Enlace metlico

Para explicar las propiedades caractersticas de los metales (su alta conductividad elctrica y trmica, ductilidad y maleabilidad, ...) se ha elaborado un modelo de enlace metlico conocido como modelo de la nube o del mar de electrones: Los tomos de los metales tienen pocos electrones en su ltima capa, por lo general 1, 2 3. stos tomos pierden fcilmente esos electrones (electrones de valencia) y se convierten en iones positivos, por ejemplo + 2+ 2+ Na , Cu , Mg . Los iones positivos resultantes se ordenan en el espacio formando la red metlica. Los electrones de valencia desprendidos de los tomos forman una nube de electrones que puede desplazarse a travs de toda la red. De este modo todo el conjunto de los iones positivos del metal queda unido mediante la nube de electrones con carga negativa que los envuelve. Slidos metlicos Sus unidades estructurales son electrones y cationes, que pueden tener cargas de +1, +2 o +3. Los cristales metlicos estn formados por + 2+ 2+ unconjunto ordenado de iones positivos, por ejemplo, Na , Mg , Cu . Estos iones estn anclados en su posicin, como boyas en un "mar" mvil de electrones. Estos electrones no estn sujetos a ningn ion positivo concreto, sino que pueden deambular a travs del cristal. Esta estructura explica muchas de las propiedades caractersticas de los metales: 1. Conductividad elctrica elevada. La presencia de un gran nmero de electrones mviles explica por qu los metales tienen conductividades elctricas varios cientos de veces mayores que los no metales. La plata es el mejor conductor elctrico pero es demasiado caro para uso normal. El cobre, con una conductividad cercana a la de la plata, es el metal utilizado habitualmente para cables elctricos. 2. Buenos conductores del calor. El calor se transporta a travs de los metales por las colisiones entre electrones, que se producen con mucha Estructura de la red cristalina del frecuencia. cobre: los iones cobre (Cu2+) se hallan 3. Ductilidad y maleabilidad. La mayora de los metales son dctiles (capaces de ser estirados para obtener cables) y maleables (capaces de ordenados regularmente ser trabajados con martillos en lminas delgadas). En un metal, los electrones actan como un pegamento flexible que mantiene los ncleos atmicos juntos, los cuales pueden desplazarse unos sobre otros. Como consecuencia de ello, los cristales metlicos se pueden deformar sin romperse. 4. Insolubilidad en agua y en otros disolventes comunes. Ningn metal se disuelve en agua; los electrones no pueden pasar a la disolucin y los cationes no pueden disolverse por ellos mismos.

Introduccin
Existen dos tipos de molculas las molculas polares y las molculas no polares. Las molculas polares son aquellas en las que no coincide el centro dedistribucin de cargas positivas y el de las negativas, el ejemplo ms significativo es el aguaLos iones hidrgeno no estn alineados y dispuestos simtricamente a uno y otro lado del in oxgeno, sino que tienen una disposicin triangular.

Las molculas no polares son aquellas en las que coincide el centro de distribucin de las cargas positivas y negativas. Las molculas de oxgeno, nitrgeno, compuestas por dos tomos iguales pertenecen a esta categora. Las molculas polares bajo la accin de un campo elctrico experimentan un par de fuerzas que tienden a orientarlas en el sentido del campo. Las molculas no polares, se hacen polares en presencia de un campo elctrico, ya que las fuerzas sobre cada tipo de carga son iguales y de sentido contrario. En el interior de una molcula las uniones entre los tomos que la constituyen son de tipo covalente y, por lo tanto, difcil de separar unos de otros. Sin embargo, entre dos o ms molculas tambin pueden producirse interacciones. Estas interacciones de carcter electrosttico se conocen, de forma genrica, como "fuerzas intermoleculares" y son las responsables de que cualquier sustancia, incluidos los gases nobles, puedan condensar. Estas fuerzas se clasifican en dos tipos bsicos: Las fuerzas de Van Der Waals y los enlaces por puente de hidrgeno. El enlace covalente aparece, generalmente, en molculas discretas (con un nmero determinado de tomos) y, tambin, se da en los llamados slidos atmicos (o cristales covalentes). Las dos teoras cunticas que abordan la formacin de este tipo de enlace son la Teora del enlace de valencia (TEV) y la Teora de orbitales moleculares (TOM). Durante este curso se estudiar principalmente el primero de ellos.

