Ciclo de La Urea

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CICLO DE LA UREA

Integrantes:

Ballestas Kevin
Cortes Jesús
Montes Manuel
Salas Karla

Universidad de Cartagena.
Facultad de Ciencias Farmacéuticas.
GENERALIDADES

• Descubierto en 1932 y es la vía central del metabolismo de


nitrógeno

• La urea es sintetizada en el hígado, secretada al torrente


sanguíneo y los riñones permiten su excreción a través de la orina.

• Permite eliminar aproximadamente del 90 - 95% del nitrógeno


sobrante

• Requiere ATP

• Intervienen 5 reacciones enzimáticas: 2 mitocondriales y 3


citosólicas.
FORMAS DE EXCRECIÓN

• Amonotélicos: excretan amoniaco, (animales


acuáticos).

• Urotélicos: excretan urea, (mayoría de


vertebrados terrestres, incluido el hombre).

• Uricotélicos: excretan ácido úrico (aves y


reptiles).
TOXICIDAD

El amonio es conocido como un compuesto


neurotóxico, es decir, traspasa la barrera
hematoencefálica y causa daños cerebrales
cuando hay cantidades excesivas en el
organismo, también modifica el pH
sanguíneo.
REACCIONES DEL CICLO DE LA UREA

Los dos átomos de


nitrógeno de la urea son
aportados por el
amoniaco y el
aspartato, mientras que
su átomo de carbono
proviene del HCO-3
REACCIONES DEL CICLO DE LA UREA
IMPORTANCIA DEL CICLO DE LA UREA

La función de las enzimas que intervienen en


el ciclo de Krebs – Henseleit son claves en el
proceso de convertir el amonio proveniente de
la degradación de las proteínas a urea debido
a que este compuesto es altamente tóxico
para el organismo, Este ciclo también
permite la síntesis y degradación de la
arginina.
REGULACIÓN DEL CICLO DE LA UREA

Se controla por
medio de la N-
acetilglutamato. Una
alta concentración de
arginina favorece la
N-acetilación del
glutamato por la
enzima mitocondrial
N-acetilglutamato
sintetasa.
CONEXIONES DEL CICLO DE LA UREA

El fumarato generado en la
síntesis citosólica de arginina
puede, por tanto, convertirse en
malato y a continuación en
oxalacetato en el citosol, y
estos intermedios pueden
seguir siendo metabolizados
en el citosol o ser
transportados a las
mitocondrias para su utilización
en el ciclo de Krebs.
PATOLOGÍAS ASOCIADAS A DEFECTOS DE
LAS ENZIMAS DEL CICLO

Los defectos del ciclo de la


urea (DCU) están entre los
errores congénitos del
metabolismo más comunes, las
estadísticas indican que los
casos se dan 1:25.000 o 50.000
recién nacidos. La forma de
herencia es autosómica
recesiva con excepción de la
deficiencia de ornitina
transcarbamilasa que tiene un
patrón de herencia ligado al
cromosoma X6.
ENFERMEDADES

• Hiperamonemia congénita tipo I

• Hiperamonemia congénita tipo II

• Citrulinemia

• Acidemia arginosuccínica

• Arginemia

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