ESTUDIO MEDICO-FORENSE DE PELOS Utilidad forense

Y CABELLOS M en C. Isaura M. Hinojosa Luna

 UTILIDAD FORENSE
El análisis forense del cabello ha jugado un papel importante en
los tribunales, ya que se convirtió en una ciencia establecida a
principios de la década de 1900.
 El mundo académico en general tuvo que ver que el análisis del
cabello no es sólo pseudociencia antes de aceptarlo como una
ciencia establecida.
Publicaciones realizadas por John Glaister y más tarde, John
Hicks, confirmaron la exactitud y validez de la ciencia del cabello.
Las pruebas de ADN y la comparación microscópica del cabello han
ayudado a condenar a delincuentes que habrían estado de otra
manera libres, y también se han anulado las condenas erróneas,
como en el caso de James Driskell, que estuvo en la cárcel durante
12 años, hasta que una prueba de ADN de un cabello demostró su
inocencia.
El examen cuidadoso de las fibras del cabello llevado a cabo por un número de
profesionales cualificados proporciona validez suficiente para permitir el uso de
análisis de la fibra del cabello como evidencia en los tribunales.
HISTORIA
En las primeras etapas de la ciencia forense se dieron
cuenta de la importancia y el valor de examinar el cabello
durante una investigación criminal.
Publicado en Francia en 1857, uno de los primeros informes
científicos sobre tricología, el estudio científico del pelo,
presentó al mundo la idea.
El campo se expandió rápidamente después de que el
examen microscópico del pelo se hizo conocido en el siglo
20.
El libro "Hairs of Mammalia from the Medico-legal
Aspect," ("Pelos de Mammalia para el aspecto médico-
legal",del profesor John Glaister publicado en 1931, se
convirtió en un recurso reconocido por la información del
análisis del cabello y en 1977,"Microscopy of Hairs: A
Practical Guide and Manual" ("Microscopía de pelos: una guía
práctica y manual") de John Hick colocó las bases para el
uso de pruebas de pelo por el médico forense.
IDENTIFICACION
En cuanto a la estructura básica del cabello, los
investigadores deben primero determinar si pertenece
a un animal o un ser humano. Los animales tienen pelos
finos y táctiles que pueden parecer sorprendentemente
similares a pelos humanos. El pelo humano tiende a
tener incluso coloración y pigmentación en toda la
longitud de la hebra de cabello, mientras que los
animales pueden tener variaciones drásticas de color
conocidas como bandas. La raíz del cabello proporciona
otra característica de identificación porque en los
animales la forma de la raíz va a variar mucho, mientras
que para los seres humanos una raíz en forma de maza
aparece casi el 100 por ciento del tiempo. Los pelos de
la cabeza humana presentan propiedades que permiten
la clasificación por origen racial en caucásico, negroide
y mongoloide o europeo, africano y asiático. Si no
aparecen estas señas de identidad, el pelo puede
provenir de una persona de raza mixta.
METODOS DE RECUPERACION
Las organizaciones profesionales tienen muchas
técnicas para la obtención de la muestra. Puede
hacerse raspando y recogiendo las muestras de
ropa de cama y ropa personal. Las aspiradoras
especiales equipadas con unidades de
contención filtradas son favorables para
recoger el pelo de las alfombras y superficies
tapizadas. La recopilación de pelo para su uso
como prueba puede resultar difícil debido a la
posibilidad de la transferencia cruzada y la
contaminación, pero la iluminación especial y
herramientas de magnificación reducen el
riesgo de contaminación de las pruebas.
 IMPORTANCIA
Mediante la identificación y comparación de pelos
de animales y humanos bajo un microscopio, los
investigadores obtienen información valiosa sobre
los acontecimientos que tuvieron lugar en la
escena del crimen. Mediante el análisis de esta
información, pueden establecer el contacto físico
entre el lugar sospechoso, la víctima y el
delincuente y usan la información en la corte para
ayudar en la acusación o la defensa.
 Reforzando aún más la validez de esas pruebas, las
tecnologías de ADN se han convertido igualmente
importantes en el análisis del cabello forense. Según
el artículo "Análisis del cabello", de Lee Lerner
mediante la combinación de las pruebas de ADN con
los procedimientos de microscopio, los investigadores
ahora pueden detectar drogas ilegales, la presencia de
metales pesados, pruebas de deficiencias nutricionales
y descubrir la edad aproximada de la persona todo
mediante el análisis de un solo mechón de pelo.
