Caramelos Medicados Final - Lo Llevare en Usb

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“AÑO DEL DIÁLOGO Y LA RECONCILIACIÓN NACIONAL”

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS


(UNIVERSIDAD DEL PERÚ, DECANA DE AMÉRICA)
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

CARAMELOS MEDICADOS (HARD CANDY LOZENGES


Y COMPRESSED TABLET LOZENGES)
INTEGRANTES:
- DÁVILA CENTENO, TATIANA JIMENA
- PERALTA QUECAÑO, LING
- TORRES TOMAYLLA, CHRISTIAN
- ZARZOZA ESPINOZA, OSMAR
Preparaciones sólidas que están destinadas a
disolverse o desintegrarse lentamente en la boca

Irritación local o
TIPOS infecciones de la
boca o la garganta

Ingredientes
activos destinados
Pastillas duras Pastillas suaves
a la absorción
sistémica
Caramelos duros

0.5 - 1.5% Atención a las temperaturas

Los medicamentos
Por ejemplo, si una fórmula indica lábiles al calor no
que el jarabe no se debe agitar hasta se pueden usar en
que se alcance una determinada
temperatura, o si indica que la
esta formulación
temperatura del jarabe debe
alcanzar los 145 ° C, siga estas
instrucciones con precisión. Los caramelos
duros tienen un
pH de alrededor
de 5 a 6
Caramelos suaves

Debido a su textura suave, estas


polietilenglicol (PEG) 1000 o pastillas pueden enrollarse a mano
1450, chocolate o una base de y luego cortarse en piezas que
azúcar y acacia contienen la cantidad correcta de
ingrediente activo.

Las mezclas se calientan típicamente a


aproximadamente 50ºC durante la
preparación, por lo que otros
ingredientes tales como edulcorantes (es
decir, sacarina de sodio) deben ser
termoestables.
Ventajas Desventaja
los niños pueden
Fácil de administrar confundirla con
caramelos

Puede preparar
pastillas de forma
improvisada con un
mínimo de equipo y
tiempo.
Pastillas de caramelo duro
Humedad de
0.5% -1.5%
Una disolución Textura suave y
lenta y uniforme un sabor
durante 5-10 agradable que
minutos. enmascare la
droga.

Sorbitol y el Mezclas de
azúcar azúcar y otros
efectos Principal carbohidratos
demulcentes desventaja es la en forma
alta temperatura amorfa.
requerida para la
preparación.
PREPARACIÓN

Se preparan
generalmente Verter la mezcla
en un molde o Luego corta
calentando
tirando de la la cinta a la
azúcar y otros
masa en una longitud
componentes a
cinta mientras deseada
temperatura
adecuada se enfría
CONSIDERACIONES
• Caramelos duros son higroscópicos
• Condiciones de almacenamiento de las pastillas.
• Tiempo que se almacenarán
• Guardarse lejos del calor y fuera del alcance de los niños
• Proteger de los extremos de humedad
CLASIFICACIÓN

MASTICABLES PASTILLAS
O CARAMELO SUAVES

TABLETAS CARAMELO
COMPRIMIDAS DURO
MASTICABLES O • Estas son las formas de dosificación en las que el medicamento se incorpora a una base
de caramelo que se mastica en lugar de disolverse en la boca.
CARAMELO
TABLETAS • Si el ingrediente activo es termolábil, se puede preparar en forma de pastilla por
compresión.
• Las pastillas se diferencian de las tabletas convencionales en términos de características
COMPRIMIDAS de no desintegración y perfiles de disolución más lentos.

PASTILLAS • Las pastillas suaves están pensadas para masticar o para una lenta disolución en la boca.
• Pueden estar hechos de PEG 1000 o 1450, base de chocolate o acacia de azúcar, mientras
que algunas formulaciones de pastillas suaves también pueden contener goma arábiga y
SUAVES gel de sílice.

CARAMELO • Las pastillas de caramelo duro son mezclas de azúcar y otros carbohidratos en un estado
amorfo (no cristalino) o vítreo.
• El contenido de humedad y el peso de la pastilla de caramelo duro deben estar entre 0.5
DURO y 1.5% y 1.5-4.5 respectivamente.
CONTROL DE
CALIDAD •Unidad individual envuelta en
material polimérico de barrera
contra la humedad.
•Se coloca en vidrio hermético o
ENVASADO resistente a la humedad, en cloruro
de polivinilo o en recipiente de
metal envuelto con papel de
aluminio o membrana de celofán.

ALMACENAMIENTO

•Lejos del calor y fuera del alcance


de los niños.
•Protegidos de humedad.
•Dependiendo de los requisitos de
almacenamiento, el medicamento y
la base. APLICACIONES
•Para el tratamiento de trastornos
locales y sistémicos.
•Se pueden incorporar variedad de
fármacos para el tratamiento y alivio
de afecciones de infecciones orales y
de garganta.
•Para entregar el medicamento
sistémicamente para dejar de fumar.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Augsburger L , Hoag S. PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS: TABLETS,
New York: Informa Healthcare USA, Inc. 2008. pag: 361- 378
• Majekodunmi S. A Review on Lozenges. American Journal of Medicine
and Medical Sciences. 2015; 5(2): p. 99-104.

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