Guia AtpIII
Guia AtpIII
Guia AtpIII
EDUCACION EN COLESTEROL
National Cholesterol Education Program
ANTECEDENTES
ATP I (1988)
ATP II (1993)
ATP III (2001)
Recomendaciones para la medicion de colesterol
(1990)
Recomendaciones para la medicion de lipoproteinas
(1995)
Estrategias para la reduccion de colesterol en
sangre (1990)
Niveles de colesterol en nios y adolescentes (1991)
2a opcin:
COSTO EFECTIVIDAD
Cambios en el estilo de vida
Tx farmacologico.
Deteccin y
evaluacin
Factores de riesgo
Mayores, factores de riesgo independientes.
Factores de riesgo modificables (rel. EV)
Lipoproteina (a)
Homocisteina
Factores Protromboticos y proinflamatorios
Glucosa anormal ayuno
Arterioesclerosis subclinica
Diabetes
En la ATP III, diabetes es
considerada como un riesgo
equivalente a enfermedad coronaria
(EC)
Riesgos equivalentes a EC
Riesgo equivalente a EC = riesgo que se tiene cuando se ha
presentado enfermedad coronaria (EC)
Riesgo mayor al 20% en 10 aos para EC grave
EC grave = infarto al miocardio + muerte coronaria
Riesgos equivalentes a EC
Otras formas clinicas de arterioesclerosis
(enf. arterial periferica, aneurisma aortico
abdominal, enferemedad carotidea etc.)
Diabetes
Multiples factores de riesgo que incrementen
a 10 aos el riesgo de EC en mas del 20%
Objetivo sobre
LDL (mg/dL)
EC y reisgo equivalente a
EC
<100
<130
<160
Optimo
Cercano a lo optimo
/debajo de lo optimo
Limitrofe alto
Alto
Muy alto
Adecuado
Limitrofe alto
Alto
Categoria de
riesgo
riesgo de EC o
equivalente a EC
(10 aos riesgo
>20%)
2+ factores de
riesgo
(riesgo 10 aos
20%)
01 factores de
riesgo
Objetivo LDL
(mg/dL)
<100
<130
<160
Niveles de LDL
Level para inicio
de cambios en el
estilo de vida
(CEV) (mg/dL)
Niveles de LDL
para inicio de Tx
farmacologico.
(mg/dL)
100
130
(100129:
opcional)
130
160
riesgo 10 aos
1020%: 130
riesgo 10 aos
<10%: 160
190
(160189:
opcional)
Trigliceridos elevados
HDL bajo
Trigliceridos elevados
Particulas pequeas de LDL.
HDL bajo.
Aumento de la TA
Resistencia a la insulina ( intolerancia a la glucosa)
Estado protrombotico.
Estado proinflamatorio.
ATP III
Cambios en el
estilo de vida (CEV)
Reduccin de peso
Aumento en la activiadad fsica.
Recomendaciones
Menos del 7% del total de calorias
Mas del 10% del total de calorias
Mas del 20% del total de calorias
2535% del total de calorias
5060% del total de calorias
2030 gramos por da
Aprox. el 15% del total de calorias
Menos de 200 mg/da
Balance energtico
para mantenerse en el peso ideal
y prevenir la ganancia
6 sem
Visita 2
Evaluar respuesta
Niveles de LDL
6 sem
Si nose logra
objetivo en niveles
de , intensificarTx
Enfatizar
reduccin de
grasas saturadas
y colesterol
Reduccin de grasas
saturadas y
colesterol
Actividad fsica
Ingesta de estanoles
y esteroles.
Referir a
NUTRICION
Aumento de Fibra
Referir a
NUTRIOLOGO.
Visita 3
Evaluar respuesta
Niveles LDL
Si no se logra el
objetivo, considerar
Tx farmacologico.
Iniciar Tx para
sndrome
metabolico
Intensificar
control de peso
y actividad
fsica.
IC a nutricion.
