FUNDAMENTOS FARMACOLGICOS DE LOS ANESTSICOS INHALATORIOS. Carmen Gomar Sancho.

La informacin que se da en este texto procede de los captulos de anestesia inhalatoria del libro Farmacologa Aplicada a la Anestesiologa, editado por la FEEA -Ergn SA, que saldr en el ao 2003. Los captulos son: Farmacocintica de los agentes inhalatorios. Enrique Blanco Rey, Jos Blanco Rey, Jaime Rodrguez Prez, Julin Alvarez Escudero.

Farmacodinmica de los anestsicos inhalatorios. J ulin Alvarez Escudero, Jame Rodrgez Prez, Enrique Blanco Rey Jos Blanco Rey.

FARMACOCINTICA DE LOS AGENTES ANESTESICOS La farmacocintica de los agentes anestsicos describe su captacin (absorcin) desde el alveolo a la circulacin sistmica, su distribucin en el organismo, y su eventual eliminacin a travs de los pulmones o mediante metabolizacin, preferentemente heptica(1). Mediante el control de la presin inspiratoria parcial (PI) de un agente inhalatorio, se crea un gradiente entre la mquina de anestesia y su lugar de accin, el cerebro. El principal objetivo de la anestesia inhalatoria es conseguir una presin parcial de anestsico en el cerebro constante y ptima (Pcerb.). El cerebro y el resto de los tejidos se equilibran con la presin parcial de anestsico inhalatorio que captan mediante la sangre arterial (Pa). Igualmente, la sangre se equilibra con la presin parcial alveolar (PA) del anestsico: PAPaPcerb Por lo tanto, manteniendo una constante y ptima PA, controlamos de manera indirecta, pero til, la Pcerb. La PA de un agente anestsico inhalatorio es un reflejo fiel de su Pcerb y es la razn que justifica el uso de la PA como un ndice de la profundidad anestsica, un reflejo de la rapidez de induccin y recuperacin anestsica y una medida de su potencia. El entendimiento 1

de los factores que determinan la PA y por lo tanto la Pcerb de un agente inhalatorio, permite al anestesilogo controlar y ajustar adecuadamente la dosis de agente anestsico que llega al cerebro.

FACTORES QUE DETERMINAN LA PRESIN PARCIAL ALVEOLAR La PA, y por ende la Pcerb de un agente anestsico inhalatorio viene determinada por la entrada de gas en el alveolo menos la captacin de ste desde el alveolo a la sangre arterial (Tabla I). La cantidad de gas que entra en el alveolo depende de 1) PI, 2) ventilacin alveolar (VA), y 3) caractersticas del sistema anestsico de ventilacin. La captacin del agente anestsico depende de 1) la solubilidad, 2) el gasto cardaco (CO), y 3) gradiente de presin parcial alveolo-arterial (A-vD). Estos seis factores actan simultneamente a la hora de determinar la PA. El metabolismo y la prdida insensible transcutnea no influencian significativamente la PA durante la induccin y el mantenimiento de la anestesia. Presin Parcial Inspiratoria de Anestsico Durante la administracin inicial de un agente inhalatorio es necesario una PI alta. Esta PI elevada de comienzo contrarresta o compensa la captacin de anestsico por la sangre y por lo tanto acelera la induccin. Este efecto de la PI es conocido como efecto concentracin. Clnicamente el efecto concentracin solamente se observa con el xido nitroso(1).Con el tiempo, al disminuir la captacin por la sangre, la PI debe ser disminuida para igualar la menor captacin del anestsico. De hecho, el disminuir la PI para equilibrar la menor captacin con el tiempo es crucial para conseguir mantener la Pcerb constante y ptima. Por ejemplo, si la PI fuera mantenida constante a lo largo del tiempo (imput constante), la PA (y la Pcerb) aumentara progresivamente a medida que la captacin del anestsico por la sangre disminuyera. Efecto segundo gas. El efecto segundo gas es un fenmeno distinto que ocurre independientemente del efecto concentracin. La habilidad de un gran volumen captado de un gas (primer gas) para acelerar la PA de un gas acompaante administrado (segundo gas) se conoce como efecto segundo gas. Por ejemplo, el gran volumen inicial usado de xido nitroso acelera la captacin de los gases acompaantes, tales como los anestsicos voltiles y el oxgeno. De hecho, el aumento pasajero (alrededor del 10%) de la PaO2 que acompaa la fase 2

inicial de la administracin del xido nitroso refleja el efecto del segundo gas. Este aumento en la PaO2 ha sido bautizado como hiperoxigenacin. Aunque el efecto segundo gas puede producir alteraciones detectables en la PA, probablemente no posea significacin clnica de importancia. Ventilacin alveolar La VA aumentada, al igual que la PI, promueve una mayor entrada de anestsicos inhalatorios lo que contrarresta su captacin por la sangre. El efecto neto es un ms rpido aumento en la PA y por lo tanto, en la induccin de la anestesia. Presumiblemente, la hipoventilacin tiene el efecto contrario, relentizando la induccin de la anestesia. Cuando a veces producimos con la ventilacin controlada una hiperventilacin, as como disminucin del retorno venoso, aceleramos la frecuencia de aumento de la PA en virtud de la entrada aumentada (VA aumentada) y captacin disminuida (CO disminuido). Como resultado de esto puede estar aumentado el riesgo de una sobredosis de anestsico. Por esta razn, puede ser conveniente disminuir la PI de los anestsicos voltiles cuando pasamos de ventilacin espontnea a controlada. Otro efecto de la hiperventilacin es la disminucin del flujo sanguneo cerebral debido a la disminucin de la PaCO2 asociada. El impacto de la entrada aumentada de gas debido al aumento de la PA debera ser contrarrestado por la entrega disminuida de anestsico en el cerebro. Sistema anestsico de ventilacin Las caractersticas del sistema de ventilacin que ejercen alguna influencia sobre la velocidad de aumento de la PA son: 1) volumen del sistema, 2) solubilidad de los anestsicos inhalatorios en los componentes de goma o plstico del sistema, y 3) flujo de entrada de gas desde la mquina de anestesia. El volumen del sistema anestsico de ventilacin acta como un amortiguador que disminuye la PA. Una entrada alta de gas fresco desde la mquina de anestesia elimina este efecto amortiguador. La solubilidad de los anestsicos inhalatorios en los componentes del sistema de ventilacin disminuye inicialmente la velocidad a la cual la PA aumenta. A la finalizacin de la anestesia, la inversin del gradiente de presin parcial en el sistema anestsico de ventilacin resulta en una dilucin de los anestsicos, lo que disminuye la velocidad a la cual la PA 3