Explica como se forman los enlaces covalentes no polares y polares

Enlace Covalentes, El segundo mayor tipo de enlace atmico ocurre cuando los tomos comparten electrones. Al contrario de los enlaces inicos en los cuales ocurre una transferencia completa de electrones, el enlace covalente ocurre cuando dos (o ms) elementos comparten electrones. El enlace covalente ocurre porque los tomos en el compuesto tienen una tendencia similar hacia los electrones (generalmente para ganar electrones). Esto ocurre comnmente cuando dos no metales se enlazan. Ya que ninguno de los no elementos que participan en el enlace querrn ganar electrones, estos elementos compartirn electrones para poder llenar sus envolturas de valencia. Un buen ejemplo de un enlace covalente es ese que ocurre entre dos tomos de hidrgeno. Los tomos de hidrgeno (H) tienen un electrn de valencia en su primera envoltura. Puesto que la capacidad de esta envoltura es de dos electrones, cada tomo hidrgeno 'querr' recoger un segundo electrn. En un esfuerzo por recoger un segundo electrn, el tomo de hidrgeno reaccionar con tomos H vecinos para formar el compuesto H2. Ya que el compuesto de hidrgeno es una combinacin de tomos igualados, los tomos compartirn cada uno de sus electrones individuales, formando as un enlace covalente. De esta manera, ambos tomos comparten la estabilidad de una envoltura de valencia. Enlaces Polares y No-Polares, En realidad, hay dos subtipos de enlaces covalentes. La molcula H2 es un buen ejemplo del primer tipo de enlace covalente el enlace no polar. Ya que ambos tomos en la molcula H2 tienen una igual atraccin (o afinidad) hacia los electrones, los

electrones que se enlazan son igualmente compartidos por los dostomos, y se forma un enlace covalente no polar. Siempre que dos tomos del mismo elemento se enlazan, se forma un enlace no polar. Un enlace polar se forma cuando los electrones son desigualmente compartidos entre dos tomos. Los enlaces polares covalentes ocurren porque un tomo tiene una mayor afinidad hacia los electrones que el otro (sin embargo, no tanta como para empujar completamente los electrones y formar un in). En un enlace polar covalente, los electrones que se enlazan pasarn un mayor tiempo alrededor del tomo que tiene la mayor afinidad hacia los electrones. Un buen ejemplo del enlace polar covalente es el enlace hidrgeno - oxgeno en la molcula de agua. Molecule-H2O spanish caption2 Las molculas de agua contienen dos tomos de hidrgeno (dibujados en rojo) enlazados a un tomo de oxgeno (en azul). El oxgeno, con seis electrones de valencia, necesita dos electrones adicionales para completar su envoltura de valencia. Cada hidrgeno contiene un electrn. Por consiguiente el oxgeno comparte los electrones de dos tomos de hidrgeno para completar su propia envoltura de valencia, y encambio, comparte dos de sus propios electrones con cada hidrgeno, completando la envoltura de valencia H. 1. Qu es polaridad y momento dipolar?

