61432427

Orden: AD0234367
ID Paciente: 3676416

Resultados
Análisis Clínicos
Paciente: CAMACHO PEREZ JUAN EMMANUEL Sexo: Masculino

Fecha de nacimiento: 26/09/2006 Edad: 18 años

Fecha de Registro: 20/01/2025 07:42:57a. m.

Dirigido a: DR(A). MARIA ADRIANA EDITH HERNANDEZ GARCIA Hoja: 1 de 06

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

QUÍMICA INTEGRAL DE 45 ELEMENTOS

Glucosa 82 55 - 99 mg/dL
FUNCIÓN RENAL ___
Nitrógeno de urea en sangre (BUN) 16.7 6.5 - 23.4 mg/dL
Urea 35 14 - 50 mg/dL
Creatinina 0.97 0.70 - 1.2 mg/dL
Relación BUN/creat 17 9.3 - 19.5
Ácido úrico 6.3 3.4 - 7.0 mg/dL
Fósforo 4.5 2.5 - 4.5 mg/dL
Calcio 9.9 8.6 - 10 mg/dL
Magnesio 2.0 1.7 - 2.2 mg/dL
Sodio 139 136 - 145 meq/L
Potasio 4.4 3.5 - 5.1 meq/L
Cloro 103 99 - 109 meq/L
Tasa de filtración glomerular estimada 113.5 >60 mL/min/1.73m2
De acuerdo con la guía KDIGO 2021, Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of
Chronic Kidney Disease, son de interés clínico los valores menores a 60 mL/min/1.73 m2, es decir, las
clasificaciones G3a – G5, por lo que para clarificar la TFGe en los estadios G1 y G2, se requiere del
uso de pruebas más específicas como albuminuria, cistatina C o depuración de creatinina para apoyar al
diagnóstico de enfermedad renal crónica. De la misma manera en esta guía se sugieren 3 determinaciones
consecutivas por debajo de 60 mL/min/1.73 m2 para considerar daño renal.

Categorías de Tasa de Filtración glomerular estimada (TFGe)* :

========================================================================
Estadio G1: >90 mL/min/1.73m2 TFG normal
Estadio G2: 60-89 mL/min/1.73m2 TFG levemente disminuida
Estadio G3a: 45-59 mL/min/1.73m2 TFG moderadamente disminuida
Estadio G3b: 30-44 mL/min/1.73m2 TFG moderadamente a severamente disminuida
Estadio G4: 15-29 mL/min/1.73m2 TFG severamente disminuida
Estadio G5: <15 mL/min/1.73m2 Fallo renal

Fuente: Kidney Disease Improving Global Outcomes “KDIGO” Formula: CKD-EPI 2009
RIESGO CARDIOVASCULAR ___
Colesterol 132 <200 mg/dL
Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 200 Deseable
200 - 239 Limítrofe
> o = 240 Alto
Colesterol HDL 49 40 - 60 mg/dL
Colesterol LDL directo 72 < 100 mg/dL

Gracias por su preferencia.

GRUPO DIAGNÓSTICO MÉDICO PROA S.A. DE C.V.
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Orden: AD0234367
ID Paciente: 3676416

Resultados
Análisis Clínicos
Paciente: CAMACHO PEREZ JUAN EMMANUEL Sexo: Masculino

Fecha de nacimiento: 26/09/2006 Edad: 18 años

Fecha de Registro: 20/01/2025 07:42:57a. m.

