Fotosintesis 2

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CLOROPLASTOS

Organelos citoplasmticos encargados de llevar a cabo el proceso de fotosntesis tanto en las clulas eucariticas vegetales, en algas y en algunos protistas.

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CLOROPLASTOS
MORFOLOGIA : De color verde. Visibles al M.ptico, algo ms grandes que una mitocondria, tamao oscila entre 10 a 20. Forma: - plantas superiores : usualmente discoidal, - algas y protistas verdes : ligeramente variada como : Spirogyra acintados helicoidales, Ulothrix de brazalete , y Chlamydomonas de taza.

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NUMERO : Promedio de 40 cloroplastos / clula;en algas a menudo uno slo. DISTRIBUCION: Se distribuyen dentro de la clula segn la energa luminosa. A intensidades luminosas se dispersan de tal manera de presentar la mxima rea de superficie, mientras que a intensidades luminosas se agregan totalmente, a nivel de las paredes y se cubren mutuamente. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS
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CLOROPLASTOS

CLOROPLASTOS
MOVIMIENTOS: Experimentan desplazamientos y deformaciones por accin de las corrientes citoplasmticas o ciclosis. FUNCIONES: Son las plantas. Sitio de reduccin carbohidratos, aa, terpenoides. Sitio de reduccin asimilacin como aa. cruciales para el metabolismo de del CO2 y su asimilacin en cidos grasos y compuestos de nitrato y de sulfato y su
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CLOROPLASTOS
BIOGENESIS : A partir de los

proplastidios, los que: se multiplican en las c. meristemticas son esfricos o cilndricos de 2 a 4u; compuestos por una m. interna, una m. externa y un pequeo espacio estromal que contiene DNA y plastoribosomas. No presenta las protenas del Complejo Colector de Luz, ni clorofilas, ni sistemas transportadores de e-, ni vesculas tilacoideas. se diferencian a cloroplastos al ser expuestos a la luz por 8 horas a 3 das, segn las especies.
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CLOROPLASTOS

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CLOROPLASTO

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CLOROPLASTO

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ESTRUCTURA INTERNA

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Al M. electrnico: - envoltura con 2 membranas una externa y otra interna ambas con un espesor de 60 . - tilacoides o sacos aplanados de una m. interna con un espesor de 70; se agrupan en pilas de 8 a 10 tilacoides formando la grana. En un cloroplasto podemos encontrar de 40 a 60 granas. Pueden aparecer separados como en las plantas de maz, caa de azcar o algas rojas, se les denomina en este caso : cloroplastos sin grana.
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Las membranas del cloroplastos CLOROPLASTOS determinan 2 espacios: ESTRUCTURA 1) el espacio intermembrana con INTERNA un espesor entre 100 a 200 y 2) el espacio intratilacoide con un espesor de 100. Ambos espacios estn separados, salvo en el momento de diferenciacin del cloroplasto a partir de un proplastidio. -el estroma formado por una sustancia la cual rodea a diversas estructuras como, plastoglbulos granos de almidn, fibrillas de ADN y platorribosomas. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS 10
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LIPIDOS : 60% del total y son del tipo : Galactolpidos: digalactosildiacilglicerol (DGDG) predomina en la m. externa. monogalactosildiacilglicerol(MGDG) predomina en la m. interna.

MEMBRANAS DE LA ENVOLTURA COMPOSICION QUIMICA :

CLOROPLASTOS

DGDG

MGDG
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Fosfolpidos: fosfatidilcolina (PC) slo en la cara externa de la m. externa. fosfatidilglicerol (PG)> fosfolpido en la m. interna. Sulfolpidos en ambas m.: sulfoquinovosildiglicrido (SQDG).

MEMBRANAS DE LA ENVOLTURA COMPOSICION QUIMICA :

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SQDG Carotenoides en proporcin: violaxantina (ms abundante). Protoclorofilida,clorofilida( cantidades). Sin clorofilas. Prenilquinonas: -tocoferol y plastoquinona 9 Esteroles cantidades.
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MEMBRANAS DE LA ENVOLTURA COMPOSICION QUIMICA :


PROTEINAS : 40% del total. Se agrupan en 2 categoras : a) Glicosiltransferasas: Catalizan sntesis de glicolpidos de las membranas. Son enzimas localizadas en la membrana interna de la envoltura. b) Protenas transportadoras : La membrana externa es permeable a las molculas y a iones. La membrana interna con transportadores especficos:

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CLOROPLASTOS
MEMBRANAS DE LA ENVOLTURA

1. Transportador Pi : Exporta el C fijado bajo la forma de triosa-P del cloroplasto hacia el citosol para que participe en la sntesis de sacarosa y en el metabolismo celular.

