitaria BCC los átomos de cada vértice
entran en contacto entre sí a lo largo de
la diagonal del cubo, como se muestra
en la figura 3, de tal suerte que la
relación entre la arista del cubo a y el Celda unitaria BCC que muestra la
radio atómico R es: relación entre la constante de red a
y el radio atómico R.
PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METÁLICAS

Si los átomos de la celda unitaria BCC se consideran como esféricos, se

puede calcular el factor de empaquetamiento atómico (APF) aplicando la
ecuación:

Estructura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC)

Considérese ahora la representación mediante puntos de la celda unitaria FCC
de la figura 4.a. En esta celda unitaria hay un átomo en cada vértice del cubo y
uno en el centro de cada cara. El modelo de esferas rígidas de la figura 4.b
indica que los átomos de la estructura cristalina FCC están empacados tan
juntos como es posible.

Figura 4

Celdas unitarias FCC: a) de posiciones atómicas, b) de

esferas rígidas y c) aislada.
PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METÁLICAS

La celda unitaria FCC tal como se muestra

en la figura 4.c tiene un equivalente de Figura 5
cuatro átomos por celda unitaria. Los
ocho octavos de los vértices cuentan
como un átomo ( 8 × 1/8 = 1), y los seis
medios átomos que están sobre las caras
del cubo contribuyen con otros tres
átomos, que dan un total de cuatro
átomos por celda unitaria. En la celda
FCC, los átomos se contactan en la
diagonal de la cara del cubo como se
indica en la figura 5, por lo que la relación
entre la arista del cubo a y el radio
atómico R es:
Celda unitaria FCC que muestra la
relación entre la constante de red
a y el radio atómico R. En donde
se tocan los átomos a lo largo de
la cara de las diagonales, 2 a = 4 R
PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METÁLICAS
Estructura cristalina hexagonal compacta (HCP)
La tercera estructura cristalina más común en los metales es la estructura
HCP presentada en las figuras 6 a y b. Los metales no cristalizan con la
estructura cristalina hexagonal sencilla porque el APF es demasiado bajo.
Los átomos pueden alcanzar una menor energía y una condición más
estable formando la estructura HCP de la figura 6.b.
Figura 6

Estructura cristalina HCP: a) esquema de la estructura cristalina,

b) modelo de esfera dura y c) esquema de celda unitaria aislada
CÁLCULOS DE LA DENSIDAD VOLUMÉTRICA, PLANAR Y LINEAL DE
LAS CELDAS UNITARIAS
Densidad volumétrica: Relación entre la masa de un cuerpo con
respecto a su volumen. Basados en una celda unitaria, la densidad de un
material puede ser hallada como:

Densidad Planar: Relación entre el numero de átomos completos

contenidos en un plano y el área del plano

Densidad Lineal: Relación entre el numero de átomos completos

contenidos en una cierta dirección y la longitud de la dirección
 Materiales monocristalinos y policristalinos
Monocristalinos: Presentan la
misma estructura cristalina en toda la
extensión del material sin
interrupciones.
Materiales monocristalinos y policristalinos

Policristalinos: Constituídos de varios cristales o granos.

Los límites de grano son regiones que separan cristales de

diferentes orientaciones en un material policristalino.
Materiales
Materiales
Materiales aplicaciones
Materiales aplicaciones
Materiales aplicaciones
Materiales aplicaciones
Materiales monocristalinos y policristalinos

Policristalinos: Constituídos de varios cristales o granos.

Los límites de grano son regiones que separan cristales de

diferentes orientaciones en un material policristalino.
 DEFINICIONES IMPORTANTES
Polimorfismo: fenómeno en el cual un
sólido (metálico o no metálico) puede
presentar más de una estructura cristalina,
dependiendo de la temperatura y de la
presión (por ejemplo, Al2O3 como alúmina-α
y alúmina-γ). „
Alotropía: polimorfismo en elementos
puros. ejemplo: el diamante y el grafito son
constituidos por átomos de carbono
organizados en diferentes estructuras
cristalinas. „
Anisotropía: Cuando las propiedades de un
material dependen de la dirección en que
son medidas. „
Isotropía: Cuando las propiedades de un
material NO dependen de la dirección en que
son medidas.
 MATERIALES AMORFOS O NO CRISTALINOS
Como se expuso anteriormente, algunos materiales se denominan amorfos
o no cristalinos porque carecen de ordenamiento de largo alcance en su
estructura atómica. Los átomos de los materiales amorfos, por tanto,
ocupan posiciones espaciales aleatorias, a diferencia de las posiciones
específicas en los sólidos cristalinos.

Esquema que muestra diversos grados de orden en los materiales: a)orden

de largo alcance en sílice cristalino, b) vidrio de sílice sin orden delargo
alcance y c) estructura amorfa en los polímeros.
MATERIALES AMORFOS O NO CRISTALINOS

Quizás lo más importante de este tipo de

materiales se pueden resumir en dos cosas:

Aspecto científico del material. Una gran

diversidad de materiales pueden ser
reconocidos como amorfos. El apodo de
"amorfo" se asocia a una característica
exclusiva del mundo de los vidrios, por eso
suelen llamar a los materiales amorfos como
Obsidiana
vidrios.