disminuye. La subsiguiente reutilizacin del mismo sistema anestsico de ventilacin en otro paciente resulta en una exposicin de este paciente a pequeas concentraciones de anestsico, incluso aunque se hayan seleccionado otras drogas o tcnica anestsica. Solubilidad La solubilidad en sangre y en los tejidos de los anestsicos inhalatorios viene determinada por los coeficientes de particin(2) (Tabla II). Un coeficiente de particin es una frecuencia de distribucin que describe como el anestsico inhalatorio se distribuye equitativamente entre dos fases en equilibrio (cuando las presiones parciales son idnticas). Por ejemplo, un coeficiente de particin sangre/gas de 10 significa que la concentracin del anestsico inhalatorio es 10 en sangre y 1 en el gas alveolar cuando las presiones parciales de ese anestsico son idnticas en esas dos fases. Es importante saber que los coeficientes de particin son temperatura-dependientes. Por ejemplo, la solubilidad de un gas en un lquido est aumentada cuando la temperatura de ese lquido disminuye. Coeficiente de particin sangre/gas. Una alta solubilidad en sangre significa que una gran cantidad de anestsico inhalatorio debe disolverse en la sangre antes de que se alcance el equilibrio con la fase gas. Desde el punto de vista farmacolgico, la sangre puede ser considerada un reservorio inactivo, siendo determinado su tamao por la solubilidad del anestsico en dicha sangre. Cuando el coeficiente de particin sangre/gas es alto, una gran cantidad de anestsico se debe disolver en la sangre antes de que la Pa se equilibre con la PA (Fig.1). Cnicamente el impacto de la alta solubilidad sangunea en la velocidad de aumento de la PA puede ser contrarrestada de alguna manera aumentando la PI. Cuando la solubilidad sangunea es baja, se disuelven pequeas cantidades antes de que se alcance el equilibrio, por lo que la velocidad de aumento de la PA, y por lo tanto la Pcerb, son rpidas(3). Coeficiente de particin tejido / sangre. Este coeficiente determina el tiempo necesario para el equilibrio del tejido con la Pa (Tabla II). Puede ser previsto calculando una constante de tiempo (cantidad de anestsico inhalatorio que se debe disolver en el tejido en cuestin, dividida por el flujo sanguneo de dicho tejido) para cada tejido. El coeficiente de particin cerebro/sangre para los anestsicos voltiles tales como el isoflurano, resultan en unas constantes de tiempo de aproximadamente 3-4 minutos. El equilibrio completo de cualquier tejido, incluido el cerebro, con la Pa requiere por lo menos de 3 constantes de tiempo. 4

Esto es lo que justifica mantener la PA de estos anestsicos al menos 15 min. antes de asumir que la Pcerb es similar. Tres constantes de tiempo para los anestsicos inhalatorios con un coeficiente de particin sangre/gas entre 0,42 y 0,68 son aproximadamente 6 min. Paso de xido nitroso a cmaras cerradas de gas. El coeficiente de particin sangre/gas del xido nitroso (0,46) es 34 veces mayor que el del nitrgeno (0,014). Esta solubilidad diferencial significa que este gas puede abandonar la sangre y entrar en cavidades llenas de aire 34 veces ms rpidamente que el nitrgeno puede abandonar dichas cavidades y entrar en la sangre. Como resultado de esta transferencia preferente del xido nitroso, el volumen o presin de las cavidades areas aumenta. Cuando se trata de cavidades compliantes con paredes no rgidas se produce una expansin del volumen de gas (gas intestinal, neumotrax, bullas pulmonares, embolismos areos). Por el contrario, la entrada del xido nitroso en cavidades areas con paredes rgidas produce un aumento de la presin (odo medio, ventrculos cerebrales, espacio subdural supratentorial) produce un aumento de la presin. La magnitud del aumento del volumen o presin viene determinada por la PA del xido nitroso, el flujo sanguneo a la cavidad area, y la duracin de la administracin. En un modelo animal, la inhalacin de xido nitroso dobla el volumen de un neumotrax en 10 min.(4). Por lo tanto, la presencia de un neumotrax cerrado es una contraindicacin para la administracin de xido nitroso. De hecho, la disminucin de la compliance pulmonar durante la administracin de xido nitroso a pacientes con trauma torcico (fracturas costales) puede reflejar una expansin de un neumotrax previo no diagnosticado. En contraste con la expansin de un neumotrax, el aumento del volumen de gas intestinal producido por el xido nitroso es bajo. La cuestin de administrar o no xido nitroso a pacientes sometidos a ciruga abdominal carece de importancia si la operacin es corta. No obstante, limitar la concentracin inhalada el 50% puede ser una recomendacin prudente cuando el gas intestinal est aumentado (obstruccin intestinal) preoperatoriamente. Gasto cardaco El gasto cardaco influencia la captacin por la sangre, y por lo tanto la PA, transportando ms o menos anestsico desde el alveolo. Un gasto cardaco elevado (nerviosismo, miedo) resulta en una captacin ms rpida, de tal modo que la velocidad de aumento en la PA, y por lo tanto en 5

la induccin de la anestesia, est disminuida. Un gasto cardaco bajo (shock) acelera la velocidad de aumento de la PA debido a que hay menos captacin por la sangre. De hecho, una impresin clnica general es que la induccin de la anestesia es rpida en los pacientes shocados. Shunt. Un shunt derecha-izquierda intracardaco o intrapulmonar disminuye la velocidad de induccin de la anestesia. Este enlentecimiento refleja el efecto dilucional que produce la sangre del shunt que no contiene anestsico en la presin parcial de ste en la sangre que viene de los alvolos ventilados. Un mecanismo similar es el responsable de la disminucin de la PaO2 en presencia de un shunt derecha-izquierda. Un shunt tisular izquierda-derecha (fstula arteriovenosa, aumento de la sangre cutnea inducida por el anestsico voltil) resulta en una llegada a los pulmones de sangre venosa conteniendo una presin parcial de anestsico mayor que la presente en la sangre venosa que ha pasado a travs de los tejidos. Ventilacin perdida o espacio muerto. La ventilacin de alvolos no prefundidos no influenciar la velocidad de induccin de la anestesia debido a que no se producir el efecto dilucional en la Pa. El principal efecto de la ventilacin perdida es la produccin de una diferencia o gradiente entre la PA y la Pa del anestsico inhalatorio. Un mecanismo similar es responsable de la diferencia a menudo observada entre la PCO2 end-tidal y la PaCO2. Diferencia en la Presin Parcial Alveolo-Venosa (DA-v) La DA-v refleja la captacin tisular de anestsicos inhalatorios. Los tejidos altamente prefundidos (cerebro, corazn, riones, hgado) suponen menos del 10% de la masa corporal, pero reciben el 75% del gasto cardaco (Tabla III). Como resultado, esos tejidos altamente prefundidos se equilibran rpidamente con la Pa. De hecho, tras 3 constantes de tiempo (entre 6-15 min. para los distintos anestsicos inhalatorios), aproximadamente el 75% de la sangre venosa de retorno tiene la misma presin parcial que la PA (DA-v estrecha). Por esta razn, la captacin de anestsicos voltiles desde el alveolo disminuye mucho tras 6-15 min., como refleja el estrechamiento de la diferencia PA-PI. Tras este tiempo, las concentraciones inhaladas de anestsicos voltiles deberan disminuir para mantener una PA constante en presencia de una captacin disminuida.

