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    Principio de La Ingeneria Tema 3 Presentacion

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    Davila Victor
    Este documento presenta información sobre balance de materia y energía sin reacción química. Cubre temas como los tipos de energía de un sistema, la ley de conservación de energía, ecuaciones de balance de energía para sistemas cerrados y abiertos, y un ejemplo de balance de materia sin reacción química en un proceso de vaporización con más de un componente.

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    Davila Victor
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    Este documento presenta información sobre balance de materia y energía sin reacción química. Cubre temas como los tipos de energía de un sistema, la ley de conservación de energía, ecuaciones de balance de energía para sistemas cerrados y abiertos, y un ejemplo de balance de materia sin reacción química en un proceso de vaporización con más de un componente.

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    Universidad Nacional Experimental


    Francisco de Miranda
    rea de Tecnologa
    Aprendizaje Dialgico Interactivo
    Unidad Curricular Principio de Ingeniera Qumica
    Departamento de Energtica

    Balance de materia y energa


    sin reaccin qumica

    Integrantes:
    Wildelys trompetero
    Oscar sivira
    Victor davila

    TEMAS
    Tipos de energa que tiene un sistema
    Ley de la conservacin de la energa
    Ecuacin general de balance de energa
    Ecuacin de balance de energa para sistemas cerrado
    Ecuacin de balance de energa para sistemas abierto
    Calculo de la variacin de entalpa empleando las capacidades
    calorificas. Con cambio de fase y sin cambio de fase. Con ejemplo.
    Estados de referencia y trayectorias hipoteticas para calcular la
    variacin de entalpia.
    Ejemplo demostrativo de balance de materia sin reaccin qumica en
    un proceso de vaporizacin con mas de un componente.

    Trabajo(W)

    Calor(Q)

    Energa potencial (P)

    TIPOS DE ENERGA
    QUE TIENE UN
    SISTEMA
    Energa cintica(K)

    Entalpia(H)
    Energa
    interna(U)

    La ley de conservacin de la energa

    Un ejemplo

    Afirma

    Ecuacin general de
    balance de energa

    Ecuacin de balance de energa para


    sistemas cerrado.
    Se dice que un sistema es abierto o cerrado dependiendo que exista o
    no transferencia de masa a travs de la frontera del sistema durante el
    perodo de tiempo en que ocurre el balance de energa
    Una ecuacin integral de balance de energa puede desarrollarse para
    un sistema cerrado entre dos instantes de tiempo.
    Energa inicial del sistema = Ui + Ki + Pi
    Energa final del sistema = Uf + Kf + Pf
    Energa transferida (E) = Q + W
    Los subndices se refieren a los estrados inicial y final (Uf -Ui) + (Ecf Eci) + (Epf - Epi) = Q +W
    Donde E representa la acumulacin de energa en el sistema
    asociada a la masa y est compuesta por: energa interna (U), energa
    cintica (K) y energa potencial (P). La energa transportada a travs
    de la frontera del sistema puede transferirse de dos modos: como calor
    (Q) o como y trabajo (W

    Ecuacin de balance de energa para


    sistemas abierto
    en un sistema abierto se observa la transferencia de materia a travs de sus
    fronteras cuando ocurre un proceso. Debe realizarse trabajo sobre el sistema
    para que exista una transferencia de materia hacia l y la masa que sale del
    sistema realiza trabajo sobre los alrededores (entorno) ambos trminos de
    trabajo deben incluirse en la ecuacin de balance de energa.
    En la ecuacin de balance de energa para un sistema abierto debemos
    incluir la energa asociada a la masa que entra y sale del sistema, con lo cual
    se tiene:
    E = E2 E1= Q + W k + P+ H
    Si se considera un proceso en estado estacionario, es decir, que no existe
    acumulacin de energa, la ecuacin queda
    Q+W=K+P+H

    Calculo de la variacin de entalpa empleando las


    capacidades calorificas.sin cambio
    Calculo de la variacin de entalpa empleando las capacidades calorficas:
    15 kmol / min de aire se enfran de 430 0 C 100 0 C , calcule la velocidad
    requerida para la eliminacin de calor:
    Aire (g430C) Aire (g,100C)
    Q= = n aire aire salida naire aire entrada= n aire
    (100)=2.19Kj/mol
    (430)= (11.24+0.30(14.37-11.24))= 12.17Kj/mol
    = ( 2.19Kj/mol -12.17Kj/mol)=9.98 KJ/mol
    Q= = n
    15.0

