Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo los modelos de distribución de fármacos en uno, dos y tres compartimientos, así como los procesos farmacocinéticos lineales y no lineales. Explica que los fármacos se distribuyen en compartimientos central, periférico superficial y periférico profundo, y que cuantos más compartimientos se definan, mayor será la aproximación a la distribución real. También resume los modelos monocompartimental, bicompartimental y tricomp
0 calificaciones0% encontró este documento útil (0 votos)
149 vistas19 páginas
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo los modelos de distribución de fármacos en uno, dos y tres compartimientos, así como los procesos farmacocinéticos lineales y no lineales. Explica que los fármacos se distribuyen en compartimientos central, periférico superficial y periférico profundo, y que cuantos más compartimientos se definan, mayor será la aproximación a la distribución real. También resume los modelos monocompartimental, bicompartimental y tricomp
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo los modelos de distribución de fármacos en uno, dos y tres compartimientos, así como los procesos farmacocinéticos lineales y no lineales. Explica que los fármacos se distribuyen en compartimientos central, periférico superficial y periférico profundo, y que cuantos más compartimientos se definan, mayor será la aproximación a la distribución real. También resume los modelos monocompartimental, bicompartimental y tricomp
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo los modelos de distribución de fármacos en uno, dos y tres compartimientos, así como los procesos farmacocinéticos lineales y no lineales. Explica que los fármacos se distribuyen en compartimientos central, periférico superficial y periférico profundo, y que cuantos más compartimientos se definan, mayor será la aproximación a la distribución real. También resume los modelos monocompartimental, bicompartimental y tricomp
Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
Descargar como pptx, pdf o txt
Está en la página 1de 19
CINTICA DE DISTRIBUCIN,
PROCESOS DE ORDEN LINEAL Y
NO LINEAL SUSANA DELGADO DE LA CRUZ DR. IGNACIO MORALES FARMACOLOGA COMPARTIMIENTOS COMPARTIMIENTO Conjunto de estructuras o territorios a los que un frmaco accede de modo similar y en los cuales, se considera, se distribuye uniformemente. Existen 3 compartimientos Central Perifrico superficial Perifrico profundo Compartimiento central Constituido por el agua plasmtica intersticial e intracelular fcilmente accesible. Compartimiento perifrico superficial Constituido por el agua intracelular poco accesible, as como los depsitos tisulares Compartimiento perifrico profundo Constituido por los depsitos tisulares a los que el frmaco se une ms fuertemente y, por lo tanto, de los que se libera de con mayor lentitud. Monocompartimental Bicompartimental Tricompartimental Cuantos ms compartimientos se definan, mayor ser la aproximacin a la distribucin real de un frmaco Monocompartimental Se dice que un frmaco se adapta a un modelo monocompartimental cuando se distribuye rpida y uniformemente por todo el organismo y ste se comporta como un nico compartimiento central. Concentracin plasmtica Efecto farmacolgico Bicompartimental El frmaco difunde con rapidez en el compartimiento central, pero el equilibrio con el compartimiento perifrico se alcanza ms lentamente. FASE POSDISTRIBUTIVA Tricompartimental Concentraciones altas en el compartimiento central Fase de equilibrio con el compartimiento perifrico superficial Fase de distribucin lenta y acumulacin del frmaco en el compartimiento perifrico profundo. Si ocurre de manera inversa, el efecto tarda mas en aparecer y desaparecer tambin ms tarde
Modelos Compartimntales Farmacocintica Lineal Monocompartimental Farmacocintica No Lineal Policompartimentales Bicompartimental Tricompartimental FARMACOCINTICA LINEAL Y NO LINEAL LINEAL. Cuando sus constantes de absorcin, distribucin y eliminacin no varan con el tiempo ni tampoco cuando se modifica la dosis. FARMACOCINTICA LINEAL FARMACOCINTICA NO LINEAL NO LINEAL. Cuando sus constantes de absorcin, distribucin o eliminacin varan con el tiempo o con la dosis. D e p e n d e
Saturacin de la unin con proteinas Metabolismo heptico Transporte activo del medicamento a los riones Son las relaciones de magnitud entre la concentracin de las drogas en el organismo y lquidos orgnicos (dosis) y el tiempo que dura su accin. Farmacocintica cuantitativa.
La farmacocintica considera que el organismo consiste en uno o varios compartimentos siendo los farmacocinticos, ficticios, virtuales y se refieren a parmetros farmacocinticos.
Curvas concentracin-tiempo Modelo de un compartimiento (Va intravenosa) La eliminacin o desaparicin de las drogas del organismo se realiza en forma exponencial, o sea, logartmica. a) La concentracin de la droga en el organismo desciende siguiendo una escala logartmica b) La duracin de accin de un frmaco est en relacin con el logaritmo de la dosis o concentracin inicial. c) La velocidad de eliminacin depende de la concentracin de la droga existente en el organismo en ese momento, y esta velocidad disminuye a medida que se elimina la droga. Vida media Eliminacin Es el tiempo necesario para que desaparezca del organismo el 50% de ella y quede el restante 50%. Se determina por el tiempo requerido para que la concentracin plasmtica de la droga se reduzca a la mitad de la concentracin inicial. Permite idear un esquema que administracin en forma tal que asegure el mantenimiento de un nivel sanguneo efectivo sin peligro de intoxicacin. 20 min 6 hrs Modelo de un compartimiento (Va extravascular) Al comienzo la cantidad total de la droga administrada se encuentra en el lugar de absorcin y la velocidad de esta es mxima, para declinar luego en forma exponencial logartmica. El nivel sanguneo del frmaco se eleva asi como la velocidad de eliminacin hasta que ese nivel alcanza su mximo. Luego el nivel desciende. Modelo de dos compartimientos Se aplica para los casos en que la distribucin de la droga no sea instantnea o muy rpida El central: En el que la droga es absorbida y de donde es eliminada, y en el que se incluyen la sangre El perifrico: Es cerrado y se comunica con el anterior por la distribucin de la droga, lenta en este caso.
Desarrollo de Una Metodología Analítica para Determinación Simultánea de Vincristina y Doxorrubicina en Preparaciones Farmacéuticas para Oncología Por HPLC