La polaridad qumica o slo polaridad: es una propiedad de las qumicas y fsicas como la punto de fusin, punto de ebullicin, fuerzaintermolecular, etc. Al formarse una molcula de forma covalente el par de electrones tiende a desplazarse hacia el tomo que tiene mayor carga nuclear (ms nmero de protones). Esto origina una densidad de carga desigual entre los ncleos que forman el enlace (se forma un dipolo elctrico). El enlace es ms polar cuanto mayor sea la diferencia entre electronegatividades de los tomos que se enlazan; as pues dos tomos iguales atraern al par de electrones covalente con la misma fuerza (establecida por la Ley de Coulomb) y los electrones permanecern en el centro haciendo que el enlace sea apolar. Pero un enlace polar no requiere siempre una molcula polar, para averiguar si una molcula es polar hay que atender a la cantidad de enlaces polares y la estructura de la molcula. Para ello es necesario determinar un parmetro fsico llamado momento dipolar elctrico del producto de la carga q por la distancia que las separa d, cuya direccin es la recta que las une, y cuyo sentido va de la carga negativa a la positiva. Esta magnitud es, por tanto, un vector; y la polaridad ser la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces. De esta manera una molcula que slo contiene enlaces apolares es siempre apolar, ya que los momentos dipolares de sus enlaces son nulos. En molculas diatmicas son apolares las molculas formadas por un solo elemento o elementos con diferencia de electronegatividad muy reducida. Sern tambin apolares las molculas simtricas por el mismo motivo. El agua, por ejemplo, es una molcula fuertemente polar ya que los momentos dipolares de los enlaces dispuestos en V se suman ofreciendo una densidad de carga negativa en el oxgeno y dejando los hidrgenos casi sin electrones. La polaridad es una caracterstica muy importante ya que puede ayudarnos a reconocer molculas (por ejemplo a diferenciar el trans-dicloroetano que es apolar y el cis-dicloroetano que es fuertemente polar). Tambin es importante en disoluciones ya que un disolvente polar solo disuelve otras sustancias polares y un disolvente apolar solo disuelve sustancias apolares

("Semejante disuelve a semejante"). Por ltimo la polaridad influye en el estado de agregacin de las sustancias as como en termodinmica, ya que las molculas polares ofrecen fuerzas intermoleculares (llamadas fuerzas de atraccin dipolo-dipolo) adems de las fuerzas de dispersin o fuerza de London. Momento dipolar: Se define como momento dipolar qumico () a la medida de la intensidad de la fuerza de atraccin entre dos tomos, es la expresin de la asimetra de la carga elctrica. Est definido como el producto entre la distancia d que separa a las cargas (longitud del enlace) y el valorde las cargas iguales y opuestas en un enlace qumico:

Usualmente se encuentra expresado en Debies (1 D = 1 A . 1 ues). El valor de q puede interpretarse como el grado de comparticin de la carga, es decir, segn las diferencias de electronegatividad, que porcentaje (100q) de la carga compartida por el enlace covalente est desplazada hacia la carga en cuestin. Dicho de otro modo, q representa que parte de 1 electrn est siendo "sentida" de ms o de menos por las cargas en cuestin. 2. Qu es el efecto inductivo? En carga a travs de una cadena de tomos en una electrosttica (principalmente, definicin de la IUPAC) o por la presencia de un medio polar (e. i. dinmico). El efecto polar neto ejercido por un sustituyente es una combinacin de este efecto inductivo y el efecto mesomrico. 3. Qu es una molcula polar? Es polar aquella distribucin de las carcter dipolar de ciertas molculas depende de la presencia de enlaces polares en su estructura, aunque pueden existir molculas con enlaces polares pero que sin embargo no tengan momento dipolar neto debido a una distribucin simtrica de las cargas, caso delmetano. Es necesaria cierta asimetra para que los componentes de los momentos dipolares generadas en cada uno de los enlaces polares no se cancelen y por ende exista polaridad. El carcter polar de una molcula, es medido por el momento dipolar, el cual es igual a la suma de cada uno de los momentos dipolares originados en cada uno de los enlaces polares de la molcula. Las molculas polares se disuelven fcilmente en disolventes polares y no lo hacen sin embargo en disolventes no polares. El disolvente polar por excelencia es el agua, as que las sustancias polares son hidrosolubles o hidrfilas, mientras las no polares son hidrfobas. La polaridad elctrica es un factor esencial de la organizacin de las molculas biolgicas en estructuras supramoleculares, como las membranas de bicapa, estructuradas por molculas de lpidos que tienen una parte polar y otra no polar (molculas anfipticas).