Los msculos esquelticos y la grasa representan aproximadamente el 70% de la masa corporal pero reciben menos del 25% del gasto cardaco (Tabla III). Por lo tanto, esos tejidos continan actuando como reservorios inactivos para la captacin de anestsico durante varias horas. De hecho, el equilibrio de la grasa con los anestsicos inhalatorios de la sangre arterial probablemente nunca se consigue.

FASE DE DESPERTAR O RECUPERACIN DE LA ANESTESIA La recuperacin de la anestesia puede ser definida como la velocidad a la cual la PA disminuye con el tiempo(5). En muchos aspectos, la recuperacin es la inversa de la induccin de la anestesia. Por ejemplo, la VA, la solubilidad y el CO determinan la velocidad a la cual la PA disminuye. Contrariamente, la recuperacin est tambin influenciada por factores nicos a esta fase de la anestesia(6). Diferencias con la induccin La recuperacin de la anestesia difiere de la induccin en 1) la ausencia de un efecto concentracin en la recuperacin (la PI no puede ser menor de cero), 2) concentraciones tisulares variables de anestsicos al comienzo de la recuperacin, y 3) la importancia potencial del metabolismo en la velocidad de disminucin en la PA. Concentraciones tisulares. Las concentraciones titulares de los anestsicos inhalatorios sirven de reservorio para mantener la PA cuando el gradiente de presin parcial cae tras la disminucin de la PI a cero a la conclusin de la anestesia. El impacto del almacenamiento tisular depender de la duracin de la anestesia y la solubilidad de la anestsicos en varios componentes titulares. Las concentraciones variables de anestsicos en diferentes tejidos a la conclusin de la anestesia contrasta con la induccin, cuando inicialmente todos los tejidos tienen la misma concentracin cero de anestsico. Metabolismo. Una diferencia importante entre la induccin de la anestesia y la recuperacin de la misma es el potencial impacto del metabolismo en la velocidad de disminucin de la PA a la finalizacin de la anestesia. A este respecto, el metabolismo es un factor determinante en la velocidad de disminucin en la PA del muy liposoluble metoxiflurano. El metabolismo y la VA son igualmente importantes en la velocidad de disminucin en la PA del halotano, mientras que

la velocidad de disminucin en la PA de los menos liposolubles enflurano, isoflurano, sevoflurano y desflurano es debida fundamentalmente a la VA(7). Hipoxia por difusin. Puede ocurrir a la conclusin de la administracin de xido nitroso si los pacientes slo inhalan aire ambiente. El alto volumen inicial de xido nitroso que pasa de la sangre al alveolo cuando se interrumpe la inhalacin de este gas puede disolver la PAO2 hasta el punto que disminuya(1). Esta hipoxia se previene administrando oxgeno al finalizar la anestesia.

NEFROTOXICIDAD DE LOS AGENTES VOLATILES Hasta principios de los aos 60 se crea que los anestsicos voltiles no se metabolizaban en grado significativo en el hombre. El hecho de que algunos pacientes que haban recibido metoxiflurano desarrollaran disfuncin renal postoperatoria y que esta disfuncin renal pudiera estar relacionado con el flor (F-) que es una conocida nefrotoxina y que se origina durante su metabolizacin heptica, condujo al reconocimiento de la importancia del metabolismo en la toxicidad relacionada con los anestsicos y represent el mayor estmulo para la investigacin sobre la toxicidad de los anestsicos voltiles. Toxicidad del flor inorgnico La toxicidad de las sustancias que contienen flor inorgnico es conocida desde hace muchos aos debido a su frecuente uso como pesticidas, habindose originado fatales envenenamientos tras su ingesta accidental. Aunque los fluoruros orgnicos pueden resultar venenosos, su toxicidad est relacionada con su metabolismo que produce F-. La toxicidad de los fluoruros inorgnicos est relacionada con el ion flor en s mismo. Un ejemplo es el fluoruro sdico, una sustancia que se absorbe fcilmente y que la ingestin de cantidades tan pequeas como pueden ser 5 o 10 gr. es letal. Los sntomas de la toxicidad aguda incluyen una intensa salivacin, vmitos, diarrea, dolor abdominal, convulsiones, hipotensin, fallo respiratorio y hemorragias incoercibles. La toxicidad aguda por F- depende de su concentracin en sangre y probablemente es debida a la inhibicin de varios sistemas enzimticos, como enolasas, fosfatasas y deshidrogenasas(8).

Nefrotoxicidad del flor inorgnico Los efectos nefrotxicos del F- en humanos fueron principalmente referidos pro Goldemberg en 1930(9) al haber tratado a pacientes tirotxicos en fluoruro sdico IV, desarrollando varios de ellos un sndrome polirico que denomin diabetes inspida fluorhdrica. El mecanismo preciso por el cual el F- produce sus efectos txicos sobre los riones no est claro, aunque se han sugerido al menos tres posibles vas: 1. El flor inorgnico daa el tbulo contorneado proximal interfiriendo con la reabsorcin isosmtica que se produce a este nivel. La excesiva carga lquida que llega a la nefrona distal impedir el desarrollo de la mxima osmolaridad medular, conduciendo a una reabsorcin de agua menor en el tbulo colector. Se formaran as grandes cantidades de orina diluida an en presencia de hormona antidiurtica. 2. El flor inorgnico inhibe la bomba de Na+ y K+ , y otros enzimas relacionadas con el transporte de iones en la rama ascendente del asa de Henle. Esto va a conducir a la disminucin de la hiperosmolaridad medular renal con la consiguiente insuficiencia renal polirica. 3. El flor inorgnico es un potente vasodilatador. La vasodilatacin de los vasa recta llevara a un lavado medular de solutos aumentado, con la consiguiente incapacidad para concentrar la orina. Nefrotoxidad del metoxiflurano Los agentes inhalatorios comnmente usados en clnica son etanos halogenados o teres halogenados. La halogenacin de los hidrocarbonos disminuye su volatilidad y su inflamabilidad. La halogenacin de los teres tambin disminuye su hidrosolubilidad y, en algunos casos, su liposolubilidad. Tras la introduccin en 1956 del halotano en la prctica clnica, se desarroll una intensiva investigacin de otros hidrocarbonos fluorados con propiedades anestsicas similares. En 1966, Crandell y cols(10) reportaron que 16 de 94 pacientes anestesiados con metoxiflurano desarrollaron insuficiencia renal polirica asociada a balance lquido negativo, elevaciones del sodio, de la osmolaridad y urea plasmticas, as como osmolaridad urinaria fija prxima a la del suero. Los pacientes fueron incapaces de concentrar la orina tras restriccin de lquidos o administracin de vasopresina. La disfuncin renal dur entre 10 y 20 das en la mayora de los 9

