Nomenclatura

Nomenclatura
Nomenclatura de los alcanos

Para nombrar los compuestos orgnicos , los qumicos han elegido los
hidrocarburos ms simples , que son los alcanos. En la siguiente tabla
aparecen los diez primeros alcanos
Formula del alcano
N de
Carbon
os
Pref
jo
IUPA
C
Nombre
CH4
Met
Metano
CH3 CH3
Et
Etano
CH3 CH2 CH3
Prop
Propano
CH3 CH2 CH2 CH3
But
Butano
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
Pent
Pentano
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
Hex
Hexano
CH3 CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Hept
Heptano
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Oct
Octano
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Non
Nonano

La siguiente estructura corresponde a
un compuesto que tiene 6 tomos de
CH3CH2 CH CH2 CH3
carbono pero no es el hexano. Para
nombrar este compuesto es necesario
CH3
definir los siguientes conceptos: cadena
principal, sustituyente y numeracin de
la
cadena.principal: es la cadena carbonada continua ms larga que
Cadena
tiene un compuesto orgnico.
Sustituyente: denominacin del grupo de tomos que se unen a la
cadena principal.
Numeracin de la cadena: para nombrar
los compuestos
ramificados, se debe numerar la cadena por el extremo en que los
EJEMPLOS:
sustituyentes tengan menor numeracin.
(5)
(4)
(3)
(2)
1
2(1)
3
4
5
CH3 CH2 CH CH2
CH3
3 metil -
CH3
(5)
(2)
1
(4)
(1)
2
(3)
3
CH5
3 CH CH2 CH2
CH3
CH3 - pentano
2 metil

Nombre que reciben algunos sustituyentes en una cadena carbonada
Origen
Formula del alcano
Sustituyente
Metano
CH3
Metilo
Etano
CH2 CH3
Etilo
Propano CH2 CH2 CH3
propilo
Butano
Butilo
CH2 CH2 CH2 CH3
Pentano CH2CH2 CH2 CH2 CH3
Pentilo
Hexano
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
Hexilo
Heptan
o
CH2 CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Heptilo
Octano
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Octilo
Nonano
Nonilo
Decano
CH3
Decilo
RADICALES
CH
CH3 CH CH2
CH3
Metil
CH2
CH3
CH2 CH2 CH3
CH3
CHCH3
CH2 CH2 CH2
CH3
Etil
CH3 CH CH2
npropil
isopropil
nbutil
secbutil
isobutil
CH3
CH3
CH3 C CH3
ter
-butil

En resumen:
Primera etapa:
Identificar la cadena principal, cadena carbonada ms larga.
Segunda etapa:
Ubicar los sustituyentes, tomos o grupos de tomos unidos
a la cadena principal
Tercera etapa:
Numerar la cadena principal, asignar el menor nmero a los
sustituyentes.
Cuarta etapa:
Nominar el compuesto, incluir los sustituyentes en orden
alfabtico y su correspondiente cadena principal
EJEMPLOS:
1
4
3
2
1
CH3- CH2- CH CH3
CH3
7
CH3- CH2 - CH2 - CH - CH2 - CH2
- CH3
CH2 - CH3
Primera tapa
Cadena principal: butano
Primera tapa
Cadena principal: heptano
Segunda etapa:
Sustituyentes: metilo
Segunda etapa:
Sustituyentes: etilo
Tercera etapa:
Numeracin: derecha
Tercera etapa:
Numeracin: derecha o
izquierda
Cuarta etapa:
Nominacin: 2metilbutano
Cuarta etapa:
Nominacin: 4-etilheptano
EJEMPLOS:
2
9
3
10
CH3
CH3- CH2 - CH2 CH CH - CH2 - CH2 - CH2 CH2 - CH3
CH2 - CH3
Primera tapa
Cadena principal: decano
Segunda etapa:
Sustituyentes: etilo y metilo
Tercera etapa:
Numeracin: izquierda
Cuarta etapa:
Nominacin: 4-etil-5
metildecano
Nomenclatura de los alquenos y alquinos

Para nombrar los alquenos y alquinos se siguen las reglas IUPAC , pero
en este caso se debe tener en cuenta el sufijo que se le ha asignado al
doble enlace (eno)
y al triple enlace (ino). Previas estas
consideraciones para nombrar estos hidrocarburos se deben realizar las
siguientes tapas:
Primera etapa:
Identificar la cadena principal, cadena carbonada ms larga que
tiene el doble o triple enlace carbono-carbono.
Segunda etapa:
Ubicar los sustituyentes, tomos o grupos de tomos unidos a la
cadena principal
Tercera etapa:
Numerar la cadena principal, asignar el menor nmero desde el
extremo en el cual el enlace doble po triple tenga la numeracin
menor.
Cuarta etapa:
Nominar el compuesto, incluir los sustituyentes en orden alfabtico
y su correspondiente cadena principal. La cadena principal esta
constituida del prefijo que indica el nmero de tomos de carbono y el
sufijo eno para los alquenos y el sufijo ino para los alquinos. Al
prefijo se le agrega el nmero que indica la posicin del enlace doble o
Nomenclatura de los alquenos y alquinos