MORFOLOGIA DEL CABELLO
 FASES DEL CRECIMIENTO
En el ser humano el pelo crece en ciclos no sincronizados; cada pelo inicia fase
del ciclo de crecimiento en tiempos diferentes. Existen tres fases en el ciclo de
crecimiento: ANAGENA, CATAGENA Y TELOGENA.
Anagéna:
Es la fase activa de crecimiento, dura entre 2-6 años, dependiendo de la
región cutánea. Durante esta los folículos son muy activos metabólicamente
(los mas activos después del tejido hematopoyético), lo que explica su
sensibilidad a la reprivación nutricional y las noxas químicas.
La distribución de esta fase en las distintas zonas corporales es variable,
por ejemplo en el cuero cabelludo tenemos hasta un 85% de los pelos están
en esta fase, y en el pubis no llega al 30%. Tanto el vello como el pelo
terminal pasan por todo el ciclo folicular, pero la fase anagéna es más corta
en el vello.
Catagéna:
Tras completar el anagéna el pelo inicia la fase catagéna, fase de
transición corta (2-3 semanas) donde las células de la matriz cesan su
división y se queratinizan, liberándose el tallo de la papila dérmica. La
parte proximal del bulbo se retrae hacia el área de inserción del músculo
erector del pelo dejando un pequeño grupo de células madre que serán las
encargadas de generar las células germinativas que desarrollarán la
siguiente fase anagéna.
Telogéna
Cuando se ha completado la queratinización el pelo entra en la ultima fase
del ciclo, telogéna, durante esta fase los pelos caen (3-4 meses) y se
forma gradualmente una nueva matriz desde las células madre de la capa
basal de la vaina epitelial externa. El pelo está suelto en el folículo y se
desprenderá espontáneamente, por último la raíz telegénica se retrae
separándose de la vaina interna. Tras este intervalo de tiempo nacerá un
nuevo pelo y el folículo inicia de nuevo la fase anagéna.
ANALISIS PERICIAL
 MELANINA
Color de la piel y del cabello La pigmentación está programada
genéticamente para cada individuo. La cantidad y calidad de la melanina
producida por el organismo humano determinan el gran espectro de
colores y tonalidades que puede observarse en las diferentes razas.
Las melaninas se encuentran en todos los individuos formando
combinaciones complejas que dan origen a los múltiples matices de
color de la piel. Hay dos tipos de melaninas:
Eumelaninas. De color pardo o negro, contienen azufre y proporcionan
las coloraciones oscuras.
Feomelaninas. Pigmentos amarillos o rojo-parduscos que integran
mayor proporción de azufre que las anteriores. Son responsables de las
coloraciones claras.
La eumelanina asegura una mejor protección que la feomelanina por su
mayor capacidad de absorción de los rayos ultravioleta.
DETERMINACION DE SEXO
Esta técnica se basa en la Tinción diferencial de los cromosomas sexuales
que se hallan en la interface de los núcleos de las células de la vaina de la
raíz del pelo. En la mujer uno de los cromosomas “X” aparece condensado y
se tiñe para que aparezca el cuerpo marginal en el núcleo conocido como
“CORPUSCULO DE BARR”.
El numero de estos es menor que el numero de cromosomas “X”, su
detección se realiza haciendo el frotis con la raíz del pelo y tiñéndola con
Orceina en medio acido (Acido Acético). Por transparencia en campo claro,
aparece el citoplasma de color rosado pálido y el núcleo rojo mas oscuro
con una muy definida y clara membrana celular.
El cuerpo de Barr se observa como un corpúsculo pequeño, castaño oscuro
cercano a la membrana celular. Si el 30% de las células contienen
corpusculos de Barr, se considera que el cabello es de origen Femenino.
