Tendencias en el uso de

insecticidas para el control

de plagas agrcolas
Pedro Mata Zayas
Departamento de Evaluacin de Insumos

Tel.: 01 (55) 91 83 10 00 ext. 33844

e-mail: [email protected]
Ms de 1 milln de especies de insectos.
10,000 spp., se alimentan de cultivos
700 spp., causan el mayor dao.

3 millones de aos, el Polvo y Barro (repelentes).

1000 aos A.C. (Homero), quema de azufre

23-79 D.C. (Plinio el Viejo), agallas de reptiles
Ms tarde, extractos de aj y tabaco, cal,
vinagre, trementina, aceite de pescado,
salmuera, leja y otros.

1940, antes SGM, arsenicales, aceites de

petrleo, nicotina, piretro, rotenona,
azufre, gas de cianuro, criolita.

SGM, Era de los Productos Qumicos.

ORGANOCLORADOS:

Insecticidas que contienen carbono (por eso rgano-), hidrgeno y cloro.

Otros nombres: hidrocarburos clorados, orgnicos clorados, insecticidas
clorados, y clorados sintticos. Ej: DDT; BHC (lindano); Aldrin y Dieldrin;
Clordano; Endosulfn; Toxafeno.

Modo de accin.- de una manera compleja destruye el delicado balance

entre los iones sodio y potasio dentro de los axones de las neuronas de
modo que impide la transmisin normal de los impulsos nerviosos, tanto
en los insectos como en los mamferos. Aparentemente acta en los
canales de sodio y causa una prdida de iones sodio. Eventualmente
las neuronas disparan impulsos espontneamente, y hacen que los
msculos se contraigan, seguidas por convulsiones y muerte.
ORGANOFOSFORADOS:
Organofosforados (OPs) es el trmino genrico actualmente usado que incluye
todos los insecticidas que contienen fsforo. Otros nombres usados: fosfatos
orgnicos, insecticidas fosforados.
El descubrimiento fue hecho al buscar substitutos para la nicotina, que era muy
usada como insecticida, pero que era muy escasa en Alemania.
Los OPs tienen dos caractersticas distintivas: generalmente son mucho ms
txicos para los vertebrados que otras clases de insecticidas, y la mayora son
qumicamente inestables o no son persistentes. Fue esta ltima caracterstica la
que les sirvi para entrar en uso agrcola como substitutos de los persistentes
organoclorados.

Ej: Malatin, momocrotofs, metamidofs, dimetoato, paratin, diazinn, azinfos

metlico, clorpirifs.

Modo de accin.- Los OPs funcionan ligando o inhibiendo enzimas del sistema
nervioso, especficamente la colinesterasa (ChE). Se dice que la enzima est
fosforilada cuando se fija al fsforo medio del insecticida, una liga que es
irreversible. Esta inhibicin da como resultado la acumulacin de acetilcolina
(ACh) en las uniones o sinapsis neurona/neurona y neurona/msculo
(neuromusculares), causando rpidas contracciones de los msculos voluntarios
y finalmente la parlisis.
CARBAMATOS

Los insecticidas carbamatos son derivados del cido carbmico (en la

misma forma en que los OPs son derivados del cido fosfrico).
El primer insecticida carbamato de xito, el carbarilo (Sevin), fue
introducido en 1956. Se ha usado ms de este producto en todo el mundo
que de todos los dems carbamatos combinados.

Otros carbamatos: metomilo, carbofuran, aldicarb, oxamilo, propoxur,

carbosulfn.

Modo de accin.- Los carbamatos inhiben la colinesterasa (ChE) como lo

hacen los OPs, y se comportan casi de manera idntica en los sistemas
biolgicos, pero con dos diferencias. Primero, algunos carbamatos son
potentes inhibidores de la aliesterasa (esterasas alifticas miscelneas
cuyas funciones exactas no se conocen), y su selectividad algunas veces
es ms pronunciada contra la ChE de diferentes especies. Segundo, la
inhibicin de la ChE por los carbamatos es reversible. Cuando la ChE es
inhibida por un carbamato, se dice que est carbamilada.
 PIRETROIDES

El piretro natural rara vez ha sido usado para propsitos agrcolas debido
a su alto costo y a su inestabilidad en la luz solar, pero en las dos
ltimas dcadas muchos materiales sintticos similares al piretro han
estado disponibles. Originalmente se los denomin piretroides sintticos.
Actualmente se usa una mejor nomenclatura que es simplemente piretroides.
stos son muy estables bajo la luz y generalmente son efectivos contra la
mayora de los insectos plagas cuando se usan a dosis muy bajas de 0.01 a
0.1 kilo por hectrea.