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MEMBRANAS DE LA ENVOLTURA
2. Transportador dicarboxilato: Transferiere 1 par de e- del NADPH formado en el estroma, al NAD+ o al NADP+ los cuales son reducidos.

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MEMBRANAS DE LA ENVOLTURA
3. Transportador glicolato : permite la salida del glicolato del cloroplasto. 4. Transportador glicerato : permite el transporte del glicerato producido por fotorespiracin al interior del cloroplasto,donde es fosforilado a cido 3 PG. 5. Transportador de glucosa y de maltosa permite la salida de la glucosa y la maltosa formada por degradacin hidroltica del almidn del cloroplasto. 6. Transportador de ATP/ADP: Transporta ATP desde el citosol hacia el estroma. Podra ser un rol que abastecera al cloroplasto con ATP generado por gliclisis o respiracin durante los perodos de oscuridad.
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CLOROPLASTOS:

MEMBRANA DEL TILACOIDE COMPOSICION QUIMICA :


PROTEINAS: 50%. Son de tipo hidrfobo, pudiendo ser de 3 tipos: a)Complejos clorofila-protena: Lo constituyen los 2 Fotosistemas y las antenas o Complejos Colectores de luz (Light Harvesting Center o LHC).
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CLOROPLASTOS

b)Constituyentes de la cadena fotosinttica de transporte de e-: i)Transportadores slo de electrones: metaloprotenas: - Citocromo f: grupo prosttico Hemo contiene Fe. - Citocromo b6 b563: grupo prosttico Hemo contiene Fe. - Ferredoxina: grupo prosttico contiene 2 tomos de S y 2 tomos de Fe. ii)Transportadores de protones y electrones: - Plastoquinona: posee una cadena hidrfoba de 9 unidades de isopreno. -Complejo Ferredoxina NADP+ reductasa: flavoprotena cuyo grupo prosttico es el FAD . Realiza la transferencia de electrones y protones al NADP+. c) ATP sintetasa responsable de la fotofosforilacin: Cataliza la formacin de ATP.
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MEMBRANA DEL TILACOIDE COMPOSICION QUIMICA :

CLOROPLASTOS

MEMBRANA DEL TILACOIDE COMPOSICION QUIMICA


LIPIDOS: 38%.
Hay 5 clases: el MGDG ( 50%), el DGDG, SQDG, PG y PC.

CLOROPLASTOS:

PIGMENTOS: 12%.
Tienen la propiedad de absorber la energa lumnica gracias a sus dobles enlaces conjugados. A nivel de plantas superiores son de 2 tipos: Clorofilas Carotenoides
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-CLOROFILAS:10%. Son complejos de porfirinas-Mg. Tipos: a,b,c y d. Formadas por un ncleo porfirnico tetrapirrlico con un tomo de Mg en el centro; y un 5to anillo o ciclopentanona. Los 2 cidos propinico del ncleo estn esterificados por el metanol y el otro a nivel del 4to anillo con una cadena hidrocarbonada de fitol embebida en la membrana del tilacoide. La clorofila a difiere de la b por las naturaleza del radical en la posicin 3 del anillo II: clorofila a :un grupo metilo, y clorofila b :un grupo formilo.

MEMBRANA DEL TILACOIDE COMPOSICION QUIMICA :

CLOROPLASTOS:

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- CAROTENOIDES: 2%. Son de origen terpenoide que pueden ser de color amarillo o anaranjado. Los hay de 2 tipos: Los carotenos formados de C e H nicamente, y las xantfilas que adems contienen O en su molcula. El ms abundante es el -caroteno presenta una cadena con dobles enlaces conjugados. Tienen como funcin: colector de la energa luminosa, y protegen a la clorofila contra la fotooxidacin por el O2.

MEMBRANA DEL TILACOIDE COMPOSICION QUIMICA :

CLOROPLASTOS

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CLOROPLASTOS: ESTROMA
COMPOSICION QUIMICA :
PROTEINAS : En su mayora enzimas. Se clasifican en 2 grupos: las que permiten la reduccin del CO2,de nitrato y de sulfato en molculas orgnicas y las que permiten la Rp, la Tc y la Td de la informacin del cloroplasto. La ms abundante es la Ribulosa 1-5 Bifosfato Carboxilasa-Oxigenasa (RUBISCO) que representa la mitad de las protenas del estroma.