4. Punto de ebullicin y fusin de las molculas polares y no polares

El punto de ebullicin de un temperatura que debe alcanzar ste para pasar del estado lquido al estado proceso inverso se denomina punto de condensacin. La definicin exacta del punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin atmosfrica. Por ejemplo, a nivel del mar la presin atmosfrica es de 1 atm. o 760 mmHg, el punto de ebullicin del agua a

esta presin ser de 100C porque a esa temperatura la presin de vapor alcanza una presin de 1 atm. La temperatura de una sustancia o cuerpo es una medida de la molculas. A temperaturas inferiores al punto de ebullicin, slo una pequea fraccin de las molculas en la superficie tiene energa suficiente para romper la tensin superficial y escapar. Al llegar al punto de ebullicin la mayora de las molculas es capaz de escapar desde todas partes del cuerpo, no solo la superficie. Sin embargo, para la creacin de burbujas en todo el volumen del lquido se necesitan imperfecciones o movimiento, precisamente por el fenmeno de la tensin superficial. La temperatura se mantiene constante durante todo el proceso de ebullicin, y el aporte de ms energa slo produce que aumente el nmero de molculas que escapan del lquido. Este hecho se aprovecha en la definicin de la escala de temperatura en grados centgrados. Un lquido puede calentarse pasado su punto de ebullicin. En ese caso se dice que es un lquido sobrecalentado. En un lquido spercalentado, una pequea perturbacin provocar una ebullicin explosiva. Esto puede ocurrir, por ejemplo, al calentar agua en un recipiente liso (por ejemplomicroondas. Al echar azcar en esta agua sobrecalentada, el contenido completo puede ebullir en la cara del usuario, causando quemaduras. El punto de ebullicin depende de la masa molecular de la sustancia y de el tipo de las fuerzas intermoleculares de esta sustancia. Para ello se debe determinar si la sustancia es covalente polar, covalente no polar, y determinar el tipo de enlaces (dipolo inducido - puentes de hidrgeno) En el agua, el punto de ebullicin se alcanza cuando la presin atmosfrica se iguala a la presin de vapor, generando ebullicin El punto de fusin es la estado slido y el equilibrio trmico, a una presin de 1 atmsfera. Por lo tanto, el punto de fusin no es el pasaje sino el punto de equilibrio entre los estados slido y lquido de una sustancia dada. Al pasaje se lo conoce como derretimiento. En la mayora de las sustancias, el punto de fusin y de congelacin, son iguales. Pero esto no siempre es as: por ejemplo, el agar se derrite a los 85 C (185 F) y se solidifica a partir de los 31 C a 40 C (87.8 F a 104 F); este proceso se conoce como histresis.

5. Que son fuerza de Van Der Waals

Las fuerzas de Van Der Waals son fuerzas de estabilizacin enlace qumico no covalente en el que participan dos tipos de fuerzas o interacciones, las fuerzas de dispersin (que son fuerzas de atraccin) y las fuerzas de repulsin entre las capas electrnicas de 2 tomos contiguos. 1. Fuerzas de dispersin

Todos los dipolos debidos al giro de los torno al ncleo (vase tomo). La presencia de este dipolo transitorio hace que los tomos contiguos tambin se polaricen, de tal manera que se producen pequeas fuerzas de atraccin electrosttica entre los dipolos que forman todos los tomos. Lo que se denomina la relacin dipolo instantneo - dipolo inducido.