Los piretroides tienen una evolucin interesante, que se divide por

conveniencia en cuatro generaciones.
 PIRETROIDES

La primera generacin contiene solo

un piretroide, la aletrina (Pynamin), que apareci en 1949. Su sntesis
era muy compleja, e implicaba 22 reacciones qumicas para llegar hasta el
producto final.

La segunda generacin incluye tetrametrina (Neo-Pynamin) (1965),

seguida por resmetrina (Synthrin) en 1967 (20X ms efectiva que el piretro),
luego la bioresmetrina (50X tan efectiva como el piretro) (1967), despus
Bioallethrin (1969), y finalmente fonotrina (Sumithrin) (1973).

La tercera generacin incluye el fenvalerato (Pydrin [descontinuado],

Tribute, & Bellmark), y permetrina (Ambush, Astro, Dragnet, Flee,
Pounce, Prelude, Talcord & Torpedo), los cuales aparecieron en
1972-73. stos realmente se convirtieron en los primeros piretroides agrcolas
debido a su excepcional actividad insecticida (0.1 kg de ia/ha) y a su
fotoestabilidad. Virtualmente no son afectados por la luz solar, y
duran 4-7 das como residuos efectivos sobre el follaje de los cultivos.
 PIRETROIDES

Modo de accin.- Los piretroides comparten modos de accin similares,

parecidos a los OPs, y se los considera venenos axnicos.
Aparentemente funcionan manteniendo abiertos los canales de sodio en las
membranas de las neuronas. Hay dos tipos de piretroides. El Tipo I, entre
otras respuestas fisiolgicas, tiene un coeficiente de temperatura
negativa, parecido al del DDT. En contraste, el Tipo II tiene un
coeficiente de temperatura positiva, mostrando incremento de la mortalidad
al aumentar la temperatura ambiental. Los piretroides afectan tanto el
sistema nervioso perifrico como el central del insecto. Inicialmente
estimulan las clulas nerviosas a producir descargas repetitivas y
eventualmente causan parlisis. Tales efectos son causados por su accin
sobre el canal de sodio, un hueco diminuto que le permite a los iones de
sodio penetrar al axn y causar excitacin nerviosa. El efecto estimulante
de los piretroides es mucho ms pronunciado que el de los OPs.
 ORGNICOS AZUFRADOS

Estos pocos materiales tienen una toxicidad muy

baja para los insectos y
solo son usados como acaricidas. Contienen dos
anillos fenlicos,
parecidos al DDT, con azufre en lugar de carbono
como el tomo central.
Estos incluyen tetradifn (Tedion), propargite
(Omite, Comite), y ovex (Ovotran).
 FORMAMIDINAS

Las formamidinas comprenden un pequeo grupo de insecticidas. Tres

ejemplos son el clordimeform (Galecron, Fundal), que ya no tienen
registro en los EE.UU., formetanato (Carzol), y amitraz (Mitac, Ovasyn)
Su valor actual est en el control de las plagas resistentes
a los OPs y los carbamatos.
Modo de accin Los sntomas de envenenamiento con formamidinas son
claramente diferentes de los de otros insecticidas. La forma de accin
propuesta es la inhibicin de la enzima monoamina oxidasa, la cual es
responsable de la degradacin de los neurotransmisores norepinefrina y
serotonina. Esto resulta en la acumulacin de tales compuestos, los cuales
se conocen como aminas biognicas. Los insectos afectados se quedan
quietos y mueren.
 DINITROFENOLES

La molcula bsica de los dinitrofenoles tiene un amplio rango

de accin: herbicidas, insecticidas, ovicidas y fungicidas. De
los insecticidas, binapacril (Morocide) y dinocap (Karathane) fueron los
de uso ms reciente. Dinocap es un acaricida efectivo y fue muy usado como
fungicida para el control del hongo que causa el mildeo polvoso. Por la
inherente toxicidad de los dinitrofenoles, todos han sido retirados del
mercado.
Modo de accin Los dinitrofenoles actan desacoplando o inhibiendo la
fosforilacin oxidativa, la cual bsicamente impide la formacin de la
molcula fosfatada de alta energa, trifosfato de adenosina (ATP).
 ORGNICOS DE ESTAO
(Organotinas)

Los orgnicos de estao son un grupo de acaricidas que tambin son

fungicidas. Es de particular inters la cihexatina (Plictran), uno de los
acaricidas ms selectivos que se conocen, introducido en
1967. El xido de fenbutatin (Vendex) ha sido usado extensamente
contra caros en frutales, ctricos, cultivos de invernadero, y ornamentales.