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CLOROPLASTOS: ESTROMA
COMPOSICION QUIMICA :
ACIDOS NUCLEICOS : ADN y ARN.
ADN cloroplstico: Es circular con 2 cadenas complementarias de polinucletidos.Longitud entre 45-55 , y entre 120,000 a 160,000 pares de bases(pb), dependiendo de las especies. Cada cloroplasto posee de 10 a 30 copias idnticas de ADN cloroplstico. IONES : Mg, fosfato. MOLECULAS ORGANICAS : azucares, y cidos. PLASTORRIBOSOMAS : 70 S. Son ms pequeos que los del citoplasma Sintetizan cerca del 50% de la masa proteica soluble en las hojas verdes. INCLUSIONES : granos de almidn y plastoglbulos de plastoquinona. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS 23
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RUTAS DE SINTESIS DE PROTEINAS DEL CLOROPLASTO

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RUTA DE IMPORTACION DE PROTEINAS DENTRO DEL CLOROPLASTO

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RUTA DE IMPORTACION DE PROTEINAS DENTRO DEL CLOROPLASTO

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FLUJO DE ENERGIA
La energa del Sol, llega a la Tierra en forma de luz, u otras formas de radiacin.

Del 100 % del total de radiacin solar incidente slo una pequea fraccin es captada por las hojas de las plantas verdes.
Del total de energa solar que llega a la Tierra que equivale a 3,000x1021 julios(J) por ao; la biosfera capta mediante la fotosntesis, slo una milsima parte, o sea unos 3x1021 J por ao. El CO2 fijado por la fotosntesis se estima en 200,000 millones de toneladas de carbono al ao. Solamente la dcima parte es fijada por las plantas terrestres, el resto lo fijan las algas y microorganismos que prosperan en el mar cerca de la superficie. El O2 generado por la fotosntesis es suficiente para renovar todo el O2 de la atmsfera cada 2,000 aos.
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FLUJO DE ENERGIA

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FLUJO DE ENERGIA
Rango total de longitud de onda() de radiacin electromagntica a partir de los rayos csmicos de onda corta a las ondas de radio de onda larga.

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A por debajo de 380 nm del espectro electromagntico, la energa es conocida como radiacin ultravioleta(UV). A ms cortas, estn los rayos X (10 a 0.1nm), los rayos (0.1 a 0.001nm) y los rayos csmicos (<0.001nm). En el otro extremo del espectro, la energa por encima de 760 nm se conoce como radiacin infraroja (760nm a 0.01cm), luego estn las microondas(0.01cm a algunos cms) y las ondas de radio (de algunos cms a >100m).
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FLUJO DE ENERGIA

La luz visible (LV) es un pequeo sector del espectro. La de la LV oscila a partir del rango cercano a 400 hasta cerca a los 700 nm.

FLUJO DE ENERGIA

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FLUJO DE ENERGIA
La energa que proporciona una mol de fotones en la regin del infrarojo, o la regin de las microondas o de las ondas de radio es muy pequea para ser utilizada en los tipos de eventos fotoqumicos que ocurren en la fotosntesis. Por otro lado la luz ultravioleta y los rayos X poseen demasiada energa que provoca un dao en las protenas y cidos nuclicos e induce mutaciones que casi siempre son letales. Por lo tanto slo la regin de la luz visible puede
ser usada en el proceso fotosinttico.
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LUZ VISIBLE
Es una forma de radiacin electromagntica. Se caracteriza por su . Constituda por un haz de fotones que tienen un desplazamiento ondulatorio en el espacio. La energa de los fotones depende de la por lo tanto cada fotn tiene una cantidad de energa definida. La energa de un fotn es proporcional a la frecuencia del campo electromagntico, as: e = hv donde: h = cte. de Planck = 1.58x10-34 cal-s v = frecuencia = c/ c= vel.de la luz(el vaco)=3x10-17ns/s = longitud de onda
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LUZ VISIBLE
Para de 680 nm. (luz roja) : e = 4.74x10-17/680 cal Por lo tanto la energa de un fotn es muy pequea Pero un haz de fotones o 1 quantun equivale a una mol de fotones a 680nm y su energa equivaldr a : E =Ne donde: N= # de Avogadro: 6.023 x 1023 molculas fotones/mol E = 41.98 Kcal/mol 42 Kcal/mol de fotones a 680 nm aprox. Para una mol de fotones a 400 nm (luz violeta) la energa equivaldr a : E 71 Kcal/mol de fotones a 400 nm aprox. Por lo tanto se concluye:

a < longitud de onda la energa que contiene es >.


