SERIE ROJA Y SERIE BLANCA

CUAL ES LA VOLEMIA NORMAL DE LA SANGRE ?

- 5 Litros. (H: 70 ml/Kg__M: 60 ml/Kg).

CUAL ES SU COMPOSICIN ?
- Porcin Liquida (Plasma) 60%. - Porcin Solida (Elementos Formes) 40%.

CUAL ES LA COMPOSICIN DEL PLASMA ?

- Agua / Minerales / Proteinas / Azucares / Lipidos / Vitaminas / Otros.

CUALES SON LOS ELEMENTOS FORMES ?

- Eritrocitos / Leucocitos / Plaquetas.

CUALES SON LAS FUNCIONES DE LA SANGRE ?

- Transporte de Oxigeno.

- Transporte de Nutrientes.
- Transporte de excreciones metablicas. - Transporte de Regulacin Hormonal. - Inmunitaria. - Hemostasia.

-Regulacin Trmica.

CUAL ES EL NUMERO DE ERITROCITOS EN SANGRE ?

- H: 4.500.000 (+-500.000) M: 4.000.000 (+-500.000)

QUE FUNCION CUMPLEN LOS ERITROCITOS ?

- Transporte de Oxigeno via Hemoglobia. - Produccin de Acido Carbnico (Anhidrasa Carbonica).

CUAL ES LA COMPOSICIN DEL PLASMA ?

- Agua / Minerales / Proteinas / Azucares / Lipidos / Vitaminas / Otros.

CUALES SON LOS ELEMENTOS FORMES ?

- Eritrocitos / Leucocitos / Plaquetas.

DONDE SE PROCEN LOS ERITROCITOS ?

- Medula sea (en el adulto). - Saco Vitelino (1 trimestre). - Higado y Bazo (2 trimestre)

QUE HORMONA ESTIMULA SU PRODUCCIN ?

- Eritropoyetina.

QUIEN ESTIMULA SU PRODUCCCIN Y DONDE ?

- Hipoxia. - Tbulos Renales.

CUAL SU VIDA MEDIA Y DONDE SE DESTRUYEN ?

- 120 dias. - Bazo.

SEQUENCIA DE LA ERITROPOYESIS ?
- Clula Madre Hematopoytica Pluripotencial. - Clula Precursora Comprometida (CFU-E). - Proeritroblasto. - Eritroblasto Basfilo. - Eritroblasto Policromtico. - Eritroblasto Ortocromtico. - Reticulocito. - Eritrocito Maduro.

QUE ELEMENTOS NUTRICIONALES SON ESENCIALES PARA LA ERITROPOYESIS ?

- Hierro. - Cobre. - Vit. B12 - Acido Flico (B9). - Vit. C

QUE ES EL HEMATOCRITO ?
- Es la cantidad porcentual de los Glbulos Rojos existentes en la sangre.

VALORES NORMALES DEL HEMATOCRITO ?

- H: 45% (+-5) M: 40% (+-5).

VALORES NORMALES DEL RETICULOCITO ?

- 1%.

QUE NOMBRE RECIBE EL BAJO NUMERO DE ERITROCITOS ?

- Anemia.

QUE NOMBRE RECIBE EL ALTO NUMERO DE ERITROCITOS ?

- Policitemia.

QUIEN PRODUCE LA HEMOGLOBINA (Hb) ?

- Las clulas precursoras del Eritrocito. - Empieza con el Proeritroblasto y sigue hasta el Reticulocito.

COMO ESTA COMPUESTA LA Hb ?

- Compuesta por 4 subunidades de Hemoglobina. - Cada subunidade esta formada : Hemo (con Fe++) y Globina.

CUANTOS TIPOS DE SUBUNIDADES DE Hb EXISTEN ?

- 4 (Alfa / Beta / Gamma y Delta).

COMO ESTA FORMADA LA Hb HUMANA + COMN ?

- Hemoglobina A1 (2Alfa y 2Beta).

CUALES SON LOS VALORES NORMALES DE LA Hb ?

- H: 13-18 g% / M: 12-15 g%

QUE FUNCIN CUMPLE LA HEMOGLOBINA ?

- Transporte del Oxigeno. - Amortiguador Acido-Base.

