MEIOSIS GRIEGO: Meioum = disminuir

Proceso células sexuales: 2 divisiones

1° y 2° división meiótica
Un periodo de síntesis de ADN
Célula parental contiene un par
de cromosomas homólogos

Fenómeno especial ciclo celular 2n

MEIOSIS I
Homólogos
• Reduce número cromosomas ½ se separan
en meiosis I

• Resultado células hijas haploides

Células hijas n
continen solo
Los eventos esenciales un homólogo
MEIOSIS II
• Sinapsis
• Recombinación
• Segregación Las cuatro células hijas contienen
n
la mitad de cromosomas.
 PRIMERA DIVISIÓN
INTERFASE PROFASE I
• FASE S • Muy larga
• Utiliza menos repliconeslarga • Cromosomas se aparean
• Síntesis diferida: 0,3% se replica en
íntimamente, al tiempo que se
cigoteno
condensan e intercambian
material genético
• G2 • Etapas
– Fenómeno que dirige a la célula – Leptoteno
hacia la meiosis – Cigoteno
– Paquiteno
– Diploteno
– diacinesis
 LEPTOTENO (gr. leptos = delgado, nema = filamento)

• Cromosomas condensan  filamentos

• Presencia cromómeros (ADN condensado)
• Cromátidas hermanas forman un “bouquet”
• Telómeros contactan con membrana nuclear
• Nucléolos presentes
• Lateralización de los elementos axiales que unen
las dos cromátidas hermanas

Secuencias homólogas de
cromosomas empiezan a
reconocerse. Inicio de
recombinación
 ZIGOTENO
Griego: zygon = pareja, tocar a otro)

 Mayor condensación del ADN.

 Comienza sinapsis de cromosomas homólogos,
a nivel de telómeros y centrómeros
 Forma el complejo sinaptonémico.
 Inicia la recombinación
 CIGOTENO Complejo sinaptonémico (CS)

Insensibles
Elementos a Dnasa
laterales
Elemento
central

Funciones del CS:

 Estabilizar apareamiento de homólogos
 Facilitar recombinación
PAQUITENO (gr. pachys = grueso)

 Completa sinapsis
 Cromosomas unidos en sitios
crossing over.
 Intercambio mediado proteínas que
forman nódulo de recombinación.
 Dura días
ENTRECRUZAMIENTO

Spo= sporulating protein

Rad 51 = recombinasa
DMC 1
 DIPLOTENO (gr. diploos = doble)

 Complejo sinaptonémico desaparece

bivalentes  Cromosomas unidos por quiasmas
 Indispensable para alineamiento correcto en
metafase
 Cada par de cromosomas bivalentes,
consiste 4 cromátides con quiasma
claramente visible

 Dictioteno. Ovocitos permanecen estática por

Factor inhibidor de la maduración del oocito
(OMI) producido por células de la granulosa.
 Transcripción activa: ADN descondensa
 Crecimiento del oocito, acumulo de material
de reserva, ARN y proteínas
 DIACINESIS (gr. dia = a través)

 Final de profase I
 Bivalentes condensados unidos a
microtúbulos del huso migran a ecuador
célula
 Quiasmas terminales (en parte distal
cromosomas alejándose de los
centrómeros) hasta metafase
 Membrana nuclear se rompe y el nucléolo
desaparece
 Activa por estímulo hormonal: LH
 METAFASE I
• Bivalentes alineados en ecuador
• Homólogos unidos quiasmas
terminales.
• Bivalente largo, presenta varias
aberturas entre quiasmas. Si
corto, existe solo una abertura
anular.
• Fibras del huso asociadas al
cinetocoro
• Cinetocoro del homólogos
dirigidos al mismo polo
DISTRIBUCIÓN AL
AZAR
 ANAFASE I
 Desaparecen quiasmas
 Homólogos se separan.
Reducción del material genético.
 Segregación de homólogos depende de proteínas asociadas a
cinetocoro:
1.Los complejos entrecruzadores y cohesinas
2.Shugoshinas
Segregación de cromosomas
FOSFORILACIÓN
DE COHESINAS POR
Cdc5

