DESARROLLO

DEL SISTEMA
URINARIO
Luis Alfaro Gabriel Ballestas
Emanuel Álvarez Liceth Barros
Camilo Anchicoque Kiara Berardinelli
Andrés Ardila Luis Berdugo
Jose Arrieta Yenifer Bolivar
 APARATO UROGENITAL

FUNCIONAL:
• el aparato urinario
• el aparato genital.

EMBRIOLÓGICO Y ANATÓMICO:
• provienen de un pliegue mesodérmico común
(mesodermo intermedio) situado a lo largo de
la pared posterior de la cavidad abdominal
• los conductos excretores de los dos sistemas
desembocan en un período inicial en una
cavidad común, la cloaca.
 APARATO UROGENITAL
• Se desarrolla a partir
del mesodermo
intermedio del
embrión
• El mesénquima
derivado de este
mesodermo es
responsable
principalmente de la
formación de los
riñones y de los
genitales internos y
sus conductos.
 APARATO UROGENITAL
• plegamiento del embrión en el plano horizontal: mesodermo se desplaza
ventralmente y pierde su conexión con los somitas
• A cada lado de la aorta dorsal aparece una elevación longitudinal de
mesodermo, la cresta urogenital
Finales de 3 semana

CORDÓN CRESTA
NEFROGÉNICO GONADAL

Sistema urinario Sistema genital

 SISTEMA URINARIO
 El sistema urinario comienza a desarrollarse antes que el sistema genital.

RIÑONES PRODUCEN Y ELIMINAN LA ORINA

URÉTERES TRANSPORTAN LA ORINA DESDE LOS

RIÑONES HASTA LA VEJIGA

VEJIGA ALMACENA TEMPORALMENTE LA ORINA

URETRA. CONDUCE LA ORINA DE LA VEJIGA AL

EXTERIOR
DESARROLLO DE LOS
RIÑONES Y URETERES
 SISTEMAS RENALES

PRONEFROS MESONEFROS METANEFROS

Está bien desarrollado Riñones permanentes

Rudimentario y y funciona brevemente
carece de función durante el período fetal
temprano.
 PRONEFROS
Comienzo 4ta semana

• Aparecen al comienzo de la cuarta semana.

• Están representadas por unos pocos de grupos celulares.
• Estructuras tubulares a nivel del cuello.
• Estos conductos discurren caudalmente y se abren en la cloaca.
• El pronefros se DEGENERA pronto, pero la mayoría de sus conductos se mantienen
y son utilizados por los mesonefros.

Finales 4ta semana

desaparece todo indicio del sistema pronéfrico.

 MESONEFROS

• Mesodermo intermedio de los segmentos torácicos superiores a lumbares

superiores (L3)
COMIENZOS DE 4TA SEMANA
• Aparecen los primeros túbulos excretores del mesonefros.
• Estos riñones funcionan de manera provisional durante unas cuatro semanas
hasta que los riñones permanentes se desarrollan y adquieren función.
• Están formados por glomérulos y túbulos mesonefricos.
• Los túbulos se abren en los conductos mesonefricos bilaterales, que eran en
un comienzo los conductos pronefros.
• Estos conductos desembocan en la cloaca.
• Los túbulos mesonefricos se convierten en los conductos deferentes de los
testículos luego de la degeneración del mesonefro.
Formación de METANEFROS
Primordios de los riñones permanentes
5ta semana
9na semana FUNCIONAN

La formación de la orina sigue a lo largo de toda la vida

fetal Se expulsa a la CAVIDAD AMNIÓTICA
Formación de METANEFROS
Se desarrollan a partir de dos estructuras:
LA YEMA URETERAL Evaginación
 Divertículo metanéfrico
 Aparece en el conducto mesonéfrico cerca de la cloaca
EL BLASTEMA METANÉFRICO
 Masa metanéfrica de mesénquima
 Se deriva de la parte caudal de CORDON NEFROGENCIO