CUANTAS MOLCULAS DE O2 PUEDE TRANSPORTAR ?

- 4 Molculas de O2 (8 tomos).

CUANTOS ml DE O2 PEUDE TRANSPORTAR ?

- Aproximadamente 20 ml (1,3 ml/g).

CURVA DE DISOCIACIN DE LA OXIHEMOGLOBINA ?

- Expresa la relacin entre el aumento de la PO2 y la unin entre la Hemoglobina y el oxigeno.

FACTORES QUE DESPLAZAN LA CURVA ?

- Aumento de Ph. - Aumento de CO2. - Aumento del BFG (2,3-bifosfoglicerato). - Aumento de Temperatura.

CUAL LA PO2 ARTERIAL Y LA SATURACIN DE LA Hb ?

- PO2 = 95mmHg. - Saturacin = 97%.

CUAL LA PO2 VENOSA Y LA SATURACIN DE LA Hb ?

- PO2 = 40mmHg. - Saturacin = 75%.

QUE ES LA (VCM) ?
- Volumen Corpuscular Medio.

QUE EXPRESA ?
- El tamao de los globulos Rojos.

COMO SE CALCULA ?
VCM = Hematocrito x 100 N de Eritrocitos

CUALES SON LOS VALORES NORMALES ?

80 - 100

COMO CLASIFICA LOS GLOBULOS ROJOS ?

- Microcticos (<80). - Normocticos (80-100). - Macroctico (>100).

QUE ES LA (HCM) ?
- Hemoglobina Corpuscular Medio.

QUE EXPRESA ?
- La cantidad de Hemoglobina que contiene cada Eritrocito.

COMO SE CALCULA ?
VCM = Hemoglobina x 100 N de Eritrocitos

CUALES SON LOS VALORES NORMALES ?

28 32 picogramos

COMO CLASIFICA LOS GLOBULOS ROJOS ?

- Hipocromico (<28). - Normocronico (28-32). * No existe el tipo Hipercromico.

QUE ES LA (CHCM) ?
- Concentracin de Hemoglobina Corpuscular Medio.

QUE EXPRESA ?
- La concentracin de Hemoglobina en los Eritrocitos.

COMO SE CALCULA ?
VCM = Hemoglobina x 100 Hematocrito

CUALES SON LOS VALORES NORMALES ?

32 36

COMO CLASIFICA LOS GLOBULOS ROJOS ?

- Hipocromico (<32). - Normocronico (32-36). * No existe el tipo Hipercromico.

QUE ES ANEMIA ?
- Es el cuadro clnico de palidez de la piel y mucosas, ocasionado por la baja cantidad de Hemoglobina y/o Eritrocitos en la sangre.

CLASIFICACIN CLNICA ?
- Pre-medulares (Carenciales). - Medulares (Aplasia). - Post-medulares (Hemolisis / Hemorragia).

CLASIFICACIN FISIOPATOGNICA ?
- Intracorpusculares (Eritrocito / Hemoglobina). - Extracorpusculares (Hemolisis / Hemorragia). - Mixtas.

CLASIFICACIN MORFOLGICA ?
- Microctica - Normoctica. - Macroctica. - Normocromica. - Hipocromica.

CLASIFICACIN POR RESPUESTA ?

- Regenerativa (Reticulocitos >1% - Medula reacciona). - Arregenerativa (Reticulocitos <1% - Medula no reacciona)

CAUSAS DE ANEMIA NORMOCITICA-NORMOCROMICA ?

- Hemorragia Aguda. - Mielodisplasias (Leucemia/Linfoma). - Nefropatias. - Hipotiroidismo.

CAUSAS DE ANEMIA MICROCITICA-HIPOCROMICA ?

- Hemorragia Cronica. - Ferropenia.

CAUSAS DE ANEMIA MACROCITICA ?

- Dficit de Vitamina B12. - Dficit de Acido Flico. - Dficit de Cobre. - Dficit de Vitamina C.

PORQUE PATOLOGIAS CRONICAS GENERAN ANEMIA ?

- Hace con que el organismos retenga el Hierro en depsitos de Lactoferrina. Como consecuencia se producen Eritrocitos mas pequeos (microciticos) y hipocromaticos.

