Trastornos Metabólicos en El Recién Nacido
Trastornos Metabólicos en El Recién Nacido
Trastornos Metabólicos en El Recién Nacido
aquel menor a dos desviaciones standard bajo la mediana. Los valores de glicemia de nios normales son influenciados por el patrn de alimentacin y en el mejor de los casos representan una descripcin del estado glicmico en relacin a un rgimen de alimentacin particular
Los cambios en el nivel de alerta y tono, apneas, temblores o convulsiones (no son especficos) ("hipoglicemia asintomtica"), La presencia ausencia de tales signos no puede por consiguiente ser usada para discriminar entre niveles de glicemia normal y anormal, aunque signos clnicos tales como nivel disminuido de conciencia convulsiones debieran siempre sugerir la posibilidad de deficiencia de fuente energtica cerebral.
La concentracin de glicemia a la cual ocurre contra-regulacin metablica puede ser usada para definir un lmite inferior "seguro" de concentraciones de glicemias en adultos. Hay muy poca informacin para la poblacin neonatal Los PT presentan incapacidad para montar una respuesta contra-regulatoria madura a concentraciones bajas de glicemia, comparados con los neonatos a trmino, enfatizando su vulnerabilidad adicional durante perodos de crisis de fuente energtica (combustible) .
Pocos estudios han intentado medir los cambios neurofisiolgicos en relacin a las concentraciones de glicemia En un estudio de 17 nios, Koh y cols. identificaron anomalas de los potenciales evocados auditivos del tronco cerebral potenciales evocados somatosensitivos entre algunos nios cuando sus concentraciones de glicemia caan bajo 46.84 mg/dl. Tales anomalas no fueron vistas en ninguno de los nios con glicemias de 2.6 mmol/l (46.84 mg/dl) ms altas . Los autores sugirieron una glicemia de 2.6 mmol/l (46.84 mg/dl) como umbral prctico seguro en neonatos.
Punto de riesgo aumentado de injuria cerebral: 46.84 mg/dl. Se han propuesto "umbrales operacionales" prcticos de concentraciones de glicemia:
anormales, el manejo debiera dirigirse hacia mantener glicemias sobre 40 mg/dl. Para nios con hiperinsulinismo, un umbral 63.05 mg/dl es apropriado, dado que estos nios tienen muy bajos niveles de combustibles alternativos tales como cetonas y lactato a concentraciones bajas de glicemias. Para otros nios "en riesgo " que son evaluados como sanos sin signos clnicos, debe haber intervencin si la glicemia est consistentemente bajo 36.03 mg/dl y estrecha observacin continua, dado que la aparicin de signos clnicos requiere manejo ms agresivo.
DEFINICIN
OPERACIONAL
45-125
HIPOGLICEMIA
HIPERGLICEMIA
ADRENALINA
INSULINA GLUCAGON
FISIOPATOLOGA
GLUCOSA DURANTE LA ETAPA FETAL
Utero
GLUCOSA Placenta FETO Aporte continuo, por tanto, no es dependiente de sus depsitos de glucgeno o de sus mecanismos para gluconeognesis
Aumenta los depsitos de energia (glucgeno y grasa) Desarrolla procesos enzimticos: movilizacin
FISIOPATOLOGA
GLUCOSA EN LA ADAPTACIN A LA VIDA EXTRAUTERINA Tras la interrupcin de la circulacin placentaria al nacer, se produce una disminucin de los valores de glucemia, que alcanza los valores ms bajos a las 1-2 horas de vida ( en el RNT, este fenmeno se autolimita)
FACTORES DE RIESGO
MATERNOS
La insulina: tiene efectos anabolizantes, estimula la sntesis de proteinas, lpidos y glucgeno, lo que conduce a la macrosomia
FACTORES DE RIESGO
NEONATALES
Causada por hiperinsulinismo persistente de la infancia (por hiperplasia adenomatosa focal o difusa, Hipopituitarismo, Insuficiencia adrenal, defectos congnitos del metabolismo, Sindrome de Beckwith Widermann)
HIPOGLICEMIAS TRANSITORIAS
Hipoglicemia que dura ms de 7 das o que requiere de Velocidad de Infusin de Glucosa (VIG) mayor de 12 mg/Kg./min. por va EV para mantener glicemias normales
CUADRO CLNICO
1. ASINTOMTICA 2. SINTOMTICA:
Llanto dbil Apnea, cianosis Dificultades en alimentacin Quejido, taquipnea Hipotermia Hipotona, inactividad
DIAGNSTICO
CRITERIOS
1. Por factores de riesgo 2. Con glicemia 40 mg/dL (confirma el diagnstico) por lo menos en dos veces consecutivas 3. Por cuadro clnico
Sintomatologa
RN en riesgo
RN sepsis, asfixia, shock en fase activa enfermedad MBPN estables NPT MBPN en crecimiento RN asintomticos 20-40
Horario
1, 3, 6, 12. 24. 48, 72 h
6, 8 h. (individualizar) 1 v/da despus iniciar hasta 72 h. (individualizar) 1 vez c/semana Despus de 1 h. VO/fortif.* Despus c/6 h hasta 48 h. (>50)
Asintomticos < 20
Asintomticos < 40 an antes* Sintomticos: con signos HG
TRATAMIENTO
Estrategias Terapeticas
1.
