Metales de Transicion Ductiles

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METALES DE TRANSICION

DUCTILES
Dr. Q.F. Edwin Rodríguez L.
• Hierro , Zinc, Cobre, Mercurio
• Son un conjunto de elementos situados en la parte
central del sistema periódico, cuya principal
característica es la inclusión en su configuración
electrónica del orbital d parcialmente lleno de electrones.
• Tienen alto punto de fusión,
• Buena conductibilidad eléctrica
• Formación de iones complejos
• Actividad catalítica
• Se obtienen por procedimientos antiguos.
• Dureza de moderada a muy grande
• Se dividen en 2: Frágiles y dúctiles
• Se parecen por su lustre metálico, conductividad eléctrica y
térmica.
• Su maleabilidad permite la obtención de hojas delgadas y
alambres.
• Durante las reacciones químicas pierden electrones
convirtiéndose en cationes.
• Tiene más de un estado de oxidación.
• Primero pierden los primeros electrones de la capa de valencia
y después tantos d como requieran
• Es el metal más importante de
nuestros días con una producción
mundial anual de 500 millones de
toneladas. El hierro
juega un papel importante en los
fenómenos evolutivos de nuestro
planeta que por algunos miles de
millones de años, produjeron una
gran variedad de sistemas
biológicos y de procesos
bioquímicos fundamentales.
• Está distribuida por toda la corteza terrestre con una
abundancia del 4.7 por ciento pero no libre sino formando
parte de numerosos minerales, entre ellos muchos óxidos
• Es también el componente mayoritario del núcleo del planeta y
tiene elevada abundancia cósmica manifestada, entre otros
hechos, por su presencia en meteoritos.
• También el hierro está presente en nuestra sangre y también
en la de muchos animales, cumpliendo un papel fundamental en
la respiración de los seres vivos.
hematite la siderita
(Fe2O3), (FeCO3),

la magnetita
(Fe3O4) la pirita
(FeS2),

la limonita
(FeO(OH)), la ilmenita
(FeTiO3),
CARNES PESCADOS Y MARISCOS
Hígado 8 Almejas, Ostras 6,5
Codorniz, Perdiz 7,7 Sardinas 3,2
Vacuno 2,5 Mejillones 4,2
Embutidos 2,4 Calamares, Pulpo 1,7
Cerdo 1,5 Langostinos, gambas 1,9
VERDURAS , LEGUMBRES Y CEREALES
HORTALIZAS ,FRUTAS 4 Garbanzos 6,7
Espinacas 3,1 Lentejas, Judías 7,1
Acelgas 1,7 Pan integral, 2,5
Guisantes, Habas galletas 2
LACTEOS
Yogur, Leche 2,2
Queso 2,2
Huevos 2,2
Existen dos tipos de hierro en
nuestro organismo:
Hierro hemo: Es el hierro de
origen animal, el hierro que se
encuentra en las carnes y
pescados.
Hierro no hemo: Es el hierro El hierro hemo es el
de origen vegetal, presente en mejor absorbido
los cereales, frutos secos,
legumbres y verduras de hoja.
Crisol primitivo para la reducción
del mineral de hierro
Carbono + Oxígeno Calor + Monóxido de
(Coque) (aire) Carbono
2C O2 Gaseoso
2CO

Oxido de + Monóxido Hierro + Dióxido de


Hierro de Fundid Carbono
Fe2O3 Carbono o Gaseoso
3CO 2Fe 3CO2

Impurezas en el Mineral + Piedra ESCORIA


Derretido Caliza
• Es un metal maleable, tenaz, de color gris plateado y presenta
propiedades magnéticas; es ferromagnético a temperatura
ambiente y presión atmosférica.
• Es el elemento más pesado que se produce exotérmicamente
por fusión, y el más ligero que se produce a través de una
fisión.
• Presenta diferentes formas estructurales dependiendo de la
temperatura y presión
• Tiene cuatro isótopos estables naturales: 54Fe (5,8%), 56Fe
(91,7%), 57Fe (2,2%) y 58Fe (0,3%)..
Nombre Hierro
Número atómico 26
Valencia 2,3
Estado de oxidación +2,+3, +6
Electronegatividad 1,8
Radio covalente (Å) 1,25
Radio iónico (Å) 0,64
Radio atómico (Å) 1,26
Primer potencial de ionización 7,94
(eV)
Masa atómica (g/mol) 55,847
Densidad (g/ml) 7,86
Punto de ebullición (ºC) 3000
Punto de fusión (ºC) 1536
Dureza 4.5
Átomo de Hierro