CUALES SON LOS SINALES DE HEMOLISIS ?

- Aumento de Bilirrubina. - Aumento de Fosfatasa Alcalina. - Disminucin de la Haptohemoglobina. - Disminucin del recuento de Glbulos Rojos.

CUAL LA CANTIDAD TOTAL DE HIERRO DEL CUERPO ?

- 3-5 g (H: 50mg/Kg - M: 35mg/Kg).

CUAL ES LA FERREMIA NORMAL ?

- H: 80-150 mg% M: 60-140 mg%

DONDE SE UBICA EL HIRRO DEL CUERPO ?

- 65% Hemoglobina. - 30% Almacenado. - 5% Mioglobina.

QUIEN TRANSPORTA EL HIERRO EN LA SANGRE ?

- Transferrina.

QUIEN ALMACENA EL HIERRO EN EL CITOPLASMA ?

- Ferritina. - Hemosiderina (muy poco).

CUAL DEBE SER EL APORTE DIARIO DE HIERRO ?

- H: 1mg/dia -M:2 mg/dia.

CUAL DEBE SER EL APORTE DIARIO DE VIT. B12 ?

- 2 microgramos/dia.

COMO SE LLAMA LA VIT. B12 ?

- Cianocobalamina.

DE QUIEN DEPENDE SU ABSORCIN ?

- Factor Intrinseco de Castle (Cel. Parietales / Gland. Fundicas).

DONDE ES ABSORVIDO ?
- leon Terminal.

QUIEN LA TRANSPORTA EN LA SANGRE ?

- Transcobalamina 2.

DONDE ACTUA LA VIT. B12 ?

- Correcta sntesis del ADN.

CUAL DEBE SER EL APORTE DIARIO ACIDO FOLICO ?

- 0,5 miligramos/dia.

DONDE SE ALMACENA EN AL CUERPO ?

- Higado.

CUAL LA CANTIDAD DE RESERVA ?

- 5 mg.

DONDE ES ABSORVIDO ?
- Yeyuno Proximal.

DONDE ACTUA EL ACIDO FOLICO ?

- Correcta sntesis del ADN.

SECUENCIA DE LA LEUCOPOYESIS ?
CELULA MADRE HEMATOPOYETICA PLURIPOTENCIAL SERIE LINFOIDE LINFOCITOS SERIE MIELOIDE CFU-GM

MIELOBLASTO

MEGACARIOBLASTO

MONOBLASTO

PROMIELOCITO

MEGACARIOCITO

PROMONOCITO

MIELOCITO METAMIELOCITO EOSINOFILO

MONOCITO METAMIELOCITO BASOFILO

METAMIELOCITO NEUTROFILO NEUTROFILO NUCLEO EN CAJADO NEUTROFILO

EOSINOFILO

BASOFILO

DONDE SE PRODUCEN LOS GRANULOCITOS ?

- Medula sea.

DONDE SE PRODUCEN LOS LINFOCITOS ?

- Medula sea y rganos Linfoides.

CUAL EL NUMERO NORMAL DE LEUCOCITOS?

- 4.000 10.000 / mm3.

COMO SE LLAMA EXCESO DE LEUCOCITOS ?

- Leucocitosis.

CUANDO HAY LEUCOCITOSIS FISIOLGICA ?

- Stress Fsico y Emocional. - Aumento de Temp. - Embarazadas. - Parto. - Recin Nacidos.

CUANDO HAY LEUCOCITOSIS PATOLOGICA ?

- Infecciones. - Neoplasias. - Quemaduras. - Shock. - Coma. - Nauseas.

COMO SE LLAMA EL N BAJO DE LEUCOCITOS ?

- Leucopenia.

CUANDO HAY LEUCOPENIA ?

* Problemas que atacan las clulas precursoras : -Radiaciones. - Sustancias Toxicas. - Leucemia. - Anemia Aplasica. - Infeccin Tifoidea.

DONDE SE UBICAN LOS LEUCOCITOS MADUROS ?

- Vasos Sanguneos: Pool Circulante (en la sangre). Pool Marginal (adheridos al endotelio de Venas Post-capilares / Esperando Quimiotaxis ). - Tejidos.