Dirigido a: DR(A). MARIA ADRIANA EDITH HERNANDEZ GARCIA Hoja: 2 de 06

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 100 Óptimo
100 - 129 Cercano al óptimo
130 - 159 Limítrofe
160 - 189 Alto
> o = 190 Muy alto
Triglicéridos 47 < 150 mg/dL
Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 150 Normal
150 - 199 Moderadamente alto
200 - 499 Alto
> o = 500 Muy alto
Colesterol no-HDL 83 < 130 mg/dL
Límites de referencia Colesterol no-HDL (mg/dL)
================================================
< 130 Óptimo
130 - 159 Cercano al óptimo
160 - 189 Limítrofe
190 - 219 Alto
> o = 220 Muy alto
Índice aterogénico 2.7 < 4.5
Límites de Referencia
=====================
< 4.5 Óptimo
Relación LDL/HDL 1.5 < 3.0
Límites de referencia
===================
< 3.0 Riesgo aterogénico bajo
sd LDL 0.96 0 - 1.35
VLDL colesterol 9 <35 mg/dL
Lípidos totales 322 380 - 748 mg/dL
Fosfolípidos en suero 162 161 - 265 mg/dL
Proteína C Reactiva ultrasensible 0.06 < 0.5 mg/dL
Instituciones CDC/AHA recomiendan los siguientes criterios para evaluación del riesgo cardiovascular:
====================================================================================
Proteína C reactiva ultrasensible (mg/dL) Riesgo relativo
< 0.1 mg/dL Bajo
0.1 - 0.3 mg/dL Promedio
> 0.3 mg/dL Alto

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Paciente: CAMACHO PEREZ JUAN EMMANUEL Sexo: Masculino

Fecha de nacimiento: 26/09/2006 Edad: 18 años

Fecha de Registro: 20/01/2025 07:42:57a. m.

Dirigido a: DR(A). MARIA ADRIANA EDITH HERNANDEZ GARCIA Hoja: 3 de 06

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

AHA: American Heart Association
CDC: Center for Disease Control and Prevention
FUNCIONAMIENTO HEPÁTICO ___
Bilirrubina total 1.40 <1.2 mg/dL
Bilirrubina directa 0.46 0.09 - 0.3 mg/dL
Bilirrubina indirecta 0.94 0.01 - 0.9 mg/dL
AST (TGO) 14 < 39 U/L
ALT (TGP) 24 < 61 U/L
Relación: AST/ALT 0.6 < 2.0
Límites de referencia
===================
AST/ALT < 1.0 Relacionado con Hepatitis aguda viral o no alcohólica

AST/ALT > 2.0 Relacionado con Hepatitis aguda alcohólica

Nota:
La relación AST/ALT tiene valor diagnóstico únicamente cuando la concentración de las transaminasas
está fuera de los límites de referencia
Gama glutamil transpeptidasa 14 8 - 61 U/L
Proteínas totales 7.5 6.3 - 8.1 g/dL
Albúmina 4.4 3.9 - 5.1 g/dL
Globulinas 3.1 2.4 - 3.0 g/dL
Relación A/G 1.45 1.18 – 2.33
F. Alcalina total 82 45 - 128 U/L
LDH 134 125 - 239 U/L
METABOLISMO DE HIERRO ___
Hierro 98 33 - 193 µg/dL
UIBC 229 125 - 345 µg/dL
Captación de hierro 327 250 - 450 µg/dL
Porcentaje de saturación de Hierro 29 15-50 %
RESPUESTA INMUNOLÓGICA ___
Inmunoglobulina G 1153 549 - 1584 mg/dL
Inmunoglobulina A 286 61 - 348 mg/dL
Inmunoglobulina M 147 23 - 259 mg/dL

Método: Fotometría automatizada

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Fecha de nacimiento: 26/09/2006 Edad: 18 años

Fecha de Registro: 20/01/2025 07:42:57a. m.

