La paciente presenta cefalea, vómitos y trastorno del sensorio de 3 semanas de evolución. La tomografía y resonancia magnética mostraron una lesión en el cerebro. Presenta somnolencia, orientación parcial y debilidad muscular parcial. El examen neurológico muestra nistagmo negativo y ausencia de otros déficits neurológicos focales.
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La paciente presenta cefalea, vómitos y trastorno del sensorio de 3 semanas de evolución. La tomografía y resonancia magnética mostraron una lesión en el cerebro. Presenta somnolencia, orientación parcial y debilidad muscular parcial. El examen neurológico muestra nistagmo negativo y ausencia de otros déficits neurológicos focales.
La paciente presenta cefalea, vómitos y trastorno del sensorio de 3 semanas de evolución. La tomografía y resonancia magnética mostraron una lesión en el cerebro. Presenta somnolencia, orientación parcial y debilidad muscular parcial. El examen neurológico muestra nistagmo negativo y ausencia de otros déficits neurológicos focales.
La paciente presenta cefalea, vómitos y trastorno del sensorio de 3 semanas de evolución. La tomografía y resonancia magnética mostraron una lesión en el cerebro. Presenta somnolencia, orientación parcial y debilidad muscular parcial. El examen neurológico muestra nistagmo negativo y ausencia de otros déficits neurológicos focales.
Es una afección en la cual hay demasiada hormona del crecimiento (HC) en el
cuerpo. Enfermedad crónica, causada por una lesión de la glándula pituitaria, que se caracteriza por un aumento de tamaño de las manos, de los pies, de las mandíbulas y de la nariz. Causas La producción excesiva de la hormona del crecimiento por parte de la glándula pituitaria a lo largo del tiempo produce la acromegalia. La hipófisis, una glándula pequeña ubicada en la base del cerebro detrás del puente de la nariz, produce un gran número de hormonas. La hormona del crecimiento tiene un rol muy importante en tu crecimiento. Cuando la hormona del crecimiento llega a la sangre, hace que el hígado produzca el factor de crecimiento tipo insulínico I (IGF-I). A su vez, el IGF-I estimula el crecimiento de los huesos y otros tejidos. Si la glándula pituitaria produce mucha hormona del crecimiento, puede haber una cantidad excesiva de IGF-I. Una gran cantidad de IGF-I puede causar un crecimiento anormal de los tejidos blandos y del esqueleto, y otros signos y síntomas característicos de la acromegalia y el gigantismo. Tumores hipofisarios. La mayoría de los casos de acromegalia son causados por un tumor (adenoma) no canceroso (benigno) en la glándula pituitaria. El tumor secreta grandes cantidades de la hormona del crecimiento, y esto causa muchos de los signos y síntomas de la acromegalia. Algunos de los síntomas de la acromegalia, como los dolores de cabeza y los problemas de visión, se deben a la presión que ejerce el tumor en los tejidos del cerebro cercanos. Tumores no hipofisarios. En algunas personas con acromegalia, los tumores en otras partes del cuerpo, como los pulmones o el páncreas, son los que causan este trastorno. A veces, estos tumores secretan la hormona del crecimiento. En Síntomas
Manos y pies más grandes
•Facciones faciales más grandes y grotescas •Piel áspera, grasosa y más gruesa •Sudoración excesiva y con olor •Pequeñas verrugas en la piel (fibromas blandos) •Fatiga y debilidad muscular •Voz más grave y áspera debido al aumento de tamaño de las cuerdas vocales y los senos nasales •Ronquidos severos debido a la obstrucción de la vía aérea superior •Visión alterada •Dolores de cabeza •Lengua más grande •Dolor en las articulaciones y movilidad reducida •Irregularidades en el ciclo menstrual de las mujeres •Disfunción eréctil en los hombres •Agrandamiento de los órganos, como el corazón •pérdida del deseo sexual. Complicaciones