VIDA MEDIA DE UN GRANULOCITO ?

- Sangre 4-8 horas. - Tejidos 3-5 dias.

VIDA MEDIA DE UN MONOCITO ?

- Sangre 10-20 horas. - Tejidos meses.

VIDA MEDIA DE UN LINFOCITO ?

- Muy variable (dias-aos).

CUAL LA CANTIDAD RELATIVA DE NEUTROFILOS ?

- 40-60%

QUE GRANULOS PRESENTA ?

- Primarios o Azurofilos (Mieloperoxidasa/Catelepsina G/Defensinas / Lisozima...) - Secundarios o Especficos (Apolactoferrina / Fosfatasa Alcalina / Colagenasa / Lisozima...) - Tercerios ( B-Globulina / Gelatinasa / Lisozima ).

QUE FUNCCIONES CUMPLE ?

- Microbicida ( Bacterias/ Hongos / Virus ). - Fagocitica. - Citotoxidad (Dependiente del Anticuerpo). - Secrecin (Citoquinas / Prostanoides / otros).

PASOS DE LA MIGRACIN HACIA LOS TEJIDOS ?

- Marginacon y Adhesion. - Diapedesis. - Quimiotaxis y Migracin. - Reconocimiento y Opsonizacin. - Digestin.

COMO SE DA LA MARGINACIN Y ADHESIN ?

- Unin entre protenas complementarias de membrana, entre los

leucocitos y las clulas endoteliales:

1 - Adhesin Laxa (Selectinas). 2 - Adhesin Firme (Integrinas y ICAMs),

QUIEN ESTIMULA LA MIGRACIN Y ADHESIN ?

- Citoquinas / Autacoides / Factores Quimiotacticos.

COMO SE DA LA DIAPEDESIS ?
- Retraccin del Endotelio (Factores del complemento / Vasodilatadores). - Digestin de la Membrana Basal. - Emisin de Pseudpodo. - Constriccin y pasaje.

COMO SE DA LA QUIMIOTAXIS Y MIGRACIN ?

- Movimiento amebide hacia el sitio de inflamacin.

- Sigue el gradiente de concentracin de sustancias :

Factor C5a (sistema complemento). Factor XII (cascada de coagulacin).

Calicreina (cascada de coagulacin).

Leucotrienos.

COMO SE DA EL OPSONIZACIN Y RECONOCIMIENTO ?

- Unin entre los receptores de membrana del Neutrfilo y opsoninas depositadas en la superficie del Antgeno: Receptores : CR1, CR3, CR4, CD16. Opsoninas : C3,C4 (complemento) y IgG

COMO SE DA LA DIGESTIN ?
- Fagocitosis. - Digestin.

CUAL LA CANTIDAD RELATIVA DE MONCITOS ?

- 4-8%

QUE FUNCCIONES CUMPLE ?

- Microbicida (mas eficiente que el Neutrfilo / puede sobrevivir a su funcin ).

- Tumoricida.
- Remocion (Plaquetas / Eritrocitos / Piocitos / Particulas Ajenas). - Citotoxidad (Dependiente de Antigeno). - Presentacin de Antigenos. - Secrecin (Activacin de los mecanismos de Inmunidad).

QUE SUSTANCIA SECRETA EL MONOCITO ?

- Enzimas (Hidrolasas / Proteasas / Lisozima).

- Autacoides (Prostaglandinas / Leucotrienos).

- Factores del Complemento (C1 / C2 / C3 / C4 / C5 / B / H / I / D). - Citoquinas ( Interleuquinas / Factores de Crecimiento / Factor de Necrosis Tumoral / Interferon ). - Proteinas Transportadoras (Transferrina / Transcolabamina II / Apoferritina ). - Radicales Libres.

- Otros.

CUAL LA CANTIDAD RELATIVA DE EOSINFILOS ?

- 2-4%

QUE GRANULOS PRESENTA ?

- Primarios o Pequeos (Aril-Sulfatasa / Colagenasa / Catepsina C / Histaminasa / Catalasa...) - Secundarios o Especficos (IL -2 / IL-4 / PMB / ECP / EDN / Peroxidasa Eosinfila...) - Tercerios (Acido Aracdnico).

