Teoría Práctica #3 Biodisponibilidad

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
FARMACOLOGÍA, TOXICOLOGÍA Y TERAPÉUTICA MÉDICO

VETERINARIA.
PRÁCTICA #3
“Biodisponibilidad”
Nombre del Alumno:

● Martínez Pastrana Daniela
● Millán Viñas Ana Gabriel
● Silva Morales Deyaneira
● Valadez Flores Esmeralda
● Vázquez Bastarrachea Gerhard Ian
● Zapata López Areli
Nombre del Profesor:

● Emilio López Rodríguez
Grupo: 1705
Semestre: 2025-1
● Introducción
La biodisponibilidad en farmacología veterinaria se refiere a la proporción y

velocidad a la que un fármaco administrado alcanza la circulación sistémica y está
disponible para ejercer su efecto terapéutico en el organismo del animal. Este
concepto es crucial para entender cómo se distribuyen, metabolizan y excretan los
fármacos, especialmente cuando se administran por vías no intravenosas, como la
oral, tópica o intramuscular.
Existen diversos factores que modifican la biodisponibilidad de los fármacos
1.Vía de administración: Las distintas vías de administración (oral, intramuscular,
subcutánea, etc.) afectan directamente la cantidad de fármaco que llega a la
circulación. Por ejemplo, la vía oral a menudo tiene una biodisponibilidad más baja
debido al efecto del metabolismo de primer paso en el hígado.
2.Propiedades fisicoquímicas del fármaco: La solubilidad, estabilidad y tamaño de
la molécula influyen en la capacidad del fármaco para atravesar las membranas
biológicas y ser absorbido.
3.Estado fisiológico del animal: Factores como la dieta, el pH gastrointestinal, la
flora intestinal y el estado de salud del animal pueden modificar la absorción de un
fármaco.
4.Interacción con otros fármacos: La administración conjunta de otros
medicamentos o suplementos puede interferir en la absorción y metabolismo del
fármaco principal, afectando su biodisponibilidad.
Un conocimiento adecuado de la biodisponibilidad permite ajustar las dosis y las
formas de administración de los medicamentos para asegurar que se alcancen
concentraciones terapéuticas efectivas sin causar toxicidad. En veterinaria, la
diversidad de especies, tamaños y metabolismos hace que la biodisponibilidad sea
un parámetro crucial para la individualización de los tratamientos.
● Objetivo
El alumno será capaz de determinar el tiempo en que un fármaco se
absorbe y se queda en biodisponibilidad por medio de la medición del
efecto hipoglucemiante en rata.
● Material
1 rata de la cepa wistar por equipo de aproximadamente 100- 200 g de peso
1 Glucometro con tiras reactivas
5 jeringas insulínicas
Pentobarbital sódico al 6.3%
Xilacina al 2%
● Método
1. Anestesiar con pentobarbital vía IP con la siguiente escala:
Volumen de Rata Dosis
Rata chica 0.1 mL
Rata mediana 0.2 mL
Rata grande 0.25 mL

2. Exanguinar vía IC aproximadamente 0.5ml
3. Determinar la glucemia basal
4. Administrar la sustancia hipergluceminante con la siguiente escala:
Volumen de rata Dosis
Rata chica 0.1 mL
Rata mediana 0.15 mL
Rata grande 0.2 mL

5. Realizar una curva de concentración de glucosa en sangre muestreando
cada 15 minutos
6. Señalar en la gráfica el periodo de biodisponibilidad.
● Resultados
Datos de nivel de glucosa en sangre y tiempo
Hora de toma de muestra
3:05 pm 3:20 3:35
Nivel de glucosa 120 mg/dL 133 mg/dL 155 Mg/dL

en sangre:
Grafica del periodo de biodisponibilidad.

● Conclusión
La biodisponibilidad de un fármaco hiperglucémico administrado en ratas es un
factor crítico para determinar su eficacia terapéutica. En este estudio, se observó
que la absorción y distribución del fármaco fueron influenciadas por la ruta de
administración y las características fisiológicas del modelo animal, lo que sugiere
una variabilidad en los niveles plasmáticos alcanzados. Este hallazgo es
consistente con lo reportado por Gibaldi y Perrier (1975), quienes destacan la
importancia de la cinética de absorción en la biodisponibilidad general de los
fármacos. Además, factores como el metabolismo hepático y la excreción renal
también juegan un papel esencial en la determinación de la concentración efectiva
del fármaco en el organismo. En resumen, optimizar la biodisponibilidad de un
fármaco hiperglucémico en modelos animales requiere considerar tanto los
parámetros farmacocinéticos como las interacciones fisiológicas específicas.
Referencias:
● Gibaldi, M., & Perrier, D. (1975). Pharmacokinetics (2nd ed.). Marcel
Dekker.
● Martinez, M. N., & Modric, S. (2010). "Physiological factors affecting the oral
absorption of drugs in veterinary species." *Journal of Veterinary
Pharmacology and Therapeutics*, 33(3), 213-226. DOI: 10.1111/j.1365-
2885.2010.01145.x.
● Toutain, P. L., & Bousquet-Mélou, A. (2004). "Bioavailability and its

assessment in veterinary pharmacology." *Journal of Veterinary
Pharmacology and Therapeutics*, 27(6), 455-466. DOI: 10.1111/j.1365-
2885.2004.00613.x.

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La biodisponibilidad en farmacología veterinaria se refiere a la proporción y

Volumen de Rata Dosis

Rata chica 0.1 mL

Rata mediana 0.2 mL

Rata grande 0.25 mL

Volumen de rata Dosis

Rata chica 0.1 mL

Rata mediana 0.15 mL

Rata grande 0.2 mL

Hora de toma de muestra

3:05 pm 3:20 3:35

Nivel de glucosa 120 mg/dL 133 mg/dL 155 Mg/dL

Grafica del periodo de biodisponibilidad.

● Toutain, P. L., & Bousquet-Mélou, A. (2004). "Bioavailability and its

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