RECLUTAN

FOSFATASAS
PP2A (protein phosphatase 2A)
 TELOFASE I
• Forma envoltura nuclear separan
células haploides (n) con 2
cromátidas .
• Algunos organismos, no forma
membrana nuclear y pasa
directamente a II división
meiótica.
• En cualquier caso no se produce
síntesis de ADN entre la I y II
división meiótica.
 SEGUNDA DIVISIÓN MEIOTICA
• Existe corto período íntercinesis (interfase). No hay
duplicación del DNA.

Profase II
Membrana nuclear se rompe.
Cromosomas:
• Inician a condensarse.
• Se unen a las fibras del huso
mitótico
• Migran hacia el plano ecuatorial
de la célula.
 Metafase II
 Cromosomas en plano ecuatorial
con fibras huso conectado a
cinetocoros
 En humanos se detiene por
factor citostático CSF ( MOS)
 Ovocito se pierden en este
estadio con ovulación sino hay
fecundación
MPF activo
Síntesis de Ciclina B

MOS MEK ERK RsK

Inhibe APC
Ovocitos arrestados en metafase II
 REGULACIÓN DE LA MEIOSIS EN LOS OOCITOS

 La división celular con la que

termina la meiosis I de los MOS
ovocitos es asimétrica
MEK
 Se produce un ovocito de ERK
tamaño normal y un pequeño RsK
cuerpo polar
 El ovocito continua con la
meiosis II sin haber
reestructurado su núcleo o INHIBE

descondensado los
cromosomas
APC
 Los ovocitos vuelven a ser MPF activo

arrestados en metafase II Síntesis de

ciclina B
 REANUDACION DE LA MEIOSIS

Bloqueo de la polispermia ϴ
•Rápida despolarización de la membrana del
oocito
•Exocitosis de los gránulos corticales
•Perdida de la capacidad de fusión por elementos
expuestos en la membrana de los gránulos
corticales
 Anafase II

 Separan cromátides hermanas tracción

fibras huso ejercen sobre cinetocoros.
• El centrómero se separan y dos cromátidas
hijas se dirigen a polos opuestos
• Comienza cuando centrómeros se han
dividido y termina cuando los cromosomas
llegan a polos.
 Telofase II

• Cromosomas están en polos y

descondensan. Cada polo recibe un
juego haploide de cromátides
• Forma membrana nuclear y nucleolo.
• Ocurre división celular; citocinesis.
Resultado cuatro núcleos hijos con
composición genética diferente.
 CONSECUENCIAS GENÉTICAS DE LA
MEIOSIS
• Reducción número cromosomas 2n a n
• Segregación de alelos en meiosis I y II
• Variabilidad genética:
Entrecruzamiento del material genético
 Distribución del material genético por
segregación aleatoria de homólogos
ALTERACIONES EN MEIOSIS
¿Qué es la gametogenesis?
Proceso

Células 2n

meiosis

Gametos n
Diferenciados
y
especializados.

Formación de
gametos difiere sexo
espermatozoide y
ovulo pasan por
transformaciones
morfofisiológicas.
Transformaciones
morfofisiológicas
ESPERMATOGENESIS

Comienza:
espermatogonias, finaliza
formación de
espermatozoides.
Inicio: pubertad y
prosigue continuamente.
Localización: Túbulos
seminíferos del testículo.
Tiempo: 64 días en el
hombre.
 FASES DE LA ESPERMATOGENESIS

- Fase mitótica proliferativa:

aumento número de espermatogonia
- Fase meiótica: reduce número
cromosómico y genera diversidad
genética
 Espermatocitos I
 Espermatocitos II
 Espermátides
-Fase de diferenciación =
espermiogénesis:
-Espermátides espermatozoides

