Ayudanta: Resumen Biologa Celular

Resumen Biologa Celular Origen de la vida Sobre el origen de la vida muchos bilogos han dado a conocer diferentes teora de la evolucin de la vida. Entre estas teoras encontramos las siguientes: Teora evolucionista (Charles Darwin): Esta teora dice que la vida se origina por un proceso natural el cual fue al azar. Dentro de esta teora se puede ver diferentes fases del origen de la vida y el universo, la primera fase es la evolucin csmica, la cual habla sobre el origen del espacio, la materia, el tiempo y la energa, seguida a esta encontramos la evolucin qumica, la cual cuenta del origen de los elementos qumicos a travs de la fusin de tomos de hidrogeno, la evolucin estelar y planetaria, cuenta el origen de los planetas y las estrellas ya despus de estas fases empieza aparecer el concepto de seres vivos, la evolucin orgnica, la cual narra del origen de los primeros seres vivos desde la rocas, la Macro-evolucin la que explica del origen de los seres vivos superiores y la Micro-evolucin la que trata de la variacin que van sufriendo estos organismos superiores. Teora del creacionismo: Esta teora da a entender que la vida se origina de algn ser superior (Dios) o seres extraterrestre. Teora de la autogeneracin: De esta teora se puede dar a conocer la teora de la generacin espontnea, la cual dice que la vida surge de la materia inorgnica. Pero esta teora fue descartada por el bilogo Louis Pasteur a fines del ao 1850.

Antes de pensar sobre como se origino la vida tenemos que responder otra interrogante. Cmo se origino el universo?, la respuesta a esta pregunta puede se dilucida por los postulados de la Evolucin Qumica. La historia qumica del universo comienza con la generacin de elementos simples tras el gran disparo BIG BANG La fusin de estos elementos livianos permite la formacin de elementos ms pesados generando la Energa de las estrellas. Al acabarse la energa la estrella se enfra y contrae generndose otros elementos como el carbono Evolucin de la qumica orgnica (Miller: Experimento Sopa Organica) Molculas orgnicas se habran originado en el mar (sopa orgnica) aminocidos, nucletidos, etc. Molculas orgnicas se agregaron formando macromolculas Protenas, cidos nucleicos, etc. Macromolculas se rodean de membranas Protobiontes Origen de la herencia CONDICIONES QUE PROPICIARON LA EVOLUCION Una atmsfera reductora con escasa presencia de oxgeno Alta irradiacin UV Descargas elctricas atmosfricas Alta actividad volcnica Bombardeo de meteoritos

Los primeros seres vivos: Procariontes Los procariontes (arquebacterias (+ antiguos) y Eubacterias), fueron los primeros seres vivos que aparecieron en el planeta, estos en un origen fueron anaerbicos, ya que la atmsfera del planeta hace millones de aos atrs no era como la que conocemos actualmente y carecia de la presencia de O2. Gracias tambin a estos que la atmsfera de nuestro planeta cambio de ser anaerbica a ser anablica (presencia de oxigeno en esta), lo que favoreci el origen de los organismos superiores celulares. Se caracterizan por ser organismos unicelulares, los cuales poseen su ADN no asociado con protenas, no poseen un ncleo definido y otras caractersticas que se van a nombrar despus en un cuadro comparativo entre Eucariontes y procariontes. Tambin podemos clasificarlos por su modo de nutricin que se muestra en el siguiente cuadro: MODO NUTRICION DEFUENTE ENERGA Luz Compuestos inorgnicos DEFUENTE CARBONO CO2 CO2 Compuestos orgnicos C. orgnicos DE

AUTOTROFOS Fotoautotrofos Quimoautotrofos

HETEROTROFOS Quimoheterotrofos Compuestos orgnicos Fotoheterotrofos Luz

Los registros encontrados sobre la antigedad de estos seres vivos se han encontrado en Australia, donde colonias de estas seres vivos se encuentran fosilizados, en la orillas del mar, estas estructuras se llaman estromalitos y su data es de millones de aos atrs. Origen de los Eucariontes (Teora Endosimbiotica) Esta teora propuesta por la biloga Lynn Margulis, en el ao 1967, trata de explicar el origen de la clula eucarionte. Todo comienza cuando las arqueobacterias las cuales se alimentaban de azufre se fusionan a las bacterias nadadoras (espiroquetas), dando as origen a la primera clula eucarionte. Cuando estas clulas no respiradoras de oxigeno se dieron cuenta de que el oxigeno era una fuente ms rica de energa y al no poder metabolizarlas, empezaron a incorporar por medio de fusin a procariontas que si eran capaces de metabolizar el oxigeno (mitocondrias) que presentaba la nueva atmsfera terrestre, como consecuencia de esta fusin se produce la primera clula animal. Cuando estas nuevas clulas respiradoras de oxigeno se dieron cuenta que adems de necesitar metabolizar el oxigeno tambin seria factible para ellas poder producir energa para su propio funcionamiento y esta energa la obtendra de la luz solar, empezaron a fagocitar a procariontas las cuales posean esta capacidad fotosinttica y as fusionarse con ellas para as dar origen a la clula vegetal.

De la teora a la realidad: Caracterstica de la clula eucarionte Bueno ya conocemos como puedo ser el origen de la clula eucarionte, ahora vamos a ver algunas caractersticas que posee. Las clulas eucariontes poseen un ncleo definido, dentro de este se encuentra el ADN nuclear, es cual es la informacin gentica que se trasmitir de generacin a generacin, posee organelos, los cuales tienen una funcin especifica dentro de la clula, estos organelos no estn flotando desordenadamente en la clula eucariota, sino la eucariota posee sus espacios definido para cada organelo por una serie de redes proteicas llamada citoesqueleto lo que le da la caracterstica de compartamentalizacin a la clula. Ahora vamos a ver un cuadro comparativo entre eucariota y procariota para ver las diferencias entre estas. PROCARIONTES EUCARIONTES

Material gentico (ADN) disuelto en elMaterial gentico (ADN) envuelto por citoplasma, sin membrana nuclear una membrana Ncleo ADN no asociado a protenas ADN asociado con protenas Divisin celular directa fisinDivisin celular por mitosis. Divisin binaria o por yemacin. Recombinacinsexual (meiosis) y alternancia de sexual mediante traspaso de materialploidas: Haploide Diploide gentico Sin mitocondrias. Presentan mitocondrias Pigmentos fotosintticos en membranas Pigmentos fotosintticos en Produccin de oxgeno, sulfuros ycloroplastos. Produccin de oxgeno sulfatos Flagelo compuesto de flagelina Undulipodia compuesto de tubulina y otras protenas. Pequeos (1-10 um). Se agregan enClulas grandes (10 100 um). colonias Unicelulares, coloniales o multicelulares. No desarrollan tejidos Algunos presentan extensivo desarrollo de tejidos y rganos

Componentes celulares uno por uno

Ya que conocemos los tipos de clulas que existen vamos a analizar sus componentes uno por uno. Pero antes de empezar a verlo separadamente se nos viene la siguiente pregunta a la mente: Qu tiene en comn los diferentes tipos celulares? Membrana delimitante, que le permite una relacin controlada con el medio (lpidos, H de C) Macromolculas para la formacin de superficies y para hacer catlisis (protenas) Macromolculas para el almacenamiento de la informacin gentica (cidos nucleicos) Sistema redox ligado a membranas para transporte de Energa Volvamos a ver una clula procariota: Pequeas (1-10 um). No desarrollan tejidos. Pueden Formar colonias. Pared no celulsica Membrana plasmtica con pliegues al interior o mesosomas. Matriz citoplasmtica con ribosomas y ADN circular (nucleoide) Plsmido (porcin de ADN) Apndices para movilizarse Se reproducen por fisin binaria Pero a diferencia de estas caractersticas de la procariota, la eucariota posee una gran cantidad de organelos los cuales analizaremos tambin. La unin entre citoplasma/ncleo/membrana se denomina protoplasma. El citoplasma es una solucin acuosa donde se encuentran flotando algunos de los componentes celulares como ncleo, ribosomas, lisosomas, mitocondrias, vacuolas, etc Empecemos a analizar los componentes celulares. Ncleo (Interfasico): Presente en la clulas eucariotas, mantiene el material gentico (ADN/Cromosomas) separado del citoplasma. Corresponde al 10% del volumen total de la clula. Contiene tambin ARNm, ARNt y ARNr Funciones: Centro de control celular Mantener el material gentico almacenado en su interior Estructura nuclear: Envoltura Nuclear o Carioteca: Compuesta por dos membranas concntricas, cada hoja con un espesor de 60 a 70 A, separadas por espacio perinuclear de 120 A. Forma parte del Retculo Endoplasmatico (RE). Presenta numerosos poros de 100 nm de dimetro. Dentro del ncleo podemos encontrar estructuras como:

Nucleolos: Formados a partir de los cromosomas, contienen protenas y ARNr transcritos a partir de sectores especficos de algunos cromosomas (organizador nucleolar o NOR) Cariolinfa: Solucin acuosa que se encuentra dentro del ncleo donde se encuentra frotando el nuclolo y los cromosomas. Cromatina (Eucromatina y Heterocromatina): Es el material que en el ncleo en divisin va a formar los cromosomas. Compuesto de una molcula de ADN asociada con protenas (Histonas y No Histonas). Las Histonas son protenas bsicas ricas en AA (aminocidos) Lisina y Arginina. El ADN asociado con un octmero de Histonas forma una estructura llamada Ncleosoma, que ayuda al empaquetamiento del ADN en el ncleo de la clula. Esqueleto Celular: Citoesqueleto Citoesqueleto: Presente slo en eucariontes est constituido por protenas del citoplasma que polimerizan en estructuras filamentosas que producen una supraestructura tridimensional dinmica que llena el citoplasma. Funciones: Mantener Forma de la clula. Regulacin de la posicin de y desplazamiento de los organelos. Movimiento celular Control transmembrana de la actividad celular Estructura Citoesqueleto 1. Microtubulos: Tubos rectilneos de 25 nm y hasta 20 um de largo. Constituyentes de los Husos Mitticos, Rayos Astrales, Elementos Longitudinales de Axones, Cilios y Flagelos. Compuestos en un 85% de sub unidades de Tubulina, protena globular que esta asociada en heterodmeros de y -Tubulina. 15% de Protenas Asociadas a los Microtbulos o MAPs. Los microtubulos estn formados por dimeros de tubulina. Los cuales forman unidades fundamentales llamados protofilamentos (13 protofilamentos por microtubulo). Polaridad de los microtubulos: sobre la polaridad de los microtubulos estos se van elongando (+) hacia la periferia de la clula, mientras el extremo (-) se encuentra en cerca de los centro organizadores de microtubulos (Centrosomas, Cinetosomas o Cuerpos Bsales de Cilios y Flagelos). Inestabilidad de los microtubulos: Cambios de polimerizacin Dpolimerizacin dependiente de GTP, a mayor cantidad de GTP mas estable es el microtubulo, a menor cantidad de GTP es inestable. (GTP: Guanosin Trifosfato: Molcula energtica) La accin de los alcaloides en los microtubulos La colchicina y otros alcaloides (vinblastina y vincristina) se unen al heterodimero de - Tubulina y evita la elongacin del microtbulo. Taxol se une a los microtbulos impide la depolimerizacin de los heterodimeros de Tubulina. Protenas asociadas a los microtubulos (MAPs):

Varios tipos: funcin estructural (protenas tau ) y funciones motoras (quinasas) dependientes de ATP o GTP, transporte de macromolculas y organelos desde el centro a la periferia de la clula y viceversa. (ATP: Adenosin Trifosfato: Molcula Energtica) Tipos de MAPs Quinesinas: ATPasas microtubulares (Holoenzima 2 2 ) varios tipos encargadas de transportar estructuras especificas. Dominio globular accin ATPsica que se une microtbulo y se desplaza hacia extremo (+) con gasto de ATP. Dinenas Citoplasmticas: MAP 1C, varios tipos similares a quinesinas, transporte hacia extremo (-) con gasto de ATP. ORGANELOS MICROTUBULARES Centrosoma: Formado por un par de centrolos perpendiculares entre si (diplosoma) y material pericentriolar donde convergen los extremos (-) de los microtbulos. Centrolos: Dos cilindros huecos de ~ 0,2 x 0,5 m, conformados por nueve tripletes de microtubulos (hoja centriolar) Aparato Ciliar Cilio: Prolongacin de la superficie celular cilndrica delgada, formado por axonema, matriz y membrana ciliar. Cinetosoma (Cuerpo basal): organelo intracelular similar al centrolo a partir del que se prolonga el cilio. Races ciliares: Fibrillas que salen del cinetosoma y convergen al lado del ncleo (solo en algunas clula). Movimiento Ciliar Caracterizado por la contraccin metacrnica en el plano del movimiento (el movimiento de un cilio se produce un poco antes que el movimiento del cilio ubicado despus de el y un poco despus que el movimiento del cilio situado inmediatamente antes de el). El movimiento de los cilios y flagelos los dobletes de microtubulos se deslizan uno sobre otro con unin, deformacin y separacin de los brazos de dinena. 2. Microfilamentos de Actina: Actina protena abundante (3% total clulas). Se halla en estado de equilibrio entre su dos tipos: G monomerica y F polimerizada en forma helicoidal y filamentosa. Polaridad microfilamentos Los extremos de los Microfilamentos no son equivalentes, existe un extremo (+) de crecimiento rpido y un extremo de crecimiento lento (-). En los microfilamentos casi no hay inestabilidad dinmica, los monmeros son agregados continuamente al extremo (+) y se pierden con igual velocidad en el (-).

Funcin microfilamentos:

Mecnica: Muy limitada (no resisten grandes tensiones), rol importante en el mantenimiento de las estructuras rgidas permanentes de las membranas (microvellosidades). Desplazamiento Celular: Quimiotactismo desplazamiento de tipos celulares libres por medio de seudpodos en ciclos de proyeccin- adhesin-retraccin donde interviene la actina. Contraccin: Movimientos de deformacin/tensin o acortamiento citoplasmtico. Mediados por la unin de Miosina con gasto de ATP, deslizamiento entre si de filamentos paralelos de actina con polaridad opuesta. Transporte materiales: Mediados por molculas de Miosina I que pueden mover diferentes partculas hacia el extremo (+) del microfilamento de actina. Adhesin Celular: Participan en la uniones adherentes de desmosomas y hemidesmosomas Los microfilamentos se encuentran en: Microvellosidades. Uniones adherentes (Desmosomas). Fibras de Tensin Anillo contrctiles (citocinesis) 3. Filamentos intermedios: Dimetro intermedio entre Microtbulos y Microfilamentos de Actina (~ 10 nm), presentes en la mayora de las clulas eucariotas. Son los elementos ms estables del citoesqueleto y los menos solubles de las clulas. Distintos tipos especficos de cada tipo celular. Funcin: Mecnica. Pueden existir Filamentos Intermedios compuestos de: Vimentina en clulas mesenquimales. Desmina en clulas musculares. Protena Glial cida Fibrilar en clulas Gliales. Periferina y Neurofilementos en Neuronas. Queratinas en clulas epiteliales. Vacuola (Clula Vegetal) Slo en clulas vegetales (tonoplasto = membrana simple de la vacuola) Responsable de la forma y estructura de las clulas Almacena metabolitos, nutrientes y desechos Turgor (presin de la vacuola) mantiene el tamao de la clula Comnmente ocupa 50% del volumen celular Clulas inmaduras =>varias vacuolas pequeas.

Cuando una clula vegetal sufre cambios por la isotonicidad de la clula (hipertnica o hipotnica), se debe a la perdida o ganancia de agua de la vacuola Cuando hablamos de una concentracin alta de sales (hipertonicidad), el agua que se encuentra dentro de la vacuola empieza a salir de esta para as bajar las concentraciones sales del medio extracelular, por lo cual la clula pierde agua y se ve un fenmeno llamado plasmolisis, donde la membrana plasmtica se despeja de la pared celular y se arruga, mientras en el caso contrario si el medio es hipotnico, la vacuola celular tiende a absorber agua, la cual la almacena en la vacuola, esta se llena con agua y se puede observar el turgor. Adems de almacenaje de agua, esta tambin almacena sales (en forma de drusas, rafidios, entre otras) pigmentos como carotenoides, sustancia de desecho, etc. Plastidios Slo en clulas vegetales Ligados a procesos de fotosntesis y almacenamiento Contienen ADN., ARN y ribosomas. Pueden dividirse por fisin binaria

Clasificacin de acuerdo al tipo de pigmento. Cloroplastos (almacenan clorofila y carotenoides) Cromoplastos (alamacenan carotenoides) Leucoplastos (sin pigmentos) (amiloplastos, oleoplastos)

Estructura interna de cloroplastos Envoltura externa (doble membrana)) Tilacoide ((membrana que contiene los pigmentos fotosintticos) => Granas: conjunto de tilacoide. Estroma ((matriz donde se ubica el material gentico, ribosomas, sustancias de reserva).

Como lo mencionado anteriormente no todos los plastidios tiene funcin fotosinttica, son los cloroplastos los nicos que poseen esta funcin (estos tambin poseen otros pigmentos, como los carotenoides), otros como los cromoplasto (que tambin posee clorofila en muy bajas cantidades pero lo que no son fotosintticos) almacenan pigmentos no fotosintticos, los cuales son los que le dan el color a los ptalos de las flores, frutos entre otros. Los leucoplasto son aquellos plastidios que no poseen pigmentos, por lo cual su funcin es la de almacenaje de sustancias. Ej.: almidn => amiloplastos Los plastidios tiene la caracterstica de desdiferenciarse o sea un cloroplasto puede pasar a ser un cromoplasto, por perdida de clorofila o de un leucoplasto a un cloroplasto. Ej.: si se deja una papa en contacto con el sol, esta empieza a producir clorofila, y se sabe que una papa son normalmente blancas por la gran cantidad de leucoplasto que poseen.

Mitocondria Mitocondria: Organelo de forma bacilar (salchicha o gusano) con dimetro inferior a 0,5 m y longitud superior a 10 m. Propio de clulas eucariticas, hay entre 1 y 100 hasta 1000 por clula Se mueven por corrientes citoplasmticas, cambiando forma por presiones o pueden quedar fijos (en cl. muertas parecen cilindros estticos) Sus funciones (procesos qumicos que se realizan) descubiertas por fragmentacin y centrifugacin Consta de doble membrana sin poros (interna lisa y externa rugosa) y dos espacios internos (intermembrana y matriz gelatinosa) Corresponde a orgnulos que constituyen 1/3 del total de membranas celulares (bicapa de lpidos con protenas especficas incluidas en cada una) Cmo se forman? Se generan por divisin de las mitocondrias de la clula madre que experimentan estrangulamiento. Cambian poco durante la diferenciacin. No son parte del sistema de endomembrana celular y no son construidos por el RE sino por sus propios ribosomas. Poseen DNA y RNA propios, incluso ribosomas, por lo tanto, tienen un sistema completo de trascripcin y traduccin. Sus funciones: La membrana externa constituye un canal acuoso por la presencia de porinas (protenas transportadoras), paso libre hasta 5000 dalton La membrana interna es impermeable a iones y molculas pequeas, otras pasan slo por transportadores y posee invaginaciones o crestas (ms crestas, ms actividad) Es el asiento de la respiracin celular: genera energa qumica, consume O2 y libera CO2(mejora obtencin E), libera nitrgeno Otras caractersticas de la mitocondria En la matriz hay un grupo de enzimas de la 2 parte de la respiracin, el CK (entra piruvato) En la membrana de las crestas se encuentra el grupo de enzimas responsables de la fosforilacin oxidativa y sntesis de ATP (ATP sintasa) Importante por mejorar eficiencia en obtencin de E (gluclisis entrega 10%) Comparacin entre mitocondrias y plastidios. Semejanzas Centrales de Energa, transformadores. Doble membrana Sin fragmentacin membranas en multiplicacin Composicin y contactos con RE Membrana interna diferente y sin contacto con otras membranas Multiplicacin por divisin

Poseen propios cidos nucleicos y ribosomas distintos a la clula pero semejantes a bacterias

Diferencias Funcionales: bombeo de protones hacia espacio intermembrana (y en el plastidio es en canal tilacoidal) y sntesis ATP dentro matriz (y en el plastidio es en el estroma) Estructurales: mayor espacio intermembrana, sin granas, sntesis molculas orgnicas en matriz

Microcuerpos Grupo heterogneo de pequeos compartimentos de reserva, transporte o reaccin Tamao entre 0,3 y 1,5 m dimetro, contenido denso, funciones metablicas especiales (alta concentracin enzimas especficas) Membranas vienen de RE, pero enzimas especficas vienen de polisomas libres del citoplasma (transporte postraduccional) Tipos de microcuerpos. Peroxima: Realiza oxidacin de molculas txicas: Va del glicolato: Contiene enzimas que transfieren H+ a varios sustratos generando H2O2 y otras responsables de su inactivacin (catalasas y peroxidasas) Realiza transaminacin con glutamato dando glicina Propio de cls. fotosintticas activas Participa en la fotorespiracin con cloroplasto y mitocondria Glioxisoma: Su funcin es almacenar grasas en semillas Ocurre el Ciclo del glioxalato, posee enzimas para convertir grasas en carbohidratos y vice-versa (cl. reserva semillas) Crecen por incorporacin de protenas o lpidos del citosol y al llegar al mximo tamao se dividen Lisosoma: Contiene enzima lticas que fraccionan macromolculas especficas (digestin celular) Liberan todo su contenido al morir Pueden considerarse vesculas de reserva (granos de aleurona) Algunos autores incluyen aqu tambin a la vacuola

Pared celular La pared celular se encuentra tanto en organismos procariontes (bacterias) como eucariontes (plantas y hongos). Lo que diferencia una pared de otra es la composicin que estas poseen. Por decir en las bacterias el componente principal de la pared celular es el glicopeptido, mientras que en plantas la celulosa es uno de los componentes principales. Entre sus funciones podemos encontrar: Define el tamao y la forma de las clulas que la poseen Controla el crecimiento celular Es un fuerte mecanismo de defensa en caso de ataque de patgenos Podemos dividir la pared celular (plantas) en los siguientes constituyentes: Pared celular primaria Presente en las clulas jvenes, las cuales presentan un crecimiento activo Formada principalmente por celulosa, hemicelulosa, sustancias pcticas, protenas (extensinas y lectinas), poros (3,5 a 5 nm de dimetro) Poseen zonas de comunicacin entre clulas adyacentes llamadas plasmodesmos, los cuales estn constituidos por la membrana plasmtica, citoplasma y el retculo endoplasmatico. La orientacin de las microfibrillas de celulosa no estn predefinidas ni fuertemente empaquetadas, esto permite el crecimiento celular Pared celular secundaria Se presentan en clulas adultas que pierden su capacidad de crecer y en clulas muertas (esclerenquimas) Compuestas principalmente por celulosa, hemicelulosa, lignina (le da mayor rigidez a la pared) y fenoles. Se forman depresiones en esta para as poder comunicar clulas adyacentes La orientacin de las microfibrillas esta fuertemente empaquetadas presentando una direccin de crecimiento definida, adems la lignina le da ms resistencia y rigidez. Lamina media Formada por pectinas Adhiere las paredes primarias Propiedades fsico-qumicas de la pared celular dependen de: Porosidad: limita o permite la difusin de las molculas. Carga Elctrica: generalmente poseen una carga negativa en los mrgenes debido a los grupos carboxilos existentes, se puede contrarrestar por protenas cargadas positivamente y la presencia de cationes (Ca2+). Cohesin Celular: puentes de calcio cementantes entre las pectinas. Hidratacin y Naturaleza Hidrfoba: presentan una fase acuosa que permite el movimiento de solutos. Resistencia Qumica

Resistencia Mecnica

Origen de la pared celular. La celulosa se necesita para la formacin celular se origina en la membrana plasmtica, donde se encuentra un complejo multienzimatico el cual se le denomina con el nombre de roseta, el cual va sintetizando numerosas cadenas de B-glucano, que se asocian para formar una microfibrilla de celulosa. El aparato de Golgi se encarga de la sntesis de los polisacridos (no celulsicos) matriciales. Se empaquetan en vesculas secretoras y se exportan a la superficie en donde se integran con las microfibrillas de celulosa. Membranas Clula es un sistema de membranas Todas las membranas tienen la misma composicin pero : 1. Lpidos (50%): fosfolpidos y colesterol (plasmalema) 2. Protenas (40%) 3. Carbohidratos: glicoprotenas, glicolpidos (10%) La proporcin de sus componentes vara : 1. Cuantitativamente y cualitativamente 2. Colesterol (plasmalema pero no mitocondria) 3. Mitocondria: 75% protenas Las clulas optimizan la fluidez de sus membranas: Controlan la composicin de los cidos grasos Ac. grasos saturados/ no saturados Ac. Grasos saturados: configuracin mas compacta Ac. Grasos no saturados ; configuracin menos compacta Tipos de protenas que se encuentran en la membrana. Extrnsecas (perifrica): Fuera de la membrana, se unen por puentes H Intrnsecas (integral): Embebidas en las membranas Transmembranas: Atraviesan totalmente las membranas, presentan 3 dominios: dos hidroflicos (pared y citoplasma) y uno hidrofbico (lpidos), multipaso. Hidratos de carbono que presentan la membrana 2 a 10 % Unidos a lpidos (glicolpidos) y protenas (glicoprotenas) se ubican en la cara externa ( glicocliz) protegen de agresiones mecnicas y qumicas (mucosa intestino) Procesos de reconocimiento y adhesin celular Propiedades enzimticas (intestino)

En el caso de la membrana plasmtica Porque el modelo de esta recibe el nombre de Mosaico Fluido? Protenas flotan en los fosfolpidos Fluidez Estructura asimtrica Estructura dinmica: cambia durante el desarrollo Continuidad e interconexiones funcionales de los componentes del sistema endomembranoso RE es la parte mas extensa del sistema Sacos aplanados y tbulos RE rugosos: sntesis protenas para sistema endomembrana y plasmalema RE liso: sntesis diversas sustancias Envoltura nuclear: deriva RE Funciones de la membrana Rol estructural: definir el lmite Mantener la composicin interna diferente a la del medio externo Dividir a la clula en compartimentos Permitir la comunicacin celular 1. Receptores hormonales 2. Receptores de seales ambientales o externas Transporte de molculas: permeabilidad Transporte de electrones y fosforilacin oxidativa Permeabilidad: Caracterstica de la membrana que permite el paso de una sustancia a travs de ella Con relacin al concepto de permeabilidad de una membrana, esto quiere decir que esta permite el paso de sustancias a travs de ella. Todas las sustancias entran por la membrana, lo que difiere es la cantidad de tiempo de lo que se demora pasar una sustancia a travs de ella. Mecanismo de transporte: Es fundamental que la clula pueda transportar molculas hacia fuera y adentro de ella Ocurre por 2 mecanismos: Transporte pasivo: no requiere energa Difusin (difusin simple) Difusin facilitada: protenas de canales y protenas transportadoras o carriers Transporte activo: energa Transportadores ( si es contra un gradiente) Bomba de protones

Difusin simple a travs de fosfolipidos: Movimiento a favor de un gradiente de concentracin, desde una zona de mayor concentracin a una de menor concentracin Utiliza su energa cintica Equilibrio dinmico No hay gasto de energa Proceso no selectivo Velocidad difusin: solubilidad en lpido- concentracin temperatura- tamao molcula Iones: gradiente electroqumica Membrana presenta gran permeabilidad al agua Homeostasis intracelular Osmosis Difusin facilitada: Canales inicos: No son simples poros acuosos Especficos: selectividad inica 1. Canales de K: los mas abundantes La direccin del transporte est determinada: Gradiente electroqumico: concentracin y elctrico (voltaje) Flujo de iones superior a cualquier otro sistema 1. 108 iones/sg frente 103 iones de transportadores o bomba protnica Tipos de canales: abiertos y cerrados (compuerta) 1. Algunos canales presentan una compuerta (gate): normalmente estn cerrados, se abren por un estmulo extracelular: cambios de voltaje, Ca, ATP, aumento del volumen celular, frmacos, etc) Una vez abiertos los iones cruzan por difusin: Carga y tamao Permite el control del movimiento de iones a travs de la membrana El estmulo mecnico induce la apertura de los canales inicos salen iones, sale agua y ocurre la respuesta Protenas Transportadoras: Facilitan el paso a travs de membrana Son mas especficas que las protenas de canales 1. Unen y transportan selectivamente a molculas especficas (glucosa, aminocidos, nuclosidos) 2. Actan como enzimas - Transporte est limitado por el nmero de transportadores - Presentan saturacin - Su estructura sufre un cambio temporal Cada tipo de membrana posee un conjunto caracterstico de protenas de transporte y de canales - Determina con precisin que entra o sale

Bombas protnicas Genera energa por hidrlisis del ATP Se forma un gradiente de protones y de pH Pared celular pH cido Ej. Bombas protnicas: ATPasa - H ATPasa - K ATPasa - Ca Endocitosis: Transporte por vesculas Fagocitosis: cuando engloba partculas grandes (bacterias, desechos celulares, clulas) - emite pseudpodos que rodean a la sustancia formando una vescula - Fagosoma se fusiona con lisosoma Amebas: alimentacin (paramecio) Animales. Defensa patgenos y eliminar clulas daadas (glbulos blancos, hgado y bazo ) Pinocitosis: entrada selectiva de macromolculas especficas - depresin de la membrana se transforma en vescula Endocitosis mediada por receptores. - Concentra molculas especficas en la clula - receptores se desplazan y se acumulan en depresiones - El complejo receptor-molcula quedan dentro de la vescula Exocitosis: Salida de material fuera de la clula (desecho, protenas polisacrido) El material sale dentro de una vescula que se funde con la membrana plasmtica Al abrirse la vescula el material sale por difusin Raz: mucigel que es excretado por vesculas. Flores: nctar es secretado por exocitosis. Tipos de transporte activos Transporte primario y secundario a) primario : usa la energa del ATP en la misma protena produciendo un cambio en la conformacin que permite el transporte de la molcula ( carriers) b) Secundario: utiliza la energa para establecer un gradiente a travs de la membrana y luego utilizar ese gradiente para transportar una molcula contra su gradiente de concentracin Cotransporte simporte: transporte acoplado en la misma direccin Cotransporte antiporte: transporte en dos direcciones.

Ciclo celular Despus de ya haber aprendido sobre la clula estructuralmente y funcionalmente, se nos viene a la cabeza como las clulas se mantiene con el tiempo. Esta respuesta uno la puede encontrar observando el ciclo celular de una clula. Pero que es el ciclo celular? Bueno el ciclo celular es el proceso ordenado y repetitivo en el tiempo en el que la clula crece y se divide en dos clulas hijas. Todas las clulas se originan nicamente de otra existente con anterioridad. El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula, descendiente de otra que se divide y termina en el momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente, origina dos nuevas clulas hijas. El ciclo celular puede considerarse como una sucesin continua de estados que se diferencian del anterior y del siguiente por la cantidad de material gentico existente en el ncleo celular. La duracin del ciclo celular vara segn la estirpe celular, siendo la duracin media del ciclo completo de unas 24 horas. Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se llaman clulas proliferantes y las que se encuentran en fase G0 se llaman clulas quiescentes. Bueno las fases que conforman el ciclo celular son las siguientes: La interfase: Es el perodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas: Fase G1 (Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular en el que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas y durante este tiempo, la clula dobla su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes como resultado de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables de su fenotipo particular. Fase S: Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicacin o sntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duracin de unos 6-8 horas. Fase G2: Es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la duplicacin de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando los cromosomas empiezan a condensarse al inicio de la mitosis.

Fase M: Es la divisin celular en la que una clula progenitora (clulas eucariotas, clulas somticas -clulas comunes del cuerpo-) se divide en dos clulas hijas idnticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mittica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M supondra solamente una hora. Regulacin del ciclo celular Para que el ciclo celular no tengas fallas, el ciclo esta regulado por un grupo de complejos proteicos encargados de vigilar que todo ande bien. En este grupo proteico encontramos a las proteincinasas las cuales se por medio de su fosforilizacion ayudan al controlar cada paso del ciclo. Pero estas no actan solas ya que pase ser activadas necesitan otra tipo de protenas llamadas ciclinas, las cuales se van a unir a este tipo de proteincinasas, y formando los complejos ciclina/CDK (CDK se refiere a proteincinasas (quinasa) dependientes de ciclinas). Para activarse estos complejos adems se necesita que se fosforilice y desfosforilice las CDK, ya que estas poseen dos sectores del cual se engancha un grupo fosfato. Al estar las 2 zonas con un grupo fosfato el complejo ciclina/CDK se encuentra inactivo. Esta inactivacin y activacin se lleva a cabo por un grupo de cinasas las cuales se encargan de fosforilizar el complejo. Para que el complejo ciclina/CDK vuelva a activarse, se necesita de la presencia de la fosfatasa activadora, la cual va tener como funcin desfosforilizar el sitio de la CDK que posee el grupo fosfato que la mantiene inactiva, as quedando solamente fosforilizada la zona activa de la CDK y as el complejo ciclina/CDK vuelve a activarse. Volviendo a los complejos ciclina/CDK en el caso de los mamferos, se pueden encontrar diferentes tipos de complejos los cuales tiene diferentes funciones en el ciclo -Ciclinas G1/CDK: promueven el paso de G1 a S -Ciclinas G1/S/CDK -Ciclinas S/CDK: necesarias para iniciar la replicacin del ADN -Ciclinas M/CDK: promueven la mitosis Puntos de control ciclo celular Para que el ciclo celular como lo mencionado anteriormente no tenga fallas, existen puntos de control donde se va encargar de que no haya ninguna falla. Estos sitios de control lo podemos encontrar en las siguientes fases Fase G1 y G2: se encarga de vigilar que el materia gentico de la clula y el medio celular este preparado para pasar de G1 a S y de G2 a M. Si se llega a encontrar un error en estos pasos, el ciclo celular se detiene para as poder arreglar el error, y si no es posible, la clula pasa a un estado de apostosis (muerte celular programada). Algunos tipos celulares no tiende a pasar a fase G1 quedando fuera del ciclo, esta etapa se denomina como G0, donde las clulas que entran a esta fase no vuelve a dividirse, este es el caso de las clulas musculares esquelticas, neuronas, hematocitos, entre otras.

CDK estn reguladas por la acumulacin y destruccin de las ciclinas La frase anterior la podemos demostrar por el siguiente complejo ciclina M/CDK. Cuando el complejo ciclina M/CDK se activa (la ciclina M se esta produciendo durante todo el ciclo solo que se activa en esta fase) de la fase G2 se pasa a la mitosis. Como consecuencia de este paso se necesita para la mitosis los siguientes componentes: -Protena lmina nuclear al final de la profase para disolver la envoltura nuclear -Protena condensina que condensa los cromosomas -Protenas reguladoras del huso mittico -Complejo APC que separa las cromtidas hermanas El complejo CDC20/APC ubiquitina las ciclinas M para salir de la fase M Las protenas que se originaron fueron gracias al que el complejo ciclina M/CDK fosforizaron a las protenas nombradas. Ya en mitosis el complejo sufre una retroalimentacin positiva, que quiere decir esto mientras mas complejos M/CDK se activaran, ms fosfotasas inactivas se activaban y as estas activaban mas complejos M/CDK inactivas., pera ya entrando a la fase de anafase, se hace nombrar el Complejo APC(complejo promotor de anafase)donde se separan las cromatidas hermanas, los complejos M/CDK activados empezaban a descender hasta que se desactivaban por completo al finalizar la mitosis. Y por que se debe esto?. Esto se debe ya que empieza a actuar el complejo CDC20/APC ubiquitina el cual se une a la ciclina M del complejo M/CDK y como consecuencia de esa unin ubiquina/ciclina M, se separa la ciclina del complejo M/CDK y se lleva a cabo la destruccin de esta y as la inactivacin del CDK. Este proceso es otro punto de control del ciclo para as llegar finalmente a la divisin de las clulas hermanas Resumiendo los puntos de control: Existen puntos de control en el ciclo que aseguran la progresin sin fallos de ste: Punto de control de DNA no replicado, en la entrada de fase M. Acta inhibiendo a Cdc25, el cual es un activador de la Ciclina A/B Cdk1. Punto de control de ensamblaje del huso, antes de la telofase. Se activa una protena Mad2 que impide la degradacin de la segurina, lo que impide la segregacin de las cromtidas hermanas. Punto de control de la separacin de cromosomas, al final de la mitosis. En el caso de que fuera incorrecto, se impedira la degradacin de la ciclina B o M por APC. Punto de control del dao del DNA, en G1, S o G2. El dao celular activa a p53, protena que favorece la reparacin el DNA, detiene el ciclo promoviendo la trascripcin de p21, inhibidor de Cdk, y, en el caso de que todo falle, estimula la apostosis. Estas rutas de verificacin presentan dos caractersticas: -Son transitorias, desaparecen una vez resuelto el problema que las puso en marcha. -Pueden caducar si el problema no es resuelto al cabo de un tiempo

Mitosis La mitosis es la divisin de la clula dando 2 clulas hijas de igual cantidad de material gentico Las etapas de la mitosis son las siguientes: Profase Se produce la condensacin del material gentico (ADN) (que normalmente existe en forma de cromatina), con lo que se forman los cromosomas; y el desarrollo bipolar del huso mittico. Uno de los hechos ms tempranos de la profase en las clulas animales es la migracin de dos pares de centrolos, previamente debe duplicarse el existente, hacia extremos opuestos de la clula. Prometafase La envoltura nuclear se ha desorganizado y el huso mittico organizado. Los cromosomas han sido alcanzados por fibras del huso (microtbulos). Metafase Se ha completado el huso mittico, que aparece unido a los cromosomas por sus centrmeros, y ms concretamente por unos anclajes proteicos llamados cinetocoros. Los cromosomas se ordenan en el plano ecuatorial, formando la placa ecuatorial (o metafsica). Anafase Es la fase ms corta de la mitosis, en ella los microtbulos del huso rompen los centrmeros longitudinalmente, lo que da lugar a la separacin de las cromtidas hermanas, las cuales se dirigen a polos opuestos. Telofase En la telofase el nuevo ncleo se organiza: se reconstituye la cromatina, adoptando forma helicoidal los cromosomas, aparece el nuclolo, y se reconstruye la eucaritica a partir del retculo endoplasmatico. Citocinesis: Aparece un anillo contrctil de actina, el cual contrae las membranas plasmticas de las clulas siameses hasta dividirlas en 2 clulas Crecimiento y diferenciacin celular en plantas Lo que primero debemos conocer es cual de los tipos celulares de una planta pasan por estas fases de crecimiento y diferenciacin. Estas clulas con capacidad de crecimiento y diferenciacin son las clulas que se encuentran en los meristemas. Para que una clula sufra unos de esto cambios primero tiene que pasar por una divisin celular, por medio de la expansin y maduracin (crecimiento) o por una diferenciacin, as

formando una clula madura, la cual va a pasar por una senescencia(envejecimiento) hasta morir.

