Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 402 vistas

    Teoría de La Colisión de Las Reacciones Monomoleculares

    Cargado por

    Xiomara Sansores
    La teoría de la colisión explica cómo las moléculas alcanzan la energía de activación necesaria para reacciones monomoleculares. Las moléculas se activan mediante colisiones bimoleculares que les proporcionan la energía requerida. La velocidad de reacción depende de la concentración de moléculas activadas y puede seguir cinéticas de primer o segundo orden dependiendo de la concentración de reactivos y la presión.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Teoría de La Colisión de Las Reacciones Monomoleculares

    Cargado por

    Xiomara Sansores
    402 vistas9 páginas
    La teoría de la colisión explica cómo las moléculas alcanzan la energía de activación necesaria para reacciones monomoleculares. Las moléculas se activan mediante colisiones bimoleculares que les proporcionan la energía requerida. La velocidad de reacción depende de la concentración de moléculas activadas y puede seguir cinéticas de primer o segundo orden dependiendo de la concentración de reactivos y la presión.

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    La teoría de la colisión explica cómo las moléculas alcanzan la energía de activación necesaria para reacciones monomoleculares. Las moléculas se activan mediante colisiones bimoleculares que les proporcionan la energía requerida. La velocidad de reacción depende de la concentración de moléculas activadas y puede seguir cinéticas de primer o segundo orden dependiendo de la concentración de reactivos y la presión.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    402 vistas9 páginas

    Teoría de La Colisión de Las Reacciones Monomoleculares

    Cargado por

    Xiomara Sansores
    La teoría de la colisión explica cómo las moléculas alcanzan la energía de activación necesaria para reacciones monomoleculares. Las moléculas se activan mediante colisiones bimoleculares que les proporcionan la energía requerida. La velocidad de reacción depende de la concentración de moléculas activadas y puede seguir cinéticas de primer o segundo orden dependiendo de la concentración de reactivos y la presión.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    de 9

    Teora de la colisin de las reacciones

    monomoleculares
    Las reacciones monomoleculares adquieren su energa de activacin
    mediante colisiones bimoleculares
    Las molculas de reactivo se activan chocando unas con otras, por
    colisiones
    Cmo las molculas alcanzan su energa de activacin?
    Lidemann seal que la conducta de stas queda explicada si se
    postula la existencia de un lapso de tiempo entre la activacin y la
    reaccin durante el cual las molculas o bien reaccionan o son
    desactivadas a las ordinarias
    La velocidad de reaccin no es proporcional a todas las molculas activadas que existen,
    si no nicamente a las que permanecen activas
    Hiptesis de Lindemann :



    A representa las molculas inactivas y A* las activadas, las k son diferentes constantes de
    velocidad para los procesos de velocidad respectivos

    La velocidad de desaparicin de A para formar productos resulta proporcional a la
    concentracin de A*:



    [ ] concentraciones de las diferentes especies.


    Debido a que [A*] no se conoce es necesario obtener una relacin de sta con A.
    Para lograrlo se parte del postulado conocido como principio del estado
    estacionario:
    Cuando existe un producto intermedio de vida corta en un sistema en poca
    concentracin, su velocidad de formacin es igual a la de descomposicin
    Aplicando ste principio a A*, se forma la ecuacin


    Con una velocidad K
    1
    [A]
    2
    Desaparece con K
    2
    [A][A*] en la ecuacin


    Y otra K
    3
    [A*] en
    Por tanto:





    Sustituyendo en la ecuacin

    en


    Obtenemos :


    Esta ecuacin


    Predice dos posibilidades de lmites.
    Cuando K
    2
    [A]>>k
    3
    la ecuacin se reduce a

    Donde k=k
    1
    k
    3
    /k
    2



    En este caso corresponde a una situacin en la reaccin donde la concentracin de A es
    suficientemente elevada como para producir una desactivacin apreciable de A* por colisin
    como las molculas inactivas.
    Bajo estas condiciones, sta ecuacin predice una reaccin de primer orden
    Cuando k
    3
    >>k
    2
    [A], la ecuacin



    Obtenemos:




    La reaccin debera ser de segundo orden. Esta situacin resultar a
    bajas concentraciones de A donde la velocidad de activacin se hace
    tan lenta que es la de control
    Los cambios en la cintica de las reacciones gaseosas desde un primer orden a presiones ms
    elevadas a otro de segundo cuando las presiones son bajas se han observado en muchas
    ocasiones.

    En funcin a la reaccin y la temperatura, la transicin desde el primero al segundo orden
    comienza generalmente entre 10 a 200 mm de Hg, y ordinariamente no se contempla hasta que la
    presin es bastante baja.

    Es necesario fijar un parmetro k por la relacin


    En funcin de k la ecuacin


    Se transforma en :

    k resulta una funcin de [A]

    Para presiones bajas esta ecucin se reducir en k=k1[A], que corresponde a una reaccin de segundo
    orden, mientras que para presiones ms elevadas debemos obtener k=k
    1
    K
    3
    /k
    2
    constante.

    Se da una grfica de k contra Pi, la presin inicial, para la descomposicin del azometano a 330C

    k es independiente de Pi a presiones
    ms elevadas donde la reaccin es de
    primer orden, y linealmente dependiente de
    pi a bajas presiones donde la reaccin es
    es de segundo orden. Entre ambas, la
    velocidad es una combinacin de las
    reacciones de primero y segundo orden, como
    lo muestra la ecuacin
    Cuando se usa la ecuacin



    Para evaluar las reacciones unimoleculares el nmero de molculas que se hacen activas debido a
    las colisiones bimoleculares, se encuentra que el nmero calculado es considerablemente menor
    que el que interviene en la reaccin.

    No solo existen energas de traslacin involucradas en la activacin sino tambin la de vibracin.
    Al incluir esta ltima, la fraccin de molculas que se hacen activas es mucho mayor y puede
    considerarse igual al nmero que existe para reaccionar en procesos monomoleculares tanto en
    fase gaseosa como en solucin.

    Kassel: la energa de activacin de una reaccin monomolecular se define como la energa mnima
    por mol, de traslacin, vibracin y rotacin, que posee una molcula para poder reaccionar. Una
    parte apreciable de sta energa debe localizarse en el enlace ms dbil de la molcula. Cuando tal
    enlace adquiere la energa necesaria se rompe, orginndose una descomposicin

    También podría gustarte