casos, pero en tres pacientes las anormalidades duraron ms de 1 ao. Estos autores concluyeron que el metoxiflurano fue de alguna manera el responsable, pero no pudieron definir de qu forma precisa daaba el rin. Posteriormente Mazze y cols.(11) refirieron elevaciones en la concentracin plasmtica de F- en todos los pacientes anestesiados con metoxiflurano, y demostraron que las mayores concentraciones de F- se observaron en los pacientes con mayor grado de disfuncin renal. Liberacin de ion F- por los agentes anestsicos La deshalogenacin de los anestsicos se realiza mediante oxidacin enzimtica en el hgado(12). Esta deshalogenacin en liberacin de ion F- depende en primer lugar de la estructura molecular de cada anestsico. As, el halotano es resistente a la desfluorinacin oxidativa, aunque libera bromo y cloro. El metoxiflurano es desfluorinado fcilmente porque posee dos lugares de ataque enzimtico en su molcula. La deshalogenacin del enflurano ocurre lentamente y slo en el carbn terminal. El isoflurano es incluso ms estable que el enflurano. El desflurano es el anestsico fluorado ms estable de todos. Por el contrario, el sevoflurano es susceptible de desfluorinacin(13) (Tabla IV). La disponibilidad de substrato es otro importante factor que gobierna la liberacin de flor. Esta disponibilidad de sustrato depende fundamentalmente de la solubilidad de cada anestsico y de la duracin de la administracin del mismo, particularmente importante en los agentes altamente liposolubles que son lentamente liberados desde los depsitos grasos hacia la sangre durante bastantes horas al finalizar la anestesia. Por ejemplo, el metoxiflurano es muy liposoluble (coeficiente de particin aceite/gas de 930). Tras 3 o 4 horas de anestesia la eliminacin de metoxiflurano desde los depsitos grasos, permite unos ritmos de desfluorinacin mximos durante horas o incluso das. Cousins y Mazze(14) demostraron la relacin existente entre la duracin a la exposicin al metoxiflurano, la hiperosmolaridad plasmtica, as como la elevacin srica de urea y F- seguan una relacin dosis-efecto, y que el pico plasmtico de flor ocurra tardamente, a las 48-72 horas de finalizar la anestesia. Por el contrario, las concentraciones sanguneas de F- tras anestesia con agentes menos solubles como el enflurano(15) (coeficiente aceite/gas de 98) o sevoflurano(13) (coeficiente aceite/gas de 55), aunque se correlaciona tambin directamente con la dosis de anestsico administrada expresada como CAM-hora; esto es, la concentracin end-tidal media durante la intervencin expresada 10

como CAM, multiplicada por las horas de anestesia, sin embargo disminuye rpidamente al finalizar la anestesia, debido fundamentalmente a la rpida eliminacin pulmonar de estos anestsicos, no dando tiempo para un ms extenso metabolismo heptico. As, tras anestesia con enflurano o sevoflurano, el pico mximo plasmtico de flor se alcanza a las 4 horas postoperatorias, descendiendo ms del 50% en las primeras 24 horas. Otro aspecto importante que determina la solubilidad del anestsico es el acceso al sistema enzimtico de metabolizacin. As, el enflurano por ejemplo, es cinco veces menos soluble en los microsomas hepticos que el metoxiflurano(16). Sin embargo, la afinidad de los distintos anestsicos por el sitio de ataque enzimtica no est bien determinada. Papel de la induccin enzimtica. El sistema del citocromo P-450 lo forman un conjunto de enzimas similares, tipo oxidasa, que se hallan en los microsomas hepticos y es donde se metabolizan los anestsicos voltiles. Un buen nmero de estudios han determinado la interaccin entre la administracin de agentes inductores enzimticos y el metabolismo de los anestsicos voltiles. As, se ha comprobado que la administracin previa de fenobarbital aumentaba la desfluorinacin del metoxiflurano(17), isoflurano(18) y sevoflurano(19) tanto in vitro como experimentalmente en ratas Fischer 344. En clnica, Churchill y cols(20) comunicaron e caso de un paciente que recibi secobarbital durante el mes previo a una anestesia con metoxiflurano (2 CAM/hora) observndose un pico plasmtico de F- de 114 de 114 caron e caso de un paciente que recibi secobarbital durante el mes previo a una anestesia con metoxiflurano (2 CAM/hora) obs- radica en la desfluorinacin aumentada como consecuencia de la induccin enzimtica. Son muchas las sustancias que pueden actuar como inductores enzimticos, siendo las ms habituales adems de los barbitricos, el alcohol, la fenitona, isoniazida, etc. Mencin especial merece el metabolismo del enflurano. Doley y cols(21) midieron las concentraciones plasmticas de F- en 102 pacientes anestesiados con enflurano y que estaban recibiendo de forma crnica una amplia variedad de drogas que se sabe que actan como inductores enzimticos, como eran el fenobarbital, fenitona y el alcohol. Sin embargo no observaron picos sricos de flor superiores a los esperados. La nica sustancia hasta la fecha descrita como inductora del metabolismo del enflurano es la isoniazida, que tambin acta como inductora del metabolismo del metoxiflurano, isoflurano y 11

sevoflurano. En un estudio prospectivo de pacientes que reciban isoniazida y anestesiados con enflurano, Mazze y cols.(22) demostraron que aproximadamente la mitad de los pacientes mostraban un pico plasmtico de F- muy alto tras la anestesia. Este resultado es sugestivo de que este fenmeno pudiera estar relacionado con la distribucin bimodal del metabolismo de la isoniazida en acetiladores rpidos y lentos de la droga. As, los acetiladores rpidos desarrollaran altas concentraciones de metabolitos que estimularan la induccin enzimtica responsable de la alta desfluorinacin del enflurano. Esta misma evidencia parece confirmarse con el isoflurano, por lo que sera prudente no utilizar enflurano o cualquier otro anestsico voltil en aquellos pacientes que estn a tratamiento con isoniazida. Papel de la obesidad. Hasta la fecha se han observado concentraciones plasmticas de Fanormalmente altas en pacientes obesos anestesiados con metoxiflurano, enflurano, isoflurano y sevoflurano(23). Son varios los mecanismos propuestos para explicar esta mayor metabolizacin. Por un lado, el excesivo tejido adiposo podra actuar como depsito de los anestsicos voltiles muy liposolubles como el metoxiflurano, que se acumularan en grandes cantidades durante el acto anestsico, para posteriormente ser liberados en el postoperatorio y metabolizarse en el hgado. As mismo, la redistribucin del gasto cardaco con aumento del flujo esplcnico, es un hecho demostrado en los obesos, que podra presentar una mayor fraccin del anestsico a los microsomas hepticos para ser metabolizado. Umbral para la toxicidad renal por flor Qu concentracin srica de F- produce disfuncin renal? La concentracin generalmente aceptada como causante de disfuncin renal clnica aparente es de 50 produce disfuncin renal? La concentracin generalmente aceptada como causante de disfun(14). Estos autores correlacionaron las concentraciones plasmticas de F-observadas con el grado de disfuncin renal postoperatoria. As los pacientes que recibieron 2 CAM/hora de metoxiflurano o menos, tuvieron picos plasmticos de flor de 40 observadas con el grado de disfuncin renal postoperatoria. As los pacientes que recibieron 2 CAM/hora de metoxiflurano o menos, tuv- de 50 a 80 de 50 a 80 con el grado de disfutiempo en conseguir los valores preoperatorios de mxima osmolaridad urinaria, no respondiendo a la hormona antidiurtica. Con dosis de metoxiflurano de 5,0 CAM/hora (F- srico de 90 a 120 srico de 90 a 120 los valores preoperatorios de 12