26 - Iron (Fe)

1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
2 2 6 2 6 2 6
• Químicamente el hierro es un metal activo.
• Se combina con los halógenos (flúor, cloro, bromo, yodo y
astato y con el azufre, fósforo, carbono y silicio.
• Desplaza al hidrógeno de la mayoría de los ácidos débiles.
• Arde con oxígeno formando tetróxido triférrico (óxido
ferrosoférrico), Fe3O4.
• Expuesto al aire húmedo, se corroe formando óxido de hierro
hidratado, una sustancia pardo-rojiza, escamosa, conocida
comúnmente como orín. La reacción es más rápida en aquellos
lugares donde se acumula el orín, y la superficie del metal
acaba agujereándose.
El Fe2 (aq) es oxidado espontáneamente
a Fe3(aq) a 1 atm.
En disolución acuosa
el Fe2 es verde pálido
y el Fe3 es violeta
• Fe2 + HCN[Fe(CN)6]3
• FeSO4 + K2SO4 = K2Fe(SO4)2 + 6 H2O
• FeSO4 y KCN =K4Fe(CN)6 · 3H2O
• [Fe(CN)6]-4 y [Fe(CN)6]-3
• Fe2 + K3[Fe(CN)6] azul de Tunbull
• Fe3 + K4[Fe(CN)6] = KFeFe(CN)6] azul de Prusia
• Fe + H2 SO4= FeSO4 + H2 Fe(OH)3
3FeSO4 + 2Na3PO4 = 3Na2SO4 + Fe3(PO4)2 Fe 2
+ O2 → Fe 3 + OH- + OH•
• (NH4)2Fe(SO4)2 sal de Mohr
• Fe + I2 = FeI2
• Se encuentra formando parte de dos compartimientos:

Hemoglobina
Mioglobina
• Funcional Transferrina
Enzimas
Citocromos

• Depósito ferritina
hemosiderina
• El exceso de hierro puede dañar el páncreas y producir diabetes o
incluso acumularse en el hígado y provocar cirrosis.
• La hemocromatosis corresponde a una enfermedad de origen genético,
en la cual ocurre una excesiva absorción del hierro, el cual se deposita
en el hígado, causando disfunción de este y eventualmente llegando a la
cirrosis hepática.
• En las transfusiones de sangre se emplean ligandos que forman con el
hierro complejos de una alta estabilidad para evitar que quede
demasiado hierro libre.
• Estos ligandos se conocen como sideróforos. Muchos microorganismos
emplean estos sideróforos para captar el hierro que necesitan. También
se pueden emplear como antibióticos, pues no dejan hierro libre
disponible.
• El hierro es esencial en la síntesis de la clorofila, formando parte de las enzimas
que actúan en el proceso.
• SINTOMAS DE DEFICIENCIA:
• Debido a que el hierro tiene una lenta movilidad, desde las hojas adultas a las
jóvenes, los síntomas de clorosis aparecen primero en la punta de las ramillas, en
las cuales las nervaduras permanecen verdes. En condiciones de deficiencia
severa, las nervaduras se vuelven cloróticas (hojas totalmente blancas) y pueden
presentar lesiones necróticas.
• CORRECCION DE DEFICIENCIAS:
• La planta al no poder tomar el hierro del suelo, debe ser tratada con aplicaciones
foliares de este nutriente. Dentro de los productos de mejor absorción se
encuentran los quelatos de fierro o el sulfato ferroso que puede ser aplicado vía
foliar debido a su alta solubilidad. En algunos casos la corrección con sulfatos es
mejor aprovechada cuando se adicionan agentes quelatantes como el EDTA.
• La principal aplicación comercial del hierro es la producción del acero. Se
considera que una aleación de hierro es acero si contiene menos de un
2% de carbono; si el porcentaje es mayor, recibe el nombre de fundición,
El acero es indispensable debido a su bajo precio y dureza,
especialmente en automóviles, barcos y componentes estructurales de
edificios.
• Las aleaciones férreas presentan una gran variedad de propiedades
mecánicas dependiendo de su composición o el tratamiento que se haya
llevado a cabo. El ferrocianuro y ferricianuro férricos se utilizan como
pigmentos, en pinturas y esmaltes de todas clases, como pinturas para
ventanas, esmaltes para automóviles, cosméticos, lacas y “acabados
metálicos”.
• Se usan mucho en tintas para imprenta (ya que la escritura sobre
papel es muy permanente: resiste a la exposición de luz fuerte, la
inmersión en agua y el hipoclorito) tintas para papel carbón,
crayones, linóleo, composiciones para pisos y papel.
• Además se utiliza en: la detección de hierro; la detección de fenoles;
la tinsión de células (especialmente de tejido linfático); como añil en
el lavado de ropa para corregir el tinte amarillento dejado por las
sales de hierro (II) en el agua, y en la preparación de emulsiones