QUE FUNCCIONES CUMPLE ?

- Antiparasitaria (Proteinas Helmintotoxicas PMB, ECP, EDN / Radicais Libres - Peroxidasa). - Inmunomodulacin. (Enzimas que degradan: Histamina , Leucotrienos y PAF) - Presentacin de Antgenos (Interactua con Linfocitos). - Secrecin (Citoquinas / Autacoides / Quemoquinas).

CUAL LA CANTIDAD RELATIVA DE BASOFILOS ?

- 0-1%

QUE GRANULOS PRESENTA ?

- Primarios (Mieloperoxidasa) - Secundarios o Especficos (Histamina / Heparina / GAGs / Factor Quimiotactico Eosinfilo)

QUE FUNCCIONES CUMPLE ?

- Antiparasitaria. - Fenmeno de Alergia. (Activados por la IgE) - Secrecin (Citoquinas / Autacoides / Quemoquinas).

HEMOSTASIA

QUE ES LA HEMOSTASIS ?
Conjunto de mecanismos fisiolgicos que mantienen el equilibrio entre los fenmenos Trombogenicos y Anticoagulantes para evitar la perdida de sangre e mantener la sangre en un estado liquido.

QUE SISTEMAS COMPONEN LA HEMOSTASIS ?

- SISTEMA VASCULAR. - SISTEMA PLAQUETARIO. - SISTEMA PLASMATICO. - SISTEMA FIBRINOLITICO.

SISTEMA VASCULAR PASO-A-PASO ?

Lesin Endotelial

-Contraccin Miogena. - Reflejos Nerviosos. - Liberacin de Autacoides: Serotonina. Tromboxano. Prostaglandinas. - Vasoconstriccin. - Disminuye perdida de sangre. - Facilita la Adhesin Plaquetaria.

QUAL ES EL NUMERO NORMAL DE PLAQUETAS ?

150.000 400.000 mm3

QUAL ES LA VIDA MEDIA DE LAS PLAQUETAS ?

7 10 dias.

QUE SUSTANCIAS ESTIMULAN SU PRODUCCIN ?

CSF-Meg - Estimula las CFU-Meg TROMBOPOYETINA Estimula las clulas precursoras reconocibles.

QUE ENCONTRAMOS EN SUA COBIERTA EXTERIOR ?

- Protenas. - Mucopolisacridos.

QUE ENCONTRAMOS EN SU MEMBRANA ?

- Glucoprotenas (receptores de membrana).

CUALES SON LAS MAS IMPORTANTES ? FUNCCIN ?

- GP Ia - GP Ib - GP Ic - GP IIb-IIIa Plaqueta-Colgeno (adhesin). Plaqueta-F. Von Willebrand-Colgeno (adhesin). Desconocida. Plaqueta-Fibringeno (Agregacin Plaquetaria).

- GP V
- GP IX

Sustrato para la Trombina

Forma el Complejo Glicoproteico (Ib-V-IX).

QUE GRANULOS TIENE ? CONTENIDO ?

- Grnulos Alfa - TFPI Inhibidor de la via del Factor Tisular. - Factores V y VIII de la coagulacin. - Factores Plaquetarios III y IV. - Factor de Von Willebrand. - Facto de Crecimiento derivado de Plaqueta . - ATP y ADP. - Serotonina. - Ca++

- Grnulos Denso

- Lisosomas

- Catalasas. - Hidrolasas.

QUE FUNCIONES CUMPLE EL SISTEMA DE TUBULOS ?

- Sntesis de Prostaglandinas. - Sntesis de Tromboxano A2. - Comunica con el exterior.

SISTEMA PLAQUETARIO PASO-A-PASO ?

Lesin Endotelial

- Endotelio (+). - Sub-endotelio: Colageno. Fibronectina. FVW.

- Plaqueta (-). -Receptores : GP Ia. GP Ib. - FVW.

ADHESIN

AGREGACIN REVERSIBLE

AGREGACIN IRREVERSIBLE

AGREGACIN - Activacin de los Receptores IIb-IIIa. - Fibrinogeno. - Formacin del complejo :

ACTIVACIN - ADP. - Tromboxano A2 - Prostaglandinas. - PAF.

