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    Enanismo Hipofisiario, Gigantismo Ó Acromegalia

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    Este documento resume las características del enanismo hipofisiario, gigantismo y acromegalia en perros. El enanismo hipofisiario es causado por déficit de hormona de crecimiento y se caracteriza por retraso en el crecimiento y desarrollo. El gigantismo ocurre cuando se produce un exceso de hormona de crecimiento antes de la pubertad. La acromegalia implica un exceso de hormona de crecimiento en la edad adulta y causa alteraciones óseas y de los tejidos blandos.

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    Enanismo Hipofisiario, Gigantismo Ó Acromegalia

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    Este documento resume las características del enanismo hipofisiario, gigantismo y acromegalia en perros. El enanismo hipofisiario es causado por déficit de hormona de crecimiento y se caracteriza por retraso en el crecimiento y desarrollo. El gigantismo ocurre cuando se produce un exceso de hormona de crecimiento antes de la pubertad. La acromegalia implica un exceso de hormona de crecimiento en la edad adulta y causa alteraciones óseas y de los tejidos blandos.

    Descripción original:

    veterinary

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    Enanismo Hipofisiario, Gigantismo ó Acromegalia

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    ENANISMO HIPOFISIARIO,

    GIGANTISMO ó
    ACROMEGALIA.
    STEVEN BORJA
    HECTOR TAFFUR
    DANIEL ROPERO
    INDICE

     Generalidades de fisiologia endocrina.


     Hormona del crecimiento.
     Enanismo hipofisiario.
    (Hall, 2011)
    (Hall, 2011)
    ENANISMO HIPOFISARIO
    Introducción

     El enanismo pituitario es una endocrinopatía causada por el déficit de la


    hormona de crecimiento, este puede ser de origen congénito o adquirido.
     En los cachorros se pueden observar algunas características desde el
    primer mes de nacimiento como un retraso en el crecimiento, falta de
    vivacidad, languidez alteraciones en pelo y piel, etc.
     La primera raza donde se descubrió su congenicidad fue en el pastor
    alemán esto debido al cruce de esta raza línea sanguínea igual.
    ETIOLOGÍA

     Deficiencia congénita
     Quistes hipofisarios
     Destrucción de la hipófisis por una neoplasia
     Anomalía hereditaria autosómica recesiva en el pastor alemán

    (Nelson y Couto,
    2010)
    FACTORES PREDISPONENTES

    Se presenta principalmente en perros raza pastor alemán, pero también se ha


    presentado en otras razas como:
     Weimaraner
     Spitz
     Pinscher miniatura
     Perros osos de Careliay
     Labrador retriever

    (Nelson y Couto,
    2010)
     Su carácter hereditario causado por los cruces de líneas sanguíneas se
    debe a su transmisión por medio de un gen autosómico recesivo, la GH es
    una hormona polipeptídica secretada por las células somatotrópicas de la
    adenohipófisis, esta es regulada por la hormona liberadora de GH llamada
    GHRH y por la somatostatina, estas son excretadas por el hipotálamo,
    estas interfieren en el cuerpo desde la vida fetal hasta la pubertad que son
    las etapas del crecimiento, luego de esto en la adultez y vejez se ven
    reflejadas en las necesidades metabloicas.
    SIGNOS CLÍNICOS

     Retraso del crecimiento


     Esqueleto delgado
     Rasgos faciales inmaduros
     Contorno cuadrado y grueso (adultos)
     Ausencia de pelos primarios
     Alopecia : tronco, cuello, extremidades proximales
     Hiperpigmentación cutánea
     Sx reproductivos: atrofia testicular, flacidez prepucial, ausencia de ciclos
    estrales
     Hipotiroidismo secundario

    (Nelson y Couto,
    2010)
    (Nelson y Couto, (Voorbij et al
    2010) 2014)
    Manifestaciones clínicas

     Hemograma, perfil bioquímico y análisis de orina son normales


     Hipercolesterolemia y anemia
     Azoemia

    (Nelson y Couto,
    2010)
    Diagnostico

    Se deben de tener en cuenta:


     Factores predisponentes
     Historia clínica
     Examen físico
     Estudios de laboratorio ( hemograma, perfil bioquímico, análisis de orina)
     Estudios radiográficos
     Evaluación de concentración de GH plasmática durante una prueba de
    estimulación

    (Nelson y Couto,
    2010)
    (Nelson y Couto,
    2010)
    Diagnostico diferencial

    (Nelson y Couto,
    2010)
    Tratamiento

     GH porcina, SC dosis de 0,1 a 0,3 UI/kg tres veces por semana durante 4-6
    semanas.
     Acetato de medroxiprogesterona a dosis de 2,5 a 5,0 mg/kg

    (Nelson y Couto,
    2010)
    Pronostico

     A largo plazo es malo


     La mayoría de animales mueren a los 5 años de edad

    (Nelson y Couto,
    2010)
    ACROMEGALIA
    Etiología

     Adenoma funcional de las células somatotrópicas de la pars distalis de la


    hipófisis
     Uso de progestágenos (perras)

    (Nelson y Couto,
    2010)
    (Nelson y Couto,
    2010)
    SIGNOS CLÍNICOS

    (Nelson y Couto,
    (Nelson y Couto,
    2010)
    Diagnostico

     Identificación de alteraciones conformacionales


     Determinación de la concentración de IGF-I sérica
     TC o RM

    (Nelson y Couto,
    2010)
    Tratamiento

     Teleterapia con cobalto


     Crioterapia transesfenoidal
     Hipofisectomia

    (Nelson y Couto, (Elliott et al2000)


    2010)
    Referencias

     Hall, J. (2011).Guyton y Hall. Tratado de fisiología medica. Duodécima


    edición. Ed. Elsevier. Barcelona, España. Pag 1112.
     Nelson, R., Couto, G.(2010). Medicina interna de pequeños animales.
    Cuarta edición. Ed. Elsevier. Barcelona, España. Pag 1489.
     Voorbij, A., Leegwater, P., Kooistra, H.(2014). Pituitary Dwarfism in Saarloos
    and Czechoslovakian Wolfdogs isAssociated with a Mutation in LHX3. J Vet
    Intern Med. (28):1770–1774
     Elliott DA et al (2000) Prevalence of pituitary tumors among diabetic cats
    with insulin resistance. J Am Vet Med Assoc 216:1765-8.

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