Clase04 - Lipidos
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Clase04 - Lipidos
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(593-9) 4194239
Fabrizio Marcillo Morla
Guayaquil, 1966.
BSc. Acuicultura. (ESPOL 1991).
Magister en Administracin de
Empresas. (ESPOL, 1996).
Profesor ESPOL desde el 2001.
20 aos experiencia profesional:
Produccin.
Administracin.
Finanzas.
Otras Publicaciones del mismo
Investigacin.
autor en Repositorio ESPOL
Consultoras.
Lpidos
Son biomolculas orgnicas formadas bsicamente
por C e H y generalmente tambin O; pero en
porcentajes mucho ms bajos. Adems pueden
contener tambin P, N y S.
Es grupo sustancias muy heterogneas que slo
tienen en comn estas dos caractersticas:
1. Son insolubles en agua
2. Son solubles en disolventes orgnicos, como ter,
cloroformo, benceno, etc.
Alta Energa y digestibilidad permiten ahorrar
protena en alimento
Hidrofobicidad
Estructura fundamentalmente hidrocarbonada (aliftica,
alicclica o aromtica), con gran cantidad de enlaces C-H y C-C.
Enlaces 100% covalente y momento dipolar mnimo.
Agua, al ser muy polar, con facilidad para formar puentes de
hidrgeno, no es capaz de interaccionar con estas molculas.
En lpidos, agua adopta en torno a ellas estructura muy
ordenada que maximiza las interacciones entre las propias
molculas de agua, forzando a la molcula hidrofbica al
interior de una estructura en forma de jaula, que tambin reduce
la movilidad del lpido.
Funcin de Lpidos
Reserva energtica:
Principal reserva energa de animales. Un gr. grasa 9,4
kilocaloras, protenas y glcidos slo 4,1 kilocaloras por
gramo.
Estructural:
Lpidos forman bicapas lipdicas de membranas
celulares. Adems recubren y proporcionan consistencia
a rganos y protegen mecnicamente estructuras o son
aislantes trmicos como tejido adiposo.
Catalizadora, hormonal o mensajeros qumicos:
Facilitan determinadas reacciones qumicas y esteroides
cumplen funciones hormonales.
Transportadora:
Se absorben en intestino gracias a emulsin de sales
biliares y transporte de lpidos por la sangre y linfa se
realiza a travs de lipoprotenas.
Acidos Grasos
Son molculas formadas por larga cadena (8 22)
hidrocarbonada de tipo lineal, y con nmero par de
tomos C. Tienen en un extremo de la cadena un grupo
carboxilo (-COOH).
Se conocen unos 70 AG clasificados en 2 grupos :
AG saturados slo tienen enlaces simples entre los tomos de
carbono. Ej:
Mirstico (14C); palmtico (16C) y esterico (18C) .
AG insaturados tienen uno o varios enlaces dobles en su
cadena y sus molculas presentan codos, con cambios de
direccin en los lugares dnde aparece un doble enlace. Ej:
olico (18C, 1 doble enlace) y linoleco (18C y 2 doble enlaces).
Presencia de doble enlaces reduce punto de fusin.
Propiedades AG
Anfipticos: Zona hidrfila: carboxilo (-COOH) y zona
lipfila: cadena hidrocarbonada (-CH3 y -CH2-).
Punto fusin: Depende longitud de cadena y nmero
doble enlaces, AG insaturados menor PF
Esterificacin: Los cidos grasos pueden formar
steres con grupos alcohol de otras molculas.
Saponificacin: Por hidrlisis alcalina los steres
formados anteriormente dan lugar a jabones (sal del
cido graso).
Autooxidacin: AG insaturados pueden oxidarse
espontneamente, dando como resultado aldehdos
donde existan los dobles enlaces covalentes.
Efectos Anfipticos
Punto Fusin AG
Saponificacin
Clasificacin AG
Por su obtencin:
Esenciales: Deben ingerirse
No esenciales: Pueden ser sintetizados
Por Enlaces:
Saturados
Insaturados
Por nmero de doble enlaces
Mono insaturados (1 doble enlace)
Poli insaturados PUFA (varios doble enlace)
Altamente insaturados HUFA (varios D.E. y >20C)
Por disposicin carbono
cis
trans
AG Saturados
Aquellos con cadena hidrocarbonada
repleta H.
Sin doble enlaces en su estructura.
Slo enlances simples.
Cadenas lineales.
Ms comunes en los animales.
AG Saturados Ms Comunes
Nombre Estructura Punto
Comn Nombre IUPAC Qumica Abrev. Fusin
Actico Acido Etanoico CH3COOH C2:0 -16C
Butrico Acido Butanoico CH3(CH2)2COOH C4:0 -8C
Caproico Acido Hexanoico CH3(CH2)4COOH C6:0 -3C
Caprlico Acido Octanoico CH3(CH2)6COOH C8:0 16-17 C
Cprico Acido Decanoico CH3(CH2)8COOH C10:0 31C
Laurico Acido Dodecanoico CH3(CH2)10COOH C12:0 44-46C
Mirstico Acido Tetradecanoico CH3(CH2)12COOH C14:0 58.8C
Palmitico Acido Hexadecanoico CH3(CH2)14COOH C16:0 63-64C
Estearico Acido Octadecanoico CH3(CH2)16COOH C18:0 69.9C
Araqudico Acido Eicosanoico CH3(CH2)18COOH C20:0 75.5C
Behenico Acido Docosanoico CH3(CH2)20COOH C22:0 74-78C
Lignocrico Acido Tetracosanoico CH3(CH2)22COOH C24:0 77-83C
AG Insaturados
A. carboxlicos de cadena larga con un o varios doble enlaces
entre tomos de C.
Punto fusin grasas insaturadas < saturados. Margarina satura
doble enlaces por hidrogenacin
Posicin 1 insaturacin indicada por w o n y nmero que
designa enlace desde final cadena (metil CH3) donde se
encuentra:
18:2 w 6 / 18:2 (n-6)
Bioqumicos cuentan al revez desde grupo carboxilo:
18:2 D 9,12
2 C junto a doble enlace pueden estar en configuracin cis o
trans:
cis: C del mismo lado de doble enlace. Causa doblez en cadena.
Limitan habilidad de empacarse juntos y afectan T fusin.
trans: C de lados opuestos de doble enlace. No se dobla cadena
forma similar a saturados.
Mayora de AG naturales son cis, trans mayora artificiales.
Ismeros de Acido Oleico
Principales AG Insaturados
Nombre Comn Estructura Qumica
olive oil
soybean oil
sunflower oil
butterfat
palm oil
coconut oil
0 20 40 60 80 100