Epistaxis

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Facultad de Ciencias Médicas y Biológicas

“Dr. Ignacio Chávez”

Otorrinolaringología

“EPISTAXIS”

Dra. Azennet Rueda Rodríguez


Bacasegua Padilla Mariana Hazel
Servín Cruz Saulo Daniel
Sección 16 5to grado

18 de septiembre 2019
CONCEPTO
→ Cualquier proceso hemorrágico cuyo
punto de origen se encuentra en las
fosas nasales.

→ Etimológicamente, significa «fluir


gota a gota», aunque no siempre es así,
pudiendo llegar a tener una intensidad
considerable.
Urgencia más frecuente en esta especialidad

Y la que con mayor frecuencia requiere


hospitalización urgente (30/10.000 hab/año).

EPISTAXIS ANTERIORES → en niños y jóvenes


80% de todos los casos

EPISTAXIS POSTERIORES → en hombres


ancianos con factores de riesgo
cardiovasculares (HTA, diabetes mellitus, etc.)
20% de casos.
CLASIFICACIÓN
EPISTAXIS ANTERIOR La hemorragia proviene de la zona anterior del
(región de Kiesselbach). tabique nasal.
Aquí la mucosa es muy fina, con escaso
pericondrio y gran entramado arterial

EPISTAXIS POSTERIOR La hemorragia proviene de la pared externa, por


detrás del cornete inferior
Territorio vascular de la arteria palatina
ascendente y esfenopalatina

EPISTAXIS DEL RESTO DE LAS FOSAS Cornetes, meatos, resto del tabique o el techo
NASALES (arterias etmoidales, oftálmica, carótida interna).

EPISTAXIS QUE NO TIENEN SU ORIGEN EN Tienen su origen en la rinofaringe pero, en sentido


LAS FOSAS NASALES. amplio, también se denominan epistaxis.
ANATOMÍA: Plexo de Kiesselbach/ Área de Little

Carótida
interna
ANATOMÍA: Plexo de Woodruff

Sinónimo de arteria
esfenopalatina
ETIOPATOGENIA
Causas locales

1. Traumatismo producido por rascado con el dedo (es


la causa más frecuente de epistaxis).

2. Rinitis infecciosas (víricas o bacterianas).

3. Cuerpos extraños nasales, fractura, traumatismos o


cirugía nasal.

4. Tumores benignos o malignos de las fosas nasales


ETIOPATOGENIA
CAUSAS GENERALES

1. ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS Y VASCULARES:

•trombocitopenia, enfermedad de Rendu-Osler-Weber, púrpuras,


hemofilia, fármacos (AAS o anticoagulantes orales, heparina)

2. ENFERMEDADES HEMODINÁMICAS CARDIOVASCULARES:

•HTA, arteriosclerosis.

3. HEPATOPATÍAS Y ENFERMEDADES METABÓLICAS:

•diabetes.

4. TÓXICOS:

•arsénico, fósforo, plomo.


5. INFECCIONES SISTÉMICAS CON PARTICIPACIÓN DE LA
MUCOSA NASAL:
•fiebre tifoidea, sarampión, varicela.
Sintomatología
El signo fundamental es la hemorragia nasal unilateral o bilateral

Síntomas correspondientes a la enfermedad causal.

Epistaxis Anterior → El punto sangrante esta en el plexo de Kiesselbach

Epistaxis Posterior → La sangre fluye por la pared faríngea y que se puede ver al realizar la
exploración orofaríngea;

Únicamente se aprecia el punto sangrante mediante el uso de endoscopio nasal y aspiración

Hemorragias amplias en sábana (toda la mucosa sangra). → Suelen tener relación fundamentalmente
con trastornos de la coagulación, ingesta de anticoagulantes, antiagregantes, etc
NOTA: Aparte del sangrado nasal,
buscar otros síntomas / signos que
enmarquen una patología, ejem.

HTA→ Acufenos, Fosfenos

Trombocitopenia→ Petequias
Dx y Pruebas Diagnósticas

Historia clínica

antecedentes heredofamiliares

uso de fármacos (AAS, Heparina, etc)

Exploración armada para ver el origen (anterior o


posterior ) del sangrado
Para realizar una indicación terapéutica, lo
TRATAMIENTO más importante es situar topográficamente el
origen de la epistaxis.

Lo primero que debe realizarse es la


aspiración de los coágulos, incluso pedir al
paciente que ayude «sonándose» la nariz

administrar anestesia local


con un vasoconstrictor con
torundas de algodón.

Si el sangrado es abundante y transcurre el tiempo sin localizar


el punto sangrante se deben monitorizar los signos vitales,
especialmente la TA, y se pondrá en marcha un estudio de
coagulación y pruebas cruzadas para una posible transfusión.
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO GPC
• (oximetazolina, fenilefrina 0.25%,
Presión nasal directa + nafazolina)
Vasoconstrictor local
• en Px no hipertensos, E: 65 – 70%
La cauterización por medios
• es similar en cuanto a su eficacia e
eléctricos o químicos (nitrato de índice de complicaciones
plata)

Los pacientes que no tienen • requieren de taponamiento nasal


respuesta a las medidas iniciales anterior (1 a 5 días)

La lubricación • disminuye la recurrencia


TRATAMIENTO QUIRÚRGICO GPC
Se incluyen los
siguientes
procedimientos:

Ligadura La
microscópica De la maxilar embolización
La ligadura de Cauterización
transnasal de interna vía percutánea de
la carótida endoscópica
la arteria transantral (91 la arteria
externa (93 %) (83 %)
esfenopalatina %) maxilar interna
(93 % de éxito) (88 %)
Maniobras de tratamiento

1. Si la epistaxis se origina en el plexo de


Kiesselbach, se realiza una cauterización
del vaso sangrante con bastoncitos de
nitrato de plata NO3Ag
 (con la humedad de la mucosa se convierte en
ácido nítrico y provoca una quemadura química)

2. Otra opción es usar el ELECTROCAUTERIO.


Maniobras de tratamiento: TAPONAMIENTO
ANTERIOR

Con gasa de borde, láminas hemostáticas o


tapones expansores

se hará si el origen del sangrado no se


puede cauterizar

o si no cesa la hemorragia a pesar de la


cauterización o si el paciente toma
fármacos antiagregantes (AAS) o
anticoagulantes.
Tx: Taponamiento posterior
Con neumotaponamiento con una
sonda de Foley o una sonda con
doble balón anterior y posterior,
siempre asociada con un
taponamiento anterior.

Se mantiene el taponamiento entre


24 y 48 horas, y se realiza profilaxis
antibiótica, lo que requiere el ingreso
del paciente en el hospital.

Reposo en cama, control de tensión


arterial y sedación
Si tras los taponamientos no se puede controlar
el sangrado, es necesario recurrir a otros
procedimientos, que son poco frecuentes:

1. embolización de la arteria origen de la


epistaxis (radiología intervencionista)
2. cauterización de la arteria esfenopalatina
(mediante cirugía endoscópica
nasosinusal)
3. ligadura de las arterias etmoidales (si el
sangrado se origina en la parte alta de la
nariz)
4. ligadura de la arteria carótida externa en el
cuello (último recurso)????
Bibliografía

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