 CROMOSOMA “Y”
En el caso del hombre, el cromosoma “y” tiene gran afinidad para
fluorescer ante el clorhidrato de Quinacrina, apareciendo como una
mancha fluorescente brillante color verde. Otra forma consiste en
impregnar la raíz del pelo con solución de Leucofucsina y observar
fluorescencia, en ambos casos la presencia igual al 30% de las células
fluorescentes determinan el origen masculino de la muestra
 GRUPO SANGUINEO EN CABELLO
Esto se determina al ser sistema secretor, para ello se
aplica el sistema A, B, O siendo la técnica de absorción
elusión, la cual se cortan 3 fragmentos de pelo
previamente lavado con jabón y éter, y se aplica en cada
fragmento el correspondiente antisuero (ANTI A,
ANTI-B, ANTI-O).
El tiempo de incubación para la etapa de absorción son 3
horas como mínimo, en constante agitación tras el lavado
de solución fisiológica y el agregado de los glóbulos
rojos, se incuba a 50°C durante 10 minutos,
sometiéndose finalmente a la acción de vibración
ultrasónica (Sonificador) para absorber la aglutinación,
la técnica se completa con centrifugación a 120G
durante 2 minutos.
TECNICA ABSORCION-ELUSION
La técnica de absorción elusión es actualmente la más satisfactoria para
la determinación del grupo del sistema ABO en manchas de sangre seca y
también se sabe que puede usarse para los sistemas MN y Rh, aun cuando
en el primero sus antígenos son más difícilmente detectables por la
inespecifidad y mala calidad de los antisueros disponibles. Y en el caso
del Rh se requiere mayor cantidad de muestra por tener que estudiarse
el Rh propiamente dicho y los otros grupos del sistema.
Técnica de absorción-elución para la determinación del grupo sanguíneo
en el sistema ABO La determinación de grupo sanguíneo en una muestra
de sangre seca impregnada en ropas u otras superficies similares es un
caso que se presenta frecuentemente en los laboratorios periciales. Para
llevar a cabo tal estudio, la técnica más conveniente es la de absorción-
elución.
1.-Sueros hemoclasificadores para el sistema ABO
2.-Metanol
3.- Na2HPO4
4.-KH2PO4
5.- NaCl
6.- Tubos de ensayo de 13 X 10
7.- Pipetas Pasteur, bulbos de goma
8.- tijeras, aplicadores de madera
9.-tela sin apresto, guantes
10.- Baño maría, centrifuga y horno
METODOLOGIA
a) Cortar cuatro pedazos de tela impregnada con sangre problema de 3 mm y
colocar cada fragmento en un tubo de ensayo
b) Los tubos se acomodan en la misma columna de una gradilla (columna
problema)
c) De igual forma se coloca otra serie de tubos a los cuales se les introduce
fragmentos de telas impregnados con sangre de grupo conocido (columna
testigo)
d) Se colocará en la gradilla una última columna de tubos conteniendo pedazos
de tela limpios de sangre, dicha columna se conocerá como control.
e) Fijaremos las manchas de sangre empapándolas con metanol durante al
menos 15 minutos. Transcurrido tal lapso eliminarlo totalmente
f) Agregar a la hilera anti A dos gotas de suero anti A, y así sucesivamente
con todos los antidueros y filas.
g) Refrigerar a 4 °C durante toda la noche
h) Lavar 6 veces con solución salina o hasta que se obtenga una solución clara e
incolora
i) Añadir a cada tubo dos gotas de solución salina a temperatura ambiente
j) Colocar la gradilla a 56 °C en el baño maría de 10 a 15 minutos
k) Sacar cada trozo de tela auxiliándose de un aplicador de madera distinto
para cada tubo
l) Agregar una gota de glóbulos lavados al 2% (del grupo A a los tubos
de la hilera anti A, y así sucesivamente)
m) Centrifugar durante 30 segundos a 3400 rpm
n) Observar la presencia o ausencia de aglutinación
Si se observa aglutinación en el tubo de anti A y anti AB, la sangre
corresponderá al grupo A. De aglutinar en el tubo de anti B, y anti AB,
la sangre corresponderá al grupo B. De aglutinar en el tubo de anti A,
anti B, y anti AB, la sangre corresponderá al grupo AB. La presencia de
aglutinación en el tubo anti D indicará que el factor Rh es positivo, y de
lo contrario (no hay aglutinación) será Rh negativo. Cuando no aglutina ni
el tubo anti A, anti B ni el anti AB, el tipo de sangre es O.