2. Repulsin electrosttica A estas fuerzas de dispersin se opone la repulsin electrosttica entre las capas electrnicas de dos tomos contiguos. La resultante de estas fuerzas opuestas es una distancia mnima permitida entre los ncleos de dos tomos contiguos. Distancia que se conoce comoradio de van der Waals. Es sta una fuerza muy importante en biologa, porque es uno de los enlaces no covalentes que estabilizan la conformacin de las protenas. La energa del enlace de van der Waals es de 1 a 2 kcal/mol. Las fuerzas de van der Waals conforman el tipo ms dbil de fuerza intermolecular que puede darse en la naturaleza, necesitndose un aporte energtico de 0,1 a 35 kJ/mol para romper dicha interaccin. Distinguimos tres clases de enlace de van der Waals:

Orientacin: interaccin dipolo permanente-dipolo permanente. Tienen lugar entre molculas polares como el HCl por ejemplo, producindose una atraccin elctrica entre polos opuestos de molculas contiguas, pero no as el solapamiento de los tomos interactuantes al ser de mayor tamao que en el puente de hidrgeno.(Recordemos que el solapamiento slo se produce en el enlace de hidrgeno, donde el N, el O y el F son especies ms pequeas). Cuanto mayor sea la polaridad de la molcula (diferencia de electronegatividad entre los tomos que la forman), ms fuerte ser la interaccin. Induccin: interaccin dipolo permanente-dipolo inducido. Se produce entre una molcula polar y otra apolar. En este tipo de interaccin, el dipolo permanente de la molcula polar provoca una deformacin en la nube electrnica de la molcula apolar que se aproxima (el polo negativo de la molcula polar induce el desplazamiento de lo electrones de la molcula polar hacia el polo opuesto, apareciendo un dipolo). De este modo, se establece una atraccin elctrica entre polos opuestos.

Este tipo de enlace tambin se conoce como polarizacin, siendo tanto ms intenso cuanto mayor sea la polarizacin de la molcula apolar. La intensidad de este fenmeno depender de la mayor o menor polaridad (diferencia de electronegatividad entre los tomos que forman la molcula polarizante; la polar) as como del tamao de la

molcula polarizada (a mayor nmero de electrones, ms desigualdad de disposicin puede existir).

Dispersin (Fuerzas de London): dipolo instantneo-dipolo instantneo. Aparecen en todos los compuestos moleculares, siendo la nica fuerza intermolecular que aparece entre molculas apolares. Se produce por la aparicin de una distribucin asimtrica de la carga en una molcula (dado el movimiento continuo de los electrones). Este fenmeno induce la aparicin de un dipolo instantneo en la molcula que se aproxima, establecindose una interaccin muy dbil e instantnea.

La intensidad de esta interaccin depende del tamao de la molcula (a mayor nmero de electrones, mayor posibilidad de la aparicin de un dipolo instantneo).

6. Formacin de puentes de hidrogeno

Los puentes de hidrgeno son enlaces dbiles que atraen molculas de agua una con otra o con otros grupos. Un efecto de la polaridad es la formacin de puentes de hidrgeno, enlaces dbiles entre tomos polarizados positiva y negativamente en diferentes molculas. El agua es muy polar, y las molculas de agua forman puentes de hidrgeno con muchas molculas biolgicas, dndoles, dando como resultado la solubilidad. Los puentes de hidrgeno generalmente se producen por la atraccin electrosttica entre tomos electronegativos (como el O o el N) y un tomo de hidrgeno est unido covalentemente a un segundo tomo electronegativo (como el O o el N). Por ejemplo:
-O-H -N-H -O-H O-H (agua - atraccin del agua) O=C- (en aun protena) O=C (entre el agua y el azcar)

Los puentes de hidrgeno en los ejemplos de arriba, estn indicados por lineas de puntos. No todas las valencias son mostradas