fotosensibles de ennegrecimiento directo (para fotografía).
• También tienen aplicación en el tratamiento de personas intoxicadas
con talio y cesio, debido a que reacciona con estos, haciendo que los
mismo no puedan ser absorbidos por el intestino, siendo eliminados a
través de las heces.
“Ferroplasma acidiphilum”
• Se trata de una arqueobacteria, que es capaz de vivir en
ácido sulfúrico sin poseer pared celular, es capaz de
obtener energía y alimentarse de pirita, que es insoluble,
oxidando el hierro e incorporarlo en sus proteínas a modo
de 'grapa para estabilizar la estructura espacial de sus
proteínas. Posee un 86 % de hierro. Lo han encontrado en
Rusia, en un reactor alimentado con pirita, y todo parece
indicar que es el primer poblador de la Tierra, el ancestro
común a partir del cual se originaron el resto de
organismos
• Los minerales de cinc se conocían en la antigüedad, pero el cinc
no fue reconocido como elemento hasta 1.746, cuando el
químico alemán Andreas Sigismund Marggraf lo aisló puro
calentando calamina con carbón.
• El zinc es el 23º elemento más abundante en la corteza
terrestre. Existe aproximadamente 0.013% pero debido a su
obtención por procedimientos simples, se considera un
elemento común.
• Las reservas mundiales demostradas cuya explotación es
económica ascienden a casi 220 millones de toneladas,
repartiéndose más de la mitad a partes iguales entre EE. UU.,
Australia, China y Kazajstán
• El zinc existente en la naturaleza está formado por cuatro
isótopos estables, Zn-64 (48,6%), Zn-66, Zn-67, y Zn-68.
• Los minerales de los que se extrae son la esfalerita o blenda
(sulfuro), smithsonita (carbonato), hemimorfita (silicato) y
franklinita (óxido).

ZnS

Zn4(Si2O7)(OH)2·H2O

ZnCO3

(Zn,Mn2+,Fe2+)(Fe3+,Mn3+)2O4
• El cinc puro es un metal cristalino, insoluble en agua tanto en frío como
en caliente y soluble en el alcohol, los ácidos y los álcalis.
• Es sumamente quebradizo a temperatura ordinaria, pero llega a ser
maleable entre los 120º y 150ºC y puede laminarse en hojas mediante
rodillos calientes.
• Es un buen conductor del calor y la electricidad. Tiene un acentuado
carácter reductor y reacciona con las bases concentradas con la mayor
parte de los ácidos, lo que evidencia su carácter de anfótero.
• El cinc no se altera en el aire seco; en el aire húmedo se oxida y se
recubre con una película de carbonato que lo protege de la corrosión
posterior.
• Es muy electropositivo y desplaza de sus soluciones salinas a los
metales menos electropositivos como el cobre, el plomo o la plata.
Peso atómico 65,409 g/mol (IUPAC)
Estados de oxidación 2
Punto de fusión 682,73K
Punto de ebullición 1180 K
Densidad 7,13 g/cm³
Propiedades ácido/base Anfótero
Estructura cristal Hexagonal
Electronegatividad 1,6 5
Calor de vaporización 115,30 kJ/mol
Calor de fusión 7,38 kJ/mol
Conductividad eléctrica 16,9 106 W-¹m-¹
Conductividad térmica 116 Wm-¹K-¹(a 300
K)
Calor específico 0,388
Volumen atómico 9,20cm³/mol
Radio atómico 1,38
Átomo de Zinc