Modo de accin Estos compuestos de estao inhiben la fosforilacin

oxidativa en el sitio de desacople del dinitrofenol, impidiendo la
formacin de la de la molcula fosfatada de alta energa trifosfato de
adenosina (ATP). Estos estaos trialklicos tambin inhiben la
fotofosforilacin en los cloroplastos (las unidades subcelulares que
llevan la clorofila) y por tanto sirven como alguicidas.
Dcada de los 60s, creciente inters mundial por la proteccin
ambiental.

Insecticidas fueron objeto de protesta cientfica y popular.

En 1970 se forma la EPA, y durante los aos posteriores se prohibe el

uso de productos como DDT, dieldrin, y la mayora de los mercuriales,
entre otros.

Desarrollo de productos: menor persistencia en el ambiente, mayor

selectividad, efectivos a bajas dosis.

Esto unido al desarrollo y uso de umbrales econmicos para las plagas,

han sido los factores parcialmente responsables de la declinacin en la
aplicacin de insecticidas en algunos pases desarrollados.
 PERIODO 1979 1997
FUNGICIDAS 30%
HERBICIDAS 10%
PLAGUICIDAS 17%

INSECTICIDAS 40%

Fig. 1. Volumen de Ingrediente Activo de insecticida usado en E.U.A. Fuente EPA.

La industria de los pesticidas se ha reducido. Atrs queda el
otimismo que exista en las dcadas de 1940 y 1950. Segn Casida y
Quistad (1998), el proceso de descubrimientos se ha aletargado, pues
existen menos empresas en el rubro, inversiones ms grandes,
mayores riesgos y metas ms altas. Los mismos autores sealan que
el nmero de compuestos preparados para encontrar un producto
comercial se ha movido de 2.000 qumicos, 40 o 50 aos atrs, a ms
de 20.000 en la actualidad. De este modo un cientfico individual
tendra pocas probabilidades de descubrir compuesto que pueda ser
comercializado.
Fig. 2. No. de Nombres Comerciales de Insecticidas. Fuente: Arthropod
Management Test (1980-2000) y Larson (1996).
Fig. 3. No. de Nombres Comerciales de Insecticidas. Fuente: Arthropod
Management Test (1980-2000) y Larson (1996).
Fig. 4. No. de Nombres Comerciales de Insecticidas. Fuente: Arthropod
Management Test (1980-2000) y Larson (1996).
Fig. 5. No. de Nombres Comerciales de Insecticidas. Fuente: Arthropod
Management Test (1980-2000) y Larson (1996).
La industria agroqumica ha sido internacionalizada y consolidada de un mximo
de 30 compaas para ahora quizs 10 con ventas multimillonarias de pesticidas,
siguiendo una tendencia similar al negocio farmacutico.

Pero la reducida cantidad no implica necesariamente una menor toxicidad, pues la

nueva generacin de pesticidas incluye productos mucho ms potentes que son
requeridos en menores cantidades para ser efectivos.

El desarrollo de nuevos materiales con estas caractersticas son el resultado de un

modelo de innovacin dentro de la industria que ha sido promovido por la
necesidad pblica de un uso ms seguro de los pesticidas.

Las cantidades totales del ingrediente activo usadas en cultivos de los EUA han
estado en declinacin desde el advenimiento de los piretroides sintetizados
tempranamente en los aos 70 y 80. Esta declinacin ha sido empujada por la
innovacin y competencia tecnolgica, por la industria y por el mayor uso de la
informacin de umbrales en programas de MIP.
PLAGUICIDA?
PLAGUICIDA?
Los insecticidas basados en Bt, as como tambin las
plantas transgnicas que expresan sus toxinas, han
demostrado un notable desarrollo, y esta tendencia
parece continuar as. Tambin se han desarrollado
bioinsecticidas a partir de hongos como Beauveria
bassiana y Metarhizum anisoplae, y de virus como
aquellos que pertenecen al grupo de los baculovirus
(virus de la polihedrosis granular).
 Adopcin de la tecnologa Bollgard en Mxico
Penetracin durante el ciclo 2004:
43.6% para Bollgard
15.8% para Bollgard/Solucin Faena
Total: 59.4%
60 70
REGIONES

Superficie (miles de ha)

50 60

% de penetracin
50
40
40
30
30
20
20
10 10

0 0
1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004

Superficie Bollgard
Superficie Bollgard/Solucin Faena
% de penetracin
 Adopcin de la tecnologa Bollgard en Mxico
Beneficio ambiental
Reduccin en el uso insecticidas (al menos 300 mil litros en ocho aos).