La animacin muestra a molculas de agua y su habilidad para formar puentes de hidrgeno. 7. Qu es solvatacin? Como es el proceso de disolver una sustancia polar en un solvente polar Solvatacin La solvatacin es el proceso de interaccin entre las molculas de un solvente y las de un soluto formando agregados. Algunos de estos agregados son estables y tienen un nmero determinado de molculas de solvente y otras no. Soluciones en agua Cuando el solvente es el agua, al proceso se le llama hidratacin. Cualquier soluto covalente polar puede interactuar con solventes polares. Cuando un cristal de un compuesto inico como el fuerza de atraccin entre las molculas de agua y los iones superficiales del cloruro de sodio es suficientemente intensa para causar que los iones abandonen sus posiciones en el cristal y que se muevan a situarse entre molculas de agua, a tal proceso se le llama solvatacin de ambos iones. La naturaleza polar de las molculas de agua es importante cuando se usa como solvente. El agua disuelve con facilidad a muchos compuestos inicos debido a la hidratacin de los iones. Un ion hidratado es un agregado formado por un ion y una o ms molculas de agua. Ejemplo:

Otros ejemplos de hidratos son:

cloruro de magnesio(II) hexahidratado. sulfato de cobre(II) pentahidratado. sulfato de calcio dihidratado o yeso.

El sulfato de cobre(II) pentahidratado de color azul, al calentarlo se deshidrata formando el sulfato de cobre(II) anhdro que es color blanco. Unin POLAR En este tipo de unin qumica, las molculas presentan una distribucin NO UNIFORME de carga elctrica. H-Cl Los dos tomos comparten un par de electrones, pero como sus electronegatividades son diferentes (cloro= 3, hidrgeno= 2,1) el par electrnico est desigualmente atraido, y se encuentra ms prximo al cloro que al hidrgeno. El cloro adquiere cierta carga negativa, al

mismo tiempo que el hidrgeno cierta carga positiva, hecho que se indica colocando las letras d+ y d- sobre los smbolos de los elementos Si el enlace se da entre dos tomos diferentes, los electrones de enlace son atrados de modo diferente por los dos ncleos y la molcula presenta una zona de carga negativa sobre el tomo que los atrae ms fuertemente y una zona cargada positivamente sobre el otro. Se forma, entonces, un dipolo (las dos cargas elctricas (+ y -) en una distancia muy pequea) y la molcula recibe el nombre de "polar". 8. Qu es simetra? Cmo influye la simetra de las molculas en su punto de ebullicin Simetra en qumica En qumica la simetra geomtrica de las molculas es muy importante, ya que permite clasificar las molculas. Adems propiedades como su momento dipolar y las transiciones espectroscpicas permitidas (basadas en reglas de seleccin como la regla de Laporte) pueden predecirse o ser explicadas a partir de la simetra de la molcula. Las simetras que aparecen en qumica estn asociadas a grupos finitos de concreto son grupos puntuales de transformaciones de isometra. Ejemplo:

Una rotacin en el espacio eucldeo es una isometra del espacio eucldeo tridimensional. El operador de evolucin temporal , que describe el movimiento de un slido rgido S es un grupo uniparamtrico de isometras del espacio eucldeo tridimensional. Cada operador unitario un sistema cuntico cuyo hamiltoniano es de dimensin infinita. que da la evolucin de es una isometra sobre un espacio de Hilbert

Conclusin
Las molculas polares se disuelven fcilmente en disolventes polares y no lo hacen sin embargo en disolventes no polares. El disolvente polar por excelencia es el agua, as que las sustancias polares son hidrosolubles o hidrfilas, mientras las no polares son hidrfobas. La polaridad es una caracterstica muy importante ya que puede ayudarnos a reconocer molculas (por ejemplo a diferenciar el trans-dicloroetano que es apolar y el cis-dicloroetano que es fuertemente polar). En el efecto inductivo es entonces, el efecto de un sustityete debido a la polarizacin permanente de un enlace; es decir, si en una molcula establece un dipolo, su accin se transmite a travs de la cadena carbonada. Se representa con una fecha cuya punta va dirigida hacia el tomo ms electronegativo