    10

    kmol

    mol

    Min

    1Kmol

    9.98KJ

    Mol

    1 min

    1Kw

    60 s

    1 KJ/s

    Q= = -2500 Kw

    Estados de referencia y trayectorias hipotticas


    para calcular la variacin de entalpia

    ESTADO DE REFERENCIA
    Es imposible conocer los valores absolutos de y para un estado dado.
    Donde (KJ/mol) es la suma de la energa cintica de las 6.02X1023 molcula de
    un gramo mol de la especie, ms la energa intermolecular cintica y molecular de
    todos los tomos y partculas subatmica, cantidades imposibles de determinar
    como = +P V no podemos conocer los valores de y tampoco podemos
    conocer el valor valor en un estado especifico especficos.
    En estados especficos no es necesario conocer los valores absoluto de o
    y los y especficos , se pueden determinar mediante experimentos
    Solamente es necesario conocer los cambios y para los cambios de
    estados especficos, por lo tanto es posible de manera arbitraria un estado de
    referencia para una especie y
    Se determinar = - ref
    eligiendo un estado de referencia para la
    transicin del estado de referencia hasta otros estados.
    Si establecemos ref = 0 entonces = para un estado especifico es la energa
    interna especifica en ese estado en relacin con la de referencia.
    Las entalpias especificas de cada estado se pueden calcular a partir de la
    definicin como = +P V, siempre y cuando se conozca el V de la especie
    alas T y P dadas.
    Los valores y en las tablas de vapor se generaron por3l siguiente
    procedimiento.

    La tabla de vapor de agua 400c y 10 bar 2958kj/kg. Esto no significa que el


    valor absoluto de para el agua en estado especifico sea 2958kj/kg en
    relacin al con el agua en estado referencial,0.
    En relacin con el agua en el mismo estado de referencia , la entalpia especifica
    del valor de agua a 400 C y 10.0 bar. Es:
    = +P

    10 bar

    2958 KJ/Kg +

    0.307

    103 L

    m3
    Kg

    8.314

    KJ/

    (mol*K)
    1 m3

    =3264 KJ/Kg

    0.08.314L*bar/
    (mol*K)

    Nota : Las cantidades de 8.4314X103 y 0.08.314son valores


    de la constante de gases expresada en distintas unidades.

    Trayectorias hipotticas para


    calcular la variacin de
    TRAYECTORIA
    entalpia

    y son propiedad de estado de una especie, es decir sus valores


    solo depende del estado de la especie T y estado de agregacin (solido
    lquido y gaseoso) y en menos grado de P( y para una mezcla de
    algunas especies su fraccin molar en la mezcla)
    consecuencia cuando una especie pasa de un estado a otro y
    para el proceso son independientes de la trayectoria que esta siga del
    primer estado al segundo.
    Calcular los cambios de energa interna y entalpia asociados a ciertos
    procesos de manera especfica.
    Cambios en P con T y estado de agregacin constante
    Cambios en t con p y estado de agregacin constante
    Cambio de fase con t y p constante ( fusin , solidificacin,
    vaporizacin condensacin y sublimacin
    Mezcla de dos lquidos o solucin de dos liquido

    Trayectorias hipotticas para


    calcular la variacin de entalpia

    Ejemplo : la compresin de gas hidrogeno de 1 atm a 300 atm a 25C es un proceso tipo
    1; la fusin del hielo a 0 C y despus el calentamiento del agua liquida a 30C, todo a 1
    atm , es un proceso tipo 3seguido por un tipo 2; la mezcla de acido sulfrico y agua a
    temperatura constante a 20C y presin constante de 1 atm es un proceso de tipo 4.
    y son propiedades de estados
    Se calcula y para cualquier proceso
    = (vapor , 300 0C , 3 atm ) ( solido ,25 0C , 1 atm)

    En esta trayectoria se observan que los pasos primero, tercero y quinto son de tipo 2
    ( cambio de T y P constante ) el segundo y el cuarto son de tipo 3( cambio de fase a T y P
    constantes ) y sexto paso de tipo 1 ( cambio de P a T constante).
    Ahora se determinan los valores para los pasos 1,3,5y6, una vez tenido los valores
    de la tabla y despus de aplicar el hecho de que la entalpia es una propiedad de estado para
    calcular la deseada. Tabla B1
    =1+2+3+4+5+6

    Balance de materia sin reaccin qumica en un


    proceso de vaporizacin con ms de un componente.
    UNA MEZCLA LIQUIDA EQUIMOLAR DE BENCENO (B) Y TOLUENO (T) A 10C SE ALIMENTA EN FORMA
    CONTINUA A UN RECIPIENTE EN EL CUAL LA MEZCLA SE CALIENTE A 50C. EL PRODUCTO DEL LIQUIDO
    CONTIENE 40 MOL% DE B Y EL PRODUCTO EN VAPOR CONTIENE 68.4MOL% DE B. CUANTO CALOR DEBE
    TRANSFERIRSE A LA MEZCLA POR G.- MOL DE ALIMENTACIN?

    BASE : 1 MOL DE ALIMENTACION

    Calculamos Grado de libertad :


    variables desconocidas : ( nv , nl, Q)
    - 2 balances de materias
    - 1 balance de energa
    0 grado s de libertad

    Donde Q=

    Balance de total de masa

    1.00 mo l = nv + nl

    nv=0.352 mol

    Balance del benceno

    0.684nv+ 0.400nl

    nl=0.684 mol

    Q= =

    Q=17.7KJ

    Tablas de capacidad calorfica


    Bi

    B2

    Fuente felder pag. 640

    GRACIAS POR SU ATENCION

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