30 - Zinc (Zn)

1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d1
2 2 6 2 6 2 0
• Las ostras, carnes rojas, aves de corral, algunos pescados y
mariscos, habas y nueces.
• Obtenemos más cantidad de Zinc en los cereales integrales
como los copos de trigo y germen de trigo, la levadura, copos
de avena, arroz y pan integral, el trigo el maíz y el mijo.
• Los frutos secos como las pipas de calabaza y girasol, los
cacahuetes, la nuez, almendras y avellanas.
• La ingesta diaria recomendada de zinc ronda los 10 mg, menor
para bebés, niños y adolescentes (por su menor peso corporal)
y algo mayor para mujeres embarazadas y durante la
lactancia.
• El metal se encuentra en la insulina, las proteínas dedo
de zinc (zinc finger) y diversas enzimas como la
superóxido dismutasa.
• Su presencia se concentra órganos genitales, en los
testículos y en los ovarios, en las glándulas endocrinas
(que segregan) y sobre todo en la hipófisis. en
cabello, uñas, hueso y tejidos pigmentados del ojo.
• En las plantas se concentra en el huso mitótico
• El zinc es el mineral ideal para el acondicionamiento físico. Un estudio
encontró que hombres sometidos a una dieta baja en zinc presentaban
una disminución de 40% en la actividad de los glóbulos rojos. "Mientras
más le cuesta a los glóbulos rojos transferir el dióxido de carbono a los
pulmones, más difícil resulta respirar", dice Henry Lukaski, autor del
estudio. Además, sin suficiente zinc, el organismo no puede descartar el
ácido láctico de los músculos, el cual provoca cansancio y dolor. De
hecho, el solo hecho de tratar de salirse de su rutina hará que su corazón
lata rápidamente y le sea más trabajoso respirar.
• Forma parte del crecimiento celular, y en la expulsión del dióxido de
carbono
• Interviene en el metabolismo de proteínas y ácidos nucleicos
• Estimula la actividad de aproximadamente 100 enzimas
• Colabora en el buen funcionamiento del sistema inmunológico
• Es necesario para la cicatrización de las heridas
• Interviene en las percepciones del gusto y el olfato y en la síntesis del ADN.
• Durante el embarazo, el consumo de Zinc es fundamental para el normal
crecimiento del futuro bebé. Además después del parto, las glándulas
mamarias proveen cantidades importantes de zinc al recién nacido, En las
plantas es cofactor de la anhidrasa carbónica, catalasas y fosfatasas.
Acelera la mitosis
• La deficiencia de zinc puede producir retardo en el crecimiento, pérdida del
cabello, diarrea, impotencia, lesiones oculares y de piel, pérdida de apetito,
pérdida de peso, tardanza en la cicatrización de las heridas y anomalías en
el sentido del olfato. Los puntos blancos en las uñas, el cabello frágil seco
que se rompe fácilmente, y piel de un acné escamoso
• Las causas que pueden provocar una deficiencia de zinc son la deficiente
ingesta y la mala absorción del mineral Es el caso de alcoholismo que
favorece su eliminación en la orina o dietas vegetarianas en las que la
absorción de zinc es un 50% menor que de las carnes o por su excesiva
eliminación debido a desórdenes digestivos.
• los niveles bajos del zinc son causados también, por los altos niveles de
cobre. La fuente más obvia del cobre es agua que ha pasado por tuberías
de cobre.
• El exceso de Zinc es muy raro pero puede identificarse en
personas que se exponen a la inhalación de polvo de óxido de
Zinc o se exponen en los distintos trabajos e industrias como en
la elaboración de aleaciones (mezcla de metales fundidos),
fundición de latón o bronce, fabricación de fusiles eléctricos,
soldadura a gas, reciclado de desechos metálicos, elaboración
de pinturas, aserrar y pulverizar metales, construcción de
techos, etc. El exceso de zinc se ha asociado con bajos niveles
de cobre, alteraciones en la función del hierro y disminución de
la función inmunológica y de los niveles del colesterol bueno.
• Cumple también funciones aliviando alergias, aumenta la
inmunidad natural contra infecciones bacterianas y destruye
elementos tóxicos como el cadmio que ingresa al organismo a
través del humo del cigarro.
• El metal se usa principalmente como revestimiento protector contra
la corrosión atmosférica, o galvanizado, para el hierro y el acero.
• Se usa también en planchas para cubrir los tejados, como
ingrediente en diversas aleaciones como el latón
• como componente de las pilas secas.
• El óxido de cinc (ZnO), conocido como blanco cinc o blanco Chino,
se usa como pigmento en pinturas y plásticos.
• Tiene usos como relleno en las llantas de caucho y es empleado
en medicina como ungüento antiséptico.
• El cloruro de cinc (ZnCl2) se usa para preservar la madera y en
soldadura.
• El sulfuro de cinc (ZnS) es útil en aplicaciones en las que se
requiere electroluminiscencia, fotoconductividad y
semiconductividad y tiene aplicaciones en electrónica.
• Se emplea en aparatos de visión nocturna, en las pantallas de
televisión y en revestimientos fluorescentes.
• El cobre se encuentra en estado sólido, y a menudo, contiene
pequeños porcentajes de plata, bismuto y plomo.
• También aparece combinado con el oxígeno (formando el
óxido cuproso y cúprico).
• El cobre constituye el 0,007 % de la litosfera; sin embargo, es
un metal de uso muy importante.
• El cobre se obtiene fundamentalmente de un mineral llamado
CALCOPIRITA (S2FeCu) el que contiene grandes cantidades de
cobre, azufre y fierro.