Dirigido a: DR(A). MARIA ADRIANA EDITH HERNANDEZ GARCIA Hoja: 4 de 06

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

BIOMETRÍA HEMÁTICA
Leucocitos 7.81 3.8-11.6 miles/µL
Eritrocitos 5.30 4.70-5.80 millones/µL
Hemoglobina 16.1 14.0-18.5 g/dL
Hematócrito 46.2 40.0-54.0 %
Volumen Corp. Medio 87.2 77.0-99.0 fL
Hemoglobina Corp. Media 30.4 27.0-31.0 pg
Conc. Media de Hemoglobina Corp. 34.8 32.0-36.0 g/dL (%)
Ancho de Distrib. de Eritrocitos (CV) 12.3 11.5 - 17.0 %
Ancho de Distrib. de Eritrocitos (SD) 38.9 39 - 57 fL
Plaquetas 155 150-500 miles/µL
Volumen plaquetario medio 14.2 9.6 - 13.4 fL
Neutrófilos 45.6 35.2-74.1 %
Linfocitos 44.9 17.2-52.8 %
Monocitos 7.7 4.6-12.7 %
Eosinófilos 1.0 1.0-4.0 %
Basófilos 0.5 0.0-1.0 %
Neutrófilos 3.56 1.69-7.16 miles/µL
Linfocitos 3.51 1.05-3.53 miles/µL
Monocitos 0.60 0.25-0.90 miles/µL
Eosinófilos 0.08 0.02-0.50 miles/µL
Basófilos 0.04 0.00-0.10 miles/µL

Método: Citometría de flujo

PERFIL TIROIDEO EN SUERO
Triiodotironina (T3) 1.16 0.91 - 2.18 ng/mL
Tiroxina total (T4) 7.26 5.94 - 13.2 µg/dL
Tiroxina libre (T4 libre) 1.36 0.98 - 1.63 ng/dL
Captación TU 38.10 24.3 - 39.0 %
Hormona Estimulante de Tiroides (TSH) 1.97 0.51 - 4.30 µUI/mL
Índice de tiroxina libre (T7) 2.77 1.5 - 4.5
Iodo proteico 4.75 4.0 - 8.0 µg/dL

Método: Electroquimioluminiscencia

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Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

EXAMEN GENERAL DE ORINA

EXAMEN FÍSICO ___
Color Ámbar Amarillo
Aspecto Ligera Claro
turbidez
Densidad 1.028 1.005 - 1.030
EXAMEN QUÍMICO ___
pH 6.5 4.8 - 7.4
Esterasa leucocitaria Negativo Negativo ó < 10 leu/uL
Nitritos Negativo Negativo
Proteínas Negativo Negativo ó < 10 mg/dL
Glucosa 50 Negativo mg/dL
Cetonas Negativo Negativo ó <5 mg/dL
Bilirrubina Negativo Negativo ó < 0.2 mg/dL
Urobilinógeno Negativo Negativo ó < 1 mg/dL
Hemoglobina Negativo Negativo ó < 5 eri/uL
EXAMEN MICROSCÓPICO ___
Leucocitos Ausentes Ausentes ó 1 - 5 /campo
Eritrocitos Ausentes Ausentes ó 1 - 2 /campo
Cilindros Ausentes Ausentes
Cristales . Ausentes
Urato Amorfo Presentes Ausentes
Células Pavimentosas Ausentes Ausentes - Escasas
Células de transición Ausentes Ausentes - Escasas
Células Tubulares Renales Ausentes Ausentes - Escasas
Redes Mucoides Ausentes Ausentes - Escasas
Bacterias Ausentes Ausentes
Levaduras Ausentes Ausentes

Una prueba de esterasa o hemoglobina positivas en ausencia de leucocitos o eritrocitos puede

deberse a lisis celular o bien a interferencia por la ingesta de algunos medicamentos.

Método: Espectrofotometría de reflectancia y microscopía de contraste de fases

INFORME FINAL ENVIADO POR CORREO ELECTRONICO

Gracias por permitirnos servirle

Responsable del Laboratorio de Análisis Clínicos
Q.F.B. Gabriela Olay Fuentes
Universidad Nacional Autónoma de México Cédula Profesional: 2737640

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Acreditación ema: CDMx No: CL-001, GDL No: CL-030, GTO No: CL-094, QRO No: CL-095,
PUE No: CL-114, MTY No: CL-131, AGS No: CL-199, VER No: CL-198, SLP No:CL-234, TIJ No: CL-235
"Consulte el alcance de la acreditación en la siguiente liga: www.ema.org.mx".

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En caso de que su médico tenga la necesidad de ratificar el resultado, lo podrá solicitar dentro de los 3 días
posteriores a la fecha de entrega, el reproceso del estudio se realiza en la misma muestra. Posterior a esta fecha
el resultado entregado se tomará como aceptado. Aplica en muestras sanguíneas con proceso analítico de 24
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