La YEMA aumenta de tamaño Se introduce en el BLASTEMA

Formación de METANEFROS
SISTEMA COLECTOR Brote ureteral
 El pedúnculo de la yema URETER
 La parte craneal de la YEMA URETERAL
Ramificación Diferenciación TÚBULOS COLECTORES
Se dilatan Pelvis renal primitiva
o Las primeras cuatro generaciones Cálices mayores
o Las cuatro seguidas generaciones Cálices menores
Formación de METANEFROS
SISTEMA EXCRETOR
El extremo de cada túbulo colector arqueado induce la aparición
de grupos de células mesenquimales en el BLASTEMA
METANÉFRICO VESÍCULAS METANÉFRICAS.
 Esta vesículas aumentan de longitud TUBULOS
METANÉFRICO
 Los túbulos se diferencian en los túbulos contorneados
proximales y distales al tiempo que el asa nefrónica.
 El extremo proximal de cada túbulo la cápsula de Bowman.
 Capilares crecen dentro de esta concavidad Los
Glomérulos.
Formación de METANEFROS
SISTEMA EXCRETOR
Túbulos contorneados proximales y distales el asa nefrónica (asa de
Henle) glomérulo cápsula NEFRONA
 El extremo distal desemboca en uno de los túbulos
colectores, estableciendo así un pasaje desde la cápsula de
Bowman a la unidad colectora
 los túbulos metanéfricos establecen conexión con los túbulos
LOS TÚBULOS URINÍFEROS
 Una nefrona derivada del blastema metanéfrico.
 Un túbulo colector derivado de la yema ureteral
Formación de METANEFROS
INDUCCIÓN
 La ramificación de la yema ureteral ocurre
Mesénquima metanéfrico
 La diferenciación de las nefronas depende
Túbulos colectores
 La yema ureteral y el blastema metanéfrico interaccionan
Inducción recíproca
CAMBIOS EN LA POSICION Y VASCULARIZACION DE LOS RIÑONES

POSICION

1. Próximos entre si, en la

pelvis. VASCULARIZACIÓN
2. Se separan y ubican
gradualmente en el 1. Arterias iliacas comunes
abdomen. 2. Extremo distal de la
3. Ascienden y alcanzan su aorta
posición permanente hacia 3. Aorta abdominal
la 9 semana.
4. Se sitúan a cada lado de la
columna vertebral. En el
retroperitoneo, en la pared
abdominal posterior
Malformaciones Clínicas
Agenesia renal.
• Tipo de malformación de los
conductos renales que se caracteriza
por la ausencia total de desarrollo de
uno o ambos riñones.
• Mal desarrollo del conducto
mesonéfrico distal, lleva a ausencia
de la yema ureteral, y por ende
agenesia o displasia renal.
• Puede presentarse de dos maneras:
Agenesia renal Bilateral.
Agenesia Unilateral.
Riñón Supranumerario.
• Consiste en una masa extra de
tejido renal, generalmente más
pequeño, sin conexión con el otro
riñón.
• Muchas veces es necesaria la
intervención quirúrgica por
infecciones frecuentes.
• La mayoría son asintomáticos y un
20% se han descubierto en las
autopsias.
Ectopia renal.
• Localización anatómica fuera del sitio
habitual, simple o cruzada, es más
frecuente en la pelvis (riñón pélvico).
• Se sitúan en oposición al sacro o por
debajo de la bifurcación de la aorta.
• Normalmente es unilateral y más
frecuente en el lado izquierdo.
• La masa renal, es pequeña y displásica
con anomalías asociadas en la
vascularización y el origen o inserción
del uréter.
Riñón en herradura.
• Forma más frecuente de fusión renal.
• Los riñones están unidos por un istmo
de parénquima, casi siempre por los
polos inferiores.
• La mayoría son asintomáticos toda la
vida.
• Una hidronefrosis, reflujo, litiasis o
tejido displásico pueden acabar
necesitando cirugía debido a las
infecciones recurrentes del tracto
urinario, dolor o hematuria.
• El riñón en herradura tiene mayor
riesgo de nefroblastoma y 3 ó 4 veces
más riesgo de cáncer de pelvis renal.
Riñón Poliquístico.
• Afección hereditaria, casi siempre
bilateral, habitualmente, los riñones son
de mayor tamaño que lo normal con
alteraciones funcionales, sembrados de
quistes llenos de orina localizados en la
corteza renal.
• Falta de unión de la nefrona y las ramas
colectoras.
• Tiene varios grados de severidad, cuanto
más pronto se diagnostique más severo
será.
• Tienen un cierto grado de fibrosis
hepática también.
• Si la enfermedad hepática es leve el riñón
se afecta más, y viceversa.
• Se recomienda la diálisis y el trasplante.
Ureterocele.
• Inflamación en el fondo de
uno de los conductos
(uréteres) que trasportan la
orina desde el riñón hasta la
vejiga.
• El área inflamada puede
obstruir el flujo de orina.
• Un ureterocele es un defecto
congénito.
• Puede descubrirse antes de
que el bebé nazca.
Estenosis Uretral.
• Puede localizarse en cualquier
segmento del uréter, la
mayoría de las veces en la
unión pieloureteral y, con
menor frecuencia, en la unión
vesicoureteral (megauréter
primario).
• Estrechamiento anormal de la
uretra.
• Las estenosis que se presentan
al nacer (congénitas) son poco
frecuentes.
• La afección también es rara en
las mujeres.
 VEJIGA Y URETRA
El seno urogenital se divide en porciones:
 La parte superior o vesical VEJIGA
 La parte media o pélvica PORCIÓN
PÉLVICA DEL SENO UROGENITAL
 La parte fálica LA URETRA PENIANA
 VEJIGA
FORMACIÓN VEJIGA:
La parte más voluminosa del seno urogenital
En un principio se continua con el alantoides: Este se
oblitera
Entonces el vértice de la vejiga queda unido al ombligo
por un Cordón grueso fibroso URACO
En el adulto Ligamento umbilical medio
 VEJIGA
FORMACIÓN VEJIGA:
INCORPORACIÓN DE CONDUCTOS en vejiga:
Diferenciación de la cloaca LOS CONDUCTOS
MESONEFRICOS (regiones caudales)
En consecuencia:
Las evaginaciones de estos conductos (LOS
URETERES) entran a la vejiga por SEPARADO
 VEJIGA
FORMACIÓN VEJIGA:
Consecuencias del ASCENSO de riñones:
 Orificios de los uréteres Se desplazan
cranealmente
 Conductos mesofrénicos Se acercan entre sí
En consecuencia:
En el varón penetran en la Uretra Prostática