• El cobre se encuentra en la malaquita y en la azuforita


(CO3Cu.Cu(OH)2) .
• Es un material de color rojizo.

• Es blando, maleable y tenaz.

• Adquiere un olor desagradable cuando se le frota.


• No se oxida al contacto del aire seco, pero al aire húmedo en
presencia de anhídrido carbónico le hace cubrirse con una capa
de sulfato de color verde azulado, la cual le protege de la
oxidación.

• Es un excelente conductor de la electricidad.


• Masa atómica: 63,536 u
• Radio medio: 135 pm
• Radio atómico calculado: 145 pm
• Radio covalente: 138 pm
• Radio de Van der Waals: 140 pm
• Configuración electrónica: [Ar]3d104s¹
• Estados deoxidación(óxido): 2,1(levemente básico)
• Densidad: 8.9 g/cm3
• Estado de la materia: Sólido (ferromagnético)
• Punto de fusión: 1357,6 K
• Punto de ebullición: 2840 K
• Entalpía de vaporización: 300,3 kJ/mol
• Entalpía de fusión: 13,05 kJ/mol
• Presión de vapor: 0,0505 Pa a 1358 K
• Velocidad del sonido: 3570 m/s a 293,15 K
• Estructura cristalina: Cúbica centrada en las caras
• La calcopirita es mezclada con cal y materiales
sílicos, los que son pulverizados por medio de
molinos de quijadas y transferidos a una tinas
estratificadoras.
• En las tinas, el mineral es extraído al flotar con la
espuma producto de la agitación. La espuma se
forma al mezclar agua con aceite y agitarlos
enérgicamente.
• El mineral extraído se pasa por un horno de tostado
para eliminar el azufre. Los polvos de los gases
producto del horno de tostado son capturados y
procesados para obtener plata, antimonio y
sulfuros.
• Los concentrados del horno de tostado son derretidos en un
horno de reverbero, en este horno se elimina el hierro en forma
de escoria.
• El material derretido del horno, que se conoce como ganga, es
introducido a un horno parecido al convertidos Bessemer, del
cual sus gases son utilizados para obtener ácido sulfúrico y el
producto de su vaciado es cobre conocido como cobre Blister, el
que tiene 98% de pureza y que puede ser refinado todavía
más por métodos electrolíticos.
• Posee un importante papel biológico en el proceso de
fotosíntesis de las plantas, aunque no forme un
compuesto de la clorofila.
• Es un elemento que se encuentra en muy pequeñas
cantidades en el organismo.
• Para los seres humanos es importante en la formación
de los huesos y en la síntesis de la hemoglobina.
• Forma parte de varias enzimas que intervienen en las
reacciones de oxido-reducción, en la respuesta
inflamatoria, en la protección de las vainas nerviosas
y en la producción del tejido de unión de los
cartílagos, dientes y huesos.
• Un síntoma de su carencia son la anemia y un escaso desarrollo
de los huesos.
• Afortunadamente tal tipo de deficiencias son raras porque el
cobre está presente en la mayor parte de los alimentos.
• La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario que
provoca la acumulación de cobre en el hígado y en otros
órganos pudiendo producir hepatitis y alteraciones renales si no
es tratada y diagnosticada adecuadamente.
• Su elevada conductividad eléctrica permite su empleo en
aplicaciones eléctricas: cables, hilos, piezas varias de aparatos
eléctricos, etc.
• Su elevada conductividad térmica, siendo el segundo mejor,
después de la plata, conduciendo el calor, permite su utilización
en utensilios domésticos (cacerolas, calderos).

• En la industria química (alambiques) y en las aplicaciones de


equipos térmicos (inter-cambiadores, depósitos, refrigeradores
y radiadores).
• Su resistencia a la corrosión atmosférica normal, debida a la
formación de una capa protectora impermeable a base de
carbonato básico de cobre (cardenillo) hace que se utilice
para recubrimientos de techumbres o en canalizaciones de
agua.
• La facilidad con que se trabaja lo hace muy buscado, tanto
para embutición como para la unión por autosoldadura o
por soldadura con estaño.
• El cobre metalico es usado en la acuñacion de monedas.
• Todos los compuestos de cobre tendrían que tratarse
como si fuesen tóxicos, ingerir una cantidad de 30 g
de sulfato de cobre es potencialmente letal en los
humanos.

• El cobre en polvo es combustible y su inhalación puede


provocar tos, dolor de cabeza, mareos, etc., por lo
que se recomienda el uso de guantes, gafas y
mascarillas en el manejo de este producto en los
centros de trabajo donde se elabore y manipule
• La Organización Mundial de la Salud (OMS) en la Guía de la
calidad del agua potable recomienda un nivel máximo de 2
mg/l, el mismo valor ha sido adoptado en la Unión Europea
como valor límite de cobre en el agua potable, mientras que en
Estados Unidos la Agencia de Protección Ambiental ha
establecido un máximo de 1,3 mg/l.
• Las actividades mineras pueden provocar la contaminación de
ríos y aguas subterráneas con cobre y otros metales durante su
explotación así como una vez abandonada la minería en la
zona.

• El color turquesa del agua y las rocas se debe a la acción que


el cobre y otros metales desarrollan durante su explotación
minera.
• El mercurio es un metal líquido a temperatura ambiente,
inodoro, de color gris-plateado brillante, que en la naturaleza
aparece en diversas formas químicas.
• A altas temperaturas es transformado en un gas tóxico, inodoro
e incoloro.
• El mercurio metálico es el líquido de los termómetros.
• Las mayores fuentes naturales de mercurio son las
emisiones de los volcanes y la evaporación desde
los cuerpos de agua.