Fundamento físico de estos materiales, es

decir, sus propiedades físicas. Por ejemplo: su
banda energética, sus propiedades eléctricas y
magnéticas. Características que son únicas de
ellos y no son claras en los sólidos cristalinos.
 Métodos de Obtención de Sólidos Amorfos
Existen varios métodos de obtención de ese tipo de material, pero el más
antiguo y más usado hoy en día es el de la fundición templada. Este método
tiene algunas variaciones que han llevado a otros métodos como son:
Templado al aire

Templado con líquido

Bloque congelador(en el que

se distinguen el "splat-cooling"
y el templado giratorio o
extracción)

Evaporación técnica conocida como "Melt -

Spinning" (bloque congelador en un
templado giratorio.
 Propiedades de los Sólidos Amorfos
Las moléculas están distribuidas al azar

Las propiedades físicas del sólido son idénticas en todas las

direcciones (isotropía).

Las formas amorfas tienen una temperatura característica a la cual

sus propiedades experimentan cambios importantes (temperatura
de transición vítrea (Tg)).

En cuanto a sus propiedades elásticas, se puede afirmar que los

sólidos amorfos manifiestan las propiedades de los cristales.

Respecto al magnetismo, los metales amorfos presentan las

propiedades magnéticas más notables, comportándose como
materiales ferromagnéticos (aquellos en los que se produce un
ordenamiento magnético de todos los momentos magnéticos en
la misma dirección y sentido).
APLICACIONES DE LOS SÓLIDOS AMORFOS
 VIDRIO.
Los vidrios forman un grupo familiar de
cerámicas. La nobleza del vidrio reside en
un conjunto de cualidades que son la
transparencia óptica, la resistencia, el
aislamiento y la facilidad con que puede
fabricarse. Por tanto, el vidrio es una
solución a problemas de:

Aislamiento térmico y acústico

Ahorro energético
Resistencia estructural
Seguridad física
Protección de personas y bienes
(vidrios anti-robo, anti-intrusión y
antibalas)
Decoración
Aplicaciones del vidrio
 FUNCIONES DEL VIDRIO

ESTETICA y DISEÑO
TRANSPARENCIA
COLOR
DIMENSIONES / FORMAS

CONFORT
AISLAMIENTO TERMICO
AISLAMIENTO ACUSTICO
TRANSMISION OPTICA / CALIDAD

SEGURIDAD
RESISTENCIA MECANICA
PROTECCION BIENES / PERSONAS
DURABILIDAD
Vidrios comerciales-Composición y características
VIDRIOS COMERCIALES

VIDRIOS SÍLICO-SÓDICO-CÁLCICOS
Son los más utilizados en la construcción.

Composición

Sílice, un vitrificante introducido en forma de arena (70 a 72%).

Sodio, un fundente en forma de carbonato y sulfato (aprox. 14%).
Cal, un estabilizante en forma de caliza (alrededor 10%).
Diversos óxidos,alrededor 5%).
VIDRIOS COMERCIALES
VIDRIOS COMERCIALES

Vidrio de Borosilicato (PIREX) ) (80% SiO2 - 12% B2O3 - 4%AI2O3)

Se sustituyen óxidos alcalinos por B2O3 en la red vítrea.

Cuando el boro entra en la red de sílice debilita la estructura y reduce el pto

de reblandecimiento.

El uso del B2O3, en lugar del sodio y la cal, reduce el coeficiente de
expansión de 9.0x10-6, para el vidrio de sodio y cal, a 3.5x10-6, para un vidrio
típico de borosilicato.

La resistencia de estos vidrios a los choques térmicos es muy superior.

La reducción de la cantidad de alcalinos presente mejora la inercia química

de dicho vidrio.

Usos: instrumentos de laboratorio, utensilios de cocina, tuberías para

productos químicos y sellos metálicos de baja dilatación.
VIDRIOS COMERCIALES
VIDRIOS COMERCIALES

Vidrios de Alúmino - Silicato (55% de SiO2 - 20% de AI2O3)

Los contenidos elevados de alúmina y

di óxido de silicio producen un vidrio de
punto elevado de fusión.

Mejor resistencia a las temperaturas

elevadas que el de sodio y cal.

El coeficiente de expansión es la mitad

Se utiliza para tubos de combustión,

utensilios de cocina y aplicaciones
similares
VIDRIOS COMERCIALES

Fibra de Vidrio
Re-fusión de bolas de vidrio que fluyen a través de una plancha calentada de
platino con orificios por los cuales salen filamentos. Se ejerce la tracción
rotando el tubo de enrollamiento a velocidades de hasta 61 m/seg). Luego se
clasifica el material por grosores para separarlo, y se le aplica lubricante a las
fibras a medida que se van enrollando.
 VIDRIOS AL PLOMO
El óxido de plomo es normalmente un modificador de la red de la sílice.
Son de baja fusión y se utilizan para cristales decorativos.
Son usados como protección a la radiación de alta energía y encuentra
aplicación para ventanas de radiación, carcasas de lámparas fluorescentes y
lámparas de televisión.
Por sus altos índices de refracción, los vidrios al plomo se emplean para
algunos vidrios ópticos y para algunos vidrios decorativos.
VIDRIOS DE BOTELLA : De
composición parecida a la del vidrio
común, pero con cierto porcentaje de
óxido de hierro.

VIDRIOS DE CRISTAL: Con

adición de plomo o bario – Les confiere
elevado brillo, mucho peso y sonido
metálico, y el óptico de transparencia,
inalterabilidad, homogeneidad e
isotropía Uso en la fabricación de lentes,
prismas, espejos.
 IMPORTANCIA TECNOLOGICA DEL VIDRIO
Aplicación en campos de la alta
tecnología::

SEMICONDUCTORES
Silice usada como aislante en los
transistores
Usos: Computadoras y Calculadoras

FIBRA OPTICA
Vidrio de altísima pureza utilizado en
telecomunicaciones