Las fibras del tejido conjuntivo se dividen en tres tipos principales: fibras de colágeno, fibras reticulares y fibras elásticas. Las fibras de colágeno, producidas por los fibroblastos, son el componente estructural más abundante y se caracterizan por su flexibilidad y resistencia. Estas fibras se degradan a través de la acción de enzimas como las metaloproteinasas de la matriz.
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Las fibras del tejido conjuntivo se dividen en tres tipos principales: fibras de colágeno, fibras reticulares y fibras elásticas. Las fibras de colágeno, producidas por los fibroblastos, son el componente estructural más abundante y se caracterizan por su flexibilidad y resistencia. Estas fibras se degradan a través de la acción de enzimas como las metaloproteinasas de la matriz.
Las fibras del tejido conjuntivo se dividen en tres tipos principales: fibras de colágeno, fibras reticulares y fibras elásticas. Las fibras de colágeno, producidas por los fibroblastos, son el componente estructural más abundante y se caracterizan por su flexibilidad y resistencia. Estas fibras se degradan a través de la acción de enzimas como las metaloproteinasas de la matriz.
Las fibras del tejido conjuntivo se dividen en tres tipos principales: fibras de colágeno, fibras reticulares y fibras elásticas. Las fibras de colágeno, producidas por los fibroblastos, son el componente estructural más abundante y se caracterizan por su flexibilidad y resistencia. Estas fibras se degradan a través de la acción de enzimas como las metaloproteinasas de la matriz.
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FIBRAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO
Las fibras del tejido conjuntivo se dividen en tres
clases principales. Las fibras del tejido conjuntivo están presentes en distintas cantidades, según las necesidades estructurales o la función del tejido conjuntivo. Cada tipo de fibra es producida por los fibroblastos y se compone de proteínas de cadenas peptídicas largas. Las siguientes son los distintos tipos de fibras del tejido conjuntivo: • Fibras de colágeno • Fibras reticulares • Fibras elásticas Fibras y fibrillas de colágeno Las fibras de colágeno son el tipo de fibra más abundante del tejido conjuntivo. Las fibras de colágeno son el componente estructural más abundante del tejido conjuntivo. Son flexibles y tienen una resistencia tensora notable. Bajo el microscopio óptico, normalmente las fibras de colágeno aparecen como estructuras onduladas de espesor variable y longitud indeterminada. Se tiñen fácilmente con eosina y otros colorantes ácidos. Según su patrón de polimerización, se pueden identificar varias clases de colágeno. Los colágenos fibrilares incluyen las moléculas de colágeno tipos I, II, III, V, y XI. Estos tipos se caracterizan por presentar repeticiones ininterrumpidas de glicina-prolina- hidroxiprolina y se aglomeran para formar fibrillas con bandas de 68 nm.
Los colágenos asociados con fibrillas con hélices triples
interrumpidas (FACIT, del ing. fibril-associated collagens with interrupted triple helixes) exhiben interrupciones en sus hélices triples que le aportan flexibilidad a la molécula.
Se encuentran en la superficie de las distintas fibrillas y están
representados por los colágenos de tipos IX, XII, XIV, XVI, XIX, XX, XXI, y XXII. Los colágenos formadores de redes hexagonales están representados por los colágenos tipos VIII y X.
Los colágenos transmembrana son los tipos XIII (que se
hallan en las adhesiones focales), XVII (que se encuentran en los hemidesmosomas), XXIII (que aparecen en las células cancerígenas metastásicas) y XXV (un tipo de colágeno específico del encéfalo).
Las multiplexinas (colágenos con dominios en hélice
triple e interrupciones múltiples) comprenden los colágenos de tipos XV y XVIII, que se hallan en las zonas de la membrana basal. Los colágenos formadores de la membrana basal incluyen el colágeno tipo IV, que es el responsable de la supraestructura de colágeno en la membrana basal de las células epiteliales el colágeno tipo VI, que forma los filamentos perlados y el colágeno tipo VII, que forma las fibrillas de anclaje que fijan la membrana basal a la MEC. Biosíntesis y degradación de las fibras de colágeno La biosíntesis de la molécula de colágeno comprende una serie de fenómenos intracelulares.
El mecanismo de síntesis para las moléculas de colágeno es
similar a otros mecanismos de secreción constitutivos utilizados por la célula. Las características singulares de la biosíntesis del colágeno se expresan en los múltiples pasos del procesamiento postraducccional que son necesarios para preparar la molécula para el proceso de armado extracelular. Las cadenas a de colágeno se sintetizan en el RER en la forma de precursores largos que contienen propéptidos globulares grandes en los extremos aminoterminal y carboxiloterminal, llamados procadenas a (moléculas de preprocolágeno).
Los polipéptidos recién sintetizados se depositan
simultáneamente en las cisternas del RER, donde comienza el procesamiento intracelular. A medida que es secretado por la célula, el procolágeno es convertido en una molécula de colágeno maduro por la procolágeno peptidasa asociada con la membrana celular, que escinde los extremos no helicoidales del procolágeno.
Las moléculas de colágeno aglomeradas, entonces, se
alinean para formar las fibrillas de colágeno definitivas en un proceso conocido como fibrilogénesis. La célula controla la disposición ordenada de las fibrillas neoformadas al dirigir las vesículas secretoras a un sitio focalizado en la superficie para su descarga. A su vez, la célula crea sitios especializados de armado de colágeno llamados bahías. Estas invaginaciones de la superficie celular permiten que las moléculas se acumulen y se ensamblen. Dentro de la bahía, las moléculas de colágeno se alinean en hilera y se autoensamblan de modo longitudinal cabeza con cola.
La biogénesis del colágeno genera la formación de
polímeros muy bien organizados llamados fibrillas. Las fibrillas, a su vez, se asocian entre sí para formar fibras de colágeno mayores, las cuales en relación con su peso tienen una resistencia tensora comparable a la del acero. Las fibrillas de colágeno a menudo están compuestas por más de un tipo de colágeno. Las fibras de colágeno maduras por completo suelen asociarse con la familia FACIT de moléculas de colágeno que se hallan en su superficie. Varios tipos de células del tejido conjuntivo y del tejido epitelial sintetizan las moléculas de colágeno. Las moléculas de colágeno se sintetizan en su mayoría por las células del tejido conjuntivo. Las mismas comprenden los equivalentes de fibroblastos en diversos tejidos (por ejemplo, los condrocitos en el cartílago, los osteoblastos en el hueso y los pericitos en los vasos sanguíneos) La síntesis del colágeno es regulada por interacciones complejas que incluyen factores de crecimiento, hormonas y citosinas. Todas las proteínas del cuerpo se degradan y se resintetizan constantemente. Estos procesos permiten que los tejidos proliferen y sufran remodelado. Las fibras de colágeno también sufren un reemplazo lento pero constante. La fragmentación inicial de las moléculas de colágeno insolubles ocurre mediante el desgaste mecánico, la acción de los radicales libres o la escisión por proteinasas. Las moléculas de colágeno secretadas se degradan principalmente por dos mecanismo diferentes: La degradación proteolítica tiene lugar fuera de las células mediante la actividad de las enzimas llamadas metaloproteinasas de la matriz (MMP). Estas enzimas son sintetizadas y secretadas hacia la MEC por varios tipos de células del tejido conjuntivo (fibroblastos, condrocitos, monocitos, neutrófilos y macrófagos), algunas células epiteliales (queratinocitos de la epidermis) y células del cáncer.