• No obstante, gran parte del mercurio encontrado


en la atmósfera y en los ecosistemas hídricos,
proviene de actividades ocasionadas por el
hombre.
• Es un mal conductor del calor comparado con otros
metales, aunque no es mal conductor de la
electricidad.
• Se alea fácilmente con muchos otros metales como el
oro o la plata produciendo amalgamas, salvo con el
hierro.
• Es insoluble en agua y soluble en ácido nítrico. Cuando
aumenta su temperatura produce vapores tóxicos y
corrosivos, más pesados que el aire.
• Número atómico: 80
• Valencia: 1,2
• Estado de oxidación: +2
• Electronegatividad: 1,9
• Radio covalente (Å): 1,49
• Radio iónico: (Å)1,10
• Radio atómico (Å): 1,57
• Configuración electrónica: [Xe]4f145d106s2 Masa
atómica (g/mol): 200,59
• Densidad (g/ml): 16,6
• Punto de ebullición (ºC): 357
• Punto de fusión (ºC): -38,4
• En sus compuestos, el mercurio se encuentra en los
estados de oxidación 2+, 1+ y más bajos; por
ejemplo, HgCl2, Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2.
• A menudo los átomos de mercurio presentan dos
enlaces covalentes; por ejemplo, Cl-Hg-Cl o Cl-Hg-Hg-
Cl.
• Algunas sales de mercurio(II), por ejemplo, Hg(NO3)2
o Hg(ClO4)2, son muy solubles en agua y por lo
general están disociadas.
• Las soluciones acuosas de estas sales reaccionan como
ácidos fuertes a causa de la hidrólisis que ocurre.
• Otras sales de mercurio(III), como HgCl2 o Hg(Cn)2, también se
disuelven en agua, pero en solución sólo están poco disociadas.
• Hay compuestos en que los átomos de mercurio están
directamente enlazados a átomos de carbono o de nitrógeno;
por ejemplo, H3C-Hg-CH3 o H3C-CO-NH-Hg-NH-CO-CH3.
• En complejos, como K2(HgI4), a menudo tiene tres o cuatro
enlaces.
• Entre los metales no radioactivos, el mercurio es considerado el
de mayor toxicidad.
• Producto muy irritante para la piel, ojos y vías respiratorias.
• Evitemos el ingreso del mercurio a los ecosistemas.
• Deterioro irreversible en la formación del sistema
nervioso del feto, lo cual es traducido a: disminución
de la capacidad de aprendizaje, reducción del
coeficiente intelectual y en casos severos, retardo
mental.
• Disminución en la capacidad visual y auditiva.
• Deficiencias en los sentidos del olfato, gusto y tacto.
• Atrofia muscular.
• Temblores involuntarios.
• Alteraciones del aparato digestivo.
• Pérdida del apetito y de peso.
• Daños en los riñones.
• Malformaciones.
• Coma y la muerte.
• Es utilizado en instrumentos de medición
principalmente termómetros y tensiómetros.
• En electricidad para la fabricación de enchufes,
rectificadores eléctricos, interruptores, lámparas
fluorescentes y como catalizador.
• Otro uso del mercurio es en la denominada lámpara de vapor
de mercurio como fuente de luz ultravioleta o esterilizador de
agua, así como la iluminación de calles y autopistas.
• Su uso más antiguo, aparte de la extracción de oro y plata, fue
en la confección de espejos, que aún hoy día se aplica.
• También ha sido notable su uso por los dentistas
como compuesto principal en los empastes de
muelas, pero que ha sido sustituido hace poco
tiempo, por el bismuto de propiedades
semejantes, ligeramente menos tóxico.
• El vapor de mercurio se utiliza también en los motores de
turbinas, reemplazando al vapor de agua de las calderas.
(termoeléctricas).
• Otro uso del mercurio se dirige a la industria de explosivos.
Fulminato (Hg(CNO)2)
• Fabricación de pinturas, pesticidas y cosméticos.
Cloruro de mercurio (I) o calomelano (Hg2Cl2):
compuesto blanco, poco soluble en agua. Se ha usado
como purgante, antihelmíntico y diurético.
El Cloruro de Mercurio (II), empleado como
desinfectante. Fue el primer remedio eficaz contra la
sífilis.
Timerosal (COO-Na+(C6H4)(S-Hg-C2H6)): usado
como agente bacteriostático análogo al merthiolate.
.

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