mxima osmolarida la hiperosmolaridad plasmtica, hipernatremia, poliuria y baja osmolaridad urinaria. Dosis de anestsico superiores a 7,0 CAM/hora (concentraciones sricas de F- con un rango de 120 a 175 M) causaron importante nefrotoxicidad, mostrando los pacientes marcadas alteraciones electrolticas plasmticas y urinarias, prdida de peso y significativa deshidratacin. Otro factor importante es el tiempo que el rin est expuesto a altas concentraciones de F-, esto es, el rea bajo la curva (Fig.2). As, se ha comprobado que la nefrotoxicidad tras anestesia con metoxiflurano no solamente est relacionada con concentraciones plasmticas de flor superiores a 50 , esto es, el rea bajo la curva (Fig.2). As, se ha comprobado que la nefrotoxicidad tr(24). Esto es determinante en el menor potencial nefrotxico de los agentes voltiles actualmente utilizados en la clnica, como son el enflurano y el sevoflurano. Aunque ambos anestsicos son susceptibles de ser metabolizados en los microsomas hepticos liberando in flor a la sangre, el bajo coeficiente de particin sangre/gas de ambos facilita su rpida eliminacin por los pulmones tras cesar su administracin, estando menos tiempo disponible el agente anestsico para su metabolizacin heptica. As, mientras tras anestesia con metoxiflurano el pico plasmtico de flor se observa a las 48-72 horas, disminuyendo en los das siguientes la concentracin plasmtica muy lentamente, por lo que los riones estn expuestos a altas concentraciones de F- durante varios das; el pico plasmtico de F- tras anestesia con enflurano o sevoflurano se alcanza durante las primeras 4-8 horas postoperatorias, disminuyendo ms del 50% de este valor en las primeras 24 horas, por lo cual los riones estn expuestos durante menos tiempo el flor, independientemente de cul sea su valor(5). Tanto el isoflurano como el desflurano son menos susceptibles de ser metabolizados, por lo que es poco probable que se observen cifras altas de ion F- tras su administracin. Pacientes con disfuncin renal preoperatoria En pacientes sometidos a ciruga existen otros factores que puede esperarse contribuyan al desarrollo de insuficiencia renal postoperatoria, como son la disfuncin renal preoperatoria, la administracin de otros agentes nefrotxicos y finalmente, la presencia de hipotensin, hipoxemia o sepsis.

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Los pacientes sometidos a ciruga con disfuncin renal preexistente, suponen un dilema clnico para el anestesilogo. Podra incluso un pequeo grado de disfuncin renal secundaria a la exposicin al flor en estos pacientes, agravar significativamente la disfuncin renal? Adems, en presencia de una funcin renal reducida podra estar disminuida la eliminacin urinaria de flor y por tanto, ser mayores las concentraciones plasmticas de F- tras la anestesia, mantenindose elevadas por periodos ms largos de tiempo. Tambin es posible que el umbral para nefrotoxicidad por flor pudiera ser menor en los pacientes con disfuncin renal previa. Solamente han sido reportados hasta la fecha tres casos de disfuncin renal postoperatoria en pacientes con enfermedad renal previa y que pudiera ser atribuida al F- liberado del metabolismo de un anestsico voltil diferente al metoxiflurano. En los tres casos el agente implicado fue el enflurano, no estando claro sin embargo, que el F-fuera el causante de la disfuncin renal. Harnett y cols.(25) describieron el caso de una mujer de 42 aos con bajo aclaramiento de creatinina (55 ml/min) que desarroll insuficiencia renal tras 3 horas de exposicin el enflurano. La concentracin de flor no fue determinada. La paciente sufri un periodo de hipotensin intraoperatoria y fue tratada durante y tras la operacin con varios antibiticos potencialmente nefrotxicos. Loehing y Mazze(26) reportaron el caso de un paciente en el cual la anestesia con enflurano pudiera haber sido un factor aadido en el deterioro de un rin transplantado. En este caso, la insuficiencia renal probablemente fue exacerbada por un inadecuado reemplazo de lquidos intraoperatorios. El pico srico de F- fue slo de 16 M. Eichhorn y cols.(27) refirieron el tercer caso; un paciente con fallo renal tras 6 horas de anestesia con enflurano. El curso postoperatorio en este paciente se complic con anuria que no es tpica de la nefrotoxicidad por F-. As mismo, la concentracin plasmtica de F-medida en el segundo da postoperatorio fue de 96 medida en el segundo da postoperatorio fue de 96 no es tpica de lanuria, la alta concentracin de flor, as como el inusual patrn de disminucin del flor, hace este caso difcil de explicar. Se ha estudiado la cintica del F- en pacientes sanos, anfricos y en pacientes con funcin renal disminuida(28). Ninguna diferencia clnica o estadstica significativa pudo ser demostrada entre los tres grupos con respecto a la mxima concentracin de flor en plasma o