La reduccin en el uso de insecticidas contribuye a disminuir la contaminacin del

suelo, agua y aire.
Disminucin significativa de la cantidad de envases de plstico en el campo.
La reduccin en la transportacin y aplicacin de insecticidas tambin reduce la
quema de combustibles resultando en un aire ms limpio

Reduccin en el uso de insecticidas en la superficie sembrada con algodn Bollgard (L)

1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 Total

Noroeste 7,537 48,095.91 6,318.89 1,000 7,357.80 2,471.94 2,190 72,781.54

Norte 15,618 31,226.94 36,691.2 4,154.08 20,446.62 2,842.69 110,979.53

Noreste 4,500 20,750 68,572.14 12,081.23 9,747.6 115,650.97

301,602.04
REGIONES:
Noroeste: Baja California, Baja California Sur, Sonora, Sinaloa
Norte: Chihuahua, Comarca Lagunera
Noreste: Tamaulipas, Veracruz, San Luis Potosi
En las ltimas dos dcadas hacen su aparicin
nuevos productos como las avermectinas,
nicotinoides, espinosinas, quinazolinas, pirroles,
pyridazinonas, amino triazinonas y benzoylureas,
entre otros, todos con novedosos modos de accin
orientados a formar parte de las alternativas para el
control de plagas.
 PIRETROIDES

La cuarta y actual generacin, realmente sobresale debido a su

efectividad en el rango de 0.01 a 0.05 kg ia/ha. Aqu estn incluidos
bifentrin (Capture, Talstar), lambda-cihalotrina (Demand, Karate,
Scimitar & Warrior), cipermetrina (Ammo, Barricade,Cymbush, Cynoff &
Ripcord), ciflutrina (Baythroid, Countdown, Cylense, Laser & Tempo),
deltametrina (Decis) esfenvalerato (Asana, Hallmark), fenpropatrina
(Danitol), flucithrinato (Cybolt, Payoff), fluvalinato (Mavrik, Spur
, descontinuado), praletrina (Etoc), tau-fluvalinato (Mavrik),
teflutrina (Evict, Fireban, Force & Raze), tralometrina (Scout X-TRA,
Tralex), y zeta-cipermetrina (Mustang & Fury). Todos ellos son
fotoestables, es decir, que no sufre fotlisis (descomposicin) al ser
expuestos a la luz solar. Y como tienen una volatilidad mnima, dan una
efectividad residual prolongada, hasta de 10 das en condiciones ptimas.
Adiciones recientes a la cuarta generacin de piretroides son: acrinatrina
(Rufast), y la imiprotrina (Pralle que an es experimental.
Nicotinoides

A este grupo pertenece imidacloprid, acetamiprid, thiamethoxam,

nitenpyram y thiacloprid.
Son productos sistmicos, tambin tienen accin de contacto y
estomacal.
Actan como imitadores de acetilcolina, al igual que la nicotina, pero
son mucho menos txicos para los vertebrados.
Poseen una alta efectividad contra plagas chupadoras y su
persistencia ambiental es baja.
Avermectinas (Abamectina)
Son una mezcla natural de compuestos producidos por un actinomicete edfico,
Streptomyces avermitilis, que han demostrados tener actividad nematicida,
acaricida e insecticida.
Las avermectinas bloquean el neurotransmisor cido gamma amino butrico
(GABA) en las conexiones neuromusculares de insectos y caros. Sin embargo,
existe evidencia que abamectina tambin actuara sobre el cordn nervioso
ventral.
Tiene actividad de contacto y estomacal, y su sistematicidad es local.
Sufre rpida fotodegradacin y bioincorporacin en el ambiente.
En los insectos, actividades visibles como alimentacin y ovipostura se detienen
rpidamente despus de la exposicin. La muerte ocurres despus de algunos
das.
Espinosinas
El nico representante de este grupo es spinosad, producto fermentacin del
actinomicete Saccharopolyspora spinosa. El ingrediente activo es una mezcla de
espinosina A y espinosina B. Tiene actividad de contacto y estomacal.
Acta por disrupcin de la unin de la acetilcolina en los receptores
acetilcolinicos-nicotnicos de las clulas postsinpticas. Es efectivo sobre
Lepidoptera, Diptera y Thysanoptera (no para muchas plagas chupadoras).
Posee una prolongada residualidad y baja solubilidad. En el ambiente sufre
degradacin por fotlisis y microbiana.
Fiproles (fenilpirazoles)