2.
SINTOMTICA ASINTOMTICA
3.
RECURRENTE
TRATAMIENTO
PAUTAS DE MANEJO PARA RNs ASINTOMATICOS CON NIVELES DE GLUCOSA 45 mg/dL
Confirmar los niveles de glucosa en el laboratorio NIVELES DE GLUCOSA: < 30 mg/dL (1.7mmol/litro) Dar minibolo E.V. de glucosa 200 mg/KG (2ml/Kg D10%) Iniciar infusin continua de glucosa a 6-8 mg/Kg/min NIVELES DE GLUCOSA: 30-45 mg/dL (1.7-2.5 mmol/litro) Iniciar alimentacin oral a intervalos apropiados Evaluar niveles de glucosa a los 45 despus del alimento y antes del siguiente, para confirmar normoglicemia Persistencia de niveles < 45 mg/dL iniciar infusin E.V.
CORRECCIN DE LA HIPOGLICEMIA
DEFINICIN
Administrar 6-8 mg/kg/min (3.6-4.8 ml/kg/hr D10%) Objetivo: mantener niveles 40-45 mg/dl Monitorear niveles de glucosa c/1-2 Incrementar en 1-2 mg/kg/min c/3-4
En infantes sintomticos puede administrarse un minibolo I.V. de 200 mg/kg (2ml/kg D10%) Despus de 2 das de niveles estables ~ 50-70 mg/dl iniciar reduccin gradual (1.0 mg/kg/min) c/4-6
En casos refractarios puede emplearse hidrocortisona (5 mg/kg/da) con estricto control de la glucemia.
Concentracin de calcio en sangre menor de 7mg/dl o de calcio inico menor de 3.5 mg/dl en RNPT y concentracin menor de 8mg% 4 meq en RNT. Despus de la segunda semana de edad se define cuando el calcio inico es inferior a 4,5 mEq/l, tanto en recin nacidos a trmino como en pretrminos.
De inicio precoz
De inicio tardo
De
De Inicio Tardo: Primera semana de edad, en RNAT alimentados con leche de vaca rica en fosfatos e introduccin precoz de cereales en la dieta:
Hipoparatiroidismo Ingestin baja de calcio y Mg. Ingestin alta de fsforo Absorcin intestinal baja Poca respuesta renal a la paratohormona Hidroxilacin baja a la vitamina D Hipocalcitonemia
a) Precoz
Ayuno prolongado Prematurez Trauma obsttrico (asfixia, estrs...). Hipoxia perinatal Recin nacido bajo peso para edad gestacional. Hijos madre diabtica (50%). Hiperparatiroidismo materno Uso de Bicarbonato. Exanguineotransfusin con sangre citratada Nutricin parenteral total: Uso de lpidos endovenosos por aumento de cidos grasos libres. Exposicin intrauterina a anticonvulsivantes Toxemia materna
b) Tarda.
Hipoparotidismo neonatal transitorio por: Hiperparotiroidismo materno (frecuente en madres diabticas). Tras ciruga mayor o infeccin grave. Ingesta elevada de fosfatos (leche de vaca). Hipofuncin paratiroidea fisiolgica. Hipoparotiroidismo persistente: Aplasia paratiroidea. Aplasia tmica Sndrome de Di George Malabsorcin de Calcio
1. RN prematuros 32 semanas 2. Hijo de madre diabtica 3. Asfixia perinatal definido como APGAR < 4 a los 5 minutos de vida.
El screening para hipocalcemia no es necesario en los PEG, a menos que un factor de riesgo como la asfixia este presente.
Asintomtica: Sintomtica:
espasmos mioclnicos, nerviosismo, sobresaltos exagerados, convulsiones. Tambin sntomas cardiacos, como taquicardia, insuficiencia cardiaca, intervalo QT prolongado, disminucin de la contractilidad. Muy a menudo son no especficos en relacin con la severidad de la hipocalcemia.
Laboratorio: Calcio srico total o ionizado (total <7 mg/dL o inico <4,0 mg / dL). Calcio inico es el preferido para el diagnstico de la hipocalcemia. ECG: QoT> 0,2 segundos o QTc > 0,45 segundos (Intervalo QT se mide desde el origen de la onda Q hasta el final de la onda T en el ECG QoT intervalo se mide desde el origen de la onda Q al origen de la onda T). Un diagnstico de hipocalcemia basado nicamente en los criterios ECG es probable que produzca una alta tasa de falsos positivos. A pesar de que estos parmetros tienen buena correlacin con hipocalcemia en el neonato bajo peso al nacer (77% de sensibilidad y especificidad de 94,7%) sospechoso de hacer hipocalcemia por el criterio ECG debera tener el diagnstico confirmado por la medicin de los niveles sricos de calcio.