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su ritmo de disminucin tras anestesia con enflurano. La concentracin de F- estuvo por debajo de 50 M en todos los pacientes. Hasta la fecha no han sido descritos casos de toxicidad renal postoperatoria tras anestesia con isoflurano, desflurano o sevoflurano(29). Es probable que tras la administracin de cualquiera de los agentes voltiles actualmente disponibles en la prctica clnica, la reduccin en la capacidad del rin para excretar una carga de F- por la disfuncin preoperatoria, sea compensada por el depsito del F- originado en el metabolismo del anestsico, en los tejidos calcificados del organismo. Es por esto que la disfuncin renal preoperatoria no resulte en una anormal cintica del F- y la disfuncin renal no se vea agravada por el flor(30). Administracin concurrente de otras nefrotoxinas La administracin concomitante de ms de un agente nefrotxico, puede inesperadamente afectar la funcin renal. Son varios los trabajos que describieron el sinergismo en su accin nefrotxica que presentan el metoxiflurano y los aminoglucsidos(31). Han sido varios los mecanismos propuestos para explicar esta interaccin. La reduccin de la excrecin renal de Fpuede incrementar tanto el pico srico de flor, como la duracin de la exposicin. El depsito en los huesos parece suficiente para compensar la eliminacin renal disminuida. Sin embargo, es poco probable que este mecanismo sea suficiente para compensar una elevada carga de F- en sangre procedente de la biotransformacin heptica del metoxiflurano. As, la administracin conjunta de un aminoglucsido combina su efecto nefrotxico (disminucin del filtrado glomerular) con la toxicidad del F-. Tambin puede ser posible que la interaccin txica sea debida a la combinacin del aminoglucsido, F- y el cido oxlico procedente tambin del metabolismo del metoxiflurano. Existe interaccin entre los aminoglucsidos y algn otro anestsico voltil? Son varios los experimentos en animales (rata Fisher 344) que demuestran la falta de interaccin nefrotxica entre la gentamicina y la anestesia con enflurano o halotano(28). Tampoco hasta la fecha hay casos descritos de nefrotoxicidad tras anestesia con enflurano, isoflurano, sevoflurano o desflurano en pacientes tratados con aminoglucsidos. Otra sustancia investigada por su potencial interaccin con el F- es la ciclosporina A. Este frmaco es ampliamente utilizado como inmunosupresor en los transplantes de rganos, siendo 15

uno de sus ms importantes efectos secundarios la toxicidad renal. Karasch y cols(32) investigaron en modelo animal la administracin de ciclosporina A y la anestesia con enflurano y no observaron ningn caso de disfuncin renal(33). En la clnica hasta la fecha, no se han referido casos de toxicidad renal en pacientes anestesiados con halogenados y tratados simultneamente con ciclosporina A. Parece poco probable que exista interaccin txica entre esta sustancia y las bajas concentraciones de F- que se originan en el metabolismo de los anestsicos voltiles que actualmente se utilizan en clnica(34,35). Respecto a los mecanismos farmacolgicos de los inhalatorios deberamos recordar varios detalles importantes, que nos pueden ayudar a entender su mecanismo de accin: La potencia de un anestsico depende de si es ms o menos liposoluble, de forma que aumenta la potencia cuando aumenta la liposolubilidad (Figura 3). Cuando un frmaco es ms liposoluble, es ms hidrofbico, y a la inversa, si el frmaco es mas hidroflico, es menos lipoflico y menos liposoluble. Estas distinta lipofilia, puede ser cuantificada por el cociente de particin aceite/agua. Este fenmeno, se recoge en la regla de Meyer-Overton No existe un antagonista farmacolgico para los frmacos que producen anestesia general, lo que concuerda con la regla de Meyer-Overton que postula la no

especificidad de estos frmacos en una accin en la que no est implicado ningn receptor especifico, aunque se pueden afectar varios. Cuando en una serie de frmacos del mismo grupo como los n-alcoholes, su potencia anestsica aumenta cuando se aaden grupos metilo a la molcula, lo cual aumenta su hidrofobia. La presin atmosfrica tiene un importante efecto en el efecto de los anestsicos inhalatorios, puesto que se sabe que animales de experimentacin anestesiados, se despiertan si se incrementa la presin de la cmara, y vuelven a un plano anestsico, cuando se produce la bajada de la presin. Este fenmeno est directamente relacionado con el efecto anestsico de los gases inertes, sin embargo este efecto no existe con el helio y si existe con el argn, que es un anestsico general.

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El margen de seguridad de los anestsicos generales es muy bajo, puesto que habitualmente aparecen efectos indeseables con concentraciones dobles a las que se necesitan para producir un plano quirrgico.

La potencia de un determinado frmaco, vara poco cuando se usa en diversas especies de animales, lo que sugiere que las estructuras implicadas en su accin son las mismas.

Concepto de MAC/CAM La potencia de los anestsicos inhalatorios pueden medirse gracias al concepto de MAC ("Minimal Alveolar Concentration") o CAM (Concentracin alveolar mnima). La MAC se define como la concentracin alveolar de un anestsico en forma de gas o vapor, medido a la presin atmosfrica normal, que suprime la respuesta motora en el 50% de los individuos sometidos a un estmulo doloroso como la incisin cutnea. La MAC corresponde a la concentracin al final de la expiracin del anestsico inhalatorio, tras el perodo de equilibrio, en adultos de 30 a 55 aos, y lgicamente est influenciada por la edad, la presin y las alteraciones de los iones plasmticos, fundamentalmente el sodio, tal y como se muestra en la tabla 1

Funcin cerebral Los anestsicos halogenados, deprimen la actividad neuronal de forma distinta en funcin de las distintas reas cerebrales. Sus efectos son muy variables en las diferentes funciones neuronales En la anestesia general deben estar al menos presentes dos componentes fundamentales: La amnesia y la inmovilidad ante el estmulo quirrgico. Tradicionalmente se afirmaba, que la accin anestsica de los halogenados, dependa de una accin supraespinal pura. Actualmente est demostrado que la accin amnsica de los mismos depende de su accin en varias estructuras cerebrales, y que la capacidad de estos frmacos para abolir la respuesta motora ante la estimulacin quirrgica, depende de un mecanismo espinal, y no de una accin cerebral. Es decir, podemos asegurar que las estructuras extracraneales tienen una funcin fundamental a la hora de explicar estos mecanismos.

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El sistema reticular tiene un papel perfectamente definido para mantener las situaciones de consciencia y vigilia. Ante esta situacin, parece lgico pensar que el sistema reticular tenga un lugar preferente entre los lugares de accin de los anestsicos halogenados, sin embargo pensar que todos los efectos de los anestsicos halogenados en el SNC pueden explicarse por su accin en el sistema reticular, resulta cuando menos una excesiva simplificacin del problema; por otra parte, el efecto de los halogenados en el sistema reticular, puede ser estimulador, inhibidor, o sencillamente no tener efecto. En otras estructuras intracraneales, los efectos de los halogenados pueden ser muy variables. Generalmente tienen un efecto inhibidor sobre la excitabilidad neuronal, pero es bien sabido que algunos agentes anestsicos como el enfluorane la pueden aumentar. La gran variabilidad de los efectos de los anestsicos inhalatorios sobre las diversas estructuras cerebrales, puede deberse a que en cada rea del sistema nerviosos central existe un nmero relativamente pequeo de neuronas con una gran sensibilidad a estos anestsicos, mientras que las dems neuronas tienes una sensibilidad mucho menor

