Acido Carboxilico Diapositivas
Acido Carboxilico Diapositivas
Acido Carboxilico Diapositivas
CARBOXILICO
NOMENCLATURA
Cuando los grupos carboxlicos se encuentran en las cadenas laterales, se
nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un nmero localizador de esa
funcin. Aunque en el caso de que haya muchos grupos cidos tambin se
puede nombrar el compuesto posponiendo la palabra "tricarboxlico",
"tetracarboxlico", etc.
Nombres IUPAC: Se le aade el sufijo oico, Si el compuesto contiene un
doble enlace C=C, se cambia ano por eno.
CH2=CHCO2H
Acido propenoico
(acido acrlico)
Acido trans-3-fenil-2-propenoico
(acido cinnamico)
OO
O
O
O
O
HOC-COH
HOCCH2 COH
HOCCH2 CH2 COH
cido butanodioico
cido etanodioico cido propanodioico
(cido oxlico) (cido malnico)
(cido succnico)
Los cidos aromticos dicarboxlicos
HO
CO
cido 1,4-Bencenodicarboxlico
(cido tereftlico)
CO
CO
H
H
2
1,2-Bencenodicarboxlico
(cido ftlico)
PROPIEDADES FSICAS
Los COOH presentan una polaridad importante, debida al doble
enlace carbono-oxgeno y al grupo hidroxilo, que interacciona
mediante puentes de hidrgeno con otras molculas como agua,
alcoholes u otros cidos carboxlicos.
Los cidos carboxlicos de menor tamao (hasta cuatro carbonos) son
totalmente solubles en agua debido a las importantes interacciones
que se establecen entre las molculas del cido y las de agua.
Propiedades fsicas
Solubilidad: Los 4 primeros cidos carboxlicos (cido metanoico,
etanoico, propanoico y butanoico) son solubles en agua porque es una molcula
polar debido a que es capaz de formar puentes de hidrogeno con el agua. A
medida que el nmero de tomos aumente, la solubilidad disminuye, despus
del cido octanoico son insolubles en agua.
Puntos de ebullicin: El punto de ebullicin de un cido carboxlico
resulta de la formacin de la unin de dos molculas de este cido (ver figura).
Este enlace, contiene un anillo de ocho partes con dos enlaces de hidrgeno
muy estables. Para romper los enlaces de hidrgeno y vaporizar el cido es
necesario que la temperatura sea muy elevada porque necesita ms energa
cintica para poder romper los nuevos enlaces.
Punto de fusin: El punto de fusin de estos cidos depende del
nmero de carbonos, a menor nmero de carbono mayor ser su punto de
fusin. Los acidos metanoicos y etanoicos tienen mayor punto de fusin
relacionndolos con los acidos propanoicos, butanoicos y pentanoicos. Despus
de estos, el punto de fusin aumenta irregularmente ya que al aumentar el
nmero de carbonos hay ms obstruccin entre las molculas.
Los cidos carboxlicos son lquidos hasta el cido decanoico, los dems
son slidos.
cido Decanico
(0.2 g/100 mL H
O)