Naproxeno Farmacologia

NAPROXENO
Fernanda Del Rocío Vázquez

Espinosa.
El naproxeno se formula en:
 Comprimidos.
 Comprimidos de liberación prolongada.
 Capsulas de gelatina.
 Capsulas oblongas que contienen 200 a
750 mg de naproxeno o naproxeno
sódico.
 Suspensión oral.
El naproxeno esta autorizado para su
comercialización en combinaciones de dosis
fijas con seudofedrina y se envasa junto
con lansopazol.
Indicaciones autorizadas
por la FDA que otros
NAPROXENO
AINES tradicionales.
Artritis juvenil
y reumatoide. Tendonitis.
Esta Artrosis.
Bursitis.
indicado Espondilitis
para: anquilosante. Gota
Dismenorrea aguda.
primaria.
El naproxeno se absorbe por completo cuando se
administra por vía oral.
Las concentraciones plasmáticas se presentan en las

primeras 2 a 4 horas y son un poco mas rápidas después
de la administración de naproxeno sódico.
La absorcion se acelera con la administracion

concomitante de bicarbonato de sodio y se retrasa con la
administracion de óxido de magnesio o hidroxido de
alunminio.
El naproxeno casi en
Los metabolitos su totalidad 99% se
del naproxeno une a las proteinas
son excretados plasmaticas despues
casi del todo en de las dosis
la orina. terapeuticas
normales.
Cruza la placenta y aparece en la

leche de las mujeres en lactacion
en una proporcion cerca del 1%
de la concentracion plasmatica
materna.
Los efectos
secundarios
sobre el SNC
fluctuan
desde: Somnolencia
.
Cefalea.
Mareos.
Fatiga. Sudoración.
Depresión
Ototoxicida
d.
KETOPROFENO
Espinosa.
• El ketoprofeno es un agente antiinflamatorio no
esteroideo que también posee propiedades
analgésicas y antipiréticas.
 espondilitis
anquilosante
 artritis gotosa aguda
 bursitis y / o la
tendinitis
 síndrome de Reiter.
• Eficacia en el tx:
Los efectos antiinflamatorios del ketoprofeno son la
consecuencia de la inhibición periférica de la síntesis de
prostaglandinas secundaria a la inhibición de la enzima
ciclooxigenasa
La mayoría de los AINEs no modifican el umbral del dolor

ni afectan a las prostaglandinas existentes, y por lo tanto,
la acción analgésica es más probablemente periférica.
El ketoprofeno también ha demostrado inhibir la

síntesis del leukotrino, inhibir la actividad de la
bradikinina, y estabilizar las membranas
lisosomales.
• El ketoprofeno se administra por vía oral, y la absorción en el
tracto gastrointestinal es rápida y casi completa.
• La biodisponibilidad es aproximadamente del 90%, alcanzándose

concentraciones plasmáticas máximas en 1 hora.
• La analgesia se produce al cabo de 1-2 horas y se mantiene

durante 3-4 horas.
• La administración con alimentos o leche disminuye la velocidad,

pero no la extensión, de la absorción.
El uso crónico de
ketoprofeno puede
provocar gastritis,
úlcera, con o sin
perforación y/o
hemorragia
gastrointestinal.
No se recomienda el ketoprofeno en pacientes que hayan

experimentado:
reacción de hipersensibilidad grave los salicilatos
incluyendo síntomas tales como angioedema, rinitis grave,
broncoespasmo o shock, ya que existe aproximadamente un 5%
de sensibilidad cruzada entre la aspirina y los AINE.
El ketoprofeno El ketoprofeno
debe utilizarse se clasificada
con precaución Si se usa
dentro de la durante el tercer
en pacientes con categoría B de
coagulopatía trimestre,
riesgo en el ketoprofen se
preexistente o embarazo
por el efecto del clasifica dentro
fármaco sobre la la categoría D
función debido a que
plaquetaria y la los inhibidores
respuesta de la síntesis de
vascular a la prostaglandinas
hemorragia por pueden causar
hemofilia. la constricción
intrauterina del
conducto
arterioso fetal.
• La dispepsia se presenta en aproximadamente el 12% de
los pacientes tratados con ketoprofen y es la más frecuente
reacción adversa gastrointestinal.
• náuseas/vómitos
• dolor abdominal
• Diarrea
• estreñimiento y flatulencia son (3-9%).
Las reacciones más graves (<1%) incluyen:
• gastritis
• hemorragia rectal
• úlcera péptica
• sangrado gastrointestinal
• perforación gastrointestinal
• hematemesis
OTROS DERIVADOS
DEL ACIDO
PROPIÓNICO.
Espinosa.
Los efectos
secundarios
gastrointestinales
La del fenoprofeno
administración son similares a
concomitante de los del ibuprofeno
Las dosis orales antiácidos no o el naproxeno y
del fenoprofeno parece modificar se presentan en
se absorben las 15% de los casos.
con facilidad concentraciones
pero de manera que se alcanzan.
parcial 85%.
Se dispone en
Propiedades Son similares a
comprimidos y en
farmacológicas, los de otros
una solución
indicaciones derivados
oftálmica que se
terapéuticas y antiinflamatorios
utiliza para la
efectos del acido
miosis
secundarios propiónico.
transoperatoria.
Semivida de
40 a 60 h
permite la
administraci
ón 1 vez al
día
No se
alcanzan las
concentracio
nes máximas Propiedades
hasta 3 a 6 farmacológica
horas s, efectos
después de secundarios e
una dosis indicaciones
oral. terapéuticas.

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Las concentraciones plasmáticas se presentan en las

La absorcion se acelera con la administracion

Cruza la placenta y aparece en la

La mayoría de los AINEs no modifican el umbral del dolor

El ketoprofeno también ha demostrado inhibir la

• La biodisponibilidad es aproximadamente del 90%, alcanzándose

• La analgesia se produce al cabo de 1-2 horas y se mantiene

• La administración con alimentos o leche disminuye la velocidad,

No se recomienda el ketoprofeno en pacientes que hayan

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