El nico representante de este grupo es fipronil. Es

un producto sistmico, de contacto y estomacal.
Posee un amplio espectro de accin. Es efectivo
contra insectos que han desarrollado resistencia a
piretroides, organofosforados y carbamatos, porque
su accin bloquea canal de cloro regulado por el
cido gamma aminobutrico (GABA). Adems existe
evidencia que puede ser transferido de un individuo a
otro en agregaciones de insectos.
Amino triazinonas

Pymetrozine es el nico representante de este grupo. Corresponde

a una pirimidina anti-alimentacin. Tiene accin sistmica y de
contacto. Es selectiva contra plagas chupadoras, pues acta sobre
bomba salival de stos insectos, causando el cese de la
alimentacin.
Quinazolinas

Este grupo consta de un solo miembro, fenazaquin, acaricida de

contacto y estomacal. Tiene actividad ovicida, un rpido poder
derribante y controla todos los estados de los caros. Su modo de
accin consiste en inhibir el transporte mitocondrial de electrones al
sitio I, al unirse a dos sitios sitios especficos en las protenas
transportadoras. Su corta actividad residual y la carencia de actividad
sobre mamferos y aves, lo convierten en una herramienta ideal para
el manejo de caros. Se recomienda para el uso en sistemas de
manejo integrado de plagas en frutales y cultivos en invernadero.
Pyridazinonas

Pyridaben es usado ampliamente como insecticida, con

un rpido poder derribante y actividad ovicida. Inhibe el
transporte mitocondrial de electrones al sitio I.
Bioensayos sobre Panonychus ulmi indican que este
producto es txico para huevos y estados mviles.
Benzoilureas
Las benzoilureas son una clase diferente de insecticidas que actan como
reguladores de crecimiento en los insectos. La primera benzoilurea introducida
fue triflumuron, en 1978. Posteriormente aparecieron chlorfluazuron,
teflubenzuron, hexaflumuron, flufenoxuron y flucycloxuron. Las nuevas
adiciones a este grupo corresponden a flurazuron, novaluron, diafenthiuron y
lufenuron.
Ingresan al cuerpo del insecto ms por ingestin directa que por contacto.
Estos compuestos interfieren con la sntesis de quitina. Alrededor del 50 % de
la cutcula est compuesta por quitina, la cual es un polisacrido de N-
acetilglucosamina. La polimerizacin es bloqueada por las benzoilureas, por lo
que se produce una deficiencia de quitina. De este modo la cutcula se torna
delgada y quebradiza, y no es capaz de soportar el peso del insecto o resistir
el rigor de la muda. De acuerdo a esto, las benzoilureas seran efectivas
cuando son aplicadas justo antes de la muda.
Benzoilureas
 COMPUESTOS MISCELNEOS
Hay nuevas estructuras moleculares que estn siendo sintetizados de manera
rutinaria por los fabricantes bsicos en bsqueda de nuevos insecticidas
con nuevos modos de accin. Dos ejemplos recientes introducidos en 1996,
son piriproxifn (Knack, Esteem, Archer), clasificados como
una piridina RCI [regulador del crecimiento de los insectos], y el
buprofezin (Applaud), clasificado como una tiadiazina RCI.
Ambos han dado excelentes resultados en el control del complejo de moscas
blancas, que ahora son un problema universal en la produccin de algodn
en los EE.UU.

La clofentezina (Apollo, Acaristop), pertenece al nico

grupo, las tetrazinas, usado como acaricida/ovicida para frutales deciduo,
ctricos, algodonero, cucurbitceas, vides y ornamentales. Inhibe el
crecimiento de los caros, pero se desconoce su modo de accin.
 Insecticidas Registrados
Marcas Comerciales
CICOPLAFEST (1990-2004)
250

200

150
Insecticidas
100 Registrados

50

0
1990 1992 1994 1996 1998 2000 2002 2004
120 I.A. registrados
CONCLUSIONES