Presión arterial alta (hipertensión)
Enfermedad cardiovascular, específicamente, aumento del tamaño del corazón (miocardiopatía). Artrosis Diabetes mellitus Bocio Tumores precancerosos (pólipos) en la pared del colon Apnea del sueño, un trastorno en que la respiración se detiene y empieza repetidas veces durante el sueño Síndrome del túnel carpiano Compresión de la médula espinal Pérdida de la visión Radiación Es probable que tu médico te recomiende hacer radioterapia, si quedan células tumorales después de la cirugía. La radioterapia destruye las células tumorales restantes y reduce lentamente los niveles de la hormona del crecimiento. Este tratamiento puede demorar años en mejorar notablemente los síntomas de la acromegalia. Los tipos de radioterapia incluyen los siguientes: Radioterapia convencional. Por lo general, este tipo de radioterapia se realiza todos los días de semana, durante seis semanas. Es probable que no notes un efecto total de la radioterapia convencional durante 10 años o más después del tratamiento. Terapia con rayos de protones. La terapia con rayos de protones dirige una dosis alta de radiación hacia el tumor, de tal manera que los tejidos sanos no quedan expuestos a la radiación. La terapia con rayos de protones se aplica en fracciones en el tiempo, pero la duración del tratamiento por lo general es menor a la de la radioterapia convencional. Radiocirugía estereotáctica. La radiocirugía estereotáctica emite una gran dosis de radiación a las células tumorales en una sola dosis mientras que limita la cantidad de radiación que reciben los tejidos sanos cercanos. Este tipo de radiación puede normalizar los niveles de la hormona del crecimiento en un periodo de cinco años. Caso clínico: Paciente mujer de 76 años natural de Ancash, procedente de Lima presenta un tiempo de enfermedad de 3 semanas caracterizado por cefalea, vómitos y trastorno del sensorio de inicio insidioso y curso progresivo. El familiar refiere que tres semanas previas al ingreso presentó cefalea hemicránea tipo pulsátil, la paciente se automedica con ergotamina sin calmar el dolor. Dos semanas y media antes del ingreso se agregan vómitos no asociados a las comidas, relacionados a la cefalea. Es atendida por facultativo quien le diagnostica "hipertensión arterial". Quince días antes del ingreso, es tratada en su casa por un médico con hidratación endovenosa (dextrosa y electrolitos); por la persistencia de los síntomas es llevada al Hospital Mogrovejo donde le toman una tomografía y resonancia magnética, le indican nimodipino. Sus familiares la notan somnolienta y deciden traerla al Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Niega: Hematemesis, tos, fiebre, viajes en el último año. Antecedentes: Contacto TBC positivo: Sobrino Familiares: Padre: Ca próstata Madre: Ca endometrio Cirugías previas: Colecistectomia hace 5 años G3P3003 Crianza de animales: Palomas, cuyes Al exámen físico: Presión arterial:160/90 mmhg. Frecuencia Cardiaca: 90. Pulso: 90. Frecuencia Respiratoria: 31. Piel:Tibia, poco elástica. No petequias, no equimosis. TCSC: No edemas. Cuello: No masa, no adenopatías. T y P: Murmullo vesicular pasa bien en ambos campos pulmonares. CV: RC rítmicos, buena intensidad, no soplos. Pulso periféricos adecuados.S. Neurológico: Paciente somnolienta orientada en persona Glasgow 13 (A:3, M:6, V:4), parcialmente orientada en espacio y tiempo. Función motora 4/5 en 4 miembros. ROT ¼ en mmss y mmii. No Babinsky. No déficit sensitivo. PC: Nistagmo negativo a menos de 30º. No parálisis facial, no compromiso del VI par. Marcha: No evaluable, paciente postrada durante el tiempo de enfermedad. Fondo de Ojo: No papidelema. Pulso venoso ausente. Relación A/V: 1/3. No exudados, no hemorragias.