EJEMPLOS:
1
6
3
5
CH3 CH = CH - CH2
- CH3
Primera tapa
Cadena principal:
penteno
Segunda etapa:
Sustituyentes: no hay
Tercera etapa:
Numeracin: izquierda
Cuarta etapa:
Nominacin: 2-penteno
1
CH3- CH - CH2 CH = CH
- CH3
CH3
Primera tapa
Cadena principal: hexeno
Segunda etapa:
Sustituyentes: metilo
Tercera etapa:
Numeracin: derecha
Cuarta etapa:
Nominacin: 5 metil-2hexeno
Nomenclatura de los grupos funcionales

Para nombrar un compuesto que tiene alguno de los grupos funcionales
descritos, se siguen las mismas reglas IUPAC dadas para los alquenos y
alquinos y agregar el sufijo correspondiente al grupo funcional que tiene
la molcula.
Nombre
Formula
Sufjo
Acido
carboxlico
R-CO2H
-oico
Ester
R-CO2R1
-oato de R1
Amida
R-CONH2
-amida
Aldehdo
R-HO
-al
Cetona
R-CO-R
-ona
Alcohol
R-OH
-ol
Amina
R-NH2
-amina
ter
R-O-R
-ter
Haluro
-F,-Cl,-Br, -I
Segn
halgeno
EJEMPLOS:
O
CH3 CH2 C - OH
3
Primera etapa
Cadena principal: propano
Segunda etapa:
Grupo funcional: cido
carboxlico
Tercera etapa:
Sustituyentes: no hay
Cuarta etapa
Numeracin: derecha
Quinta etapa:
Nominacin: cido
propanoico
CH3 - CH2 - CH - CH2 - C - O - CH2

CH3
5
CH
3 3
1
Primera tapa
Cadena principal: penteno
Segunda etapa:
Grupo funcional: ster
Tercera etapa:
Sustituyentes : metilo
Cuarta etapa:
Numeracin: desde el carbono con los 2
oxgenos
Quinta etapa
EJEMPLOS:
1
5
CH3 - O - CH2 - CH2 - CH2 - CH2
CH3
Primera etapa
Cadena principal: pentano
Segunda etapa:
Grupo funcional: ter
Tercera etapa:
Sustituyentes: metil
7
2
6
1
CH3
|
CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH - CH
CH3
|
|
NH3
Primera etapa CH2 - CH3
Segunda etapa:
Grupo funcional: amina
Tercera etapa:
Sustituyentes: etil, metil
Cuarta etapa
Numeracin: desde el C con
oxgeno
Cuarta etapa
Numeracin: derecha
Quinta etapa:
Nominacin: metilpentilter
Quinta etapa:
Nominacin: 5 etil-3- metil -2
-heptilamina
EJEMPLOS:
Dado el nombre 4,5 dimetil, 3 hexanol, escriba la frmula
estructural
NOTA:
Antes de escribir la frmula se recomienda identificar cada una
de las etapas, esto facilitara la construccin de la estructura
molecular.
Primera etapa
1
2
3
4
5
Cadena principal: hexano
6
CH3
Segunda etapa:
|
Grupo funcional: alcohol
CH3 - CH2 - CH - CH - CH CH3
Tercera etapa:
|
|
OH
CH3
Cuarta etapa
Numeracin: desde el C ms cercano a la funcin.
Quinta etapa:
Nominacin: 4,5 dimetil hexanol
EJEMPLOS:
Dado el nombre 4- etil-2- metil- 4-propil- 2- heptanol , escriba la
frmula estructural
NOTA:
molecular.
Primera etapa
1
2
3
4
5
6
7
OH
CH3
CH2 - CH3
|
Segunda etapa:
CH3 - C - CH2 - C - CH2 - CH2
Grupo funcional: alcohol
- CH3
Tercera etapa:
|
CH3 - CH2 - CH2
Sustituyentes: etil, metil, propil
Cuarta etapa
Quinta etapa:
Nominacin: 4- etil -2- metil-4- propil- 2heptano
EJEMPLOS:
Dado el nombre 3,6 dimetil -2- octanona , escriba la frmula
estructural
NOTA:
molecular.
Primera etapa
1
2
3
4
5
6
7
Cadena principal: octano
8
O
CH3
|
Segunda etapa:
CH3 - C - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 Grupo funcional: acetona
CH2 - CH3
Tercera etapa:
|
CH3
Cuarta etapa
Quinta etapa:
Nominacin: 3,6 dimetil-- 2- octanona

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CH3 CH2 CH3

CH3 CH2 CH2 CH3

CH3 CH2 CH2 CH2 CH3

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

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Propano CH2 CH2 CH3

CH2 CH2 CH2 CH3

Pentano CH2CH2 CH2 CH2 CH3

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