4-6 m
Visita
Vigilancia
Adherencia
al Tx
ATP III
Tratamiento Farmacologico
Tratamiento farmacolgico.
Inhibidores de HMG CoA Reductasa
(Estatinas)
Reducen LDL 1855% y TG 730%
Aumenta HDL 515%
Efectos secundarios:
Miopatia
Aumento enzimas hepaticas
Contraindicaciones
Dosis
2080 mg
2040 mg
2080 mg
2080 mg
1080 mg
0.40.8 mg
Tratamiento farmacolgico.
Secuestrantes de cidos biliares:
Efectos:
Efectos colaterales
Alteraciones GI /constipacin
Disminuye la absorcin de otras drogas.
Contraindicaciones
Disbetalipoproteinemia
Aumento de TG ( >400 mg/dL)
Dosis
Colestiramina
Colestipol
Colesevelam
416 g
520 g
2.63.8 g
Tratamiento farmacolgico.
Acido Nicotinico
Efectos:
Acido Nicotinico
Droga
Dosis
Liberacin inmediata
(cristalino)
Liberacion prolongada
1.53 g
12 g
Acido Nicotinico
Beneficios terapeuticos demostrados
Reduccin de eventos coronarios
Posible reduccin de la mortalidad total
Tratamiento farmacolgico.
Fibratos
Efectos:
Fibratos
Droga
Gemfibrozil
Fenofibrato
Clofibrato
Dosis
600 mg BID
200 mg QD
1000 mg BID
Fibratos
Beneficios terapeuticos demostrados:
Reduce la progresion de lesiones
coronarias
Reduce eventos coronarios mayores.
Progresion de Tx farmacologico
en la prevencion primaria
Iniciar con
Tx reductor
de LDL
6 sem
Si LDL no
desciende,
intensificar Tx
medico.
Iniciar con
estatinas o
secuestrantes
de cidos
biliares o
cido
nicotinico.
Considerar
dosis altas de
estatinas,
secuestrantes
de acidos
biliares o
cido
nicotinico.
6 sem
Si LDL no
desciende,inten
sificar TX o
referirlo a una
clinica de
lipidos.
Si desciende
LDL, tratar otro
factores de
riesgo.
Q 4-6 m
Monitoreo
respuesta y
adherencia
al Tx
Tx farmacologico en prevencin
primaria
Primer paso:
Iniciar Tx para disminuiciuon de niveles de LDL
despues de 3 meses de TX CEV.
Drogas:
Estatinas
Secuestrantes de cidos biliares o cido nicotinico
Continuar CEV.
Control en 6 semanas.
Tx farmacologico en prevencin
primaria
Segundo paso:
Intensificar tratamiento para reducin de
niveles sericos de LDL si no se ha alcanzado el
objetivo.
Opciones terapeuticas:
Tx farmacologico en prevencin
primaria
Tercer paso:
Si no disminuye LDL, intensificar Tx
farmacologico referir al especilista.
Tx de otros faqctores de riesgo:
ATP III
Beneficos del Tx redutor de LDL:
Sndrome metabolico como
segundo objetivo.
Sndrome Metabolico
Sinnimos:
Sindrome
Sndrome
Sndrome
Sndrome
de resistencia la insulina.
X
dismetabolico.
metabolico mltiple.
Sndrome Metabolico
Causas
Adquiridas:
Sobrepeso y obesidad
Sedentarismo
Dieta rica en carbohidratos (>60%) en algunas
personas.
Genticas
Sndrome Metabolico
Objetivos Terapeuticos:
Reduccin de las causas
Obesidad y sobrepeso.
Sedentarismo.
Hipertensin
Estado Protrombotico.
Dislipidemia Aterogenica.
Sndrome Metabolico
Manejo del sobrepeso, obesidad y actividad
fisica:
Factores de riesgo : estilo de vida
Objetivos directos.
Reduccin de peso:
Disminucin de LDL
Reduccin de factores de riesgo para Sd. Metabolico.
Actividad fsica: