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    Modelo Matemático Ideal

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    Saul Castiblanco
    El documento describe varios modelos matemáticos para gases ideales, incluyendo las ecuaciones de Van der Waals, Redlich-Kwong, y Peng-Robinson. Estas ecuaciones tratan de mejorar la aproximación de la ley de los gases ideales al incluir efectos como el volumen molecular y las fuerzas de atracción entre moléculas. La ecuación de Redlich-Kwong es más precisa que la de Van der Waals y funciona bien a altas presiones y temperaturas sobre el punto crítico. La ecuación de Peng-Robinson también tiene dos pará

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    El documento describe varios modelos matemáticos para gases ideales, incluyendo las ecuaciones de Van der Waals, Redlich-Kwong, y Peng-Robinson. Estas ecuaciones tratan de mejorar la aproximación de la ley de los gases ideales al incluir efectos como el volumen molecular y las fuerzas de atracción entre moléculas. La ecuación de Redlich-Kwong es más precisa que la de Van der Waals y funciona bien a altas presiones y temperaturas sobre el punto crítico. La ecuación de Peng-Robinson también tiene dos pará

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    Modelo Matemtico Ideal - Ley del gas ideal

    Artculo principal: Ley de los gases ideales

    La ecuacin de los gases ideales realiza las siguientes aproximaciones:


    1. Considera que las molculas del gas son puntuales, es decir que no ocupan

    volumen. 2. Considera despreciables a las fuerzas de atraccin-repulsin entre las molculas. Tomando las aproximaciones anteriores, la ley de los gases ideales puede escribirse

    es el volumen especfico, que se define como el volumen total sobre la masa (con unidades en gramos, kilogramos, libras, etc.) o como el volumen total sobre la cantidad de materia (medida en gramos moles, libras moles, etc.). El primero se denomina volumen especfico msico y el segundo volumen especfico molar. Para la expresin anterior se utiliza el volumen especfico molar. Si se quiere expresar en funcin del volumen total, se tiene PV = nRT Adems, puede expresarse de este modo

    donde es la densidad, el ndice adiabtico y u la energa interna. Esta expresin est en funcin de magnitudes intensivas y es til para simular las ecuaciones de Euler dado que expresa la relacin entre la energa interna y otras formas de energa (como la cintica), permitiendo as simulaciones que obedecen a la Primera Ley. 2.2.2.- Ecuacin de Redlich-Kwong Esta ecuacin de origen semiemprico, al igual que la ecuacin de Van der Waals, predice tres races para el volumen. La expresin de esta ecuacin es:

    (8) donde a y b son las constantes de Redlich-Kwong [5]. Al imponer la condicin de que la isoterma presenta una inflexin en el punto crtico, es posible expresar a y b en funcin de la presin y temperatura crtica (similar a lo realizado con la ecuacin de Van der Waals). Entonces los valores de las constantes son [6]:

    (9)

    El factor de compresibilidad crtico para esta ecuacin tiene un valor de 0,333 y por lo tanto no es muy exacta cerca del punto crtico; adems como slo posee dos parmetros no representa ntegramente la zona bifsica de la Figura N 1. Sin embargo, es mucho ms exacta que la ecuacin de Van der Waals y da buenos resultados a presiones altas y temperaturas sobre la temperatura crtica, llegando a ser tan precisa como la ecuacin de ocho parmetros. Por lo tanto esta ecuacin es muy til, ya que combina la simplicidad de una ecuacin de dos parmetros con un alto grado de exactitud [7]. 2.2.8.- Ecuacin de Peng-Robinson Esta ecuacin, al igual que la ecuacin de Van der Waals, posee dos parmetros, pero su forma es ms complicada. La expresin de esta ecuacin es la siguiente:

    (27) Utilizando las condiciones de inflexin en el punto crtico, se obtiene los parmetros:

    (28) Esta ecuacin predice un valor para Zc igual a 0,3074, por lo que esta ecuacin es posible de aplicar cerca del punto crtico. Adems permite predecir densidades de lquidos levemente mejor que las otras ecuaciones cbicas, pero no es suficientemente exacta para diseos reales [1, 6].

    Lee-Kesler method
    From Wikipedia, the free encyclopedia

    The Lee-Kesler method [1] allows the estimation of the saturated vapor pressure at a given temperature for all components for which the critical pressure Pc, the critical temperature Tc, and the acentric factor are known.

    Contents
    [hide] 1 Equations 2 Typical errors 3 Example calculation 4 References

    [edit] Equations

    with

    (reduced pressure) und

    (reduced temperature).

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