*Recep-Fibrin-Recep*

SISTEMA PLASMATICO PASO-A-PASO ?

VIA INTRINSECA Factor de Contacto / Kalicreina F - XII ----------> F - XIIa F - XI ----------> F - XIa F - IX ----------> F - IXa
COMPLEJO TENASA INTRINSECA

VIA EXTRINSECA F - III Factor Tissular / Tromboplastina

F - VII ----------> F - VIIa

F-X
F - Xa

COMPLEJO TENASA EXTRINSECA

FVIIa + FT
Ca++/Fosfolipidos

F-VIIIa
Ca++/Fosfolipidos

COMPLEJO DE LA PROTROMBINA

F-Va + F-Xa
Ca++

VIA COMN

F - II ------------> F - IIa
Protrombina Trombina

F XIII
Factor Estabilizador de la Fibrina

F - I ------------> F Ia ----> Fibrina ----> Fibrina

Fibrinogeno Fibrina Monomero Polimero Estable

F - XIIIa

CUALES SON LOS FACTORES VIT. K DEPENDIENTES ?

- F-II - F-VII - F-IX - F-X

PRINCIPAL PRUEBA DE LA VIA INTRINSECA ?

- APPT - KPPT

PRINCIPAL PRUEBA DE LA VIA EXTRINSECA ?

- Tiempo de Protrombina (TP).

QUE OTRAS PROTEINAS SON VIT. K DEPENDIENTES ?

- Protena C. - Protena S.

CUALES SON LOS MECANISMOS ANTICOAGULANTES?

- Antitrombina III (AT-III). - Complejo Proteina C-S. - Inhibidor de la Via del Factor Tisular (TFPI).

COMO ACTUA LA ANTITROMBINA III (AT-III) ?

- Inactiva los factores : IIa, IXa, Xa, XIa y XIIa.

COMO ACTUA EL COMPLEJO PROTEINA C-S ?

- Inactiva los factores : Va y VIIIa.

COMO ACTUA EL TFPI (LACI) ?

- Bloquea el Factor Tisular, formando complejos com (III), (VIIa) y (Xa). - Proteina Inhibidora del Factor Tissular.

COMO ACTUA LA HEPARINA ?

- Potencializa la accin de la Antitrombina III - Inactivando los factores : IIa, IXa, Xa, XIa y XIIa.

COMO ACTUAN LOS DICUMARNICOS ?

- Bloquean la ssntesis de los factores K dependientes.

COMO ACTUA EL CITRATO ?

- Saca el Ca++ disponible en el plasma, bloqueado la formacin de los complejos: Tenasa Intrnseca, Tenasa Extrnseca y Protrombnico.

COMO SE ENCUENTRA EL FACTOR VIII EN LA SANGRE ?

- Viaja en la sangre asociado al Factor de Von Willebrand.

SISTEMA FIBRINOLITICO PASO-A-PASO ?

COGULO INHIBIDORES

- Activador Tisular del Plasminogeno - Urokinasa INHIBIDORES DE LOS ACTIVADORES * PAI-1 * PAI-2 * PAI-3 PLASMINOGENO INHIBIDORES DE LA PLASMINA ALFA-1 (Antiplasmina) ALFA-2 (Macroglobulina)

PLASMINA

DISOLUCIN DEL COGULO

QUE ES APTT KPTT ?

- Tiempo de Tromboplastina Parcial Activable

DONDE ACTUA ?
- Via Intrinseca: - Activa los factores : F-XII y F-XI por adicin de una cefalna (Tromboplastina Parcial).

VALORES NORMALES ?
- 25 34 segundos.

QUE INDICA SU ALTERACIN ?

- Dficit de los Factores del Sistema Intrinseco. - Dficit de Vitamina K. - Accin de Anticumarnicos. - Accin de Heparina. - Hemofilia AyB.

QUE ES TP ?
- Tiempo de Protrombina.

DONDE ACTUA ?
- Via Extrinseca: - Activa los factores : F-II, F-VII, F-IX y F-X por adicin de Tromboplastina (F-III).

VALORES NORMALES ?
- 11 15 segundos.

QUE INDICA SU ALTERACIN ?