Prevencin: Identificacin de los RN con factores de riesgo Pedir calcemia en los nios de riesgo a las 2 horas, 6 horas y despus de acuerdo a necesidad. Debe prevenirse la hipocalcemia aplicando gluconato de calcio 10% a 100mg/K cada 6 hrs en RN que exhiben compromiso cardiovascular (SDRI severo, asfixia, shock sptico).
Crisis de hipocalcemia con convulsiones, apnea o tetania: El calcio srico generalmente est por debajo de 5 mg/dl. Terapia de emergencia Infundir 2 ml/kg de gluconato de calcio al 10% diluido en partes iguales con agua destilada o suero glucosado, en un lapso de 15 minutos. Monitorear FC (suspender infusin si la FC es < 100X) Cuidar que no haya extravasacin Luego dar 2 cc/kg de gluconato de Ca al 10 % cada 6 horas lento diluido por 24 horas, dosar Ca y si se consigue normocalcemia, reducir a 1 cc/Kg . Si buena TO dar Ca va oral a razn de 4 cc/Kg/da de Gluconato Clcico al 10% repartidos en 4 tomas, o 40 mg de Calcio elemental por Kg/d utilizando presentaciones comerciales de Ca oral.
Toda hipocalcemia debe ser tratada durante al menos 72 horas. La hipocalcemia sintomtica debe ser tratada con una infusin continua durante al menos 48 horas. Para el tratamiento: recordar que 1 ml de gluconato de calcio (10%) da 9 mg de calcio elemental.
Bradicardia y arritmia: diluir el calcio 1: 1 con dextrosa al 5% y dar bajo monitorizacin cardiaca. Si se utiliza un catter venoso umbilical (CUV), dar calcio slo despus de asegurarse que la punta del catter se encuentre en la VCI. Puede ocurrir necrosis heptica si punta del CUV est en una rama de la vena porta. Catteres de arteria umbilical (CAU) nunca debe ser utilizado para administrar calcio. La inyeccin accidental por el CAU puede dar lugar a espasmos y necrosis intestinal. Por extravasacin puede haber necrosis de la piel y el tejido subcutneo. Los sitios IV donde se est infundiendo calcio, deben ser revisados por lo menos c/2 horas para evitar la extravasacin y la necrosis del tejido subcutneo.
Considerar en siguientes situaciones: Hipocalcemia sintomtica, que no responde a una adecuada dosis de la terapia de calcio Lactantes que necesitan suplementos de calcio ms de las 72 horas de vida. Presentacin de hipocalcemia al final de la primera semana.
RECOLECCIN DE DATOS: IDENTIFICACIN DE RN EN RIESGO: RN pret <32 semanas EG RN post-trmino HMD RN PEG- GEG Asfixia Hipotermia Policitemia Sepsis
Alteracin
1.
2.
3. 4.
Reconocer estados anormales de la glucosa y normalizar los niveles de la glucosa. Revertir la glicemia a su nivel normal Preparar al RN/familia para el alta. Proporcionar cuidados de enfermera y cumplir la indicacin medica en forma oportuna y segura.
Cuidados de enfermera
Proporcionar la unidad de atencin de acuerdo a la necesidad del nio. Proporcionar ATN Hospitalizar idealmente en forma conjunta con su madre en puerperio, de acuerdo a la realidad local. Mantener termorregulacin eficaz Controlar la temperatura segn necesidad del nio Utilizar medidas de calentamiento si procede (uso de gorro, cobertor plstico, calor radiante, frazada trmica) Instalar va venosa eligiendo de un vaso de gran calibre para la administracin de la glucosa indicada. Instalar fleboclisis. Mantener soluciones glucosadas adecuadas. SG a diferentes concentraciones segn rango de glicemia. (SG 7.5%, SG 10%, SG 12,5%) Controlar la infusin y vigilar sitio de puncin Administrar en bomba de infusin continua (BIC) Control horario de la volumen a infundir
Muestra capilar de dedos de la mano. Gota nica grande Calibrar instrumentos (accutrend sensor) Requiere experiencia del operador Asegurarse correcta infusin de glucosa ev.(revisar sitio de puncin)
J.L Tapia. P. Ventura - Junca .Manual de Neonatologa.. Editorial Mediterrneo 2000. A. Prez Snchez .Perinatologa.. Editorial Mediterrneo.1990 Galleguillos, J. Olavarra, M. Manual de Cuidados Intensivos Neonatales. 1 Edicin. 1987 Neonatal Network. Publicacin Oficial de la Asociacin Nacional de Enfermera Neonatal.Volumen 1 1996 Guias Neonatales Nacionales. 2007.