La formula sobre le crecimiento de una planta se puede expresar de la siguiente manera Crecimiento: (divisin + expansin celular) n Cuando una clula pasa por una expansin celular se puede observar que: ncleo mantiene su tamao citoplasma se mantiene pared mantiene su grosor Pero como se produce este crecimiento si no hay un cambio muy notorio en la clula a nivel interno? Para que la clula aumente de tamao deben ocurrir cambios en la pared elasticidad : deformacin reversible, vuelve a su posicin cuando la presin de turgor desaparece plasticidad : deformacin irreversible, el aumento de volumen no desaparece extensibilidad : medida de la capacidad de la pared para incrementar en forma irreversible la superficie Cmo se puede aumentar? ..produccin de enzimas: celulasas- xiloglucanasas- expansinas

Teora del crecimiento cido Auxina estimula la ATPasa Activacin de las hidrolasas ( puentes de H)

Activacin de las expansinas ( puentes de H entre celulosa y hemicelulosa) ablandamiento de la pared

orientacin de microfibrillas de celulosa determina la direccin en que se elonga la clula elongacin ocurre en direccin perpendicular a la orientacin de las fibrillas

Aparato de Golgi Rol fundamental en la formacin de la lmela media y en la pared primaria Propectinas y hemicelulosas Conjunto de dictiosomas Pilas compactas de cisternas: membrana similar al RE Se desprenden vesculas de Golgi, (lado excretor) con los productos sintetizados y se trasladan a la periferia de la clula, all se funden con el plasmalema (exocitosis) En el lado opuesto (lado regenerativo) se aaden nuevas cisternas Como lo mencionado anteriormente en pared celular esta se agregando microfibrillas de celulosa y as se va expandiendo la pared. Diferenciacin Diferenciacin: proceso cualitativo en que clulas genticamente iguales presentan una estructura y una funcin diferente heridas: alteran el plan gentico ( corte papa agallas) la clula reprograma su genoma Dediferenciacin: se vuelve meristemtica y se vuelve a diferenciar

Totipotencia: es la capacidad de algunas clulas de de diferenciarse y desdiferenciarse segn lo requiera el organismo, en este caso las clulas meristematicas tiene esta capacidad. Como se regula la cantidad de clulas de un organismo? Control sobre la velocidad de divisin celular control sobre la velocidad de muerte celular Muerte celular programada (Apostosis) Suicidio de clulas en beneficio del organismo Mantenimiento de clulas adultas Eliminar las clulas indeseables Mantener un recambio de clulas Mecanismo de defensa: clulas alteradas (virus, ADN) Muerte celular Necrosis: clula estalla y el contenido se derrama sobre otras clulas - agresin fsica Apostosis: clula se condensa, envoltura nuclear se desarma, DNA nuclear se fragmenta, citoesqueleto colapsa Membrana plasmtica se altera Contenido se recicla Queda encapsulada Lisosomas (lisis = destruccin) Vesculas (sacos membranosos) procedentes del aparato de Golgi que contienen enzimas digestivas Una membrana, cara interna recubierta de glicoprotenas que impiden que las enzimas ataquen la membrana 50 tipos diferentes de enzimas

Las clulas que mueren son rodeadas por seudpodos y forman una: Vescula (fagosoma) fagosoma: fusin con los lisosomas Fagolisosoma Hidrolasas cidas (fosfatasa cida) Como se regula el proceso de apostosis? El proceso esta controlado por una familia de proteasas (caspasas) Protenas suicidas: enzimas proteolticas Se activan por la escisin proteoltica de otras caspasas Cascada proteoltica intracelular (reaccin en cadena) Una vez que se llega a un punto crtico el proceso es irreversible

 Control estricto del proceso Qu requiere la planta para que se cumpla su patrn de desarrollo? Coordinacin entre los procesos de divisin, expansin y diferenciacin Comunicacin entre las clulas (rganos) =>raz- vstago Responder a seales ambientales -sensar el ambiente Conexiones celulares Integridad estructural y funcional de los tejidos depende de la conexin celular Cohesionadas, comunicarse, interactuar Clulas animales: 3 categoras funcionales uniones adherentes (desmosomas) Uniones selladas (uniones estrechas) Uniones comunicantes ( uniones en hendidura) Desmosomas: Mantener juntas las clulas Actan como un remache La membrana presenta placas densas que sirven para unir la clula mecnicamente Uniones selladas (uniones estrechas) Mantiene unida la clula y adems sella el espacio para que no pasen molculas No queda espacio intercelular entre ellas Impiden el desplazamiento lateral de la protena de una clula a otra Uniones de protenas Capa epitelial del intestino Uniones comunicantes (uniones en hendidura) Es el tipo de unin mas comn Permite el paso de molculas pequeas y de iones (Ca) Formadas por un solo tipo de protena: conexina- 6 molculas forman un canal Plasmadesmo Conexiones citoplasmticas que limitan el paso de sustancias Semejantes a uniones en hendidura- distinta estructura Permite la unin de todas las clulas Simplasto- apoplasto Doble membrana, externa es la plasmtica, la interna del desmotubulo, es como el hueso Desmotbulo: estructura cilndrica, pasa por el centro del plasmodesmo y es continuo con el RE El transporte entre clula y clula est limitado a la "manga citoplasmtica" que rodea al desmotbulo Limita el paso de virus que desarrollan estrategias para agrandar el paso

Sealizacin y reconocimiento de seales Las clulas reciben mensajes de otras clulas Comunicacin entre ellas y respuesta del organismo Mensajes deben llegar al interior de la clula Muchas hormonas no atraviesan la membrana plasmtica transmisin de seales: transduccin de seales Protenas de membrana que se asocian y disocian Reconocimiento intercelular Clulas animales: glicoclix ( glicoprotenas y glicolpidos) Antgenos de compatibilidad se hallan en la superficie de todas las clulas humanas xito o fracaso de transplantes e injertos: inmunosupresores Oligosacridos especficos reconocen clulas Grupos sanguneos: transfusiones - Para que las seales extracelulares lleguen al interior de la clula, necesitan ser transformadas en otro tipo de seal, en este caso en seales intracelulares Cada clula dispone de un set de receptores Todos trabajan en conjunto para regular el comportamiento de la clula La protena receptora (molcula diana) inicia el primer paso de la transduccin -cambia la seal extracelular en intracelular 1. a travs de protenas intracelulares Seal extracelular altera el comportamiento de protenas que cambian el comportamiento de la clula Cada receptor se activa con un solo tipo de seal Se inicia una cascada de sealizacin: (transforma; trasmiten la seal; amplifican y distribuye la seal) - Mucho de los pasos puede ser modulado por otra molcula In Ca AMP cclico, GMP cclico