- Dficit de los Factores del Sistema Extrinseco. - Dficit de Vitamina K. - Accin de Dicumarnicos. - Hepatopatia.

QUE ES EL TIEMPO DE TROMBINA ?

- Tiempo de coagulacin luego del agregado de Trombina.

DONDE ACTUA ?
- Via Comun. - Valora la disponibilidad de Fibringeno. - Valora la presencia inhibidores de la Trombina.

VALORES NORMALES ?
- < 15 segundos.

QUE INDICA SU ALTERACIN ?

- Dficit de los Factores de la Via Comn. - Dficit de Plasminogeno. - Accin de ANTITROMBINAS. - Hepatopatia.

QUE ES EL TIEMPO DE RECALCIFICACIN ?

- Tiempo de coagulacin del plasma descalcificado (Agregado Citrato), luego de la adicin de Calcio (Ca++).

VALORES NORMALES ?
- 5 15 minutos.

VALORES NORMALES DEL TIEMPO DE SANGRADO ?

- IVY : 1 9 minutos. - DUKE : 1 4 minutos. - > 10 es PATOLOGICO.

QUE INDICA SU ALTERACIN ?

- Trombocitopenia. - Enfermidad de Von Willebrand. - Tratamiento con Aspirina.

VALORES NORMALES DEL TIEMPO DE COAGULACIN ?

- 5 10 minutos.

QUE INDICA SU ALTERACIN ?

- Dficit de los Factores de la coagulacin.

VALORES NORMALES DE LA PRUEBA DEL LAZO ?

- Hasta 5 petequias en una rea de 5 cm (compresin por 5 minutos).

QUE INDICA SU ALTERACIN ?

- Fragilidad Vascular.

GRUPOS SANGUINEOS

QUE ELEMENTO PRESENTE EN LA MEMBRANA DEL ERITROCITO, DETERMINA LOS GRUPOS SANGUINEOS ?
- Antgenos de membrana.

QUE ES UN ANTIGENO ?
- Sustancia capaz de desencadenar una respuesta inmunolgica.

COMO ESTAN COMPUESTOS LOS ANTIGENOS DEL G.R.?

- Glcidos. - Lpidos. - Protenas.

COMO PODEMOS CLASIFICAR LOS ANTICUERPOS ?

-Naturales (aquellos que tenemos sin haber tomado contacto previo con antgenos). -Adquiridos (aquellos que presentamos luego de tener tomado contacto).

CUALES SON LOS ANTGENOS DEL SISTEMA A,B,O ?

- A y B.

QUE TIPO DE HERENCIA TIENE EL SISITEMA A,B,O ?

- Herencia Mendeliana.

QUE ANTIGENO Y ANTICUERPO PRESENTA EL TIPO A ?

- Antgeno A. - Anticuerpo Anti-B.

QUE ANTIGENO Y ANTICUERPO PRESENTA EL TIPO B ?

- Antgeno B. - Anticuerpo Anti-A.

QUE ANTIGENO Y ANTICUERPO PRESENTA EL TIPO AB ?

- Antgenos A y B. - No presenta anticuerpos.

QUE ANTIGENO Y ANTICUERPO PRESENTA EL TIPO O ?

- No presenta Antgenos. - Anticuerpos Anti-A y Anti-B.

QUE DICE LA LEY DE OTTENBERG ?

- Los G.R del dador no deben reaccionar con el Plasma del receptor.

QUE PASA EN EL CASO CONTRARIO ?

- Ocurre muy poca hemolisis, porque el volumen de Anticuerpos del dador se diluye en la volemia del receptor.

CUANDO PUEDE TORNARSE UM PROBLEMA ?

- Cuando el volumen transfundido es muy grande.

QUE SE PUEDE HACER EN ESTES CASOS ?

- No transfundir la sangre entera. - Transfundir los G.R. de un donador y el Plasma de otro.

QUE NOMBRE RECIBE EL HECHO DEL PLASMA DEL RECEPTOR DESTRUIR LA G.R DEL DADOR ?
- Histocompatibilidad Mayor

QUE NOMBRE RECIBE EL HECHO DEL PLASMA DEL DONADOR DESTRUIR LA G.R DEL RECEPTOR ?
- Histocompatibilidad Menor.