Trasmisin neuronal Est demostrado, que los anestsicos inhalatorios, pueden bloquear la transmisin neuronal en varios niveles, sin embargo est perfectamente demostrado que carecen de efectos a nivel de nervios perifricos, o receptores nociceptivos y muy escaso o nulo efecto en la trasmisin axonal del estmulo. Pueden bloquear la trasmisin sinptica por interferencia sobre la liberacin del neurotransmisor -efecto presinptico-, por interferencia con la unin del neurotransmisor a los receptores sinpticos -efecto sinptico-, o interfiriendo sobre la activacin neuronal tras la unin del neurotransmisor al receptor (efecto postsinptico)

Flujo sanguneo cerebral y consumo de oxgeno cerebral Podemos asumir que todos los anestsicos halogenados disminuyen el consumo de oxgenos cerebral, sin embargo estos frmacos interfieren con el acoplamiento entre metabolismo cerebral y flujo sanguneo cerebral, de forma que aunque disminuye el consumo de oxgeno, no modifican o aumentan el flujo. El efecto de los halogenados sobre la circulacin cerebral es sin 18

embargo difcil de cuantificar exactamente, sin embargo el efecto de los halogenados sobre la autorregulacin, hace que esta se rompa de algn modo, o al menos se modifique, de forma que el flujo sanguneo cerebral, pasa a ser parcial o totalmente dependiente de la presin de perfusin cerebral con niveles de presin que anteriormente no modificaban el mencionado flujo. Esta modificacin de la autorregulacin es muy variable, y la producen fundamentalmente el halotano y el enfluorano siendo mucho menor con el Isofluorano y el sevofluorano. Todos los halogenados causan disminucin el flujo sanguneo cerebral, aunque este efecto es mucho menor con el halotano que con otros agentes. Por otra parte el flujo sanguneo cerebral crtico, definido como aquel que no produce secuelas isqumicas cerebrales, es mucho menor con el isofluorano que con el halotano. La reactividad cerebrovascular al CO2 se conserva durante la anestesia con todos los agentes halogenados que se usan en la clnica. Los efectos del protxido de nitrgeno, son diferentes, puesto que existen datos que demuestran que aumenta el flujo sanguneo cerebral, el consumo de oxgeno y la presin intracraneal, posiblemente debido a su efecto simpaticomimtico Sus efectos de todas formas, estos efectos pueden ser fcilmente modificados por los anestsicos que acompaen al protxido.

Presin intracraneal Los anestsicos inhalatorios aumentan la presin intracraneal debido a su efectos sobre el flujo sanguneo cerebral. Este efecto sobre la presin intracraneal depende de la capacidad vasodilatadora cerebral y sigue el siguientes esquema: halotano>> enfluorano > isofluorano = sevofluorano = desfluorano En pacientes con

Efectos cardiovasculares de los anestsicos inhalatorios Los anestsicos inhalatorios afectan al sistema cardiovascular por su capacidad para modificar por accin directa los cuatro parmetros que definen su situacin funcional: contractilidad, precarga, postcarga y cronotropismo y de la accin indirecta sobre los mismos a travs de sus 19

efectos sobre el sistema simptico, modificando la respuesta de los barorreceptores. Por otra parte, pueden alterar la circulacin coronaria. De este conjunto de modificaciones y de la influencia de la ciruga derivan las alteraciones cardiovasculares que pueden ser observadas en la clnica. Los anestsicos halogenados disminuyen la contractilidad por alteracin de la dinmica del calcio en la clula cardiaca, mucho mas manifiesta con el halotano y el enfluorane. Disminuyen la compliance del ventrculo izquierdo, provocando un enlentecimiento en la relajacin

isovolumtrica, que es dosis dependiente y ms importante con el halotano y el enfluorano que con los otros halogenados. El protxido de nitrgeno, no parece afectar la funcin diastlica. No modifican de forma importante el retorno venoso su capacidad venodilatadora es escasa, las modificaciones de la Presin Venosa Central y de la Presin Capilar Pulmonar, se deben a modificaciones de la contractilidad. Todos los agentes halogenados son vasodilatadores menos el halotano. El isofluorano, es el mas vasodilatador de todos ellos , pero su efecto no es igual en todos los rganos y sistemas. Tienen escasos efectos sobre las resistencias vasculares pulmonares, pero el protxido de nitrgeno, si tienen efectos importantes, que son ms llamativos en pacientes con hipertensin pulmonar preexistente. El efecto fundamental de los halogenados sobre la circulacin pulmonar, es su capacidad para inhibir el "reflejo de vasoconstriccin pulmonar hipxica". Esta inhibicin bien demostrada con el halotano, enfluorano e isofluorano hace que en caso de atelectasias o de existencias de zonas del pulmn mal ventiladas, se mantenga el flujo sanguneo pulmonar a estos alvolos mal ventilados con el consiguiente aumento del shunt intrapulmonar. Salvo el halotano, los halogenados producen aumento de la Frecuencia Cardaca en voluntarios sanos. Merece la pena destacarse es la capacidad del halotano, y en mucha menor medida de otros halogenados, de producir sensibilizacin del miocardio a las catecolaminas y favorecer la existencia de arritmias por reentrada, o de otras arritmias mas peligrosas como la taquicardia y la fibrilacin ventricular. El Gasto Cardaco disminuye sensiblemente -de forma dosis dependiente- con el halotano y con el enfluorano y de forma mucho menos importante con los dems halogenados. Aunque todos estos frmacos disminuyen la contractilidad, la existencia de vasodilatacin perifrica 20

contribuye al mantenimiento del gasto cardiaco en algunos anestsicos Los efectos sobre la presin arterial, dependen de los efectos sobre el gasto cardaco y sobre las resistencias vasculares sistmicas. Inicialmente los halogenados disminuyen el consumo de oxgeno miocrdico por su accin sobre la contractilidad, el gasto cardiaco y las resistencias perifricas , pero por otra parte modifican la autorregulacin coronaria, de forma que el flujo sanguneo coronario depende de la presin arterial media. El isofluorano disminuye las resistencias vasculares coronarias de forma mucho ms

importante que el halotano o que el enfluorano lo que produce una mayor ruptura de la autorregulacin. Esta ruptura de la autorregulacin coronaria, dio lugar en dcadas pasadas, a una cierta polmica sobre la posibilidad de que el isofluorano ocasionase robo coronario pero este hecho no tiene ninguna importancia clnica. Los anestsicos halogenados, tienen por otra parte un cierto efecto protector ante la isquemia y la reperfusin miocrdica, relacionado con los canales del potasio ATPasa dependientes. El efecto del N2O sobre el reflejo vasoconstrictor pulmonar hipxico, es inconstante.