Figura 21-27 Biología molecular de la célula, quinta edición (© Garland Science 2008 y Ediciones Omega 2010)
ESPERMIOGÉNESIS
- Via: Espermátidas a Espermatozoides
- Remodelado Morfológico: en forma:
redonda a alargada eliminación del
citoplasma
- Condensación de la cromatina
- Formación de una cola para propulsión
de avance
- Formación de la pieza intermedia
contiene mitocondrias (energía)
- Desarrollo del capuchón acrosomal
(enzimas)
 ETAPAS DE LA ESPERMIOGENESIS
ESPERMÁTIDA FASE GOLGI FASE FASE FASE
CASQUETE ACROSOMA MADURACIÓN

Fase de Golgi
- Forma gránulo acrosómico asociado a
membrana nuclear por fusión de RE y C.
Golgi

Fase de casquete
- Crecimiento de capuchón acrosomico, el
centriolo y el cuerpo de la cromatina migran
hacia el polo posterior y se inicia formación
de flagelo

Fase de acrosoma
- Transformaciones morfológicas drásticas,
condensación, elongación y cambios de
forma

Fase de maduración
- Las espermatidas completan su
diferenciación, formación del flagelo, cuello
o pieza media
- Liberación de células haploides
 OVOGENESIS
Diferenciación y entrada a meiosis
Inicia meiosis pero CC de proteinas necesarias
para completar meiosis son bajas oocito se
detiene en Profase I

1° arresto meiotico Diploteno

Oocito crece hay suficientes proteínas ( CDK1, Ciclina B=
MPF) para completar meiosis es competente pero CC
elevadas de AMPc mantiene arresto

Oocito 1°= metafase I

Pocas horas ovulación, oocito completa meiosis I
y extruye 1° cpo polar. Sintetizado suficientes
MAPK para detener metafase II
Maduración
2° arresto Metafase II meiótica

Oocito 2° completa meiosis en

fecundación y deja Salir el 2° cpo polar
FASES DEL DESARROLLO DE UN OOCITO

Después de la ovulación, el folículo vacío se trasforma en una

estructura endocrina, el cuerpo lúteo, que secreta progesterona
preparando al útero para el embarazo. Si no se produce la
fecundación, el cuerpo lúteo degenera y la mucosa del útero se
desprende en el transcurso de la menstruación
 ASPECTOS MOLECULARES DEL 1° ARRESTO MEIOTICO
Durante el crecimiento del Después del pico de LH
oocito y antes del pico de LH Reanudación de la meiosis
Arresto de la meiosis

CC de LH = cambios conformacionales conexinas por vía de

PKC y PI3K que las fosforilan y se pierde comunicación y
cooperación metabólica
Bajo AMPC activa:
OMI= Inhibidor de maduración del oocito MPF= se desfosforila en su subunidad catalitica p34 por
MPF= Factor promotor de la maduración fosftasa cdc25 ruptura de GV
GV= Vesícula germinal MAPK= PKC rompe membrana nuclear y genera progresión de
GVBD= rotura de vesícula germinal
diploteno a M II
ASPECTOS MOLECULARES DEL 2° ARRESTO MEIOTICO

Oocitos en Metafase II por:

MPF elevado
MAPK =MOS = proteína
quinasa serina/treonina

Otros efectos que permiten arresto

MAPK= fosforilan
Proteína de cromosomas permanecen consensadas previene
Proteínas lamininas y no se forma envoltura
Suprime replicación de ADN entre MI y MII

Si oocito se fecunda se reanuda meiosis:

MPF= degrada ciclina B por aumento de Ca2+ intracelular
producido por contacto con espermatozoide y oocito entra en
anafase II por activación de APC
TRES FASES PRIMORDIALES
-Fase Mitótica proliferativa:
aumenta el número de células
(ovogonia)
-Fase Meiótica: se divide el
número de cromosomas,
diversidad genética
(ovocito I a ovocito II)
-Fase de Diferenciación: durante
el arresto en profase I (ovocito I)
Fuente Bibliográfica
Alberts
Cooper
Paniagua
Ross