LOS CONDUCTOS EYACULADORES

Sistema Urogenital
FORMACIÓN VEJIGA:
Conductos mesofrénicos Origen
Uréteres mesodérmico

Conductos mesofrénicos uréteres TRIGOMIO

VESICAL Origen mesodérmico
Con el tiempo:
Este es reemplazado Epitelio endodérmico
 EXTROFIA DE LA VEJIGA
Poco frecuente  1 de cada 10.000 - 40.000 recién nacidos  común hombres
Se caracteriza por la exposición y protucción de la superficie mucosa de la pared
posterior de la vejiga.
Trigono vesical y orificios de los ureteres  expuestos  goteo de orina.
Espispadias y separación amplian del los huesos del pubis son asociados a la extrofia
completa de la vejiga.
El pene y el escroto  dos partes y muy separadas entre sí (algunos casos).
Problema de deficiencia de la pared abdominal anterior  cierre incompleto de la
pared en la línea media.
Afecta: pared abdominal y la pared anterior de la vejiga  falta migración del
mesodermo (entre el ectodermo y el endodermo de la pared abdominal).
Cosencuencia: inexistencia de las partes anteriores de los muculos rectos, oblicuos
externo e interno y el transverso del abdomen  no hay musculps ni tejido conjuntivo
de la pared adominal anterior sobre la vejiga.
 MEGAVEJIGA
Malformación fetal  obstrucción en la uretra  feto no sea capaz de orinar
(acumulación de orina)  crecimiento excesivo.

Se presentan por:
• Presencia anormal de ”valvulas de uretra posteriores” (membranas dentro de la
uretra).
• Estrechamiento de la uretra (estenosis uretral)
• Falta de formación de la uretra (atresia uretral).

Son incompatibles con la vida  1 de 7 presenta alteración en sus cromosomas.

• Aumento exagerado de la vejiga  comprensión del corazón del bebé
• Disminución liquido aminiotico  alta de desarrollo y crecimiento pulmonar.
• Daño progresivo en los riñones  fallo renal completo
 URETRA
FORMACIÓN URETRA:
• La siguiente porción del seno urogenital porción
pélvica del seno urogenital
En el varón:
 Porción prostática de la uretra
 Porción membranosa de la uretra
 URETRA
FORMACIÓN URETRA:
La ultima parte es la porción Fálica La uretra
peniana
• Ésta es aplanada
• El desarrollo de la parte fálica del seno urogenital
difiere considerablemente en los dos sexos
En el varón:
• Al crecer el tubérculo genital, esta parte del seno será
desplazada ventralmente.
 URETRA
FORMACIÓN URETRA:
• Epitelio endodérmico
• Tejido circundante Hoja esplácnica del
mesodermo
En el Tercer mes:
El epitelio prostático prolifera. Surgen evaginaciones que
se introducen en la mesénquima circundante.
En el varón Glándula prostática
En la mujer la porción craneal de la uretra
glándulas uretrales y parauretrales
 solo en HOMBRES.
 No se puede orinar de manera normal. El sistema HIPOPLASIA
urinario estaría acabando en una zona del pene en
donde no debería. Al igual, el semen saldría de
forma equivocada y hasta podría tener riesgos a
URETRAL
futuro.
 No se conoce una causa en específica, se reconoce
como una deformación genética que puede ocurrir Es una afección que genera que
al nacer un bebé. El único factor de riesgo la uretra no se desarrolle en la
conocido es que la afección solo ha sido reportada cabeza del pene y salga en otra
en hombres, no en mujeres. zona. El resultado es que el final
 Los síntomas son pocos y muy simples de explicar. de la uretra sale en la parte del
Primero, no se orina por la cabeza del pene, sino tronco del pene o incluso donde
por el hueco que se encuentra en otra zona del comienza el escroto.
miembro. Segundo, puede generar dificultad para
orinar, dolor, sangrado y secreción olorosa.
 Antes de que el problema empeore, se recomienda
la realización de una cirugía al bebé antes de los 3
primeros meses. Si se deja crecer al individuo sin
la cirugía, se dificultará realizarla en un futuro.