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    ingeniería genética

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    Quiero empezar desde cero, porque siento que así puedo explicar mejor las cosas. En 2022 estaba terminando con mi pareja llamada kayla, ya que ella había dejado de sentir algo por mi, pero sin embargo propuso que seamos amigos, a lo cual acepte solo porque quería vengarme, me había echo sentir tan mal que quería hacerle sentir lo mismo. Entonces conocí a más gente por Internet, debo aclarar que kayla era mi primera novia y era una chica virtual, bueno, como decía, conocí a más gente, entre ellos

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    Quiero empezar desde cero, porque siento que así puedo explicar mejor las cosas. En 2022 estaba terminando con mi pareja llamada kayla, ya que ella había dejado de sentir algo por mi, pero sin embargo propuso que seamos amigos, a lo cual acepte solo porque quería vengarme, me había echo sentir tan mal que quería hacerle sentir lo mismo. Entonces conocí a más gente por Internet, debo aclarar que kayla era mi primera novia y era una chica virtual, bueno, como decía, conocí a más gente, entre ellos

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    Quiero empezar desde cero, porque siento que así puedo explicar mejor las cosas. En 2022 estaba terminando con mi pareja llamada kayla, ya que ella había dejado de sentir algo por mi, pero sin embargo propuso que seamos amigos, a lo cual acepte solo porque quería vengarme, me había echo sentir tan mal que quería hacerle sentir lo mismo. Entonces conocí a más gente por Internet, debo aclarar que kayla era mi primera novia y era una chica virtual, bueno, como decía, conocí a más gente, entre ellos

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    La ingeniería genética es la manipulación del ADN de un organismo

    con un objetivo específico. Su utilidad radica en la creación de


    organismos genéticamente modificados o transgénicos, que pueden
    presentar características como una mayor resistencia a enfermedades
    o condiciones climáticas, mayor contenido proteico, corrección de
    defectos genéticos humanos, o la capacidad de producir moléculas
    útiles, como la insulina o los antibióticos, para la industria
    farmacéutica.

    Un organismo genéticamente modificado es un ser vivo cuyo material


    genético ha sido alterado mediante técnicas de ingeniería genética.
    En este proceso, se les inserta uno o más genes con el propósito de
    mejorar ciertas características.

    Las plantas y animales transgénicos ofrecen diversos beneficios. Por


    ejemplo, las plantas transgénicas mejoran la eficiencia agrícola, ya
    que son resistentes a insectos, herbicidas, enfermedades o
    condiciones adversas como sequías o heladas. Además, se han
    desarrollado cultivos más nutritivos, como el arroz enriquecido con
    vitamina A, y alimentos con menos compuestos indeseados, como el
    café con menos cafeína. En el caso de los animales transgénicos,
    estos son herramientas clave en la investigación científica y médica.
    También producen alimentos mejorados, como leche con proteínas
    terapéuticas o carnes de mayor calidad, y se utilizan para desarrollar
    características deseadas en el ganado.

    Los animales transgénicos posibilitan avances importantes, como la


    creación de modelos adecuados para estudiar enfermedades,
    desarrollar medicamentos y descubrir cómo se expresan los genes.
    También permiten elaborar alimentos más nutritivos, mejorar la
    producción y rendimiento del ganado, y generar tejidos y órganos
    útiles para trasplantes.

    Un caso destacado en la ciencia es el de Manza, la primera ternera


    transgénica argentina, nacida en 2002. Su importancia radica en que
    demostró que los animales transgénicos pueden ser utilizados como
    biofábricas para producir proteínas humanas de manera eficiente,
    reduciendo costos y facilitando el acceso a tratamientos médicos
    esenciales.
    La terapia génica es otro avance relevante, pues consiste en corregir
    alteraciones genéticas mediante la sustitución de genes defectuosos
    por correctos. Esta técnica puede aplicarse en células somáticas del
    cuerpo o en células germinales, como óvulos y espermatozoides. En
    el caso de la terapia génica somática, se corrigen células dañadas al
    introducir genes terapéuticos. Esto implica tomar células del tejido
    afectado del paciente, cultivarlas en un laboratorio, incorporarles una
    copia normal del gen alterado y reintroducirlas en el tejido, donde
    generan nuevas células funcionales. La principal diferencia entre la
    terapia génica somática y la germinal es que la somática solo afecta
    al individuo tratado, mientras que la germinal altera las células
    reproductivas, transmitiendo los cambios a las futuras generaciones.

    Por otro lado, las células madre son células indiferenciadas con la
    capacidad de transformarse en distintos tipos de células. Estas se
    aplican en tratamientos médicos y prometen ser clave para la cura de
    diversas enfermedades. Existen dos tipos principales: las células
    madre embrionarias, que se obtienen de embriones y pueden
    diferenciarse en cualquier tipo de célula, aunque su uso está
    restringido, y las células madre adultas, que se encuentran en todos
    los tejidos y tienen la función de reparar y mantener esos tejidos.
    Además, la sangre del cordón umbilical contiene células madre
    adultas que generan células sanguíneas y se usan para tratar
    enfermedades como leucemias, linfomas y anemias graves.

    La clonación, por su parte, es una técnica de ingeniería genética que


    permite obtener organismos genéticamente idénticos a otros. En este
    proceso, primero se extrae el núcleo de una célula del organismo
    donante, ya que contiene toda su información genética. Luego, se
    toma un óvulo de la misma especie y se le extrae su núcleo.
    Posteriormente, se transfiere el núcleo del donante al óvulo
    enucleado. El siguiente paso es la activación del óvulo, estimulándolo
    para que inicie la división celular, simulando una fecundación natural.
    Finalmente, el embrión resultante se implanta en una madre
    subrogante, donde se desarrolla hasta el nacimiento del clon. La
    clonación de animales es útil para el estudio de enfermedades, la
    conservación de especies en peligro de extinción y la producción de
    modelos genéticamente idénticos para la investigación científica.

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