Universidad Autónoma de Nuevo León

Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica

Profesor: Dr. Octavio Covarrubias Alvarado.

ACTIVIDAD 2

Nombre Matricula Semestre

Gilberto Garza Andrade 1747120 8°

San Nicolás de los Garza, Ciudad Universitaria

INDICE
LA CELDA ELECTROQUÍMICA Y SUS COMPONENTES. .................................................................... 2
POTENCIAL DE LA CELDA. ................................................................................................................... 4
CORRIENTE ELÉCTRICA Y LA ECUACIÓN DE FARADAY: VELOCIDAD DE CORROSIÓN. ...................... 6
FENÓMENOS DE PASIVACIÓN DEL METAL. ........................................................................................ 7
CONCLUSIONES: ................................................................................................................................. 9
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: ....................................................................................................... 9

En el siguiente reporte, se identificará los principales principios electroquímicos y en

su defecto termodinámicos que promueven los fenómenos de corrosión en las
aleaciones metálicas en base al conocimiento adquirido en la revisión de la literatura
básica con la finalidad de establecer las condiciones requeridas para que se
presente la corrosión.

LA CELDA ELECTROQUÍMICA Y SUS COMPONENTES.

Las celdas electroquímicas fueron desarrolladas a finales del siglo XVIII por los
científicos Luigi Galvani y Allesandro Volta por lo que también se las denomina celda
galvánica o voltaica en su honor.

Una celda electroquímica es un dispositivo experimental por el cual se puede

generar electricidad mediante una reacción química (celda Galvánica). O por el
contrario, se produce una reacción química al suministrar una energía eléctrica al
sistema (celda Electrolítica). Estos procesos electroquímicos son conocidos como
“reacciones electroquímicas” o “reacción redox” donde se produce una transferencia
de electrones de una sustancia a otra, son reacciones de oxidación-reducción.
La celda electroquímica consta de dos electrodos, sumergidos en sendas
disoluciones apropiadas, unidos por un puente salino y conectados por un voltímetro
que permite el paso de los electrones.

Sus componentes característicos son:

1. Ánodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidación. El agente reductor

pierde electrones y por tanto se oxida.

M ———> M+ + 1e-

Por convenio se define como el polo negativo.

2. Cátodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reducción. El agente oxidante

gana electrones y por tanto se reduce.

M+ + 1e- ———> M

Por convenio se define como el polo positivo.

3. Puente Salino: Es un Tubo de vidrio relleno de un electrolito que impide la

migración rápida de las sustancias de una celda a otra, permitiendo no obstante el
contacto eléctrico entre ambas. El electrolito suele ser una disolución saturada de
KCl retenida mediante un gel.

4. Voltímetro: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la

diferencia de potencial eléctrico entre el ánodo y el cátodo siendo la lectura el valor
del voltaje de la celda.

TIPOS de CELDAS ELECTROQUIMICAS:

1. Celda Galvánica.

• Permite obtener energía eléctrica a partir de un proceso

químico

• La reacción química se produce de modo espontáneo

• Son las llamadas pilas voltaicas o baterías.

2. Celda electrolítica.

• La reacción no se da de forma espontánea.

• No se obtiene energía eléctrica. La aplicación de una fuente de energía externa
produce una reacción química.

CIRCULACIÓN DE LA CORRIENTE:

La electricidad se transporta en una celda a través de 3 mecanismos:

a) Conducción por los electrones en el electrodo.

b) Conducción iónica. Los cationes (cargas positivas) y aniones (cargas
negativas) transportan electricidad por el interior de la celda.
c) Acoplamiento de la conducción iónica en la disolución con la conducción de
los electrones en los electrodos. Son las reacciones de oxidación-reducción
que se producen.

POTENCIAL DE LA CELDA.
Los potenciales normales o estándar de electrodo, determinados
experimentalmente con el electrodo de hidrógeno, como ya vimos antes, se
agrupan, conforme a su valor y su signo, como se puede apreciar en la Tabla , para
cada reacción de electrodo (semirreacción o reacción de media celda). De acuerdo
con la convención de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC),
todas las semi reacciones corresponden a la reacción de reducción para cada
sistema electroquímico, y los valores van en orden creciente, desde la parte inferior,
hacia la parte superior de la tabla, siendo todos negativos por debajo del valor del
hidrógeno (Eº = 0.000 v) y el resto positivos, por encima de dicho potencial. Los
valores negativos por debajo del valor del hidrógeno corresponden a procesos en
donde el hidrógeno es desplazado de sus compuestos.

La corriente de electrones fluye del ánodo al cátodo porque hay una diferencia de
energía potencial entre los dos electrodos. El potencial de la celda o fuerza
electromotriz (fem) que aparece reflejado en el voltímetro se obtiene de:

E pila = E cátodo- E ánodo

Hay que tener en cuenta que no podemos medir los potenciales absolutos, con los
instrumentos de medida de voltaje sólo podemos medir diferencia de potencial.

El potencial relativo de un electrodo vendrá dado por:

E Relativo = E Electrodo- E Referencia

Para que los datos puedan ser aplicados de una manera general se refieren a un
electrodo de referencia: Electrodo Estándar de Hidrógeno que se le da por convenio
el valor de 0,00 voltios.

Se obtiene así una tabla de potenciales estándar EO referidos al electrodo de

hidrógeno medidos a temperatura de 25 ºC (298 Kelvin).

Por convenio se define una fem estándar de la celda:

Eo pila = Eo cátodo- Eo ánodo

La diferencia de potencial es una medida de la tendencia que tiene la reacción de

transcurrir de un estado de no-equilibrio a un estado de equilibrio.

El potencial de la celda depende de:

✓ Naturaleza de los Electrodos

✓ Naturaleza de los Iones
✓ Concentración
✓ Y Temperatura

Quedando todos los parámetros reflejados en la ecuación de Nerst:

CORRIENTE ELÉCTRICA Y LA ECUACIÓN DE FARADAY:
VELOCIDAD DE CORROSIÓN.
La corrosión de metales se centra sobre condiciones de equilibrio y tendencia de
los metales a corroerse, relacionadose con los potenciales de electrodo estándar de
los metales. Sin embargo, los sistemas en corrosión no están en equilibrio y, por
consiguiente, los potenciales termodinámicos no nos informan sobre las
velocidades de las reacciones de corrosión.

Las cinéticas de los sistemas en corrosión son muy complejas y no están

comprendidas totalmente. Sin embargo, examinaremos algunos de los aspectos
básicos de la cinética de la corrosión.

La cantidad de metal uniformemente corroído de un ánodo o electrodepositado

sobre un cátodo, en una disolución acuosa durante un periodo de tiempo, se puede
determinar usando la ecuación de Faraday, que establece:

𝐼𝑡𝑀
𝑤=
𝑛𝐹
donde w = peso del metal (g), corroído o electrodepositado en una solución acuosa
en un tiempo t (segundos), I = flujo de corriente (A), M = masa atómica del metal
(g/mol), n = número de electrones/átomo producido o consumido en el proceso y F
es la constante de Faraday, 96500 C/mol o 96500 A·s/mol.

A veces la corrosión acuosa uniforme de un metal se expresa en términos de una

densidad de corriente, i, o intensidad de corriente de corrosión, que se suele dar en
unidades A/cm2. Sustituyendo I por i·A, la ecuación se convierte en:
𝑖𝐴𝑡𝑀
𝑤=
𝑛𝐹
donde i = densidad de corriente, A/cm2, y A = área en cm2, si el cm se usa
de longitud.

Existen diversos procedimientos electroquímicos para medir el valor de la intensidad

de corriente. Si representamos las correlaciones del potencial E frente al logaritmo
de la densidad de corriente, para las reacciones que suceden en el ánodo y en el
cátodo de forma aislada, tenemos una representación de la cinética de ambas
semirreacciones, hasta que ambas se encuentran en un punto de voltaje Ecorr e Icorr.
FENÓMENOS DE PASIVACIÓN DEL METAL.
La pasividad puede definirse como la pérdida de reactividad electroquímica
por parte de una metal o aleación con respecto al medio que le rodea y bajo
condiciones determinadas.

Metales y aleaciones que presentan estos fenómenos son el acero inoxidable,

níquel, titanio, aluminio y sus aleaciones.

La superficie exterior del metal forma una película de óxido muy estable y resistente
que separa el interior de la pieza metálica del medio agresivo, disminuyendo su
velocidad de reacción.

La capa que se forma en presencia de una solución forma la capa pasivadora que
en función sirve para proteger al metal de esa solución, alargando su vida y
características.

La siguiente relación, me define exactamente mediante la ecuación que tan pasiva

es alguna capa formada por algún metal en cuestión.

La relación de Pilling-Bedworth es:

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙

𝑃−𝐵 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 𝑝𝑜𝑟 á𝑡𝑜𝑚𝑜

(𝑀ó𝑥𝑖𝑑𝑜 )(𝜌𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 )
=
𝑛(𝑀𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 )(𝜌ó𝑥𝑖𝑑𝑜 )
Se pueden formar tres tipos de óxidos, dependiendo de la relación de volumen entre
el metal y el óxido. (a) El magnesio produce una película porosa de óxido; (b) el
aluminio forma una película de óxido no porosa, adherente y protectora; y (c) el
hierro forma una película de óxido que se desprende de la superficie y aporta escasa
protección.

Si la relación es igual a 1, los volúmenes de óxido y de metal son casi iguales y se

forma una película protectora, no porosa y adherente, típica del aluminio y el cromo.
Si la relación es mayor que 1, el volumen del óxido es mayor que el del metal, e
inicial- o mente el óxido forma una capa protectora. Sin embargo, conforme se
incrementa el grosor de la película, se desarrolla altos esfuerzos de tensión en el
óxido. El óxido puede desprenderse de la superficie, exponiendo el metal que
continúa oxidándose. Esta capa no adherente de óxido es típica del hierro.

Características de las capas pasivas en aleaciones metálicas

✓ Relación Pilling-Bedworth próxima a 1.

 ✓ Película con buena adherencia.
✓ Punto de fusión elevado.
✓ Película con coeficiente de expansión similar al del metal del cual se forma.
✓ Baja conductividad eléctrica y baja difusión para iones metálicos y oxígeno.

CONCLUSIONES:
Comenzamos con el análisis desde términos simples para entender como ocurre el
mecanismo de corrosión y las especies o factores que estar involucradas en dicha
reacción, pero se define desde la celda electroquímica.

Se determina entonces, o también que tan importante es la tabla fem o serie

electromotriz misma que es indicativa, que en comparación de dos metales que
estén participando en una celda, cual es más anódico o catódico según corresponda
la diferencia de potencial del electrodo en cuestión, determinada en volts y esta esta
indicada hacia arriba (catódico) y abajo (anódico) siendo, de menor tendencia a
corroerse y de mayor tendencia a corroerse, respectivamente.

También conocí o entendí como se calcula la velocidad de corrosión relativa para

determinado sistema de especies que participen en dicho proceso, y esto nos da un
punto de partida para entender como es que funciona esto y las especies
participantes, a través de la ecuación de Faraday… que para mi parecer es muy
practica y sencilla de llevar cabo.

El fenómeno de pasivación, también me parece una cosa asombrosa, porque

viendo la corrosión como una forma de oxidación, pero mas avanzada y dañina para
el metal, el hecho de que una capa generada por presencia de oxigeno y que
consecuentemente sea un oxido, dicha capa protegera la integridad del material en
cuestión y lo hace un interesante proceso de investigación o enfoque de estudio.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
➢ López, O. (2010, 7 abril). Celdas Electroquímicas | La Guía de Química. La
Guia. https://quimica.laguia2000.com/general/celdas-
electroquimicas#:%7E:text=La%20celda%20electroqu%C3%ADmica%20co
nsta%20de,Sus%20componentes%20caracter%C3%ADsticos%20son%3A
&text=El%20agente%20oxidante%20gana%20electrones%20y%20por%20t
anto%20se%20reduce.
➢ Unidad 12. Fundamentos de corrosión y protección. (s. f.). Curso de
Fundamentos de Ciencia de Materiales. Recuperado 25 de Mayo de 2021,
de https://www.upv.es/materiales/Fcm/Fcm12/fcm12_3.html
➢ John O’M Bockris, Amulya K. N. Reddy and María Gamboa-Aldeco. Volume
2A. MODERN ELECTROCHEMISTRY. Second Edition. Fundamentals of
Electrodics. KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS. New York, Boston,
Dordrecht, London, Moscow; 2002.
➢ Material didáctico expuesto en sesión virtual.
➢ Unidad 12. Fundamentos de corrosión y protección. (s. f.). Curso de
Fundamentos de Ciencia de Materiales. Recuperado 25 de Mayo de 2021,
de https://www.upv.es/materiales/Fcm/Fcm12/fcm12_3.html
➢