Efectos de los anestsicos inhalatorios sobre la ventilacin Los agentes inhalatorios producen una depresin dosis dependiente y drogo-especfica de la ventilacin. Adems de estos efectos especficos conviene recordar que existen otros inespecficos propios del estado anestsico per se, como la reduccin del volumen pulmonar y las alteraciones gravitacionales sobre la funcin diafragmtica. Los efectos de los anestsicos inhalatorios probablemente son debidos a una depresin del centro de la ventilacin y a una disminucin perifrica de la funcin de la musculatura intercostal y diafragmtica. A pesar de las diferencias existentes entre los diferentes anestsicos inhalatorios, no se han observado discrepancias en la incidencia de complicaciones respiratorias postoperatorias entre el halotano, enfluorano e isofluorano Todos los inhalatorios aumentan la frecuencia respiratoria de forma dosis dependiente, aunque el isofluorano tiene su techo en torno a una MAC de 1. Por el contrario, el volumen corriente disminuye de modo paralelo y en mayor proporcin que el aumento de la frecuencia

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respiratoria, por lo que el volumen minuto disminuye y se eleva la PaCO2. La respiracin se vuelve, por tanto, rpida, superficial, regular y rtmica. Los anestsicos halogenados, y el N2O en un grado bastante menor, producen una disminucin de la pendiente de la curva de respuesta ventilatoria al CO2, es decir que disminuyen la sensibilidad a la estimulacin hipercpnica. Estos efectos son patentes a concentraciones tan bajas como 0,1 MAC y, tericamente, los halogenados podran ordenarse de modo creciente segn su mayor capacidad atenuadora como sigue: halotano < desfluorano < sevofluorano e isofluorano < enfluorano (73). Se cree que son debidos a una depresin del ncleo del haz solitario. El N2O administrado incluso en condiciones hiperbricas no altera prcticamente la PaCO2 ( Los anestsicos halogenados a 1 MAC producen una dilatacin bronquial similar entre ellos en el broncoespasmo inducido por un estmulo tpico o colinrgico. Por otro lado, los anestsico inhalatorios producen un cierto aumento de las resistencias de las vas areas por prdida de volumen pulmonar. El mecanismo de broncodilatacin es plurifactorial y actuara por dos vas, la de la relajacin directa de la musculatura lisa por el anestsicos halogenados y, la de la inhibicin de reflejos neurales mediados por el vago. El halotano y el sevofluorano se caracterizan por no ser irritantes de las vas areas superiores. Con ambos se puede obtener una induccin anestsica inhalatoria bien tolerada desde el punto de vista respiratorio. La induccin es ms rpida con el sevofluorano por su menor coeficiente de particin sangre-gas. El desfluorano es tan irritante como el isofluorano pero debe

administrarse a concentraciones ms elevadas y puede producir en la induccin tos, hipersecrecin, apnea y laringoespasmo. El sevoflurano puede ser el agente de eleccin para la anestesia del paciente asmtico, ya que es menos irritante que el isofluorano y el desflurano y, adems, no potencia el efecto arritmognico de las catecolaminas como el halotano en estos pacientes que pueden estar en disposicin de necesitar estas drogas como broncodilatadores. Los anestsicos halogenados inhiben el flujo mucociliar

Efectos de los anestsicos inhalatorios sobre la funcin neuromuscular Los anestsicos halogenados poseen una accin miorrelajante propia, permitiendo la laringoscopia e intubacin endotraqueal a altas concentraciones. Potencian, adems, la accin 22

de los relajantes musculares. El mecanismo de accin no est totalmente aclarado pero parece relacionado con la depresin del SNC y con algn efecto postsinptico sobre la unin neuromuscular.

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23

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24

Tabla I. Factores que determinan el gradiente de presin parcial de anestsico Transferencia del agente desde la mquina de anestesia al alveolo Presin parcial inspiratoria Ventilacin alveolar Caractersticas del sistema anestsico de ventilacin Transferencia del agente desde el alveolo a la sangre arterial Coeficiente de particin sangre/gas Gasto cardaco Gradiente alveolo-venoso de la presin parcial Transferencia del agente desde la sangre arterial al cerebro Coeficiente de particin cerebro/sangre Gradiente alveolo-venoso de la presin parcial Tabla II. Caractersticas comparativas de los anestsicos inhalatorios
Isoflura n Coeficiente Sangre/Gas Coeficiente Cerebro/Sang re Coeficiente Msculo/Sangre Coeficiente Grasa/ Sangre Coeficiente Aceite/Sangre MAC (vol%) Presin vapor (mmHg,20C) Peso molecular Estable en cal sodada 1,4 1,6 2,9 45 91 1,15 240 184.5 S Enfluran Halotano o 1,9 1,5 1,7 36 96 1,68 172 184.5 S 2,4 1,9 3,4 51 224 0,75 244 197.4 No Desfluran Sevofluran o o 0,42 1,3 2,0 27 18,7 7,25 669 168 S 0,68 1,7 3,1 48 53,4 2,05 160 200 S N2 O 0,46 1,1 1,2 2,3 1,4 105 44 S

Tabla III. Compartimentos titulares corporales Porcentaje de la masa corporal* Grupo rico en vasos Grupo muscular Tejido graso Grupo pobre en vasos *adulto de 70 kg 10% 50% 20% 20%

Flujo sanguneo (% del gasto cardaco) 75% 19% 5% 1%

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Tabla IV. Porcentaje de anestsico administrado recuperado como metabolitos Oxido nitroso Desflurano Isoflurano Enflurano Sevoflurano Halotano Metoxiflurano 0,004% 0,02% 0,17% 2,4% 3% 15-20% 50%

FA/FI

N2O Desflurano Sevoflurano Isoflurano

0,8

Halotano 0,6

0,4

0 0 20 40 60

Minutos de administracin
Figura 1. El coeficiente de particin sangre/gas es el principal determinante de la velocidad a la cual la concentracin alveolar (FA) aumenta para una concentracin inspirada constante (FI). A pesar de una solubilidad sangunea similar, la velocidad de aumento de la FA es ms rpida para el xido nitroso que para el desflurano o sevoflurano, reflejando el impacto del efecto concentracin en el xido nitroso. Una mayor solubilidad tisular del desflurano o 26

40 35 30 25 20 15 10 5 0 Basal

Flor
Enflurano

* * * * * * * *

Sevoflurano

* * *
2H Fin 1H 2H 4H 8H 12H 24H 48H 72H Figura Anestesia 2. Concentraciones plasmticas de flor tras anestesia con sevoflurano o enflurano. Postoperatorio 15 Significativamente mayores con sevoflurano (p<0,05). (De Blanco y cols ).

Tiempo

Figura 2. Concentraciones plasmticas de flor tras anestesia con sevoflurano o enflurano. Significativamente mayores con sevoflurano (p<0,05). (De Blanco y cols15).

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Figura 3. Relacin casi lineal (logartmica) entre potencia y liposolubilidad.

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