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LUZ VISIBLE

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LUZ VISIBLE
Cuando un fotn de una cantidad de energa adecuada impacta en la molcula de clorofila a, el ede la orbita basal salta a un orbital de > energa (estado excitado) en un lapso de 10-15 seg. Posteriormente el eregresa al estado basal con desprendimiento de energa en forma de calor y de luz de < energa.
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LUZ VISIBLE
Existen 2 estados excitados principales para la molcula de clorofila a. La absorcin de luz roja (680nm) conduce la molcula al de menor pero a la vez el ms importante de los niveles denominado primer estado excitado singlete. Este estado se correlaciona con el estado basal, donde los e- estn apareados.
Segundo estado singlete

A b s o r c i n

Conversiones internas

F l u o r e s c e n c i a

Primer estado singlete

Estado triplete Fosforescencia Estado basal

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LUZ VISIBLE
A partir de este nivel los e- caen al subnivel, ms bajo del estado de singlete a travs de pequeas transiciones que separan los subniveles rotacionales y vibracionales. Cada una de estas transiciones es tan pequea que la asociada con ellas no se perciba como radiacin, sino como calor.
Segundo estado singlete

A b s o r c i n

Conversiones internas

F l u o r e s c e n c i a

Primer estado singlete

Estado triplete Fosforescencia Estado basal

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LUZ VISIBLE
Este proceso es denominado de Conversin Interna, puesto que resulta en la disipasin de la energa recibida como calor, la cual contribuye slo para el movimiento cintico de las molculas pero no para la fotoqumica.
Segundo estado singlete

A b s o r c i n

Conversiones internas

F l u o r e s c e n c i a

Primer estado singlete

Estado triplete Fosforescencia Estado basal

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LUZ VISIBLE
La luz azul (440nm) promueve que los ede la molcula de clorofila a, alcancen niveles de excitacin ms elevados que el primer estado excitado singlete alcanzando el segundo o tercer estado singlete.
Segundo estado singlete
Conversiones internas

A b s o r c i n

F l u o r e s c e n c i a

Primer estado singlete

Estado triplete Fosforescencia Estado basal

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LUZ VISIBLE
A partir de aqu estos e- retornan al primer estado singlete, pasando por la misma serie de subniveles de cada estado excitado, disipando la energa absorbida como calor por conversin interna.
Segundo estado singlete

A b s o r c i n

Conversiones internas

F l u o r e s c e n c i a

Primer estado singlete

Estado triplete Fosforescencia Estado basal

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LUZ VISIBLE
Una vez que se alcanza el subnivel ms bajo del primer estado singlete el e- puede pasar al estado excitado de triplete, donde los e- se A b caracterizan por no s estar apareados; por lo o r tanto ste estado c i triplete no se alcanza por absorcin directa n por parte de las molculas que se encuentran en el estado basal. FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS
F l u o r e s c e n c i a

Segundo estado singlete


Conversiones internas

Primer estado singlete

Estado triplete Fosforescencia Estado basal

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LUZ VISIBLE
El estado de triplete es metaestable, es decir es un estado en el cual la molcula de clorofila puede permanecer por un tiempo largo. Hay considerable evidencia que molculas en el estado de triplete existen dentro del cloroplasto, en una concentracin muy baja del orden de 1 molcula de clorofila en 10 millones.

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FLUORESCENCIA
Proceso por el cual se produce la emisin de luz durante la transisin del estado singlete directamente al estado basal. Es extremadamente rpido : lapso de 10-12 s. Normalmente hay una pequea disminucin de energa entre la absorsin y la reemisin y por lo tanto la de la luz fluorescente es ligeramente > que la de la luz absorbida. El pequeo aumento en la es debida a la prdida de energa por conversin interna.

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FLUORESCENCIA
La fluorescencia constituye para la planta un fenmeno enteramente derrochador de energa, sin embargo la magnitud de dicho fenmeno es muy pequeo. Por cada 100 fotones absorbidos, slo de 3 a 6 fotones son reemitidos. La fluorescencia de la clorofila en solucin, por otro lado es completamente brillante, puesto que el, proceso que normalmente conduce la energa de excitacin de la fotosntesis se encuentra interrumpido.

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FLUORESCENCIA
La fluorescencia de la clorofila es invariablemente roja, an si la luz excitante es azul, verde o amarilla. La luz fluorescente es emitida en la transisin desde el primer estado singlete, y las molculas promovidas a estados mayores de excitacin por fotones ms energticos deben de disipar parte de su energa como calor antes de poder fluorecer.

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FOSFORESCENCIA
Proceso por el cual se produce la emisin de luz durante la transisin del estado de triplete al estado basal. Es ms lento que la fluorescencia : lapso de 10-4 a 10 s o ms luego de la absorcin del fotn original. Se caracteriza por que luego de una prdida de energa por conversin interna, la de la luz fosforescente emitida es mucho > que la de la luz absorbida.

Aunque el estado de triplete puede alcanzarse en plantas iluminadas, este proceso no ha sido observado en clulas vivas.
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CICLO DE MATERIA Y FLUJO DE LA

ENERGIA
SOL

O2

Compuestos orgnicos

trabajo energa qumica

Auttrofos

Hetertrofos
calor

C02 H 20 Amonaco

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